[医学类试卷]执业药师药学专业知识一（药学与药学专业知识）模拟试卷3及答案与解析.doc

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1、执业药师药学专业知识一（药学与药学专业知识）模拟试卷 3 及答案与解析0 A药理学的配伍变化 B给药途径的变化 C适应证的变化 D 物理学的配伍变化 E化学的配伍变化1 氯霉素注射液加入到 5葡萄糖注射液中会析出氯霉素，这种变化属于( )。2 多巴胺注射液加入到碳酸氢钠注射液中会逐渐变成粉红色，这种变化属于( )。3 异烟肼与香豆素类抗凝药物合用，使抗凝作用增强，这种变化属于( )。3 A按形态学分类 B按给药途径分类 C按分散体系分类 D 按制法分类 E按作用时间分类4 固体剂型是( ) 。5 经胃肠给药剂型是( ) 。6 真溶液类是( ) 。7 无菌制剂是( ) 。7 A两性霉素 B秋水仙

2、碱 C硫喷妥钠注射液 D 鞣酸 E 氨苄西林8 易受二氧化碳影响的药物是( )。9 易受乳酸根离子催化水解的药物是( )。10 对光敏感的药物是( )。11 不宜与生物碱类配伍的药物是( )。12 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括( )。（A）通用名（B）俗名（C）化学名（D）常用名（E）商品名13 剂型的重要性主要体现在( )。（A）可改变药物的作用性质（B）可调节药物的作用速度（C）可降低(或消除)药物的不良反应（D）可产生靶向作用（E）可提高药物的稳定性14 注射剂配伍变化的主要原因包括( )。（A）混合顺序（B）离子作用（C）盐析作用（D）成分的纯度（E）溶剂组成改变15 提

3、高药物制剂稳定性的方法有( )。（A）制备稳定衍生物（B）制备难溶性盐类（C）制备固体剂型（D）制备微囊（E）制备包合物16 该化学基团命名为( ) 。（A）哌啶（B）吡啶（C）嘧啶（D）哌嗪（E）噻吩17 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是( )。（A）水解（B）光学异构化（C）氧化（D）脱羧（E）聚合18 阿莫西林与克拉维酸配伍的目的是( )。（A）利用协同作用，以增强疗效（B）提高疗效，延缓或减少耐药性（C）预防合并症或多种疾病（D）治疗合并症或多种疾病（E）利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应19 药物配伍后产生颜色变化的原因不包括( )。（A）氧化（B）还原（C）分解（D）吸附（E）聚合

4、20 按 GSP 的要求，储存药品的相对湿度应保持( )。（A）5570（B） 4575（C） 5570（D）4585（E）357521 糖浆剂的剂型类别为( )。（A）溶液型（B）胶体溶液型（C）固体分散型（D）乳剂型（E）混悬型22 制剂中药物的化学降解途径不包括( )。（A）水解（B）氧化（C）结晶（D）脱羧（E）异构化23 不属于药物稳定性试验方法的是( )。（A）高湿试验（B）加速试验（C）随机试验（D）长期试验（E）高温试验24 有关药品的储存错误的叙述是( )。（A）按包装标示的温度要求储存药品（B）储存药品相对湿度为 3575（C）按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格

5、药品为红色（D）药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛（E）药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品25 物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括( )。（A）改变贮存条件（B）改变调配次序（C）改变溶剂或添加助溶剂（D）改变有效成分（E）测定药物动力学参数26 药物化学研究的内容不包括( )。（A）化学结构（B）理化性质（C）制剂工艺（D）构效关系（E）体内代谢27 临床药理研究不包括( )。（A）期临床试验（B） 期临床试验（C） 期临床试验（D）期临床试验（E）动物实验执业药师药学专业知识一（药学与药学专业知识）模拟试卷 3 答案与解析【知识模块】 药物剂型与制剂1 【正确答案】 D【知识

6、模块】 药物剂型与制剂2 【正确答案】 E【知识模块】 药物剂型与制剂3 【正确答案】 A【试题解析】 本组题目主要考查药物的配伍变化举例。物理学的配伍变化：发生沉淀、潮解、液化、结块和粒径变化。而发生沉淀是由于溶解度的改变。例如氯霉素注射液(含乙醇、甘油或丙二醇等)加入 5葡萄糖注射液中时往往析出氯霉素。化学配伍变化：产生沉淀、变色、产气、发生爆炸等现象。而多巴胺注射液加入到碳酸氢钠注射液中发生变色现象。【知识模块】 药物剂型与制剂【知识模块】 药物剂型与制剂4 【正确答案】 A【知识模块】 药物剂型与制剂5 【正确答案】 B【知识模块】 药物剂型与制剂6 【正确答案】 C【知识模块】 药物

7、剂型与制剂7 【正确答案】 D【知识模块】 药物剂型与制剂【知识模块】 药物剂型与制剂8 【正确答案】 C【知识模块】 药物剂型与制剂9 【正确答案】 E【知识模块】 药物剂型与制剂10 【正确答案】 A【知识模块】 药物剂型与制剂11 【正确答案】 D【知识模块】 药物剂型与制剂12 【正确答案】 A,C,E【知识模块】 药物与药物命名13 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药物剂型与制剂14 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药物剂型与制剂15 【正确答案】 A,B,C,D,E【知识模块】 药物剂型与制剂16 【正确答案】 A【知识模块】 药物与药物命名17 【正确

8、答案】 A【试题解析】 此题主要考查药物的化学降解途径。酰胺类药物、酯类药物盐酸普鲁卡因，主要的降解途径为水解，在酯键处水解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇，此分解产物无明显的麻醉作用。【知识模块】 药物剂型与制剂18 【正确答案】 B【知识模块】 药物剂型与制剂19 【正确答案】 D【知识模块】 药物剂型与制剂20 【正确答案】 E【知识模块】 药物剂型与制剂21 【正确答案】 A【知识模块】 药物剂型与制剂22 【正确答案】 C【知识模块】 药物剂型与制剂23 【正确答案】 C【试题解析】 此题主要考查药物稳定性试验方法。稳定性试验方法包括影响因素试验、加速试验、长期试验。其中，影响因素试验亦

9、称强化试验，是在高温、高湿、强光的剧烈条件下考查影响药物稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂工艺的筛选、包装材料的选择、贮存条件的确定等提供依据。【知识模块】 药物剂型与制剂24 【正确答案】 C【知识模块】 药物剂型与制剂25 【正确答案】 E【知识模块】 药物剂型与制剂26 【正确答案】 C【试题解析】 此题主要考查药物化学研究内容。药物化学既要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况，同时又要了解药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学生物学内容。制剂工艺属于药剂学研究的内容。【知识模块】 药学专业知识27 【正确答案】 E【试题解析】 此题主要考查临床药理学研究内容。受试药的临床研究应当符合药品临床试验质量管理规范(GCP) 的有关规定，试验依次分 、期。动物实验属于临床前药理学的研究内容。【知识模块】 药学专业知识