（江苏专版）2019版高考生物二轮复习专题专项检测卷（三）遗传A卷——基础保分练（含解析）.doc

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1、1基础保分练一、选择题1.如图为细胞内某生物大分子的部分结构片段，下列有关叙述正确的是( )A该物质存在于所有生物体内B是该物质的基本组成单位C是胸腺嘧啶核糖核苷酸D该物质是脱氧核糖核酸解析：选 D 图中片段含碱基 T，因此该物质是 DNA(脱氧核糖核酸)，RNA 病毒体内没有脱氧核糖核酸；是脱氧核糖核酸链，脱氧核糖核酸的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸；是胞嘧啶脱氧核苷酸。2下列关于病毒的叙述，错误的是( )A从烟草花叶病毒中可以提取到 RNABT 2噬菌体可感染肺炎双球菌导致其裂解CHIV 可引起人的获得性免疫缺陷综合征D阻断病毒的传播可降低其所致疾病的发病率解析：选 B 烟草花叶病毒由 RN

2、A 和蛋白质组成，故可从烟草花叶病毒中提取到RNA；T 2噬菌体是专门寄生在大肠杆菌细胞内的病毒，在大肠杆菌体内增殖可导致其裂解；HIV 主要攻击人的 T 细胞，使人体免疫力下降直至完全丧失，引起人患获得性免疫缺陷综合征；病毒感染引发的疾病通常具有传染性，阻断病毒的传播，即切断传播途径，可降低其所致疾病的发病率。3下列关于“核酸是遗传物质的证据”的相关实验的叙述，正确的是( )A噬菌体侵染细菌实验中，用 32P 标记的噬菌体侵染细菌后的子代噬菌体多数具有放射性B肺炎双球菌活体细菌转化实验中，R 型肺炎双球菌转化为 S 型菌是基因突变的结果C肺炎双球菌离体细菌转化实验中，S 型菌的 DNA 使

3、R 型菌转化为 S 型菌，说明 DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质D烟草花叶病毒感染和重建实验中，用 TMV A 的 RNA 和 TMV B 的蛋白质重建的病毒感染烟草叶片细胞后，可检测到 A 型病毒，说明 RNA 是 TMV A 的遗传物质解析：选 D DNA 复制的方式为半保留复制，合成新链的原料由细菌提供，只有少部分子代噬菌体具有放射性；肺炎双球菌活体细菌转化实验中，R 型肺炎双球菌转化为 S 型菌是基因重组的结果；肺炎双球菌离体细菌转化实验中，S 型菌的 DNA 使 R 型菌转化为 S 型菌，说明 DNA 是遗传物质，但如果没有做 S 型菌的蛋白质能否使 R 型菌转化为 S 型菌的实

4、验，则不能说明蛋白质不是遗传物质。24下列关于 DNA 复制和转录的叙述，错误的是( )A以同一条链为模板进行复制和转录时所需要的核苷酸相同B同一条 DNA 分子复制和转录的起点可能不同C转录结束后 DNA 仍保留原来的双链结构D效应 T 细胞中能发生转录而不能发生复制解析：选 A DNA 复制时以 DNA 的两条链作为模板，原料是游离的脱氧核苷酸，转录时以 DNA 的一条链为模板，原料是游离的核糖核苷酸；一条 DNA 分子上有多个基因，基因进行选择性表达，故转录的起点与复制的起点可能不同；转录结束后 DNA 恢复原来的双链结构；效应 T 细胞不分裂，不发生 DNA 复制，但可以发生转录和翻译

5、。5某大肠杆菌能在基本培养基上生长，其突变体 M 和 N 均不能在基本培养基上生长，但 M 可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长，N 可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长。将 M 和 N 在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时间后，再将菌体接种在基本培养基平板上，发现长出了大肠杆菌(X)的菌落。据此判断，下列说法不合理的是( )A突变体 M 催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失B突变体 M 和 N 都是由于基因发生突变而得来的C突变体 M 的 RNA 与突变体 N 混合培养能得到 XD突变体 M 和 N 在混合培养期间发生了 DNA 转移解析：选 C 突变体 M 不能在基本培养基上生长

6、，但可在添加了氨基酸甲的培养基上生长，说明该突变体不能合成氨基酸甲，可能是催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失；大肠杆菌属于原核生物，自然条件下其变异类型只有基因突变，故其突变体是由于基因突变产生的；大肠杆菌的遗传物质是 DNA，突变体 M 的 RNA 与突变体 N 混合培养不能得到 X；突变体 M 和 N 在混合培养期间发生了 DNA 转移，使基因重组，产生了新的大肠杆菌 X。6(2019 届高三苏锡常镇四市调研)从唾液腺细胞中提取全部 mRNA，以此为模板合成相应的单链 DNA(TcDNA)，利用该 TcDNA 与来自同一个体浆细胞中的全部 mRNA(JmRNA)进行分子杂交。下列有关叙述正确

7、的是( )ATcDNA 分子中嘌呤碱基与嘧啶碱基数目相等B唾液腺细胞中的 RNA 与 TcDNA 都能进行分子杂交C唾液腺细胞不能分泌抗体是因为缺乏编码抗体的相关基因D能与 TcDNA 互补的 JmRNA 中含有编码呼吸酶的 mRNA解析：选 D TcDNA 分子是单链，其分子中的嘌呤碱基与嘧啶碱基数目不一定相等；TcDNA 是以从唾液腺细胞中提取全部 mRNA 为模板合成的，而唾液腺细胞中还有rRNA、tRNA，因此唾液腺细胞中的 RNA 与 TcDNA 并不能都进行分子杂交；唾液腺细胞不能分泌抗体是因为编码抗体的相关基因没有表达；由于所有细胞中呼吸酶基因都表达，因此3能与 TcDNA 互补

8、的 JmRNA 中含有编码呼吸酶的 mRNA。7(2018南京、盐城调研)血友病是伴 X 染色体隐性遗传，图中两个家系都有血友病患者(相关基因为 H、h)， 2和 3婚后生下一个性染色体组成是 XXY 非血友病的儿子( 2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。下列有关叙述错误的是( )A图示家系中， 1基因型只有 1 种， 3基因型可能有 2 种B若 1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是 1/4C 2性染色体异常的原因是 3在形成配子时同源染色体 XX 没有分开D若 3是女性，出生前可使用由基因 H 制成的基因探针进行产前诊断解析：选 C 血友病是伴 X 染色体隐性遗传， 1基因

9、型为 XHXh， 3基因型可能为XHXH、X HXh； 2是血友病患者(X hY)， 1的基因型是 XHXh，其与正常男子(X HY)结婚，所生育的子女中患血友病的概率是 1/4； 2的性染色体为 XXY，且没有血友病，其父亲( 2)有血友病，则说明其两条 X 染色体都来自母亲( 3)，可能是 3在形成配子时，同源染色体XX 没有分开或姐妹染色单体 XX 分开后进入了同一个配子；若 3是女性，出生前可使用由基因 H 制成的基因探针进行产前诊断。8某 XY 型性别决定的雌雄异株植物，其叶片有阔叶和窄叶两种，且该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表。下列有关叙述错误的是( )亲代表

10、现型 子代表现型及株数杂交组合 父本 母本 雌株 雄株1 阔叶 阔叶 阔叶 234阔叶 119、窄叶1222 窄叶 阔叶阔叶 83、窄叶 78阔叶 79、窄叶 803 阔叶 窄叶 阔叶 131 窄叶 127A根据第 1 组实验可以确定阔叶为显性B第 2 组母本为杂合子C第 1 组子代的阔叶雌株全为纯合子D仅根据第 2 组不能确定叶形的遗传方式解析：选 C 如果阔叶为隐性性状，则第 1 组中后代应该全部为阔叶，与实际结果不符，故阔叶为显性性状，窄叶为隐性性状；第 1 组中母本为杂合子，子代的阔叶雌株中既有纯合子，也有杂合子；由于第 2 组中后代有窄叶出现，所以母本为杂合子；第 2 组子代4雌雄株

11、均既有阔叶又有窄叶且比例均约为 11，所以不能确定叶形的遗传方式。9某动物细胞中的染色体及基因组成如图 1 所示，观察装片时发现了图 2、图 3 所示的细胞。下列相关叙述，正确的是( )A图 2、图 3 细胞中染色体组数分别是 4 和 2B等位基因 B 与 b 的碱基数目一定不同C图 3 细胞分裂可产生 2 种类型的生殖细胞D图 1 细胞形成图 2 细胞过程中会发生基因重组解析：选 A 图 2 为有丝分裂后期，图 3 为减数第二次分裂后期，细胞中染色体组数分别是 4 和 2；等位基因 B 与 b 的碱基数目可能相同；图 3 细胞质不均等分裂，是次级卵母细胞，故只能产生 1 种类型的生殖细胞(卵

12、细胞)；图 1 细胞形成图 2 细胞的过程是有丝分裂，不会发生基因重组。10下图表示某生物细胞内发生的一系列生理变化，X 表示某种酶，请据图分析，下面有关叙述错误的是( )AX 为 RNA 聚合酶B该图中最多含 5 种碱基、8 种核苷酸C过程在细胞核内进行，过程在细胞质内进行Db 部位发生的碱基配对方式可有 TA、AU、CG、GC解析：选 C 据图可知，过程为转录过程，X 为 RNA 聚合酶；该图中含有 DNA 分子和RNA 分子，因此最多含 5 种碱基(A、C、G、T、U)和 8 种核苷酸(4 种脱氧核苷酸和 4 种核糖核苷酸)；图中能同时进行转录(过程)和翻译(过程)，说明发生在原核细胞中

13、；b 部位处于转录过程中，发生的碱基配对方式可有 TA、AU、CG、GC。11现有基因型为 AaBbDd(三对基因独立遗传)的玉米幼苗，希望获得基因型为 AAbbDD的个体，要短时间内达到育种目标，下列育种方案最合理的是( )A通过多次射线处理，实现人工诱变B通过连续自交、逐代筛选获得C先用花药离体培养，再用秋水仙素处理D先用秋水仙素处理，再用花药离体培养5解析：选 C 基因突变频率低、不定向，通过诱变育种使基因型为 AaBbDd 的玉米幼苗变成 AAbbDD 的个体，成功率低，并需要处理大量材料；通过连续自交、逐代筛选可以获得目标个体，但育种周期较长；先用花药离体培养，再用秋水仙素处理，时间

14、较短，且容易筛选获得。12下图为现代生物进化理论的概念图，相关说法正确的是( )A表示种群基因型频率的改变，不论大小如何，都属于进化的范围B表示可遗传的变异，决定生物进化的方向C表示自然选择学说，其中自然选择决定生物进化的方向D表示基因多样性和物种多样性，是共同进化的结果解析：选 C 表示种群基因频率的改变；表示可遗传的变异，为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向；表示基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。13.(2018徐州一模，多选)科学家研究发现人体生物钟机理(部分)如图所示，下丘脑 SCN 细胞中，基因表达产物 PER 蛋白浓度呈周期性变化，周期为 24 h。下列分析正确的

15、是( )Aper 基因不只存在于下丘脑 SCN 细胞中B过程需要解旋酶和 RNA 聚合酶C过程的产物不能直接作为过程的模板D图中的 mRNA 在核糖体上移动的方向是从右向左解析：选 AC 人体内所有细胞都是由同一个受精卵经有丝分裂产生的，细胞中的基因都相同，故 per 基因存在于所有细胞中；过程表示转录，需要 RNA 聚合酶(解旋和催化)，不需要解旋酶；图中过程表示转录，真核生物转录产生的 RNA 需在核内加工为成熟的mRNA 才可作为翻译的模板；根据图中核糖体上多肽链的长度可判断，图中核糖体在 mRNA上移动的方向是从右向左。14(多选)甲、乙两同学分别用小球做遗传规律模拟实验。甲同学每次分

16、别从、小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从、小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。每位同学都将抓取的小球分别放回原来小桶后再重复多次。下列叙述正确的是( )6A甲同学实验模拟的是等位基因的分离和雌雄配子的随机结合B乙同学的实验可模拟非同源染色体上非等位基因的自由组合C甲、乙重复 100 次实验后，统计的 Aa、BD 组合的概率均约为 50%D每只小桶内 2 种小球必须相等，且 4 只小桶内的小球总数也必须相等解析：选 AB 甲重复 100 次实验后，统计的 Aa 组合概率约为 50%，乙重复 100 次实验后，统计的 BD 组合概率约为 25%；实验中要求每只小桶内 2 种小

17、球必须相等，但 4 只小桶内的小球总数不一定要相等，因为自然界中雌雄配子数目不等。15(2019 届高三苏北四市联考，多选)为获得优良性状的纯合子，将基因型为 Aa的小麦连续自交并逐代淘汰 aa。下列有关叙述正确的是( )A该育种方法的基本原理是基因重组B该育种过程会使小麦种群的 a 基因频率逐渐减小C若使用单倍体育种方法可在更短时间内达到目的D单倍体育种中需要用秋水仙素处理单倍体的种子或幼苗解析：选 BC 将基因型为 Aa 的小麦连续自交并逐代淘汰 aa，只涉及一对等位基因，没有基因重组；因为育种过程中逐代淘汰 aa，所以 a 基因频率逐渐减小；单倍体育种可以明显缩短育种年限；该小麦是二倍体

18、，其单倍体没有种子，所以单倍体育种中只能用秋水仙素处理单倍体的幼苗。二、非选择题16(2018镇江一模)如图是 M、N 两个家族的遗传系谱图，且 M、N 家族携带的是同一种单基因遗传病。请据图回答下列问题：(1)由遗传系谱图判断，该单基因遗传病的遗传方式是_。(2)据调查，该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性。家族 M 中 5的致病基因来自_；家族 M 中基因型(与该病有关基因)一定相同的个体有_；若 9与 10婚配，他们的后代携带有致病基因的概率为_。(3)人类 ABO 血型由第 9 号常染色体上的 3 个复等位基因(I A，I B和 i)决定，血型的基因型组成见下表。血型 A B AB

19、 O7基因型 IAIA，I Ai IBIB，I Bi IAIB ii决定 ABO 血型的基因在遗传时遵循_定律。若家族 M 的 9 号是 O 型血、家族 N 的 10 号是 AB 型血，他们已生了一个色盲男孩，则他们再生一个 A 型血色盲男孩的概率为_；B 型血色盲女性和 AB 型血色觉正常的男性婚配，生一个 B 型血色盲男孩的概率为_。人类有多种血型系统，ABO 血型和 Rh 血型是其中的两种。目前 Rh 血型系统的遗传机制尚未明确，若 Rh 血型是另一对常染色体上的等位基因 R 和 r 控制，RR 和 Rr 表现为 Rh阳性，rr 表现为 Rh 阴性。若某对夫妇，丈夫和妻子的血型均为 AB

20、 型Rh 阳性，且已生出一个血型为 AB 型Rh 阴性的儿子，则再生一个血型为 AB 型Rh 阳性女儿的概率为_。解析：(1)家族 N 中 7和 8表现正常， 10患病，可推测该病为常染色体隐性遗传或伴 X 染色体隐性遗传。(2)由于该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性，此病最可能为伴 X 隐性遗传，所以 5的两个隐性基因分别来自 1和 2；家族 M 中基因型相同的有 2和 9(均为携带者)；若 9(XAXa)与 10(XaY)婚配，后代携带有致病基因(XAXaX aXaX aY)的概率为 3/4。(3)决定 ABO 血型的三种等位基因在遗传时遵循基因分离定律。据题干(已生了一个色盲男孩)

21、可知，关于血型， 9的基因型为 ii， 10的基因型为 IAIB；关于色盲， 9的基因型为 XHXh, 10的基因型为 XHY,再生一个 A 型血色盲男孩(I AiXhY)的概率为 1/21/41/8；B 型血色盲女性(I BIBXhXh、I BiXhXh)和 AB 型血色觉正常的男性(I AIBXHY)婚配，生一个 B 型血孩子(I BIB和 IBi)概率为 1/2，生一个色盲男孩(X hY)概率为 1/2，故生一个 B 型血色盲男孩的概率为 1/21/21/4。丈夫和妻子的血型均为AB 型，再生一个血型为 AB 型孩子的概率为 1/2；丈夫和妻子的血型均为 Rh 阳性，已生出Rh 阴性的儿子，可推测丈夫和妻子的基因型均为 Rr；再生一个 Rh 阳性女儿的概率为3/41/2。即再生一个血型为 AB 型Rh 阳性女儿的概率为 1/23/41/23/16。答案：(1)常染色体隐性遗传或伴 X 染色体隐性遗传 (2) 1和 2 2、 9 3/4 (3)分离 1/8 1/4 3/168