【医学类职业资格】初级药师（相关专业知识）模拟试卷20及答案解析.doc

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1、初级药师（相关专业知识）模拟试卷 20 及答案解析(总分：200.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：67，分数：134.00)1.分散相质点最小的液体制剂是（分数：2.00）A.微乳制剂B.高分子溶液型液体药剂C.混悬液型液体药剂D.小分子溶液型液体药剂E.疏水胶体溶液型液体药剂2.单糖浆的含蔗糖量为（分数：2.00）A.85(gm1)B.6974(gm1)C.645(gm1)D.6474(gm1)E.565(gm1)3.樟脑醑的制法为（分数：2.00）A.溶解法B.稀释法C.混合法D.化学反应法E.热熔法4.不宜制成混悬剂的药物是（分数：2.00）A.剧毒性的药物B.难溶性

2、药物C.为提高其在水溶液中稳定性的药物D.需产生缓释作用的药物E.剂量超过溶解度而不能以溶液存的药物5.乳剂中，若水为分散相，油为连续相，则乳剂的类型是（分数：2.00）A.OWB.WOC.阳离子D.阴离子E.非离子6.波长在 254nm 时灭菌效率最强的是（分数：2.00）A.湿热灭菌B.紫外线灭菌C. 射线灭菌D.气体灭菌E.干热灭菌7.下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是（分数：2.00）A.A 级B.B 级C.C 级D.D 级E.E 级8.纯化水成为注射用水(中国药典2015 标准)须经下列哪种操作（分数：2.00）A.蒸馏B.灭菌C.反渗透D.过滤E.煮沸9.关于热原的叙述中，错误

3、的是（分数：2.00）A.可以通过微孔滤膜B.能被活性炭吸附C.输液产品必须检查热原D.热原本身不挥发E.热原的耐热性很差10.生产注射剂最常采用的溶剂是（分数：2.00）A.去离子水B.纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水E.注射用油11.红细胞处于低渗环境时可能会（分数：2.00）A.溶血B.水解C.膨胀D.氧化E.凝聚12.注射剂制造过程中常于容器中充入氮气或二氧化碳，其目的是（分数：2.00）A.加快药物溶解B.排除氧气防止氧化C.调节渗透压D.避免熔封时发生焦化E.增加药物的活性13.将青霉素钾制为粉针剂的目的是（分数：2.00）A.便用分装B.制成长效制剂C.增强活性D.防止水解E.

4、携带方便14.与粉碎目的无关的是（分数：2.00）A.促进药物的溶解与吸收B.有利于制备各种剂型C.便于服用和混合均匀D.加速药材中有效成分的浸出E.增加药物的稳定性15.药物遇湿热稳定且可压性和流动性较差，适宜采用的压片方法是（分数：2.00）A.湿法制粒压片B.干法制粒压片C.球晶制粒压片D.结晶直接压片E.半干式颗粒压片16.最宜制成胶囊剂的药物为（分数：2.00）A.风化性的药物B.吸湿性的药物C.具有苦味及臭味的药物D.药物的水溶液E.溶解后有刺激性的17.关于软膏基质凡士林的正确叙述是（分数：2.00）A.稳定性高B.涂展性差C.释药、穿透力快D.吸水性强E.水合能力强18.用于深

5、部皮肤疾病或能发挥全身作用的软膏，应选择穿透力强的（分数：2.00）A.可可豆脂B.单硬脂酸甘油酯C.O/W 型乳剂基质D.甘油明胶E.聚乙二醇 400019.栓剂的吸收途径中经过肝首关作用的是（分数：2.00）A.直肠上静脉B.直肠下静脉C.直肠中静脉D.肛管静脉E.淋巴系统20.应用较广泛的栓剂制备方法是（分数：2.00）A.冷压法B.涂抹法C.重压法D.热熔法E.切割法21.以气雾剂做吸入给药时，常可达到像注射给药一样快速的疗效，主要原因为（分数：2.00）A.使药物遍布于口腔、咽喉和整个呼吸道B.肺泡有巨大的吸收面积C.部分药品可送到消化道帮助吸收D.气化喷雾剂的推进压力够大便于输送E

6、.肺泡和消化道双重吸收，效果增强22.新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用何方法（分数：2.00）A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.回流法E.连续回流法23.下列关于增加药物溶解度方法的叙述中，正确的是（分数：2.00）A.加助溶剂B.重结晶C.晃动D.加冰E.加水24.属阴离子型表面活性剂的是（分数：2.00）A.吐温 60B.苯扎氯铵C.有机胺皂D.司盘 60E.卵磷脂25.药物制剂处方中不影响稳定性的因素是（分数：2.00）A.pHB.填充剂C.溶剂D.外包装材料E.药物相互作用26.长效青霉素的制备原理是（分数：2.00）A.制成骨架型微球B.增加制剂黏度C.制成脉冲制剂D.制成溶解度小的盐或

7、酯E.制成微乳27.下列常用作皮肤促透剂的是（分数：2.00）A.硅油B.聚乙二醇C.羊毛脂D.月桂氮革酮E.液状石蜡28.下列关于脂质体说法正确的是（分数：2.00）A.在生理条件下，细胞表面带正电荷，脂质体带负电，有利于药物滞留于皮肤内B.脂质体是一种主动靶向制剂C.制备脂质体的材料目前主要有磷脂类和胆固醇类两种D.药物做成脂质体的主要目的是增加溶解度E.脂质体起效迅速29.渗透泵型片剂控释的基本原理是（分数：2.00）A.减小药物溶解度B.增加药物溶解度C.片剂膜内渗透压大，将片剂压裂，使药物释放出来D.用高渗溶液溶解药物E.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔中压出30.药物在下列

8、剂型中吸收速度最快的是（分数：2.00）A.颗粒剂B.溶液剂C.软膏剂D.膜剂E.丸剂31.评价生物利用度的重要参数是（分数：2.00）A.峰浓度、生物半衰期、表观分布容积B.峰浓度、峰时间、曲线下面积C.峰浓度、峰时间、半衰期D.表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数E.平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数32.下列关于药物注射吸收的叙述中，正确的是（分数：2.00）A.主要通过淋巴系统吸收再入血B.脂溶性很强的药物易吸收C.按摩注射部位不利于吸收D.药物分子量越大吸收越慢E.注射液黏度高药物吸收快33.药物在体内代谢一般产生（分数：2.00）A.酸性增强的代谢物B.碱性增强的代谢物C.

9、极性增强的代谢物D.油水分配系数高的代谢物E.水溶性减弱的代谢物34.司盘 80(HLB=43)60与吐温 80(HLB=150)40相混合，其混合物的 HLB 接近为（分数：2.00）A.53B.86C.96D.73E.10335.下列关于 HLB 值说法错误的是（分数：2.00）A.HLB 值是亲水亲油平衡值B.只有非离子表面活性剂才有 HLB 值C.HLB 值大小代表了亲水亲油性能D.不同乳化剂混用时其 HLB 数值没有相加性E.常用的 HLB 值为 l2036.下列叙述错误的是（分数：2.00）A.生物药剂学研究的是剂型因素、生物因素与药效之间的关系B.药物的化学结构不是决定药效的唯一

10、因素C.生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据D.药效指药物的临床疗效，不包括不良反应E.生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义37.作为化学杀菌药的乙醇浓度为（分数：2.00）A.98B.85C.75D.60E.2038.下列哪项包括药品研究、生产、经营、使用等七大部分（分数：2.00）A.药事B.药物C.药品监督D.药学教育E.执业药师39.下列属于药品特殊性的是（分数：2.00）A.作用的两重性B.药品安全性C.药品有效性D.市场的竞争性E.药品稳定性40.下列不属于药品的是（分数：2.00）A.中药材B.中药饮片C.疫苗D.卫生材料E.化学原料药41.负责编制医院基本

11、用药目录的是（分数：2.00）A.药事管理委员会B.药剂科C.质量管理组D.质控办E.医务科42.在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是（分数：2.00）A.药剂科主任B.医院行政管理专家C.业务院长D.医院感染专家E.业务科室负责人43.“合理用药咨询”职责属于的部门是（分数：2.00）A.药事管理委员会B.门诊药房C.调剂部门D.药库E.临床药学44.应成立药事管理委员会机构的是（分数：2.00）A.一级以上医院B.二级以上医院C.二级以下医院D.三级以上医院E.三级以下医院45.医院药品管理要求“专柜存放，专账登记，每日清点”的是（分数：2.00）A.一类精神药品B.二类精神药品C.

12、毒性药品原料药D.贵重药品E.自费药品46.调剂是指（分数：2.00）A.医院内配制本院所需制剂B.对自配制剂按医师处方发药C.配药或配方，发药，又称为调配处方D.药师调整病人的用药方案E.调整用药剂量，适应患者个体需要47.医疗机构制剂许可证应当标明（分数：2.00）A.制剂质量标准B.制剂负责人C.有效期D.制剂质量负责人E.制剂价格48.药品管理法规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（分数：2.00）A.食用标准B.药典标准C.人体要求D.药用要求E.生产要求49.中华人民共和国药品管理法规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（分数：2.

13、00）A.1 年内不得从事药品生产、经营活动B.3 年内不得从事药品生产、经营活动C.5 年内不得从事药品生产、经营活动D.1 0 年内不得从事药品生产、经营活动E.1 5 年内不得从事药品生产、经营活动50.有关医疗机构制剂管理的叙述，不正确的是（分数：2.00）A.无医疗机构制剂许可证不得配制制剂B.配制的制剂要有制剂批准文号C.配制的制剂不得在市场上销售D.配制的制剂合格的凭医师处方在本院使用E.配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用51.负责制订基本医疗保险药品目录的是（分数：2.00）A.药品监督管理部门B.中医药管理部门C.商务部门D.劳动和社会保障部门E.财政部门52.特殊管理的药品

14、是指（分数：2.00）A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E.放射性药品、毒性药品、精神药品、戒毒药品53.新药品管理法开始实施的日期是（分数：2.00）A.2001 年 1 月 1 日B.2001 年 2 月 28 日C.2001 年 12 月 1 日D.2002 年 1 月 1 日54.医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法（分数：2.00）A.处以行政拘留B.处以罚款C.吊销医疗机构执业许可证D.承担赔偿责任E.承担行政责任55.下

15、列关于已被撤销批准文号的药品，叙述正确的是（分数：2.00）A.不得生产销售和使用B.按假药论处C.已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用D.组织再评价符合规定后再使用E.由企业自行销毁或处理56.进口药品注册证有效期为（分数：2.00）A.1 年B.2 年C.3 年D.5 年E.10 年57.根据药品管理法实施条例的规定，应当自取得药品经营许可证之日起 30 天内，按照规定向药品监督管理部门申请药品经营质量管理规范认证的单位是（分数：2.00）A.药品零售连锁企业中的单体药店B.药品零售连锁企业C.药品批发和零售企业D.新开办的药品批发和零售企业E.药品零售单体药店58.依据药品管理法实施

16、条例，医疗单位的制剂许可证有效期为（分数：2.00）A.1 年B.2 年C.3 年D.5 年E.10 年59.三级医院药事管理委员会必须是（分数：2.00）A.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、监督管理等方面的专家组成B.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理、监督管理等方面的专家组成D.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成E.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成60.临床

17、常用的镇痛药物中不需要特殊管理的是（分数：2.00）A.吗啡B.哌替啶C.可待因D.阿司匹林E.芬太尼61.下列药品中不属于麻醉药品的是（分数：2.00）A.咖啡因B.阿片C.可待因D.盐酸哌替啶E.美沙酮62.OTC 分为甲、乙两类的主要依据是（分数：2.00）A.药品使用方便性B.药品品种剂型C.药品疗效D.药品安全性E.药品价格63.关于不良反应的报告程序和要求，叙述正确的是（分数：2.00）A.药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度B.上市 5 年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应C.常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告D.个人发现药品可疑不良反应时必须及时

18、向当地卫生行政部门报告E.新的、严重的不良反应应于 3 个月内报告64.药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是（分数：2.00）A.每半个月B.每 1 个月C.每季度D.每 5 个月E.每 6 个月65.麻黄碱管理办法规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是（分数：2.00）A.医疗机构执业许可证B.医疗机构制剂批准文号C.麻醉药品购用印鉴卡D.精神药品购用印鉴卡E.麻醉药品和精神药品购用印鉴卡66.处方管理办法规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为（分数：2.00）A.淡棕色B.橙色C.淡黄色D.黄绿色E.白色67.以下有关开具处方规定的叙述中

19、最正确的是（分数：2.00）A.麻醉药品必须使用专业处方B.化学药和中成药必须分别开具处方C.化学药和中成药必须开具一张处方D.化学药和中药饮片可以开具一张处方E.中药饮片和中成药必须开具一张处方二、B1 型题(总题数：1，分数：6.00)A麻醉药品 B毒性药品 C放射性药品 D麻醉药品和精神药品 E精神药品（分数：6.00）(1).分为第一类和第二类的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).包括药品原植物的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B1 型题(总题数：1，分数：8.00)

20、A第一类精神药品 B精神药品 C毒性药品 D贵重药品 E普通药品（分数：8.00）(1).专柜存放，专账登记，并要每日清点的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于二级管理并要定期清点的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).其原料药属于医院一级管理的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).实行三级管理的药品是（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、B1 型题(总题数：3，分数：12.00)A大窗口或柜台式发药 B统一配送 C处方点评制度 D临床药师复核制度 E单剂量配发药品（分数：4.00）(1).门诊药房的管理实行（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).

21、住院药房的管理实行（分数：2.00）A.B.C.D.E.A主任委员 B副主任委员 C专职委员 D兼职委员 E常设委员（分数：4.00）(1).医疗机构医疗业务主管负责人在药事管理委员会中担任（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药学部门负责人在药事管理委员会中担任（分数：2.00）A.B.C.D.E.A1 天常用量 B3 天常用量 C7 天常用量 D2 年 E3 年（分数：4.00）(1).医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方每次不得超过（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存时间为（分数：2.00）A.B.C.D.E.五、B1 型题(总题数：4，分数

22、：40.00)A氟氯烷烃 B二甲亚砜 C聚乙二醇 D羟苯甲酯 E滑石粉（分数：10.00）(1).气雾剂中作为抛射剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).片剂中作为润滑剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).滴眼剂中作为抑菌剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).软膏剂中作为透皮吸收促进剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).栓剂中作为基质的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A交联羧甲基纤维钠 B微晶纤维素 C滑石粉 D乙基纤维素 E水（分数：10.00）(1).可作为崩解剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可作为润滑剂的是

23、（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可作为填充剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).可作为不溶性薄膜衣材料的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).注射剂中可作为镇痛剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象 B药物在进入体循环前被肝代谢的现象 C一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异 D以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度 E以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度（分数：10.00）(1).绝对生物利用度是指（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).相对生物利用度是指（分数：

24、2.00）A.B.C.D.E.(3).肝肠循环是指（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).肝首关效应是指（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).生物等效性是指（分数：2.00）A.B.C.D.E.A给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处 5000 元以上 2 万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品经营许可证B责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额l 倍以上 3 倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得 C责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证D责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款；有违

25、法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销药品经营许可证E责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书（分数：10.00）(1).药品经营企业未按照规定实施药品经营质量管理规范的（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).医疗机构从无证企业购进药品的（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药品批发企业从无证企业购进药品的（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).医疗机构将其配制的制剂在市场销售的（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求

26、的（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药师（相关专业知识）模拟试卷 20 答案解析(总分：200.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：67，分数：134.00)1.分散相质点最小的液体制剂是（分数：2.00）A.微乳制剂B.高分子溶液型液体药剂C.混悬液型液体药剂D.小分子溶液型液体药剂 E.疏水胶体溶液型液体药剂解析：2.单糖浆的含蔗糖量为（分数：2.00）A.85(gm1) B.6974(gm1)C.645(gm1)D.6474(gm1)E.565(gm1)解析：3.樟脑醑的制法为（分数：2.00）A.溶解法 B.稀释法C.混合法D.化学反应法E.热熔法解析：4.不宜

27、制成混悬剂的药物是（分数：2.00）A.剧毒性的药物 B.难溶性药物C.为提高其在水溶液中稳定性的药物D.需产生缓释作用的药物E.剂量超过溶解度而不能以溶液存的药物解析：5.乳剂中，若水为分散相，油为连续相，则乳剂的类型是（分数：2.00）A.OWB.WO C.阳离子D.阴离子E.非离子解析：6.波长在 254nm 时灭菌效率最强的是（分数：2.00）A.湿热灭菌B.紫外线灭菌 C. 射线灭菌D.气体灭菌E.干热灭菌解析：7.下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是（分数：2.00）A.A 级 B.B 级C.C 级D.D 级E.E 级解析：8.纯化水成为注射用水(中国药典2015 标准)须经下列

28、哪种操作（分数：2.00）A.蒸馏 B.灭菌C.反渗透D.过滤E.煮沸解析：9.关于热原的叙述中，错误的是（分数：2.00）A.可以通过微孔滤膜B.能被活性炭吸附C.输液产品必须检查热原D.热原本身不挥发E.热原的耐热性很差 解析：10.生产注射剂最常采用的溶剂是（分数：2.00）A.去离子水B.纯化水C.注射用水 D.灭菌注射用水E.注射用油解析：11.红细胞处于低渗环境时可能会（分数：2.00）A.溶血 B.水解C.膨胀D.氧化E.凝聚解析：12.注射剂制造过程中常于容器中充入氮气或二氧化碳，其目的是（分数：2.00）A.加快药物溶解B.排除氧气防止氧化 C.调节渗透压D.避免熔封时发生焦

29、化E.增加药物的活性解析：13.将青霉素钾制为粉针剂的目的是（分数：2.00）A.便用分装B.制成长效制剂C.增强活性D.防止水解 E.携带方便解析：14.与粉碎目的无关的是（分数：2.00）A.促进药物的溶解与吸收B.有利于制备各种剂型C.便于服用和混合均匀D.加速药材中有效成分的浸出E.增加药物的稳定性 解析：15.药物遇湿热稳定且可压性和流动性较差，适宜采用的压片方法是（分数：2.00）A.湿法制粒压片 B.干法制粒压片C.球晶制粒压片D.结晶直接压片E.半干式颗粒压片解析：16.最宜制成胶囊剂的药物为（分数：2.00）A.风化性的药物B.吸湿性的药物C.具有苦味及臭味的药物 D.药物的

30、水溶液E.溶解后有刺激性的解析：17.关于软膏基质凡士林的正确叙述是（分数：2.00）A.稳定性高 B.涂展性差C.释药、穿透力快D.吸水性强E.水合能力强解析：18.用于深部皮肤疾病或能发挥全身作用的软膏，应选择穿透力强的（分数：2.00）A.可可豆脂B.单硬脂酸甘油酯C.O/W 型乳剂基质 D.甘油明胶E.聚乙二醇 4000解析：19.栓剂的吸收途径中经过肝首关作用的是（分数：2.00）A.直肠上静脉 B.直肠下静脉C.直肠中静脉D.肛管静脉E.淋巴系统解析：20.应用较广泛的栓剂制备方法是（分数：2.00）A.冷压法B.涂抹法C.重压法D.热熔法 E.切割法解析：21.以气雾剂做吸入给药

31、时，常可达到像注射给药一样快速的疗效，主要原因为（分数：2.00）A.使药物遍布于口腔、咽喉和整个呼吸道B.肺泡有巨大的吸收面积 C.部分药品可送到消化道帮助吸收D.气化喷雾剂的推进压力够大便于输送E.肺泡和消化道双重吸收，效果增强解析：22.新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用何方法（分数：2.00）A.煎煮法B.浸渍法 C.渗漉法D.回流法E.连续回流法解析：23.下列关于增加药物溶解度方法的叙述中，正确的是（分数：2.00）A.加助溶剂 B.重结晶C.晃动D.加冰E.加水解析：24.属阴离子型表面活性剂的是（分数：2.00）A.吐温 60B.苯扎氯铵C.有机胺皂 D.司盘 60E.卵磷脂解析：2

32、5.药物制剂处方中不影响稳定性的因素是（分数：2.00）A.pHB.填充剂C.溶剂D.外包装材料 E.药物相互作用解析：26.长效青霉素的制备原理是（分数：2.00）A.制成骨架型微球B.增加制剂黏度C.制成脉冲制剂D.制成溶解度小的盐或酯 E.制成微乳解析：27.下列常用作皮肤促透剂的是（分数：2.00）A.硅油B.聚乙二醇C.羊毛脂D.月桂氮革酮 E.液状石蜡解析：28.下列关于脂质体说法正确的是（分数：2.00）A.在生理条件下，细胞表面带正电荷，脂质体带负电，有利于药物滞留于皮肤内B.脂质体是一种主动靶向制剂C.制备脂质体的材料目前主要有磷脂类和胆固醇类两种 D.药物做成脂质体的主要目

33、的是增加溶解度E.脂质体起效迅速解析：29.渗透泵型片剂控释的基本原理是（分数：2.00）A.减小药物溶解度B.增加药物溶解度C.片剂膜内渗透压大，将片剂压裂，使药物释放出来D.用高渗溶液溶解药物E.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔中压出 解析：30.药物在下列剂型中吸收速度最快的是（分数：2.00）A.颗粒剂B.溶液剂 C.软膏剂D.膜剂E.丸剂解析：31.评价生物利用度的重要参数是（分数：2.00）A.峰浓度、生物半衰期、表观分布容积B.峰浓度、峰时间、曲线下面积 C.峰浓度、峰时间、半衰期D.表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数E.平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数解析：

34、32.下列关于药物注射吸收的叙述中，正确的是（分数：2.00）A.主要通过淋巴系统吸收再入血B.脂溶性很强的药物易吸收C.按摩注射部位不利于吸收D.药物分子量越大吸收越慢 E.注射液黏度高药物吸收快解析：33.药物在体内代谢一般产生（分数：2.00）A.酸性增强的代谢物B.碱性增强的代谢物C.极性增强的代谢物 D.油水分配系数高的代谢物E.水溶性减弱的代谢物解析：34.司盘 80(HLB=43)60与吐温 80(HLB=150)40相混合，其混合物的 HLB 接近为（分数：2.00）A.53B.86 C.96D.73E.103解析：35.下列关于 HLB 值说法错误的是（分数：2.00）A.H

35、LB 值是亲水亲油平衡值B.只有非离子表面活性剂才有 HLB 值C.HLB 值大小代表了亲水亲油性能D.不同乳化剂混用时其 HLB 数值没有相加性 E.常用的 HLB 值为 l20解析：36.下列叙述错误的是（分数：2.00）A.生物药剂学研究的是剂型因素、生物因素与药效之间的关系B.药物的化学结构不是决定药效的唯一因素C.生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据D.药效指药物的临床疗效，不包括不良反应 E.生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义解析：37.作为化学杀菌药的乙醇浓度为（分数：2.00）A.98B.85C.75 D.60E.20解析：38.下列哪项包括药品研究、生

36、产、经营、使用等七大部分（分数：2.00）A.药事 B.药物C.药品监督D.药学教育E.执业药师解析：39.下列属于药品特殊性的是（分数：2.00）A.作用的两重性 B.药品安全性C.药品有效性D.市场的竞争性E.药品稳定性解析：40.下列不属于药品的是（分数：2.00）A.中药材B.中药饮片C.疫苗D.卫生材料 E.化学原料药解析：41.负责编制医院基本用药目录的是（分数：2.00）A.药事管理委员会 B.药剂科C.质量管理组D.质控办E.医务科解析：42.在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是（分数：2.00）A.药剂科主任B.医院行政管理专家C.业务院长 D.医院感染专家E.业务科室

37、负责人解析：43.“合理用药咨询”职责属于的部门是（分数：2.00）A.药事管理委员会B.门诊药房C.调剂部门D.药库E.临床药学 解析：44.应成立药事管理委员会机构的是（分数：2.00）A.一级以上医院B.二级以上医院 C.二级以下医院D.三级以上医院E.三级以下医院解析：45.医院药品管理要求“专柜存放，专账登记，每日清点”的是（分数：2.00）A.一类精神药品B.二类精神药品C.毒性药品原料药D.贵重药品 E.自费药品解析：46.调剂是指（分数：2.00）A.医院内配制本院所需制剂B.对自配制剂按医师处方发药C.配药或配方，发药，又称为调配处方 D.药师调整病人的用药方案E.调整用药剂

38、量，适应患者个体需要解析：47.医疗机构制剂许可证应当标明（分数：2.00）A.制剂质量标准B.制剂负责人C.有效期 D.制剂质量负责人E.制剂价格解析：48.药品管理法规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（分数：2.00）A.食用标准B.药典标准C.人体要求D.药用要求 E.生产要求解析：49.中华人民共和国药品管理法规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（分数：2.00）A.1 年内不得从事药品生产、经营活动B.3 年内不得从事药品生产、经营活动C.5 年内不得从事药品生产、经营活动D.1 0 年内不得从事药品生产、经营活动 E.1 5 年

39、内不得从事药品生产、经营活动解析：50.有关医疗机构制剂管理的叙述，不正确的是（分数：2.00）A.无医疗机构制剂许可证不得配制制剂B.配制的制剂要有制剂批准文号C.配制的制剂不得在市场上销售D.配制的制剂合格的凭医师处方在本院使用E.配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用 解析：51.负责制订基本医疗保险药品目录的是（分数：2.00）A.药品监督管理部门B.中医药管理部门C.商务部门D.劳动和社会保障部门 E.财政部门解析：52.特殊管理的药品是指（分数：2.00）A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品

40、D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 E.放射性药品、毒性药品、精神药品、戒毒药品解析：53.新药品管理法开始实施的日期是（分数：2.00）A.2001 年 1 月 1 日B.2001 年 2 月 28 日C.2001 年 12 月 1 日 D.2002 年 1 月 1 日解析：54.医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法（分数：2.00）A.处以行政拘留B.处以罚款C.吊销医疗机构执业许可证D.承担赔偿责任 E.承担行政责任解析：55.下列关于已被撤销批准文号的药品，叙述正确的是（分数：2.00）A.不得生产销售和使用 B.按假药论处C.已经生产出来的在注意安全的情

41、况下可以使用D.组织再评价符合规定后再使用E.由企业自行销毁或处理解析：56.进口药品注册证有效期为（分数：2.00）A.1 年B.2 年C.3 年D.5 年 E.10 年解析：57.根据药品管理法实施条例的规定，应当自取得药品经营许可证之日起 30 天内，按照规定向药品监督管理部门申请药品经营质量管理规范认证的单位是（分数：2.00）A.药品零售连锁企业中的单体药店B.药品零售连锁企业C.药品批发和零售企业D.新开办的药品批发和零售企业 E.药品零售单体药店解析：58.依据药品管理法实施条例，医疗单位的制剂许可证有效期为（分数：2.00）A.1 年B.2 年C.3 年D.5 年 E.10 年

42、解析：59.三级医院药事管理委员会必须是（分数：2.00）A.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、监督管理等方面的专家组成B.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理、监督管理等方面的专家组成D.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 E.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成解析：60.临床常用的镇痛药物中不需要特殊管理的是（分数：2.00）A.吗啡B.哌替啶C.可待因D.阿司匹

43、林 E.芬太尼解析：61.下列药品中不属于麻醉药品的是（分数：2.00）A.咖啡因 B.阿片C.可待因D.盐酸哌替啶E.美沙酮解析：62.OTC 分为甲、乙两类的主要依据是（分数：2.00）A.药品使用方便性B.药品品种剂型C.药品疗效D.药品安全性 E.药品价格解析：63.关于不良反应的报告程序和要求，叙述正确的是（分数：2.00）A.药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度B.上市 5 年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应 C.常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告D.个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告E.新的、严重的不良反应应于 3 个月内报

44、告解析：64.药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是（分数：2.00）A.每半个月B.每 1 个月C.每季度 D.每 5 个月E.每 6 个月解析：65.麻黄碱管理办法规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是（分数：2.00）A.医疗机构执业许可证B.医疗机构制剂批准文号C.麻醉药品购用印鉴卡 D.精神药品购用印鉴卡E.麻醉药品和精神药品购用印鉴卡解析：66.处方管理办法规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为（分数：2.00）A.淡棕色B.橙色C.淡黄色 D.黄绿色E.白色解析：67.以下有关开具处方规定的叙述中最正确的是（分数：2.00）A.麻

45、醉药品必须使用专业处方 B.化学药和中成药必须分别开具处方C.化学药和中成药必须开具一张处方D.化学药和中药饮片可以开具一张处方E.中药饮片和中成药必须开具一张处方解析：二、B1 型题(总题数：1，分数：6.00)A麻醉药品 B毒性药品 C放射性药品 D麻醉药品和精神药品 E精神药品（分数：6.00）(1).分为第一类和第二类的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).包括药品原植物的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：三、B1 型题(总题数：1，分数：8.00)A

46、第一类精神药品 B精神药品 C毒性药品 D贵重药品 E普通药品（分数：8.00）(1).专柜存放，专账登记，并要每日清点的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).属于二级管理并要定期清点的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).其原料药属于医院一级管理的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).实行三级管理的药品是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：四、B1 型题(总题数：3，分数：12.00)A大窗口或柜台式发药 B统一配送 C处方点评制度 D临床药师复核制度 E单剂量配发药品（分数：4.00）(1).门诊药房的管理实行（分数：2.00

47、）A. B.C.D.E.解析：(2).住院药房的管理实行（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：A主任委员 B副主任委员 C专职委员 D兼职委员 E常设委员（分数：4.00）(1).医疗机构医疗业务主管负责人在药事管理委员会中担任（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).药学部门负责人在药事管理委员会中担任（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：A1 天常用量 B3 天常用量 C7 天常用量 D2 年 E3 年（分数：4.00）(1).医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方每次不得超过（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存时间为

48、（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：五、B1 型题(总题数：4，分数：40.00)A氟氯烷烃 B二甲亚砜 C聚乙二醇 D羟苯甲酯 E滑石粉（分数：10.00）(1).气雾剂中作为抛射剂的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).片剂中作为润滑剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).滴眼剂中作为抑菌剂的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).软膏剂中作为透皮吸收促进剂的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(5).栓剂中作为基质的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：A交联羧甲基纤维钠 B微晶纤维素 C滑石粉 D乙基纤维素 E水（分数：10.00）(1).可作为崩解剂的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).可作为润滑剂的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).可作为填充剂的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).可作为不溶性薄膜衣材料的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(5).注射剂中可作为镇痛剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：A药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象 B药物在进入体循环前被肝代谢的现象 C一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度