【医学类职业资格】初级药师（相关专业知识）模拟试卷19及答案解析.doc

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1、初级药师（相关专业知识）模拟试卷 19及答案解析(总分：200.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：67，分数：134.00)1.下列说法哪一点是错误的（分数：2.00）A.同一药物可有不同剂型B.不同给药途径的药物吸收速度不同C.缓释制剂只可以口服D.给药途径不同，药理效应可能不同E.控释制剂可控制药物恒速释放2.药典中浓氨溶液中 NH 3 的浓度表示法为（分数：2.00）A.(mlm1)B.(gg)C.(gm1)D.(ml/g)E.molL3.欲快速制备甲基纤维素水溶液，下列调制法何者正确（分数：2.00）A.甲基纤维素直接溶于水中B.甲基纤维素先分散于 25冷水中，再加入

2、 80热水C.甲基纤维素先分散于热水(80)中，再加入冷水D.甲基纤维素分散于冷水中，静置过夜E.甲基纤维素溶于乙醇，再与水混溶4.降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是（分数：2.00）A.增大混悬微粒的粒径B.减小混悬微粒的密度C.增大分散介质的黏度D.增大分散介质的密度E.用注射用水配制5.仅供皮肤使用的液体剂型是（分数：2.00）A.混悬剂B.糖浆剂C.溶液剂D.溶胶剂E.洗剂6.药剂学中的灭菌指（分数：2.00）A.杀灭寄生虫B.杀灭病毒C.去除内毒素D.杀灭致病微生物及芽胞E.杀灭所有微生物及芽胞7.调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质（分数：2.00）A.氢氧化钠B.氯化钾C.氯化钠

3、D.三氯叔丁醇E.苯甲醇8.人的血浆和泪液的冰点均为（分数：2.00）A.一 052B.一 0.9C.一 0.58D.一 0.25E.0.129.要求无菌的制剂有（分数：2.00）A.软膏剂B.膜剂C.注射剂D.溶液剂E.栓剂10.注射剂的基本生产工艺流程是（分数：2.00）A.配液一灌封一质检一灭菌一过滤B.配液一灭菌一过滤一质检一灌封C.配液一过滤一灌封一灭菌一质检D.配液一质检一过滤一灌封一灭菌E.质检一配液一过滤一灭菌一灌封11.下面哪项不属于血浆代用品等胶体溶液的特点（分数：2.00）A.容量扩张效力大B.半衰期长C.分子量大D.提供机体热量E.具有丁铎尔效应12.散剂在贮藏过程中的

4、关键是（分数：2.00）A.防潮B.防止微生物污染C.控制温度D.避免光线照射E.防止氧化13.湿法制粒工艺流程为（分数：2.00）A.原辅料干燥混合粉碎制软材制粒压片B.原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片C.原辅料混合粉碎制软材整粒制粒干燥压片D.原辅料混合粉碎制软材制粒整粒压片E.原辅料混合粉碎制软材制粒干燥压片14.可以作为片剂崩解剂的是（分数：2.00）A.乳糖B.活性炭C.硬脂酸镁D.磷酸钙E.低取代羟丙基纤维素15.下列药物中通常制成软胶囊剂的是（分数：2.00）A.O/W乳剂B.药物油溶液C.W/O乳剂D.易吸湿药物E.pH75 的液体药物16.对软膏剂的叙述中错误的是（分数：

5、2.00）A.凡士林为饱和烃类油脂性基质，加入羊毛脂可增加凡士林的吸水性B.眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行C.软膏是固体制剂，主要起保护、润滑和局部治疗作用D.软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹E.软膏剂的基质主要有油脂性基质、乳剂性基质和水溶性基质17.用于大面积烧伤的软膏剂的特殊要求为（分数：2.00）A.不得加防腐剂、抗氧剂B.均匀细腻C.无菌D.无刺激E.无热原18.栓剂置换价的正确表述是（分数：2.00）A.同体积不同基质的重量比值B.主药重量与基质重量的比值C.同体积不同主药的重量比值D.主药体积与同重量基质体积的比值E.药物重量与同体积栓剂基质重量的比值19.下列哪项不是气雾剂的

6、特征（分数：2.00）A.药物吸收完全、速率恒定B.避免了肝脏的首关作用C.避免与空气和水的接触，稳定性好D.能使药物迅速达到作用部位E.分布均匀，起效快20.提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪项措施是错误的（分数：2.00）A.选择适宜的溶剂B.恰当地升高温度C.加大浓度差D.将药材粉碎得越细越好E.加表面活性剂21.卢戈液中碘化钾的作用是（分数：2.00）A.助溶B.调节渗透压C.络合剂D.调节离子强度E.增溶22.表面活性剂在药剂中的应用不包括（分数：2.00）A.增溶B.润湿C.乳化D.助溶E.去污23.控制氯霉素滴眼剂质量时，下列哪项考虑是不正确的（分数：2.00）A.应对降解产物

7、二醇物等无效成分进行限量检查B.用紫外分光光度法定量不能区别氯霉素和二醇物C.制剂 pH控制在 10以上D.应避光保存E.有效期为 1年24.下列口服固体剂型吸收快慢的顺序为（分数：2.00）A.散剂颗粒剂胶囊剂片剂丸剂B.丸剂散剂胶囊剂颗粒剂片剂C.散剂胶囊剂颗粒剂片剂丸剂D.散剂颗粒剂片剂胶囊剂丸剂E.丸剂颗粒剂散剂片剂胶囊剂25.反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是（分数：2.00）A.硬度B.崩解时间C.融变时限D.脆碎度E.溶出度26.透皮给药系统中的质量控制不包括（分数：2.00）A.渗透压B.释放度C.总装药量D.黏着力E.皮肤刺激性27.药物的转运过程包括（分数：2.0

8、0）A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.分布和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄28.将灰黄霉素制成直径 25m 的微粉后装入胶囊让患者服用，其目的是（分数：2.00）A.便于制粒B.增加流动性C.利于吸收D.降低溶出度E.增加比表面积29.影响药物皮肤吸收的生理因素不包括（分数：2.00）A.透皮吸收促进剂B.皮肤水合作用C.用药部位D.表皮损伤E.患者年龄30.将 60的司盘 80(HLB值为 43)和 40吐温 80(HLB值为 15)混合后 HLB值为（分数：2.00）A.43B.58C.86D.96E.7631.弱酸性药物中毒，为加速其原形药物排出体外，可（分数：2.00）A.

9、碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收B.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收C.酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收D.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收32.甲酚皂溶液又称（分数：2.00）A.哈特曼氏液B.来苏尔C.小苏打液D.优琐溶液E.新洁尔灭33.炉甘石洗剂属于何种性状（分数：2.00）A.醑剂B.混悬剂C.溶液剂D.溶胶剂E.凝胶剂34.吐温一般在注射剂中作为（分数：2.00）A.pH调节剂B.絮凝剂C.增稠剂D.增溶剂E.反絮凝剂35.在皮肤制剂中加入水杨酸的作用为（分数：2.00）A.抗氧化剂B.着色剂C.遮光剂D.

10、去角质剂E.pH调节剂36.BP系指（分数：2.00）A.英国药典B.美国药典C.欧洲药典D.欧盟药典E.WHO药典37.完整的药品质量概念不包括（分数：2.00）A.直接接触药品的包装材料，标签、说明书的质量B.药品生产过程的质量C.药品经营过程的质量D.药学服务的质量E.药品广告的质量38.下列属于药品的是（分数：2.00）A.草药B.保健食品C.一次性注射器D.血清E.药品包装材料39.中药、蒙药、苗药等属于（分数：2.00）A.中药材B.中药饮片标识C.民族药D.现代药E.传统药40.下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是（分数：2.00）A.主管院长B.药剂科主任C.医院感染

11、专家D.保卫科主任E.医院行政管理专家41.对于药房药师而言，最应该发挥的功能是（分数：2.00）A.服务型功能B.管理者功能C.专业性功能D.质量监督功能E.调解患者功能42.做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是（分数：2.00）A.药事管理委员会B.药库C.药房调剂D.质控办E.临床药学部门43.在广泛使用条件下考察疗效和不良反应的是（分数：2.00）A.临床前实验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.生物等效性试验44.医疗机构按“专柜存放，专账登记、每日清点”管理的是（分数：2.00）A.自费药品B.一类精神药品C.二类精神药品D.毒性药品原料药E.贵重药品45

12、.不属于调剂部门的是（分数：2.00）A.门诊药房B.住院药房C.中药房D.西药房E.药库46.医疗机构制剂许可证的有效期为（分数：2.00）A.1年B.3年C.5年D.10年E.20年47.药品管理法规定，发运中药材包装上必须附有（分数：2.00）A.标签B.产地证明C.检验报告D.质量合格标志E.运输证明48.药品生产质量管理规范用下列哪项表示（分数：2.00）A.GVPB.GSPC.GPPD.GMPE.TQM49.按药品管理法下列应列入劣药的情况是（分数：2.00）A.以非药品冒充药品的B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C.超过有效期的药品D.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的

13、药品E.未取得批准文号的原料药生产的50.对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的（分数：2.00）A.出厂价B.开票价C.货值金额D.合同价E.协议价格51.某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品的处理应该按（分数：2.00）A.假药B.劣药C.违规药品D.不规范药品E.查封药品52.我国药品监督管理工作的主管部门是（分数：2.00）A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.国家商务部门D.国家发展与改革部门E.中国药学会53.药物临床试验必须符合（分数：2.00）A.GVPB.GRPC.GLPD.GCPE.GPP54.

14、直接接触药品的包装材料和容器必须符合下列哪项以保障人体健康、安全（分数：2.00）A.食品质量标准B.药用要求C.包装标准D.专业标准E.保健食品标准55.药品管理法实施条例规定，中药饮片包装必须印有或者贴有（分数：2.00）A.标签B.中药饮片名称C.包装规格D.质量标准E.禁忌内容56.医疗机构制剂室必须取得（分数：2.00）A.药品生产许可证B.制剂使用许可证C.制剂许可证D.制剂批准文号E.制剂营业执照57.可以从事药物配制或药品购售工作的科室是（分数：2.00）A.核医学科B.骨伤科C.理疗科D.肿瘤科E.检验科58.对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻醉药品的直接

15、责任人，由其所在单位给予（分数：2.00）A.行政处罚B.行政处分C.罚款D.开除公职E.依法惩处59.省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的下列哪些活动（分数：2.00）A.生产、经营、使用的数量及流向B.生产、销售、储存的数量及流向C.生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向D.研究、生产、销售、库存、使用的数量及流向E.研究、生产、销售、库存、使用、销毁的数量及流向60.在麻醉、精神药品的采购和储存过程中，下列哪些行为不符合规定（分数：2.00）A.麻醉、精神药品公路运输必须有运输证明B.麻醉、精神药品入库必须

16、货到即验，两人验收，两人签字记录C.麻醉、精神药品实行专人负责、专柜加锁D.医疗机构销毁麻醉、精神药品应在当地地县级以上药品监督管理部门的监督下进行E.购买麻醉、精神药品付款不能采用现金付款方式61.我国目前有毒性中药（分数：2.00）A.11种B.27种C.28种D.29种E.45种62.非处方药分为甲、乙两类的根据是（分数：2.00）A.药品的价格B.药品的有效性C.药品使用方便性D.药品的安全性E.药品的剂型63.新的药品不良反应是（分数：2.00）A.药品说明书中未载明的不良反应B.药品标签中未载明的不良反应C.引起畸形的不良反应D.药品临床使用没出现过的不良反应E.对器官功能产生永久

17、损伤的不良反应64.有关药品包装、标签规范细则对命名的要求，下列叙述哪项是正确的（分数：2.00）A.只能用通用名标示B.只能用通用名和商品名标示C.通用名必须用中外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于 2:1(面积)D.通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于 1:2(面积)E.通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于 2:1(面积)65.处方管理办法规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（分数：2.00）A.以 Rp或 R标示，分列药品名称、组分、数量、剂型、用法B.处方编号，Rp 或 R标示，分列药品名称、数量、剂型、用法用量C.处方编号

18、，以 Rp或 R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、剂型、用量D.以 Rp或 R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量E.临床诊断，以 Rp或 R标示，分列药品名称、数量、用法用量66.普通处方印刷用纸的颜色为（分数：2.00）A.白色B.淡绿色C.橙色D.淡褐色E.紫色67.国家实行定点生产的药品有（分数：2.00）A.抗生素B.血液制品C.放射性药品D.疫苗E.麻醉药品二、B1 型题(总题数：1，分数：6.00)A其标签大小应当明显区别 B两者的包装颜色应当明显区别 C药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致 D其标签应当明显区别或者规格项明显标注 E其包装、

19、标签、说明书应当明显区别（分数：6.00）(1).同一药品生产企业生产的同一药品，要求（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，要求（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B1 型题(总题数：1，分数：8.00)A进口药品注册证B医药产品注册证C进口药品检验报告书D进口药品许可证E进口药品通关单（分数：8.00）(1).依照药品管理法实施条例，进口单位向海关办理报关验放手续应取得（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).依照

20、药品管理法实施条例，进口在我国台湾地区生产的药品应取得（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).依照药品管理法实施条例，进口在英国的生产企业生产的药品应取得（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).依照药品管理法实施条例，进口在我国港澳地区生产的药品应取得（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、B1 型题(总题数：4，分数：40.00)A药物在体内的代谢和排泄过程 B药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象 C药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程 D一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异 E某些药物可使体内药酶活性、数量升高（分数：10.

21、00）(1).生物转化是指（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).消除是指（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).肠肝循环是指（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).酶诱导作用是指（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).生物等效性是指（分数：2.00）A.B.C.D.E.A较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物 B较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物 C可压性尚可的立方结晶型药物 D较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物 E液体状态易挥发的小剂量药物（分数：10.00）(1).结晶直接压片适用于（分数：2.00）A.B.C.

22、D.E.(2).湿法制粒压片适用于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).粉末直接压片适用于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).干法制粒压片适用于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).空白颗粒压片适用于（分数：2.00）A.B.C.D.E.A在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂 B含在舌下，可避免药物首关效应的片剂 C在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂 D可避免复方制剂中不同药物发生配伍变化的片剂 E药物恒速释放或近似恒速释放的片剂（分数：10.00）(1).控释片是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).口含片是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(

23、3).肠溶片是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).多层片是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).舌下片是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A药品监督管理部门 B卫生行政部门 C质量技术监督部门 D劳动和社会保障部门 E社会发展计划部门（分数：10.00）(1).负责制定基本医疗保险药品目录的政府部门是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).依法对药品价格进行必要行政管理的政府部门是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).负责对药品的储备和调度进行行政管理的政府部门是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).对药品、药事组织和药师进行行政管理的政府部门是（分

24、数：2.00）A.B.C.D.E.(5).负责医疗机构药事管理的政府部门是（分数：2.00）A.B.C.D.E.五、B1 型题(总题数：3，分数：12.00)A26甘油 B9氯化钠溶液 C09葡萄糖溶液 D09氯化钠溶液 E10氯化钾溶液（分数：4.00）(1).既等渗又等张的溶液是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).等渗但不等张的溶液是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A民族药 B仿制药 C进口药 D国家基本药物 E基本医疗保险用药（分数：4.00）(1).遴选原则是“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”的药品是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).符合

25、上条原则，市场能够保证供应，并经社保部门批准的药品是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A药事管理委员会 B药学部门 C药库 D药房 E制剂室（分数：4.00）(1).确定医疗机构用药目录和处方手册的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药师（相关专业知识）模拟试卷 19答案解析(总分：200.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：67，分数：134.00)1.下列说法哪一点是错误的（分数：2.00）A.同一药物可有不同剂型B.不同给药途径的药物吸收速度不

26、同C.缓释制剂只可以口服 D.给药途径不同，药理效应可能不同E.控释制剂可控制药物恒速释放解析：2.药典中浓氨溶液中 NH 3 的浓度表示法为（分数：2.00）A.(mlm1)B.(gg) C.(gm1)D.(ml/g)E.molL解析：3.欲快速制备甲基纤维素水溶液，下列调制法何者正确（分数：2.00）A.甲基纤维素直接溶于水中B.甲基纤维素先分散于 25冷水中，再加入 80热水 C.甲基纤维素先分散于热水(80)中，再加入冷水D.甲基纤维素分散于冷水中，静置过夜E.甲基纤维素溶于乙醇，再与水混溶解析：4.降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是（分数：2.00）A.增大混悬微粒的粒径B.减小混悬

27、微粒的密度C.增大分散介质的黏度 D.增大分散介质的密度E.用注射用水配制解析：5.仅供皮肤使用的液体剂型是（分数：2.00）A.混悬剂B.糖浆剂C.溶液剂D.溶胶剂E.洗剂 解析：6.药剂学中的灭菌指（分数：2.00）A.杀灭寄生虫B.杀灭病毒C.去除内毒素D.杀灭致病微生物及芽胞E.杀灭所有微生物及芽胞 解析：7.调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质（分数：2.00）A.氢氧化钠B.氯化钾C.氯化钠 D.三氯叔丁醇E.苯甲醇解析：8.人的血浆和泪液的冰点均为（分数：2.00）A.一 052 B.一 0.9C.一 0.58D.一 0.25E.0.12解析：9.要求无菌的制剂有（分数：2.00

28、）A.软膏剂B.膜剂C.注射剂 D.溶液剂E.栓剂解析：10.注射剂的基本生产工艺流程是（分数：2.00）A.配液一灌封一质检一灭菌一过滤B.配液一灭菌一过滤一质检一灌封C.配液一过滤一灌封一灭菌一质检 D.配液一质检一过滤一灌封一灭菌E.质检一配液一过滤一灭菌一灌封解析：11.下面哪项不属于血浆代用品等胶体溶液的特点（分数：2.00）A.容量扩张效力大B.半衰期长C.分子量大D.提供机体热量 E.具有丁铎尔效应解析：12.散剂在贮藏过程中的关键是（分数：2.00）A.防潮 B.防止微生物污染C.控制温度D.避免光线照射E.防止氧化解析：13.湿法制粒工艺流程为（分数：2.00）A.原辅料干燥

29、混合粉碎制软材制粒压片B.原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片 C.原辅料混合粉碎制软材整粒制粒干燥压片D.原辅料混合粉碎制软材制粒整粒压片E.原辅料混合粉碎制软材制粒干燥压片解析：14.可以作为片剂崩解剂的是（分数：2.00）A.乳糖B.活性炭C.硬脂酸镁 D.磷酸钙E.低取代羟丙基纤维素解析：15.下列药物中通常制成软胶囊剂的是（分数：2.00）A.O/W乳剂B.药物油溶液 C.W/O乳剂D.易吸湿药物E.pH75 的液体药物解析：16.对软膏剂的叙述中错误的是（分数：2.00）A.凡士林为饱和烃类油脂性基质，加入羊毛脂可增加凡士林的吸水性B.眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行C.软膏是

30、固体制剂，主要起保护、润滑和局部治疗作用 D.软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹E.软膏剂的基质主要有油脂性基质、乳剂性基质和水溶性基质解析：17.用于大面积烧伤的软膏剂的特殊要求为（分数：2.00）A.不得加防腐剂、抗氧剂B.均匀细腻C.无菌 D.无刺激E.无热原解析：18.栓剂置换价的正确表述是（分数：2.00）A.同体积不同基质的重量比值B.主药重量与基质重量的比值C.同体积不同主药的重量比值D.主药体积与同重量基质体积的比值E.药物重量与同体积栓剂基质重量的比值 解析：19.下列哪项不是气雾剂的特征（分数：2.00）A.药物吸收完全、速率恒定 B.避免了肝脏的首关作用C.避免与空气和水的接触

31、，稳定性好D.能使药物迅速达到作用部位E.分布均匀，起效快解析：20.提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪项措施是错误的（分数：2.00）A.选择适宜的溶剂B.恰当地升高温度C.加大浓度差D.将药材粉碎得越细越好 E.加表面活性剂解析：21.卢戈液中碘化钾的作用是（分数：2.00）A.助溶 B.调节渗透压C.络合剂D.调节离子强度E.增溶解析：22.表面活性剂在药剂中的应用不包括（分数：2.00）A.增溶B.润湿C.乳化D.助溶 E.去污解析：23.控制氯霉素滴眼剂质量时，下列哪项考虑是不正确的（分数：2.00）A.应对降解产物二醇物等无效成分进行限量检查B.用紫外分光光度法定量不能区别氯霉素

32、和二醇物C.制剂 pH控制在 10以上D.应避光保存 E.有效期为 1年解析：24.下列口服固体剂型吸收快慢的顺序为（分数：2.00）A.散剂颗粒剂胶囊剂片剂丸剂 B.丸剂散剂胶囊剂颗粒剂片剂C.散剂胶囊剂颗粒剂片剂丸剂D.散剂颗粒剂片剂胶囊剂丸剂E.丸剂颗粒剂散剂片剂胶囊剂解析：25.反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是（分数：2.00）A.硬度B.崩解时间C.融变时限D.脆碎度E.溶出度 解析：26.透皮给药系统中的质量控制不包括（分数：2.00）A.渗透压 B.释放度C.总装药量D.黏着力E.皮肤刺激性解析：27.药物的转运过程包括（分数：2.00）A.吸收和分布B.吸收、分布和

33、排泄 C.分布和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄解析：28.将灰黄霉素制成直径 25m 的微粉后装入胶囊让患者服用，其目的是（分数：2.00）A.便于制粒B.增加流动性C.利于吸收 D.降低溶出度E.增加比表面积解析：29.影响药物皮肤吸收的生理因素不包括（分数：2.00）A.透皮吸收促进剂 B.皮肤水合作用C.用药部位D.表皮损伤E.患者年龄解析：30.将 60的司盘 80(HLB值为 43)和 40吐温 80(HLB值为 15)混合后 HLB值为（分数：2.00）A.43B.58C.86 D.96E.76解析：31.弱酸性药物中毒，为加速其原形药物排出体外，可（分数：2.00）A.碱

34、化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收B.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收C.酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收D.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 E.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收解析：32.甲酚皂溶液又称（分数：2.00）A.哈特曼氏液B.来苏尔 C.小苏打液D.优琐溶液E.新洁尔灭解析：33.炉甘石洗剂属于何种性状（分数：2.00）A.醑剂B.混悬剂 C.溶液剂D.溶胶剂E.凝胶剂解析：34.吐温一般在注射剂中作为（分数：2.00）A.pH调节剂B.絮凝剂C.增稠剂D.增溶剂 E.反絮凝剂解析：35.在皮肤制剂中加入水杨酸的作用为（分数：2.00）A.抗

35、氧化剂B.着色剂C.遮光剂D.去角质剂 E.pH调节剂解析：36.BP系指（分数：2.00）A.英国药典 B.美国药典C.欧洲药典D.欧盟药典E.WHO药典解析：37.完整的药品质量概念不包括（分数：2.00）A.直接接触药品的包装材料，标签、说明书的质量B.药品生产过程的质量C.药品经营过程的质量D.药学服务的质量E.药品广告的质量 解析：38.下列属于药品的是（分数：2.00）A.草药B.保健食品C.一次性注射器D.血清 E.药品包装材料解析：39.中药、蒙药、苗药等属于（分数：2.00）A.中药材B.中药饮片标识C.民族药D.现代药E.传统药 解析：40.下列人员中不属于医院药事管理委员

36、会当然成员的是（分数：2.00）A.主管院长B.药剂科主任C.医院感染专家D.保卫科主任 E.医院行政管理专家解析：41.对于药房药师而言，最应该发挥的功能是（分数：2.00）A.服务型功能B.管理者功能C.专业性功能 D.质量监督功能E.调解患者功能解析：42.做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是（分数：2.00）A.药事管理委员会B.药库C.药房调剂D.质控办E.临床药学部门 解析：43.在广泛使用条件下考察疗效和不良反应的是（分数：2.00）A.临床前实验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验 E.生物等效性试验解析：44.医疗机构按“专柜存放，专账登记、每日清点”管

37、理的是（分数：2.00）A.自费药品B.一类精神药品C.二类精神药品D.毒性药品原料药E.贵重药品 解析：45.不属于调剂部门的是（分数：2.00）A.门诊药房B.住院药房C.中药房D.西药房E.药库 解析：46.医疗机构制剂许可证的有效期为（分数：2.00）A.1年B.3年C.5年 D.10年E.20年解析：47.药品管理法规定，发运中药材包装上必须附有（分数：2.00）A.标签B.产地证明C.检验报告D.质量合格标志 E.运输证明解析：48.药品生产质量管理规范用下列哪项表示（分数：2.00）A.GVPB.GSPC.GPPD.GMP E.TQM解析：49.按药品管理法下列应列入劣药的情况是

38、（分数：2.00）A.以非药品冒充药品的B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C.超过有效期的药品 D.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E.未取得批准文号的原料药生产的解析：50.对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的（分数：2.00）A.出厂价B.开票价C.货值金额 D.合同价E.协议价格解析：51.某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品的处理应该按（分数：2.00）A.假药B.劣药 C.违规药品D.不规范药品E.查封药品解析：52.我国药品监督管理工作的主管部门是（分数：2.00）A.国务院卫生行政部门B.国务院药

39、品监督管理部门 C.国家商务部门D.国家发展与改革部门E.中国药学会解析：53.药物临床试验必须符合（分数：2.00）A.GVPB.GRPC.GLPD.GCP E.GPP解析：54.直接接触药品的包装材料和容器必须符合下列哪项以保障人体健康、安全（分数：2.00）A.食品质量标准B.药用要求 C.包装标准D.专业标准E.保健食品标准解析：55.药品管理法实施条例规定，中药饮片包装必须印有或者贴有（分数：2.00）A.标签 B.中药饮片名称C.包装规格D.质量标准E.禁忌内容解析：56.医疗机构制剂室必须取得（分数：2.00）A.药品生产许可证B.制剂使用许可证C.制剂许可证 D.制剂批准文号E

40、.制剂营业执照解析：57.可以从事药物配制或药品购售工作的科室是（分数：2.00）A.核医学科 B.骨伤科C.理疗科D.肿瘤科E.检验科解析：58.对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予（分数：2.00）A.行政处罚B.行政处分 C.罚款D.开除公职E.依法惩处解析：59.省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的下列哪些活动（分数：2.00）A.生产、经营、使用的数量及流向B.生产、销售、储存的数量及流向C.生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向 D.研究、生产、销

41、售、库存、使用的数量及流向E.研究、生产、销售、库存、使用、销毁的数量及流向解析：60.在麻醉、精神药品的采购和储存过程中，下列哪些行为不符合规定（分数：2.00）A.麻醉、精神药品公路运输必须有运输证明B.麻醉、精神药品入库必须货到即验，两人验收，两人签字记录C.麻醉、精神药品实行专人负责、专柜加锁D.医疗机构销毁麻醉、精神药品应在当地地县级以上药品监督管理部门的监督下进行 E.购买麻醉、精神药品付款不能采用现金付款方式解析：61.我国目前有毒性中药（分数：2.00）A.11种B.27种C.28种 D.29种E.45种解析：62.非处方药分为甲、乙两类的根据是（分数：2.00）A.药品的价格

42、B.药品的有效性C.药品使用方便性D.药品的安全性 E.药品的剂型解析：63.新的药品不良反应是（分数：2.00）A.药品说明书中未载明的不良反应 B.药品标签中未载明的不良反应C.引起畸形的不良反应D.药品临床使用没出现过的不良反应E.对器官功能产生永久损伤的不良反应解析：64.有关药品包装、标签规范细则对命名的要求，下列叙述哪项是正确的（分数：2.00）A.只能用通用名标示B.只能用通用名和商品名标示C.通用名必须用中外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于 2:1(面积)D.通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于 1:2(面积) E.通用名必须用外文显著标示，通

43、用名与商品名用字的比例不得小于 2:1(面积)解析：65.处方管理办法规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（分数：2.00）A.以 Rp或 R标示，分列药品名称、组分、数量、剂型、用法B.处方编号，Rp 或 R标示，分列药品名称、数量、剂型、用法用量C.处方编号，以 Rp或 R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、剂型、用量D.以 Rp或 R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量 E.临床诊断，以 Rp或 R标示，分列药品名称、数量、用法用量解析：66.普通处方印刷用纸的颜色为（分数：2.00）A.白色 B.淡绿色C.橙色D.淡褐色E.紫色解析：67.国家实行定点生产的药品有（分

44、数：2.00）A.抗生素B.血液制品C.放射性药品D.疫苗E.麻醉药品 解析：二、B1 型题(总题数：1，分数：6.00)A其标签大小应当明显区别 B两者的包装颜色应当明显区别 C药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致 D其标签应当明显区别或者规格项明显标注 E其包装、标签、说明书应当明显区别（分数：6.00）(1).同一药品生产企业生产的同一药品，要求（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理

45、的，要求（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：三、B1 型题(总题数：1，分数：8.00)A进口药品注册证B医药产品注册证C进口药品检验报告书D进口药品许可证E进口药品通关单（分数：8.00）(1).依照药品管理法实施条例，进口单位向海关办理报关验放手续应取得（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).依照药品管理法实施条例，进口在我国台湾地区生产的药品应取得（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).依照药品管理法实施条例，进口在英国的生产企业生产的药品应取得（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).依照药品管理法实施条例，进口在我国港澳地区生产的药品

46、应取得（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：四、B1 型题(总题数：4，分数：40.00)A药物在体内的代谢和排泄过程 B药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象 C药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程 D一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异 E某些药物可使体内药酶活性、数量升高（分数：10.00）(1).生物转化是指（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).消除是指（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).肠肝循环是指（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).酶诱导作用是指（分数：2.00）A.B.C

47、.D.E. 解析：(5).生物等效性是指（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物 B较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物 C可压性尚可的立方结晶型药物 D较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物 E液体状态易挥发的小剂量药物（分数：10.00）(1).结晶直接压片适用于（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).湿法制粒压片适用于（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).粉末直接压片适用于（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).干法制粒压片适用于（分数：2.00）A.B

48、. C.D.E.解析：(5).空白颗粒压片适用于（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：A在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂 B含在舌下，可避免药物首关效应的片剂 C在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂 D可避免复方制剂中不同药物发生配伍变化的片剂 E药物恒速释放或近似恒速释放的片剂（分数：10.00）(1).控释片是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).口含片是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).肠溶片是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).多层片是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(5).舌下片是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：A药品监督管理部门 B卫生行政部门 C质量技术监督部门 D劳动和社会保障部门 E社会发展计划部门（分数：10.00）(1).负责制定基本医疗保险药品目录的政府部门是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).依法对药品价格进行必要行政管理的政府部门是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).负责对药品的储备和调度进行行政管理的政府部门是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).对药品、药事组织和药师