2012-2013学年黑龙江省鹤岗一中高一下学期期末考试生物试卷与答案(带解析).doc
《2012-2013学年黑龙江省鹤岗一中高一下学期期末考试生物试卷与答案(带解析).doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2012-2013学年黑龙江省鹤岗一中高一下学期期末考试生物试卷与答案(带解析).doc(17页珍藏版)》请在麦多课文档分享上搜索。
1、2012-2013学年黑龙江省鹤岗一中高一下学期期末考试生物试卷与答案(带解析) 选择题 某植物种群中, AA个体占 16%, aa个体占 36%,该种群随机交配产生的后代中 AA个体百分比、 A基因频率和自交产生的后代中 AA个体百分比、 A基因频率的变化依次为 A增大,不变;不变,不变 B不变,增大;增大,不变 C不变,不变;增大,不变 D不变,不变;不变,增大 答案: C 试题分析:该植物种群中, AA个体占 16%, aa个体占 36%,则 Aa个体占 48%,所以 A的基因频率为 40%, a的基因频率为 60%。该种群随机交配产生的后代中 AA 个体百分比仍为 16%, A 基因频
2、率仍为 40%(由哈代 温伯格定律得知,随机交配后代的基因频率不会改变)。连续自交产生的后代中纯合子比例增大,但基因频率不会发生改变。该种群自交产生的后代中 AA个体百分比=16%+48%/4=28%,而 A基因频率仍为 60%。故选 C 考点:本题考查基因频率和基因型频率。 点评:本题考查了随机交配和自交情况下种群基因频率和基因型频率的变化,属于对理解、应用层次的考查。 先天软骨发育不全是人类的一种遗传病 .一对夫妇中男性患病 .女性正常,所生子女中:所有的 女儿均患病,所有儿子均正常 .根据以上遗传现象,可以确定该种病的遗传方式最可能是 A细胞质遗传 B常染色体显性遗传 C X染色体隐性遗
3、传 D X染色体显性遗传 答案: D 试题分析:由题意可知,该遗传病的特点是:男患者的女儿都患病,正常女性的儿子都正常,属于伴 X染色体显性遗传病。故选 D 考点:本题考查遗传病的特点。 点评:本题意在考查考生的理解判断能力,属于容易题。 下列情况中不属于染色体变异的是 A第 5号染色体短臂缺失引起的遗传病 B 21号染色体多一条的疾病 C同源染色体之间交换了对应部分的结构 D花药培养单倍体植株 答案: C 试题分析:第 5号染色体短臂缺失属于染色体结构变异中的缺失; 21号染色体多一条属于染色体数目变异;同源染色体之间交换了对应部分的结构属于基因重组;花药培养单倍体植株属于染色体数目变异。故
4、选 C 考点:本题考查染色体变异的类型。 点评:本题意在考查考生的识记能力和理解判断能力。 下列有关植物遗传的叙述,正确的是 A、由 A、 C、 T、 U四种碱基参与合成的核苷酸共有 7种 B、一个转运 RNA只有三个碱基并且只携带一个特定的氨基酸 C、一个用 15N 标记的双链 DNA 分子在含有 14N 的培养基中连续复制两次后,所得的后代 DNA分子中含 15N 和 14N 的脱氧核苷酸单链数之比为 1: 3 D、控制细胞核遗传和细胞质遗传的物质分别是 DNA和 RNA 答案: C 试题分析:由 A碱基参与合成的核苷酸有 2种(腺嘌呤脱氧核糖核苷酸和腺嘌呤核糖核苷酸),由 C碱基参与合成
5、的核苷酸有 2种(胞嘧啶脱氧核糖核苷酸和胞嘧啶核糖核苷酸),由 T碱基参与合成的核苷酸有 1种(胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸),由 U碱基参与合成的核苷酸有 1种(尿嘧啶核糖核苷酸),所以由 A、 C、 T、 U四种碱基参与合成的核苷酸共有 6种;一个转运 RNA含有多个碱基;一个用 15N 标记的双链 DNA分子在含有 14N 的培养基中连续复制两次后得到 4个 DNA分子,根据 DNA半保留复制特点,这 4个 DNA分子中有 2个 DNA只含 14N,另外两个 DNA分子,一半含 15N,一半含 14N,所以所得的后代 DNA分子中含 15N 和 14N 的脱氧核苷酸单链数之比为 2 6=1:3
6、;控制细胞核遗传和细胞质遗传的物质都是 DNA。故选 C 考点:本题考查核酸和 DNA半保留复制的相关知识。 点评:本体意在考查考生的理解能力和应用能力,属于中等难度题。 大麦的一个染色体组有 7条染色体,在四倍体大麦根尖细胞有丝分裂后期能观察的到染色体有多少条 A 7 B 14 C 28 D 56 答案: D 试题分析:根据题意,小麦体细胞含有四个染色体组,每一个染色体组含有 7条染色体,则体细胞含有 47=28条染色体。有丝分裂后期,着丝点分裂,姐妹染色单体分离称为染色体,染色体数目加倍,即 56条。故选 D 考点:本题考查染色体组和有丝分裂过程中染色体数目变化。 点评:本题意在考查考生的
7、识记能力,属于容易题。 囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们 A “你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险 ” B “你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子 ” C “由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为 1/9” D “根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为 1/16” 答案: C 试题分析:因为这对夫妇都有一个患该病的弟弟,可推知这对夫妇的双亲都是杂合 子,且这对夫妇携带该致病基因的可能性都为 2/3,所以他们所
8、生子女患病可能性为 2/32/31/4=1/9。故选 C 考点:本题考查基因分离定律的应用。 点评:本题意在考查考生的理解应用能力,属于容易题。 基因型为 Aa 幼苗经秋水仙素处理后长成的植株,细胞减数分裂产生的配子的种类及其比例是 A AA: aa=1: 1 B AA: Aa: aa=1: 2: 1 C Aa: Aa=1: 1 D AA: Aa: aa=1: 4: 1 答案: D 试题分析:基因型为 Aa 幼苗经秋水仙素处理后长成的植株的基因型为 AAaa,减数分裂形成配子时,等位基因分离,非等位基因自由组合, A和 A组合为AA, A和 a组合为 Aa, a和 a组合为 aa,结果 AA
9、Aa aa 1 4 1。故选 D 考点:本题考查秋水仙素和减数分裂的相关知识。 点评:本题意在考查考生的识记能力和应用能力,属于中等难度题。 下列关于基因频率、基因型频率与生物进化的叙述正确的是 A一个种群中,控制一对相对性状的基因型频率的改变说明物种在不断进化 B色盲患者中男性多于女性,所以男性群体中色盲的基因频率大于女性群体 C Aa 自交后代所形成的群体中, A基因的频率大于 a基因 的频率 D一个种群中,控制一对相对性状的各种基因型频率之和为 1 答案: D 试题分析:生物进化的实质是种群基因频率的改变,而不是基因型频率的改变,故 A错;男性色盲患者多于女性患者,原因是伴 X隐性遗传方
10、式,而非色盲基因频率在男女群体不同,故 B错; Aa 自交后代所形成的群体中, A基因的频率等于 a基因的频率,故 C错;一个种群中,控制一对相对性状的各种基因型频率之和为 1。故选 D 考点:本题考查基因频率、基因型频率与生物进化的相关知识。 点评:本题意在考查考生的理解能力,属于中等难度题。 蜜蜂的雄蜂是未受精的卵发育的,雌蜂和工蜂是由受精卵发育成的。蜜蜂的体色褐色对黑色是显性性状,控制这一对相对性状的基因位于常染色体上。现有褐色雄蜂和黑色蜂王交配,后代的体色是 A全部是褐色 B褐色:黑色: 3: 1 C蜂王和工蜂都是黑色,雄蜂是褐色 D蜂王和工蜂都是褐色,雄蜂是黑色 答案: D 试题分析
11、:褐色相对于黑色为显性,褐色雄蜂是单倍体,只产生一种携带褐色基因的配子,黑色雌蜂是隐形纯合子也只产生一种携带黑色基因的配子, F1的雄蜂是未受精的卵细胞发育过来的,所以是黑色;受精卵发育过来的雌蜂(蜂王 和工蜂)表现出显现性状褐色。故选 D 考点:本题考查基因的分离定律。 点评:本题以蜜蜂为素材,考查基因的分离定律,本题关键是要弄清楚:雄峰是由未受精的卵细胞直接发育而来的,蜂王和工蜂是由受精卵发育而来的。 人类能遗传的基因突变,常发生在 A减数第二次分裂 B四分体时期 C减数第一次分裂的间期 D有丝分裂间期 答案: C 试题分析:基因突变发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂间期,其中体细胞突变一
12、般不能遗传给后代,所以能遗传的基因突变,常发生在减数第一次分裂的间期。故选 C 考点:本题考查基因突变的相关知识。 点评:本题意在考查考生的识记能力,属于容易题。 有关基因工程的叙述正确的是 A蛋白质的结构可为合成目的基因提供资料 B重组质粒的形成在细胞内完成 C质粒都可以作为运载体 D限制性内切酶只在获得目的基因时才用 答案: A 试题分析:目的基因的人工合成中需要清楚蛋白质的氨基酸排列顺序,故 A正确;基因工程的操作环境是体外,故 B错;作为运载体的质粒必须具备一定的条件:有限制酶切点、有复制原点、有标记基因等,故 C错误;基因工程中需要用同一种限制酶切割目的基因和载体,故 D错。故选 A
13、 考点:本题考查基因工程。 点评:本题考查了基因工程的相关知识,属于对识记、理解层次的考查。 在根尖生长过程中,都能发生碱基互补配对的结构有 A叶绿体、线粒体、细胞核 B核糖体、线粒体、细胞核 C叶绿体、核糖体、细胞核 D高尔基体、线粒体、细胞核 答案: B 试题分析:正常植物细胞中的碱基互补配对发生在 DNA自我复制过程、转录过程和翻译过程中。 DNA复制和转录的场所主要在细胞核,此外线粒体和叶绿体中也能进行;翻译发生在核糖体中。根尖细胞不含叶绿体。故选 B 考点:本题考查中心法则的相关内 容。 点评:本题意在考查考生的识记能力,属于容易题。 昆虫的保护色越来越逼真,它们的天敌的视觉也越来越
14、发达,结果双方都没有取得明显的优势 .说明 A自然选择不起作用 B生物为生存而进化 C双方在斗争中不分胜负 D双方相互选择共同进化 答案: D 试题分析:不同物种之间,生物与无机环境之间,在相互影响中不断进化和发展,这就是共同进化。故选 D 考点:本题考查共同进化。 点评:本题意在考查考生的理解能力,属于容易题。 马( 2N=64)和驴( 2N=62)杂交形成的骡子是高度不育的,这说明马和驴之间 A染色体不能共存 B减数分裂中同源染色体联会紊乱 C存在着生殖隔离现象 D遗传物质有本质的区别 答案: C 试题分析:马和驴杂交后代骡子的细胞中没有同源染色体,在减数分裂中同源染色体联会发生紊乱,不能
15、形成生殖细胞,所以骡子高度不育,这说明马和驴之间存在着生殖隔离现象。故选 C 考点:本题考查生殖隔离的含义。 点评:本题意在考查考生的理解能力,属于容易题。 现代进化理论认为,突变和基因重组产生生物进化的原材料,下列哪种变异现象不属于此类突变的范畴 A黄色 黄色 黄色、绿色 B红眼果蝇中出现了白眼 C猫叫综合征 D无籽西瓜 答案: A 试题分析:黄色 黄色 黄色、绿色是基因分离的结果;红眼果蝇中出现了白眼属于基因突变;猫叫综合征属于染色体变异;无籽西瓜是多倍体育种的产物,原理是染色体变异。突变包括基因突变和染色体变异。故选 A 考点:本题考查生物变异。 点评:本题意在考查考生的理解判断能力,属
16、于容易题。 现代进化理论是在达尔文自然选择学说的基础上发展起来的 .现代生物进化理论观点,对自然选择学说的完善和发展表现在 突变和基因重组产生进化的原材料 种群是进化的单位 自然选择是通过生存斗争实现的 自然选择决定生物进化的方向 生物进化的实质是基因频率的改变 隔离导致物种形成 适者生存,不适者被淘汰 A B C D 答案: C 试题分析:达尔文的自然选择学说合理地解释了生物的进化和适应性、多样性,但没有阐述遗传和变异的本质及自然选择对遗传和变异如何起作用。现代生物进化论是在达尔文的自然选择学说的基础上发展和完善起来的,主要包括以下四点内容:突变和基因重组是产生进化的原材料、种群是进化的单位
17、、自然选择决定生物进化的方向 (生物进化的实质是基因频率的定向改变 )、隔离是物种形成的必要条件。故选 C 考点:本题考查达尔文的自然选择学说和现代生物进化论的联系及区别。 点评:本题意在考查考生的识记能力和理解能力,属于容易题。 达尔文提出生物进化的内因是遗传变异,下列哪个过程为自然选择提供了这一基础 A DNADNA B DNARNA C mRNA 蛋白质 D转运 RNA携带氨基酸 答案: A 试题分析:基因突变能产生新基因,形成新的性状,为生物进化提供原材料。而基因突变发生在间期 DNA的复制过程中。故选 A 考点:本题考查基因突变的时期和意义。 点评:本题意在考查考生 的识记能力,属于
18、容易题。 使用某种农药来防治某种害虫,开始效果很显著,但长期使用以后,效果越来越差,其原因是 A害虫对农药产生了定向的变异 B害虫对农药进行了定向选择 C害虫对农药产生了隔离 D农药对害虫的抗药性变异进行了定向选择 答案: D 试题分析:害虫产生抗药性的原因并不是由外因引起的,而是内在的遗传与变异引起的。在未使用农药之前,害虫就存在着差异,有的不具有抗药性,有的具有抗药性。开始用该药时,由于大多数害虫没有抗药性,故大量被农药淘汰,而少数具有抗药性变异的个体会保存下来,并能继续繁殖,当多次使用该农药后,使抗药性更强的害虫被保留下来,这样一代一代,害虫积累并加强了抗药性,使该农药逐渐失去效应。所以
19、农药对不同变异的害虫进行了选择,淘汰了不抗药的个体,保留了抗药性强的个体。故选 C 考点:本题考查遗传和变异的相关知识。 点评:本题以害虫抗药 性增强为背景,考查遗传和变异的相关知识,意在考查考生的理解能力,属于中等难度题。 设控制某含 a条肽链的蛋白质合成的基因含 X个碱基对,氨基酸的平均分子量为 Y,则该蛋白质的分子量约为 A B C D 答案: D 试题分析:翻译过程中,信使 RNA中每 3个碱基决定一个氨基酸,所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是信使 RNA碱基数目的 1/3,是 DNA(基因)中碱基数目的 1/6.已知控制该蛋白质合成的基因中含 X个碱基对,即 2X个碱基,所以
20、氨基酸数目为 2X/6=X/3,合成含 a条肽链的蛋白质时脱去水分子数 =氨基酸数目 肽链条数 =( X/3) a ,所以该蛋白质的分子量约为 。故选 D 考点:本题考查蛋白质合成过程中的相关计算。 点评:本题考查考生的理解能力和计算能力,属于中等难度题。 从下图 a h所示的细胞图中,说明它们各含有几个染色体组。正确答案:为 A细胞中含有一个染色体组的是 h图 B细胞中含有二个染色体组的是 g、 e图 C细胞中含有三个染色体组的是 a、 b图 D细胞中含有四个染色体组的是 f、 c图 答案: C 试题分析:细胞中含有一个染色体组的是 d、 g;细胞中含有二个 染色体组的是e、 h图;细胞中含
21、有三个染色体组的是 a、 b图;细胞中含有四个染色体组的是e、 f图。故选 C 考点:本题考查染色体组数的判断。 点评:染色体组的判断方法:( 1)根据细胞中染色体形态判断: 细胞内同一形态的染色体有几条,则含有几个染色体组; 细胞中有几种形态的染色体,一个染色体组内就有几条染色体。( 2)根据生物的基因型来判断:在细胞或生物体的基因型中,控制同一性状的基因出现几次,则有几个染色体组。可简记为 “同一英文字母无论大写还是小写出现几次,就含有几个染色体组 ”。 (3)根据细胞内形态不同的染色体的条 数判定一个染色体组含几条染色体,然后判定染色体组数。 科学家用纳米技术制造出一种 “生物导弹 ”,
22、可以携带 DNA分子。把它注射入组织中,可以通过细胞的内吞作用的方式进入细胞内, DNA被释放出来,进入到细胞核内,最终整合到细胞染色体中,成为细胞基因组的一部分, DNA整合到细胞染色体中的过程,属于 A基因突变 B基因重组 C基因互换 D染色体变异 答案: B 试题分析:该技术中, DNA整合到细胞染色体上,并与染色体 DNA重组形成重组 DNA,属于基因重组。故选 B 考点:本题考查变异。 点评:本题以 “生物导弹 ”为素材,考查生物变异的相关知识,意在考查考生获取信息的能力和理解能力,属于容易题。 正常情况下,人的次级精母细胞处于后期时,细胞内的染色体的可能组成是 A 22 X B 2
23、2 Y C 44 XY D 44 YY 答案: D 试题分析:男性体细胞含有 46条染色体( 44+ XY)。减数分裂时,由于减数第一次分裂后期同源染色体分离,所以次级精母细胞染色体数目减半为 23条( 22 X或 22 Y),但在减数第二次分裂后期,着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,染色体数目短暂加倍为 46条( 44 XY或 44 YY)。故选D 考点:本题考查减数分裂过程中染色体变化规律。 点评:本题意在考查考生的识记能力和理解能力,属于中等难度题。 在减数分裂中,家兔的初级卵母细胞有 22个四分体,则其卵细胞中染色体数为 A 11个 B 11对 22个 C不成对的 22 D 44
- 1.请仔细阅读文档,确保文档完整性,对于不预览、不比对内容而直接下载带来的问题本站不予受理。
- 2.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
- 3、该文档所得收入(下载+内容+预览)归上传者、原创作者;如果您是本文档原作者,请点此认领!既往收益都归您。
下载文档到电脑,查找使用更方便
1000 积分 0人已下载
下载 | 加入VIP,交流精品资源 |
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2012 2013 学年 黑龙江省 鹤岗 中高 一下 学期 期末考试 生物试卷 答案 解析
