[医学类试卷]中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷7及答案与解析.doc

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1、中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 7 及答案与解析1 下列关于剂型的分类，叙述错误的是（A）溶胶剂为液体剂型（B）软膏剂为半固体剂型（C）栓剂为半固体剂型（D）气雾剂为气体分散型（E）气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型2 微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为（A）CMC 黏合剂（B） CMS 崩解剂（C） CAP 肠溶包衣材料（D）MCC 干燥黏合剂（E）MC 填充剂3 HPMCP 可作为片剂的何种材料（A）肠溶衣（B）糖衣（C）胃溶衣（D）崩解剂（E）润滑剂4 下列哪项为包糖衣的工序（A）粉衣层隔离层色糖衣层糖衣层打光（B）隔离层粉衣层糖衣层色糖衣层打光（C）粉衣层隔离层糖衣层色糖

2、衣层打光（D）隔离层粉衣层色糖衣层糖衣层打光（E）粉衣层色糖衣层隔离层糖衣层打光5 调节注射剂 pH 值的主要依据是（A）血浆渗透压（B）制剂的稳定性（C）血液的 pH 值（D）制剂的渗透压（E）有效成分的理化性质6 以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液（A）水与醇的混合液（B）液状石蜡（C）乙醇与甘油的混合液（D）液状石蜡与乙醇的混合液（E）以上都不行7 下列关于微丸剂概念正确的叙述是（A）特指由药物与辅料构成的直径0.5mm 的球状实体（B）特指由药物与辅料构成的直径1mm 的球状实体（C）特指由药物与辅料构成的直径1.5mm 的球状实体（D）特指由药物与辅料构成的直径2mm 的球

3、状实体（E）特指由药物与辅料构成的直径2.5mm 的球状实体8 制备空胶囊时加入的明胶是（A）成型材料（B）增塑剂（C）增稠剂（D）保湿剂（E）遮光剂9 下列有关置换价的正确表述是（A）药物的重量与基质重量的比值（B）药物的体积与基质体积的比值（C）药物的重量与同体积基质重量的比值（D）药物的重量与基质体积的比值（E）药物的体积与基质重量的比值10 下类是软膏类脂类基质的是（A）植物油（B）固体石蜡（C）鲸蜡（D）凡士林（E）甲基纤维素11 下列叙述中不正确的为（A）二价皂和三价皂是形成 W/O 型乳剂基质的乳化剂（B）软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌（C）软膏剂主要起局部保护、治疗作用（

4、D）二甲硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质（E）固体石蜡和蜂蜡为脂类基质，用于增加软膏稠度12 对于易溶于水而且在溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（A）注射用无菌粉末（B）溶液型注射剂（C）混悬型注射剂（D）乳剂型注射剂（E）溶胶型注射剂13 中国药典规定的注射用水应该是（A）无热原的蒸馏水（B）蒸馏水（C）灭菌蒸馏水（D）去离子水（E）反渗透法制备的水14 配制注射液时除热原可采用（A）高温法（B）酸碱法（C）吸附法（D）微孔滤膜过滤法（E）离子交换法15 对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤（A）醋酸纤维素膜（B）醋酸纤维素混合酯膜（C）尼龙膜（D）聚四氟

5、乙烯膜（E）硝酸纤维素膜16 流通蒸汽灭菌法的温度为（A）121（B） 115（C） 80（D）100（E）18017 氯化钠等渗当量是指（A）与 100g 药物成等渗效应的氯化钠的量（B）与 10g 药物成等渗效应的氯化钠的量（C）与 10g 氯化钠成等渗效应的药物的量（D）与 1g 药物成等渗效应的氯化钠的量（E）与 1g 氯化钠成等渗效应的药物的量18 下列选项中具有起昙现象的表面活性剂是（A）硫酸化物（B）磺酸化物（C）季铵盐类（D）脂肪酸山梨坦类（E）聚山梨酯类19 以吐温为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（A）单分子乳化膜（B）多分子乳化膜（C）固体粉末乳化膜（D）复合凝聚膜（E）液态膜

6、20 关于药物稳定性叙述错误的是（A）通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期（B）大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理（C）药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关（D）大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著（E）温度升高时，绝大多数化学反应速率增大21 下列关于囊材料正确叙述的是（A）硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例、制备方法相同（B）硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例、制备方法不同（C）硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例相同、制备方法不同（D）硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其

7、他的药用材料，其比例不同、制备方法相同（E）硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不同22 根据 StOCks 方程计算所得的直径是（A）定方向径（B）等价径（C）体积等价径（D）有效径（E）筛分径23 下列哪一项不是造成裂片和顶裂的原因（A）压力分布的不均匀（B）颗粒中细粉太多（C）颗粒过干（D）弹性复原率大（E）硬度不够24 哪类注射剂的 pH 值更应符合生理要求（A）静脉注射剂（B）肌内注射剂（C）脊髓注射剂（D）皮下注射剂（E）皮内注射剂25 丙烯酸树脂号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（A）胃溶包衣材料（B）肠胃都溶型包衣材料（C）肠溶包衣材料（D）包糖衣材料（E）肠胃溶胀型包衣材

8、料26 浸膏片剂的崩解时限要求为（A）15 分钟（B） 30 分钟（C） 45 分钟（D）60 分钟（E）120 分钟27 制备下列溶液时，哪个可应用加热溶解法（A）氢氧化钙（B）氯化铵（C）碳酸氢钠（D）氯化钙(CaCl 22H2O)（E）氢氧化纳28 药物 A 的血浆蛋白结合率(f)为 0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2g/ml。这时合用药物 B，当 A、B 药都达稳态时，药物 A 的 f 上升到 0.06，其血中药物总浓度变为 0.67g/ml，已知药物 A 的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物 A、B 之间没有药理学上的相互作用，请预测药物 A 与 B 合用时，药物

9、A 的药理效应会发生怎样的变化（A）减少至 1/5（B）减少至 1/3（C）几乎没有变化（D）只增加 1/3（E）只增加 1/529 Wanger-Nelson 法( 简称 W-N 法)主要是用来计算下列哪一个模型参数（A）吸收速度常数 Ka（B）达峰时间（C）达峰浓度（D）分布容积（E）总清除率30 下列选项中，不属于毫微粒制备方法的是（A）胶囊聚合法（B）加热固化法（C）盐析固化法（D）乳化聚合法（E）界面聚合法31 我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（A）取 20 片，精密称定片重并求得平均值（B）片重0.3g 的片剂，重量差异限度为 7.5%（C）片重 0.3g 的片剂

10、，重量差异限度为 5%（D）超出差异限度的药片不得多于 2 片（E）不得有 2 片超出限度 1 倍32 以下哪项检查最能反映栓剂的生物利用度（A）体外溶出试验（B）融变时限（C）重量差异（D）体内吸收试验（E）硬度测定33 吸入粉雾剂中的药物微粒，大多数应在多少微米以下（A）10m（B） 15m（C） 5m（D）2m（E）3m34 各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版 1 次（A）2 年（B） 4 年（C） 5 年（D）6 年（E）8 年35 药事是指（A）药事组织依法对药事活动施行的必要管理（B）国家依法来立法，政府依法施行相关法律，药事组织依法施行相关管理措施（C）与药品的安全

11、、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动（D）包括职业道德范畴的自律性管理（E）宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方法、及时36 下列哪类药物是指民族药，如中药、蒙药、藏药等（A）现代药（B）传统药（C）处方药（D）国家基本药物（E）基本医疗保险用药37 下列哪类药物病人不可自行使用，社会药店不可零售（A）一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮（B）注射用处方药（C）口服抗生素（D）甲类非处方药（E）乙类非处方药38 特殊管理药品包括（A）麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品（B）麻醉药品、预防性生物制品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品（C）麻醉药品、精神药

12、品、毒性药品、放射性药品（D）麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品（E）麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品39 执业药师的必要性体现在（A）是现行职称制度的要求（B）是药品管理法规的强制性规定（C）是药学技术人员的通用称谓统一的结果（D）是市场经济的需要（E）是保证药品质量和药学服务质量，保障公众用药安全和有效的要求40 外配处方要有药师审核签字，保存备查的时间为（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）4 年（E）5 年41 下列哪个机构是负责强制执行麻醉药物等特殊药物管理的一个联邦机构，是美国联邦特殊药物管理法案的执法机构（A）药事管理体制（B）药品技术监督机构（C） FDA（

13、D）联邦医师协会（E）DEA42 药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的是（A）药品（B）新药（C）非处方药（D）假药（E）劣药43 我国制定药品标准的指导思想是（A）中药标准立足于特色的突出（B）西药标准立足于赶超与国情结合（C）中药标准是“突出特色、立足提高”，西药标准是“赶超与国情结合，先进与特色结合”（D）加强药品内在质量的控制（E）中西药并重44 医药商品为待检品时应挂（A）黑色标志（B）红色标志（C）黄色标志（D）绿色标志（E）蓝色标志45 医药零售企业在贯彻 GSP 时，应把好五个环节，它们是（A）

14、进货、验收、养护、销售和售后服务（B）采购、进货、储存、零售和售后服务（C）计划、验收、养护、销售和售后服务（D）运输、验收、广告、店堂服务和保管（E）进货、验收、养护、销售和广告宣传46 医师和药师根据临床医疗需要，结合本院用药经济，整理选定一批处方，经药事管理委员会审查和院领导批准作为本院常规处方是（A）医院药事管理（B）处方（C）调剂（D）协定处方（E）临床药学47 在新时期，中药的发展要正确处理的问题是（A）继承传统中药的特色与优势的问题（B）运用现代科学技术，促进中药的现代化（C）推进中医药理论和实践的发展（D）继承与创新的关系（E）如何繁荣中医药的学术研究48 药品的崩解、溶出、吸

15、收、分布、代谢、排泄指标属于（A）药品物理指标（B）药品化学指标（C）生物药剂学指标（D）安全性指标（E）稳定性指标48 A、溶化性 B、融变时限 C、溶解度 D、崩解度 E 、卫生学检查49 颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目50 颗粒剂、散剂均需检查的项目50 产生下列问题的原因是 A、裂片 B、黏冲 C、片重差异超限 D 、均匀度不合格 E、崩解超限51 润滑剂用量不足52 混合不均匀或可溶性成分迁移53 片剂的弹性复原54 加料斗中颗粒过多或过少54 A、W/O 型乳化剂 B、O/W 型乳化剂 C 、助悬剂 D、絮凝剂 E、抗氧剂； 下列物质分别属于55 硬脂酸钙56 枸橼酸钠57 卵磷

16、脂58 亚硫酸钠58 A、Zeta 电位降低 B、分散相与连续相存在密度差 C、微生物及光、热、空气等作用 D、乳化剂失去乳化作 E、乳化剂类型改变造成； 下列乳剂不稳定性现象的原因是59 分层60 转相61 酸败62 絮凝62 A、氟氯烷烃 B、丙二醇 C、PVP D、枸橼酸钠 E、PVA63 气雾剂中的抛射剂64 气雾剂中的潜溶剂65 膜剂常用的膜材65 A、糖浆 B、微晶纤维素 C、微粉硅胶 D 、PEG6000 E、硬脂酸镁66 粉末直接压片常选用的助流剂是67 溶液片中可以作为润滑剂的是68 可作片剂黏合剂的是68 A、非离子型表面活性剂 B、阳离子型表面活性剂 C、两性离子型表面活

17、性剂 D、阴离子型表面活性剂 E、极性溶剂； 下列物质分别属于哪种类型表面活性剂或溶剂69 普朗尼克70 肥皂类71 季铵化物72 蛋黄中的磷脂酰胆碱(卵磷脂)73 乙醇73 A、处 3 年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金 B、处 3 年以上 10 年以下有期徒刑，并处罚金 C、处 10 年以上有期徒刑，无期徒刑或死刑，并处罚金 D、处 2 年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金 E、处 2 年以上 7 年以下有期徒刑，并处罚金中华人民共和国刑法关于生产，销售伪劣商品罪规定74 生产，销售劣药，对人体健康造成严重危害的75 生产，销售假药，足以严重危害人体健康的76 生产，销售假药，对人体

18、健康造成严重危害的77 生产者，销售者在产品中掺杂，掺假，以次充好销售金额在 5 万元以上不满 20万元的78 生产销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重的78 A、处以警告或者并处罚款 B、重大，复杂的药品违法经营案件组织查处 C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督 D 、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为 E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为79 药品监督管理部门鼓励和保护80 上级药品监督管理部门有权责令81 违反药品流通监督管理办法(暂行)规定采购药品应82 国家药品监督管理局负责对83 药品监督管理部门在实施行政处罚时84 药品稳定性加速试验包括（A）温度加速试验法

19、（B）湿度加速试验法（C）空气干热试验法（D）光加速试验法（E）隔热空气试验法85 粉碎的药剂学意义是（A）粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收（B）粉碎成细粉有利于各成分混合均匀（C）粉碎是为了提高药物的稳定性（D）粉碎有助于从天然药物提取有效成分（E）粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性86 在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入哪些辅助性的物料（A）增塑剂（B）遮光剂（C）色素（D）溶剂（E）保湿剂87 注射液除菌过滤可采用（A）细号砂滤棒（B） 6 号垂熔玻璃滤器（C） 0.22m 的微孔滤膜（D）醋酸纤维素微孔滤膜（E）钛滤器88 有关水飞法的叙述错误的是（A）

20、属于混合粉碎法的一种（B）用以粉碎矿物类药物（C）粉碎用力较加液研磨小（D）水飞法粉碎时加入水（E）水飞法粉碎结果为取用漂浮的细粉89 关于肠溶衣的叙述，正确的是（A）用肠溶材料的片剂（B）按崩解时限检查法检查，应在 1 小时内全部崩解（C）可控制药物在肠道内定位释放（D）可检查释放度来控制片剂质量（E）必须检查含量均匀90 下列哪些属于靶向制剂（A）渗透泵（B）毫微颗粒（C）脂质体（D）胃内漂浮制剂（E）微球91 脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点（A）淋巴系统定向性（B）对正常组织的亲和性（C）在靶细胞区具有滞留性（D）药物包封于脂质体后在体内延缓释放，延长作用时间（E）具有对癌细胞的排斥

21、性92 关于防止可溶性成分迁移正确的叙述是（A）为了防止可溶性色素迁移产生“色斑” ，最根本防止办法是选用不溶性色素（B）采用微波加热干燥时，可使颗粒内部的可溶性成分减少到最小的程度（C）颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量均匀度（D）采用箱式干燥时，颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显（E）采用流化( 床)干燥法时，一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移，有利于提高片剂量的均匀度，但仍有可能出现色斑或花斑93 胶囊剂的质量要求有（A）外观（B）水分（C）装量差异（D）硬度（E）崩解度与溶出度94 药品监督管理的意义在于（A）保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时（B）建立

22、并维护健康的药品市场秩序（C）保护合法医药企业的正当利益（D）维护公民的身体健康（E）是药事管理的重要组成部分95 药品不良反应监测的目的是（A）保障公民用药安全（B）加强药品监督管理（C）维护人们用药合法权益（D）为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息（E）搜集不良反应信息96 下列选项中哪些属于建立城镇职工基本医疗保险制度的原则（A）基本医疗保险的水平要与社会主义初级阶段生产力发展水平相适应（B）城镇所有用人单位及其职工都要参加，实行属地管理（C）基本医疗保险费用由国家、用人单位和职工三方共同负担（D）基本医疗保险费用由用人单位和职工双方共同负担（E）基本医疗保险基金实行社会统筹和个人账

23、户相结合97 实行处方药与非处方药分类管理的意义是（A）有利于保证人们用药安全（B）有利于推动医疗保险制度的改革（C）有利于提高人们自我保健意识（D）促进医药行业与国际接轨（E）方便公众自行治疗病症98 药品质量监督管理的主要内容是（A）制定和修改药品标准（B）制定国家基本药物（C）药品不良反应监测报告制度（D）药品品种的整顿和淘汰（E）对药品实行处方药和非处方药管理中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 7 答案与解析1 【正确答案】 C2 【正确答案】 D3 【正确答案】 A4 【正确答案】 B5 【正确答案】 C6 【正确答案】 B7 【正确答案】 E8 【正确答案】 A9 【正确答案】

24、C10 【正确答案】 C11 【正确答案】 D12 【正确答案】 B13 【正确答案】 A14 【正确答案】 C15 【正确答案】 D16 【正确答案】 D17 【正确答案】 D18 【正确答案】 E19 【正确答案】 A20 【正确答案】 C21 【正确答案】 B22 【正确答案】 D23 【正确答案】 E24 【正确答案】 A25 【正确答案】 A26 【正确答案】 D27 【正确答案】 B28 【正确答案】 C29 【正确答案】 A30 【正确答案】 B31 【正确答案】 E32 【正确答案】 D33 【正确答案】 C34 【正确答案】 C35 【正确答案】 C36 【正确答案】 B37

25、 【正确答案】 A38 【正确答案】 C39 【正确答案】 E40 【正确答案】 B41 【正确答案】 E42 【正确答案】 D43 【正确答案】 C44 【正确答案】 C45 【正确答案】 A46 【正确答案】 D47 【正确答案】 D48 【正确答案】 C49 【正确答案】 A50 【正确答案】 E51 【正确答案】 B52 【正确答案】 D53 【正确答案】 A54 【正确答案】 C55 【正确答案】 A56 【正确答案】 D57 【正确答案】 B58 【正确答案】 E59 【正确答案】 B60 【正确答案】 E61 【正确答案】 C62 【正确答案】 A63 【正确答案】 A64 【正

26、确答案】 B65 【正确答案】 E66 【正确答案】 C67 【正确答案】 D68 【正确答案】 A69 【正确答案】 A70 【正确答案】 D71 【正确答案】 B72 【正确答案】 C73 【正确答案】 E74 【正确答案】 B75 【正确答案】 A76 【正确答案】 B77 【正确答案】 D78 【正确答案】 C79 【正确答案】 C80 【正确答案】 E81 【正确答案】 A82 【正确答案】 B83 【正确答案】 D84 【正确答案】 A，B，D85 【正确答案】 A，B，D，E86 【正确答案】 A，B，C，D87 【正确答案】 B，C88 【正确答案】 A，C89 【正确答案】 A，B，C，D90 【正确答案】 B，C ，E91 【正确答案】 A，C，D92 【正确答案】 A，B，D，E93 【正确答案】 A，B，C，E94 【正确答案】 A，B，C，E95 【正确答案】 A，D96 【正确答案】 A，B，D，E97 【正确答案】 A，B，C，D98 【正确答案】 A，B，C，D，E