[医学类试卷]中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷9（无答案）.doc

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1、中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 9（无答案）1 中华人民共和国药典是（A）国家药典委员会制定的药物手册（B）国家药典委员会编写的药品规格标准的法典（C）国家颁布的药品集（D）国家药品监督局制定的药品标准（E）国家药品监督管理局实施的法典2 片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓（A）硬脂酸镁（B）聚乙二醇（C）乳糖（D）微晶纤维素（E）滑石粉3 可作片剂的水溶性润滑剂的是（A）滑石粉（B）聚乙二醇（C）硬脂酸镁（D）硫酸钙（E）预胶化淀粉4 二相气雾剂属于（A）溶液型气雾剂（B） O/W 乳剂型气雾剂（C） W/O 乳剂型气雾剂（D）混悬型气雾剂（E）吸入粉雾剂5 普通片剂

2、的崩解时限要求为（A）15 分钟（B） 30 分钟（C） 45 分钟（D）60 分钟（E）120 分钟6 以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料（A）丙烯酸树脂号（B） MC（C）醋酸纤维素（D）丙烯酸树脂号（E）HPMC7 采用下列哪种方法可测定粉体比表面积（A）沉降法（B）筛分法（C）显微镜法（D）库尔特记数法（E）气体吸附法8 按照我国药典标准，下列哪种筛号的孔径最大（A）一号筛（B）二号筛（C）三号筛（D）四号筛（E）五号筛9 关于颗粒剂的错误表述是（A）飞散性、附着性较小（B）吸湿性、聚集性较小（C）颗粒剂可包衣或制成缓释制剂（D）干燥失重不得超过 8%（E）可适当加入芳香剂、矫味剂、着色

3、剂10 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是（A）脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜（B）碱性药物 pKa 低于 8.5 者可被直肠黏膜迅速吸收（C）酸性药物 pKa 在 4 以上可被直肠黏膜迅速吸收（D）粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快（E）溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程11 常用于 O/W 型乳剂型基质乳化剂（A）三乙醇胺皂（B）羊毛脂（C）硬脂酸钙（D）司盘类（E）胆固醇12 下列关于气雾剂的概念叙述正确的是（A）系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂（B）是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂（C）系指微

4、粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由病人主动吸入雾化药物的制剂（D）系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压封容器中而制成的制剂（E）系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由病人主动吸入雾化药物制剂13 对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（A）注射用无菌粉末（B）溶液型注射剂（C）混悬型注射剂（D）乳剂型注射剂（E）溶胶型注射剂14 下列哪种指标能标示注射用油中不饱和键的多少（A）酸值（B）碘值（C）皂化值（D）水值（E）碱值15 注射液的等渗调节剂用（A）硼酸（B） HCl（C） NaCI（D）苯甲醇（

5、E）EDTA-2Na16 苯巴比妥在 90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（A）助溶剂（B）增溶剂（C）消毒剂（D）极性溶剂（E）潜溶剂17 凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（A）灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品（B）冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品（C）喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品（D）无菌操作制备的溶液型注射剂（E）低温灭菌制备的溶液型注射剂18 关于液体制剂的质量要求不包括（A）均相液体制剂应是澄明溶液（B）非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀（C）口服液体制剂应口感好（D）贮藏和使用过程中不应发生霉变（E）泄露和爆破应符合规定19 最适合

6、作润湿剂的 HLB 值是（A）HLB 值在 13（B） HLB 值在 38（C） HLB 值在 715（D）HLB 值在 913（E）HLB 值在 131820 向用油酸钠为乳化剂制备的 O/W 型乳剂中加入大量氯化钙后，乳剂可出现（A）分层（B）絮凝（C）转相（D）合并（E）破裂21 按照 Bronsted-Lowry 酸碱理论关于广义酸碱催化叙述正确的是（A）许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化（B）有些药物也可被广义的酸碱催化水解（C）接受质子的物质叫广义的酸（D）给出质子的物质叫广义的碱（E）常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱2

7、2 将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于（A）增加溶出速度（B）增加亲水性（C）减少对胃的刺激（D）增加崩解（E）使具有缓释性23 颗粒剂的粒度检查中，不能通过 1 号筛和能通过 4 号筛的颗粒和粉末总和不得超过（A）0.05（B） 0.06（C） 0.08（D）0.1（E）0.1224 某药的溶解度为油相：水相=20:1，用于油 10g 作成的乳剂 100g 中，使之在水相中有效浓度为 0.1%(g/g)，则该药用量应为多少（A）0.1g（B） 0.2g（C） 0.9g（D）0.29g（E）0.3g25 下列哪种片剂要求在 211的水中 3 分钟即可崩解分散（A）泡腾片（B）分散片（C）舌下片（D

8、）普通片（E）溶液片26 单冲压片机调节片重的方法为（A）调节下冲下降的位置（B）调节下冲上升的高度（C）调节上冲下降的位置（D）调节上冲上升的高度（E）调节饲粉器的位置27 研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素，剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学的称为（A）物理药剂学（B）生物药剂学（C）工业药剂学（D）药物动力学（E）临床药学28 下列有关化学动力学的描述哪个是错误的（A）化学动力学是制剂稳定性加速实验的理论依据，药物制剂降解的规律，生产工艺过程的制定，处方设计及有效期的确定等均与之有关（B）化学动力学是研究化学反应的速度以及影响速度的因素的科学（C）反

9、应速度系指单位时间、单位体积中反应物下降的量或产物生成量（D）在药物制剂的降解反应中，多数药物可按零级、一级反应处理（E）对于零级降解的药物制剂，其反应速度积公式为 lgC=(-K/2.303)*+lgC029 以下关于加速试验法的描述哪一种是正确的（A）以 Arrhenius 指数方程为基础的加速试验法，只有热分解反应，且活化能在41.8125.4kJ/mol 时才适用（B）经典恒温法应用于均相系统一般得出较满意的结果，对于非均相系统(如混悬液、乳浊液等)通常误差较大（C） Arrhenius 指数方程式假设活化能不随温度变化提出的，只考虑温度对反应速度的影响。因此，在加速试验中，其他条件(

10、如溶液的 pH)应保持恒定（D）加速试验测出的有效期为预测有效期，应与留样观察的结果对照，才能得出产品实质的有效期（E）以上都对30 若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应（A）增加，因为生物有效性降低（B）增加，因为肝肠循环减低（C）减少，因为生物有效性更大（D）减少，因为组织分布更多（E）维持不变31 TDS 代表（A）药物释放系统（B）透皮给药系统（C）多剂量给药系统（D）靶向制剂（E）控释制剂32 下列有关渗透泵的叙述中，哪一项是错误的（A）渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂（B）为了药物的释放，片衣上用激光打出若干个微孔（C）服药后，水分子通过半透

11、膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收（D）本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性（E）释药不受 pH 值影响33 对于固体制剂，可采取哪些措施延缓药物降解（A）加入干燥剂或(和) 改善包装（B）改变生产工艺和直接压片、包衣等（C）改变剂型（D）制定稳定的衍生物（E）以上措施均可采用34 加料斗中颗粒过多或过少会造成（A）裂片（B）黏冲（C）片重差异超限（D）均匀度不合格（E）崩解超限35 确定国家基本药物品种目录的机构是（A）药品监督管理部门（B）公安部（C）社会发展与改革委员会（D）劳动与社会保障部（E）工商行政管理部门36 核发药品生产许可证的机构是（

12、A）国家药品监督管理局（B）省级药品监督管理局（C）省级药品检验所（D）国家药典委员会（E）中国药品生物制品检定所37 处方药与非处方药分类管理的基本原则是（A）彻底改变药品自由销售状况（B）积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善（C）加强处方药监管（D）规范非处方药监管（E）先原则后具体，先综合后分类38 下列哪类不良反应列为国家重点监测的药品报告（A）A 类不良反应（B） B 类不良反应（C）迟发型不良反应（D）所有可疑不良反应（E）严重、罕见、新的不良反应39 下列哪种药品实行政府定价或政府指导价（A）招标采购的药品（B） GMP 认证企业生产的药品（C）新药（D）进口药品（E）列入国家

13、基本医疗保险用药目录及生产经营具有垄断性的药品40 负责对医疗机构的定点资格进行审查的机构是（A）省级卫生行政部门（B）统筹地区卫生行政部门（C）省级药品监督管理部门（D）统筹地区药品监督管理部门（E）统筹地区劳动和社会保障部门41 国家药品监督管理局负责对药品的（A）研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督（B）研究、流通进行行政监督和技术监督（C）研究、流通、生产、使用进行技术监督（D）研究、生产、流通、使用进行行政监督（E）生产、使用进行行政监督和技术监督42 药品质量监督管理是指（A）国家卫生行政部门根据法律授予的权力，对药品研制、生产的质量进行的监管（B）国家药品监督管理部门根据

14、法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策，对药品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理（C）国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理（D）国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理（E）国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理43 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂是（A）药品标准（B）国家基本药物（C）处方药（D）仿制药品（E）上市药品44 药品库房的湿度保

15、持在 45%75%，温度控制在 210的是（A）医药商业（B）冷库（C）阴凉库（D）常温库（E）六专放45 国家对药品经营企业实行（A）许可证管理制度（B）许可证的年检制度（C）合格证、许可证的有效期限管理制度和年检制度（D）许可证的验证制度（E）合格证的认证制度46 以病人为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进病人健康的学科是（A）医院药事管理（B）处方（C）调剂（D）协定处方（E）临床药学47 中药概念必须遵循的指导是（A）本草纲目（B）中药的有效成分（C）中医药理论体系（D）中药制剂原则（E）中药的毒理、药理48 药品活性成分化学、生物化学特征变化指标是属于（A）药品

16、物理指标（B）药品化学指标（C）生物药剂学指标（D）安全性指标（E）稳定性指标49 与剂量和合并用药有关，多数能预测哪种类型不良反应（A）A 类不良反应（B） B 类不良反应（C）迟发型不良反应（D）所有可疑不良反应（E）严重、罕见、新的不良反应49 A、糊精 B、淀粉 C、羧甲基淀粉钠 D、硬脂酸镁 E 、微晶纤维素50 填充剂、崩解剂、浆可作黏合剂51 崩解剂52 粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂53 润滑剂53 A、蜂蜡 B、羊毛脂 C、甘油明胶 D、半合成脂肪酸甘油酯 E 、凡士林54 栓剂油脂性基质55 栓剂水溶性基质55 A、微丸 B、微球 C、滴丸 D、软胶囊 E 、脂质体56

17、可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点57 常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸58 可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂等组成58 A、热原 B、内毒素 C、脂多糖 D、磷脂 E 、蛋白质59 是所有微生物的代谢产物60 是革兰阴性杆菌所产生的热原61 是内毒素的主要成分61 A、栓塞靶向制剂 B、微球 C、免疫纳米球 D 、结肠靶向制剂 E 、微丸62 被动靶向制剂63 主动靶向制剂64 物理化学靶向制剂64 写出下列处方中各成分的作用 A、醋酸氢化可的松微晶 25g B、氯化钠 8g C、吐温 803.5g D、羧甲基纤维素钠 5g E、硫柳汞 0.01g/制成 1000

18、ml65 防腐剂66 助悬剂67 渗透压调节剂68 主药69 润湿剂69 中华人民共和国药典关于粉末分等的规定 A、粗粉 B 、中粉 C、细粉 D、最细粉 E、极细粉70 全部通过二号筛但混有通过四号筛不超过 40%的粉末71 全部通过四号筛但混有通过五号筛不超过 60%的粉末72 全部通过五号筛并含能通过六号筛不少于 95%的粉末73 全部通过六号筛并含能通过七号筛不少于 95%的粉末74 全部通过八号筛并含能通过九号筛不少于 95%的粉末74 A、麻醉药品 B、戒毒药品 C、中药材 D、生化药品 E 、诊断药品75 中华人民共和国药品管理法规定，不需使用注册商标的药品是76 中华人民共和国

19、药品管理法规定，国家实行特殊管理的药品是77 中华人民共和国药品管理法规定，药品标签必须印有规定标志的是78 中华人民共和国药品管理法规定，对国内供应不足的品种，国家药品监督管理主管部门有权限制出口的是79 中华人民共和国药品管理法规定，管理办法由国务院制定的是79 A、检测和调节温度的设施 B、配备必要的冷藏箱 (柜)等设施，防止商品变质 C 、明亮，整洁，无环境污染源 D、专门的生活区和办公区 E、必要的场所及与经营品种和规模相适应的化验仪器、设备80 医药经营企业的营业场所应81 库区内应有82 医药商品仓库内应具备83 企业检验商品必须有84 门市销售医药商品应85 下列关于药物的理化

20、性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是（A）脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜（B）碱性药物 pKa 低于 8.5 者可被直肠黏膜迅速吸收（C）酸性药物 pKa 在 4 以下可被直肠黏膜迅速吸收（D）粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快（E）溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程86 安瓿的洗涤方法一般有（A）甩水洗涤法（B）干洗（C）加压洗涤法（D）压水洗涤法（E）加压喷射气水洗涤法87 浸出制剂质量保证体系的综合评价指标是（A）药材标准（B）药材洗涤原则（C）制法规范（D）药材的粉碎规范（E）质量标准88 注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是（A）灌药时给药太急，

21、蘸起药液在安瓿壁上（B）针头往安瓿里注药后，立即缩水回药（C）针头安装不正（D）安瓿粗细不匀（E）压药与针头打药的行程配合不好89 药物稳定性试验方法用于新药申请需做（A）影响因素试验（B）加速试验（C）经典恒温法试验（D）长期试验（E）活化能估计法90 可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（A）EC（B） CMC-Na（C） HPMC（D）MC（E）PVP91 下面关于药用炭用法的叙述，正确的是（A）药用炭的用量应根据原辅料的质量而定（B）一般为药液总量的 0.1%0.5%（C）一般为原料总量的 0.1%0.5%（D）应选用优质针用药用炭（E）使用药用炭的注射剂其 pH 应控制在偏酸性92 环糊精

22、包合物在药物制剂中常用于（A）提高药物溶解度（B）液体药物粉末化（C）提高药物稳定性（D）制备靶向制剂（E）避免药物的首过效应93 下列一些剂型中，哪些属于固体分散物（A）低共溶混合物（B）复方散剂（C）共沉淀物（D）气雾剂（E）固体溶液94 一病人，静注某抗生素，此药的 t1/2 为 8 小时，今欲使病人体内药物最低量保持在 300g 左右，最高为 600g 左右，可采用下列何种方案（A）200mg，每 8 小时 1 次（B） 300mg，每 8 小时 1 次（C） 400mg，每 8 小时 1 次（D）500rag，每 8 小时 1 次（E）首次 600mg，以后每 8 小时给药 300m

23、g95 药品监督管理的原则有（A）目的性原则（B）方法性原则（C）方针性原则（D）限制性原则（E）内容性原则96 药品广告规则包括（A）前置性审查规则（B）广告发布规则（C）媒介限制规则（D）内容限制规则（E）广告监管规则97 中国药品生物制品检定所的职能范围包括（A）承担新药注册任务（B）承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作（C）承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作（D）综合上报和反馈药品质量情报信息（E）负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁98 医院临床药学的主要内容是（A）药学情报资料的收集和咨询服务（B）开展治疗药物药浓度监测(TMD)（C）参与临床治疗实践，建立药历，进行处方分析（D）参与新药评价及上市后药物不良反应的监测工作（E）进行药物配合和相互作用的研究99 药品特殊性体现在（A）质量标准严格（B）消费者低选择性（C）需要迫切性（D）缺乏需求价格弹性（E）与人的生命健康相关