【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-43-1及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-43-1 及答案解析(总分：59.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：23.00)1.两性霉素 B 注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀由于A直接反应引起 BpH 值改变引起 C离子作用引起D盐析作用引起 E溶剂组成改变引起（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.配制 100ml 2%头孢噻吩钠溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗(E=0.24)( )A0.42g B0.84g C1.63g D0.79g E0.25g（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.关于脂质体给

2、药途径叙述错误的是A阴道给药 B口服给药 C肺部给药D静脉注射 E经皮给药（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.不属于经皮吸收促进剂的材料是A月桂醇硫酸钠 B油酸 CAzoneD硬脂酸钠 E丙二醇（分数：14.00）A.B.C.D.E.5.渗透泵型片剂控释的基本原理是( )。A片剂外面包控释膜，使药物恒速释出B片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出C片外渗透压大于片内，将片内药物压出D减慢扩散E减少溶出（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.有关栓剂的不正确表述是A最常用的是肛门栓和阴道栓B直肠吸收比口服吸收的干扰因素多C栓剂在常温下为固体D甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂E栓剂

3、给药不如口服方便（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.PVA 是常用的成膜材料，PVA05-88 是指( )A相对分子质量 500600B相对分子质量 8800，醇解度是 50%C平均聚合度是 500600，醇解度是 88%D平均聚合度是 8690，醇解度是 50%E以上均不正确（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.地高辛的半衰期为 40.8/小时，在体内每天消除剩余量的( )。A35.88% B40.76% C66.52%D29.41% E87.67%（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列哪种药物适合制成胶囊剂( )A易风化的药物 B吸湿性的药物 C药物的稀醇水溶液D具有臭味

4、的药物 E油性药物的乳状液（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是A应采用 17%的淀粉浆作为粘合剂B三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D应采用 0.8%硬脂酸镁作为润滑剂E加入 1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：3，分数：6.50)AZeta 电位降低 B分散相与连续相存在密度差C微生物及光、热、空气等作用 D乳化剂失去乳化作用E乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是（分数：2.00）(1).分层( )（分数：0.5

5、0）A.B.C.D.E.(2).转相( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).酸败( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).絮凝( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.A醋酸可地松微晶 25g B氯化钠 3gC聚山梨酯 80 1.5g D羧甲基纤维素钠 5gE硫柳汞 0.01g注射用水 加 1000ml（分数：2.00）(1).润湿剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).助悬剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).渗透压调节剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).抑菌剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.A含片 B口腔贴片 C舌下片D咀嚼片 E

6、分散片（分数：2.50）(1).含于口腔中，药物缓慢溶解产生持久局部作用的片剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).片中的药物应是易溶性的，主要起局部消炎、杀菌、收敛、止痛或局部麻醉作用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).药物与辅料应是易溶性的，主要适用于急症的治疗（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.TTS 的优点为( )。（分数：1.00）A.TTS 一般药物的剂

7、量小，适于大多数药物的制备B.可避免口服给药可能发生的首过效应C.延长作用时间，减少用药次数，能改善患者用药的顺应性D.避免口服给药胃肠灭活E.患者可以自行用药，也可随时终止用药12.被动扩散的途径包括( )。（分数：1.00）A.溶解扩散B.胞饮作用C.吞噬作用D.易化扩散E.限制扩散13.下列用于 O/W 型乳剂的乳化剂有（分数：1.00）A.硬脂酸钠B.卵磷脂C.脂肪酸甘油酯D.泊洛沙姆 188E.脂肪酸山梨坦14.改善难溶性药物的溶出速度方法是（分数：1.00）A.将药物微粉化B.制备研磨混合物C.制成固体分散体D.吸附于载体后压片E.采用细颗粒压片15.以下属 W/O 型乳化剂的是(

8、 )。（分数：1.00）A.十二烷基硫酸钠B.三价皂C.司盘 80D.吐温 80E.二价皂16.增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是( )。（分数：1.00）A.粪便的存在有利于药物吸收B.插入肛门 2cm 处有利于药物吸收C.油水分配系数大释放药物快有利于吸收D.油性基质的栓剂中加入 HLB 值大于 11 的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收E.一般水溶性大的药物有利于药物吸收17.下列属于非极性溶剂的是( )。（分数：1.00）A.植物油B.乙醇C.甘油D.液体石蜡E.醋酸乙酯18.胶囊剂的质量要求有( )（分数：1.00）A.外观B.水分C.装量差异D.硬度E.崩解度与溶

9、出度19.缓控释制剂药物释放数学模型有( )。（分数：1.00）A.Higuchi 方程B.二级释药C.零级释药D.一级释药E.伪一级过程20.关于包合物的叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.包合物又称分子胶囊，-CD 空洞大小适中水中溶解度最小B.药物制成包合物后具有靶向作用，可浓集于肝、肺等部位C.吲哚美辛被水溶性环糊精衍生物包合后可明显提高溶出度D.普萘洛尔(心得安)制成包合物可避免药物口服的首过作用E.药物制成包合物后具有速释或缓释作用五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.氯贝丁酯的结构为( )。（分数：1.00）A.B

10、.C.D.E.22.为延长某些甾体药物及抗精神病药物作用时间，常制成下列哪种形式前药A盐 B长链羧酸酯 C磷酸酯D氨基酸酯 E缩酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.在 -内酰胺环上含有 6-甲氧基的药物是A青霉素B阿莫西林C氨苄西林D替莫西林E哌拉西林（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.睾酮做成丙酸睾酮的目的是( )A提高了蛋白同化作用 B提高了雄激素作用 C延长了作用时间D降低睾酮副作用 E是电子等排的置换（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.具有咪唑并吡啶结构的药物是A舒必利B异戊巴比妥C唑吡坦D氟西汀E氯丙嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.Morphi

11、ne Hydrochloride 水溶液易被氧化，是由于结构中含有哪种基团( )A醇羟基 B双键 C叔氨基 D酚羟基 E醚键（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.阿司匹林中能引起变色的主要杂质是( )。A醋酸苯酯 B水杨酸 C乙酰水杨酸酐D乙酰水杨酸苯酯 E水杨酸苯酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.具有如下结构的药物属于（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.结构中含有手性碳原子，目前以外消旋体上市的药物是A马来酸氯苯那敏B氯雷他定C盐酸苯海拉明D咪唑斯汀E诺阿司咪唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.维生素 C 不具有的性质是( )。A味酸 B久置色变黄 C无旋

12、光性D易溶于水 E水溶液主要以烯醇式存在（分数：1.00）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.盐酸小檗碱的存在形式有哪些（分数：1.00）A.醛式B.季铵碱式C.酮式D.醇式E.烯醇式32.下列药物中属于“吩噻嗪”类抗精神失常药的有( )。（分数：1.00）A.丙米嗪B.氯丙嗪C.阿米替林D.奋乃静E.三氟哌啶醇33.下列叙述中哪些项与巴比妥类药物的构效关系相符（分数：1.00）A.环上 5 位两个取代基的总碳数以 48 为宜B.氮原子上引入甲基，可增加脂溶性C.用硫原子代替环中 2 位的氧原子，药物作用时间延长D.两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥E.环上

13、 5 位取代基的结构会影响作用时间34.下列哪些药物经代谢后产生有毒性的代谢产物（分数：1.00）A.对乙酰氨基酚B.氯霉素C.舒林酸D.利多卡因E.普鲁卡因35.下列哪些结构特点与阿片受体活性图像相符( )。（分数：1.00）A.一个平坦的结构与药物的芳环相适应B.一个阳离子部位与药物的负电中心相结合C.一个阴离子部位与药物的正电中心相结合D.一个方向适合的凹槽与药物哌啶环的烃基部分相适应E.一个方向适合的凹槽与药物的叔氮原子相适应36.下面描述与甲睾酮不相符合的是( )（分数：1.00）A.含有 17-甲基B.在乙醇溶液中，17-乙炔基遇硝酸银试剂产生白色炔银沉淀C.含有酚羟基，与三氯化铁

14、发生呈色反应，先呈绿色，再慢慢变为黄色D.酚羟基显弱酸性E.具有4-3-酮结构37.下列哪些叙述与环磷酰胺相符（分数：1.00）A.含有一个结晶水时为白色结晶性粉末B.水溶液很稳定，不易发生水解C.为前药，在体外对肿瘤细胞无效D.为抗代谢抗肿瘤药物E.在正常组织和肿瘤组织中的代谢产物不同38.下列哪些药物为 2受体激动药( )。（分数：1.00）A.沙丁醇胺B.克仑特罗C.间羟胺D.特布他林E.去甲肾上腺素39.具有如下结构的药物与下列哪些药物的药理作用一致（分数：1.00）A.盐酸氯丙嗪B.唑吡坦C.艾司唑仑D.氟哌啶醇E.奋乃静40.关于解热镇痛药下列叙述正确的有（分数：1.00）A.镇痛

15、范围仅限于对牙痛、肌肉痛、头痛等慢性钝痛有作用，对创伤性疼痛和内脏绞痛无效B.除苯胺类药物外，均有一定抗炎作用C.按化学结构分为芳基烷酸类、苯胺类和吡唑酮类D.该类药物的作用机制是作用于体内环氧酶，从而抑制体内前列腺素的合成E.该类药物药物化学性质稳定，不宜分解西药执业药师药学专业知识(二)-43-1 答案解析(总分：59.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：23.00)1.两性霉素 B 注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀由于A直接反应引起 BpH 值改变引起 C离子作用引起D盐析作用引起 E溶剂组成

16、改变引起（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.配制 100ml 2%头孢噻吩钠溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗(E=0.24)( )A0.42g B0.84g C1.63g D0.79g E0.25g（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：3.关于脂质体给药途径叙述错误的是A阴道给药 B口服给药 C肺部给药D静脉注射 E经皮给药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.不属于经皮吸收促进剂的材料是A月桂醇硫酸钠 B油酸 CAzoneD硬脂酸钠 E丙二醇（分数：14.00）A.B.C.D. E.解析：5.渗透泵型片剂控释的基本原理是( )。A片剂外面包控释膜，使药物恒

17、速释出B片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出C片外渗透压大于片内，将片内药物压出D减慢扩散E减少溶出（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 缓控释制剂的释药原理6.有关栓剂的不正确表述是A最常用的是肛门栓和阴道栓B直肠吸收比口服吸收的干扰因素多C栓剂在常温下为固体D甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂E栓剂给药不如口服方便（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.PVA 是常用的成膜材料，PVA05-88 是指( )A相对分子质量 500600B相对分子质量 8800，醇解度是 50%C平均聚合度是 500600，醇解度是 88%D平均聚合度是 8690，醇解度是 5

18、0%E以上均不正确（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：聚乙烯醇(PVA)是常用的成膜材料，目前国内最为常用的是 PVA05-88 和 PVA17-88 两种规格，醇解度均为 88%，平均聚合度分别为 500600 和 17001800 。PVA05-88 聚合度小、相对分子量小、水溶性大、柔韧性差；PVA17-88 聚合度大、相对分子量大、水溶性小、柔韧性好。8.地高辛的半衰期为 40.8/小时，在体内每天消除剩余量的( )。A35.88% B40.76% C66.52%D29.41% E87.67%（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 基本概念9.下列哪种药物适合制成

19、胶囊剂( )A易风化的药物 B吸湿性的药物 C药物的稀醇水溶液D具有臭味的药物 E油性药物的乳状液（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：硬胶囊剂是将一定量的药物(或药材提取物)及适当的辅料(可不添加辅料)制成均匀的粉末或颗粒，填装于空心硬胶囊中而制成。不宜制成胶囊剂情况：若填充的药物是水溶液或稀乙醇溶液，会使囊壁溶化；若填充风化性药物，可使囊壁软化；若填充吸湿性很强的药物，可使脆裂；由于胶囊壳溶化后，局部药量很大，因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。故本题答案选择 D。10.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是A应采用 17%的淀粉浆作为粘合剂B三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现

20、象，所以采用分别制粒法C应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D应采用 0.8%硬脂酸镁作为润滑剂E加入 1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：三、B 型题(总题数：3，分数：6.50)AZeta 电位降低 B分散相与连续相存在密度差C微生物及光、热、空气等作用 D乳化剂失去乳化作用E乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是（分数：2.00）(1).分层( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).转相( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).酸败( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).絮

21、凝( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：造成乳剂不稳定的原因是：(1)分层：乳剂的分层是指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，又称乳析。分层主要因油水两相密度差造成的。减少分散相和分散介质之间的密度差，增加分散介质的黏度，都可减小乳剂分层的速度。(2)转相：乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型称为转相，即由 O/W 型转变为 W/O 型或由 W/O 型转变为 O/W 型。转相主要是由于乳化剂性质变化引起的。向乳剂中加入相反类型的乳化剂也可使乳剂转相，转相时两种乳化剂的量比称为转相临界点。(3)酸败：是指乳剂中的油含有不饱和脂肪酸，极易被空气中的氧氧化，或由微生物、光、热破

22、坏而引起酸败。(4)絮凝：乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象称为絮凝。絮凝状态仍保持乳滴及其乳化膜的完整性。乳剂中电解质和离子型乳化剂的存在是产生絮凝的主要原因。絮凝状态进一步变化也会引起乳滴合并。A醋酸可地松微晶 25g B氯化钠 3gC聚山梨酯 80 1.5g D羧甲基纤维素钠 5gE硫柳汞 0.01g注射用水 加 1000ml（分数：2.00）(1).润湿剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).助悬剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).渗透压调节剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).抑菌剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：

23、A含片 B口腔贴片 C舌下片D咀嚼片 E分散片（分数：2.50）(1).含于口腔中，药物缓慢溶解产生持久局部作用的片剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).片中的药物应是易溶性的，主要起局部消炎、杀菌、收敛、止痛或局部麻醉作用（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).药物与辅料应是易溶性的，主要适用于急症的治疗（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(5).在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：药典附录制剂通则中片剂的分类和定义。四

24、、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.TTS 的优点为( )。（分数：1.00）A.TTS 一般药物的剂量小，适于大多数药物的制备B.可避免口服给药可能发生的首过效应 C.延长作用时间，减少用药次数，能改善患者用药的顺应性 D.避免口服给药胃肠灭活 E.患者可以自行用药，也可随时终止用药 解析：解析 TDPS 的特点12.被动扩散的途径包括( )。（分数：1.00）A.溶解扩散 B.胞饮作用C.吞噬作用D.易化扩散E.限制扩散 解析：解析 生物药剂学概述13.下列用于 O/W 型乳剂的乳化剂有（分数：1.00）A.硬脂酸钠 B.卵磷脂 C.脂肪酸甘油酯D.泊洛沙姆 188 E.脂肪

25、酸山梨坦解析：O/W 型乳剂的乳化剂的常见种类。14.改善难溶性药物的溶出速度方法是（分数：1.00）A.将药物微粉化 B.制备研磨混合物 C.制成固体分散体 D.吸附于载体后压片 E.采用细颗粒压片解析：常见的改善难溶性药物的溶出速度方法。15.以下属 W/O 型乳化剂的是( )。（分数：1.00）A.十二烷基硫酸钠B.三价皂 C.司盘 80 D.吐温 80E.二价皂 解析：知识点 表面活性剂16.增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是( )。（分数：1.00）A.粪便的存在有利于药物吸收B.插入肛门 2cm 处有利于药物吸收 C.油水分配系数大释放药物快有利于吸收D.油性基质的栓剂中加入 HLB

26、 值大于 11 的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收E.一般水溶性大的药物有利于药物吸收 解析：知识点 影响栓剂中药物吸收的因素17.下列属于非极性溶剂的是( )。（分数：1.00）A.植物油 B.乙醇C.甘油D.液体石蜡 E.醋酸乙酯 解析：解析 液体药剂的溶剂18.胶囊剂的质量要求有( )（分数：1.00）A.外观 B.水分 C.装量差异 D.硬度E.崩解度与溶出度 解析：19.缓控释制剂药物释放数学模型有( )。（分数：1.00）A.Higuchi 方程 B.二级释药C.零级释药 D.一级释药 E.伪一级过程解析：解析 缓释、控释制剂的处方设计20.关于包合物的叙述正

27、确的是( )。（分数：1.00）A.包合物又称分子胶囊，-CD 空洞大小适中水中溶解度最小 B.药物制成包合物后具有靶向作用，可浓集于肝、肺等部位C.吲哚美辛被水溶性环糊精衍生物包合后可明显提高溶出度 D.普萘洛尔(心得安)制成包合物可避免药物口服的首过作用E.药物制成包合物后具有速释或缓释作用 解析：知识点 包合物五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.氯贝丁酯的结构为( )。（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 降血脂药22.为延长某些甾体药物及抗精神病药物作用时间，常制成下列哪种形式前药A盐 B长链羧酸酯 C磷酸酯D

28、氨基酸酯 E缩酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.在 -内酰胺环上含有 6-甲氧基的药物是A青霉素B阿莫西林C氨苄西林D替莫西林E哌拉西林（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：24.睾酮做成丙酸睾酮的目的是( )A提高了蛋白同化作用 B提高了雄激素作用 C延长了作用时间D降低睾酮副作用 E是电子等排的置换（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.具有咪唑并吡啶结构的药物是A舒必利B异戊巴比妥C唑吡坦D氟西汀E氯丙嗪（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：26.Morphine Hydrochloride 水溶液易被氧化，是由于结构中含有哪种基团( )A

29、醇羟基 B双键 C叔氨基 D酚羟基 E醚键（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：由于吗啡 3 位酚羟基的存在，使吗啡及其盐的水溶液不稳定，在放置过程中，受光催化易被空气中的氧氧化变色。27.阿司匹林中能引起变色的主要杂质是( )。A醋酸苯酯 B水杨酸 C乙酰水杨酸酐D乙酰水杨酸苯酯 E水杨酸苯酯（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 水杨酸类解热镇痛药28.具有如下结构的药物属于（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：具有以上化学结构的药物是阿替洛尔，为选择性 1受体阻断药。29.结构中含有手性碳原子，目前以外消旋体上市的药物是A马来酸氯苯那敏B氯雷他定C盐酸苯海拉明

30、D咪唑斯汀E诺阿司咪唑（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：30.维生素 C 不具有的性质是( )。A味酸 B久置色变黄 C无旋光性D易溶于水 E水溶液主要以烯醇式存在（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 水溶性维生素七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.盐酸小檗碱的存在形式有哪些（分数：1.00）A.醛式 B.季铵碱式 C.酮式D.醇式 E.烯醇式解析：32.下列药物中属于“吩噻嗪”类抗精神失常药的有( )。（分数：1.00）A.丙米嗪B.氯丙嗪 C.阿米替林D.奋乃静 E.三氟哌啶醇解析：解析 抗精神失常药33.下列叙述中哪些项与巴比妥类药物的构效关系相

31、符（分数：1.00）A.环上 5 位两个取代基的总碳数以 48 为宜 B.氮原子上引入甲基，可增加脂溶性 C.用硫原子代替环中 2 位的氧原子，药物作用时间延长D.两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥 E.环上 5 位取代基的结构会影响作用时间 解析：本题考点：巴比妥类药物的构效关系。用硫原子代替环中 2 位的氧原子，药物脂溶性增大，易通过血脑脊液屏障，作用快，但硫易被代谢，失效也快，为超短时作用的巴比妥类药物。34.下列哪些药物经代谢后产生有毒性的代谢产物（分数：1.00）A.对乙酰氨基酚 B.氯霉素 C.舒林酸D.利多卡因 E.普鲁卡因解析：35.下列哪些结构特点与阿片受体活性图像相符( )

32、。（分数：1.00）A.一个平坦的结构与药物的芳环相适应 B.一个阳离子部位与药物的负电中心相结合 C.一个阴离子部位与药物的正电中心相结合D.一个方向适合的凹槽与药物哌啶环的烃基部分相适应 E.一个方向适合的凹槽与药物的叔氮原子相适应解析：解析 镇痛药的构效关系36.下面描述与甲睾酮不相符合的是( )（分数：1.00）A.含有 17-甲基B.在乙醇溶液中，17-乙炔基遇硝酸银试剂产生白色炔银沉淀 C.含有酚羟基，与三氯化铁发生呈色反应，先呈绿色，再慢慢变为黄色 D.酚羟基显弱酸性 E.具有4-3-酮结构解析：37.下列哪些叙述与环磷酰胺相符（分数：1.00）A.含有一个结晶水时为白色结晶性粉

33、末 B.水溶液很稳定，不易发生水解C.为前药，在体外对肿瘤细胞无效 D.为抗代谢抗肿瘤药物E.在正常组织和肿瘤组织中的代谢产物不同 解析：38.下列哪些药物为 2受体激动药( )。（分数：1.00）A.沙丁醇胺 B.克仑特罗 C.间羟胺D.特布他林 E.去甲肾上腺素解析：知识点 非儿茶酚类拟肾上腺素药39.具有如下结构的药物与下列哪些药物的药理作用一致（分数：1.00）A.盐酸氯丙嗪 B.唑吡坦C.艾司唑仑D.氟哌啶醇 E.奋乃静 解析：具有以上化学结构的药物是舒必利，与盐酸氯丙嗪、氟哌啶醇、奋乃静均为抗精神失常药；唑吡坦和艾司唑仑是镇静催眠药。40.关于解热镇痛药下列叙述正确的有（分数：1.00）A.镇痛范围仅限于对牙痛、肌肉痛、头痛等慢性钝痛有作用，对创伤性疼痛和内脏绞痛无效 B.除苯胺类药物外，均有一定抗炎作用 C.按化学结构分为芳基烷酸类、苯胺类和吡唑酮类D.该类药物的作用机制是作用于体内环氧酶，从而抑制体内前列腺素的合成 E.该类药物药物化学性质稳定，不宜分解解析：解热镇痛药化学结构分为水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类；该类药物易氧化变质，化学性质不稳定。