【医学类职业资格】初级药剂师-6及答案解析.doc

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1、初级药剂师-6 及答案解析(总分：-49.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：29，分数：-29.00)1.水解产物可发生重氮化-偶合反应，产生红色偶氮化合物的是（分数：-1.00）A.双氯灭痛B.阿司匹林C.吲哚美辛D.吡罗昔康E.贝诺酯2.镇痛作用大于吗啡的药物是（分数：-1.00）A.盐酸哌替啶B.盐酸美沙酮C.磷酸可待因D.曲马朵E.右丙氧芬3.奥美拉唑属于（分数：-1.00）A.酸性化合物，易溶于碱溶液B.碱性化合物，易溶于酸溶液C.中性化合物，易溶于乙醇溶液D.两性化合物，易溶于碱溶液，在强酸性水溶液中很快分解E.两性化合物，易溶于强酸和强碱水溶液4.卡莫司汀属于（分

2、数：-1.00）A.亚硝基脲类B.甲磺酸酯C.嘧啶类D.多元醇类E.肼类5.盐酸普鲁卡因水溶液与碘试液可产生沉淀，这是由于其结构中具有（分数：-1.00）A.酯键结构B.酰胺键结构C.芳伯氨基结构D.叔氨基结构E.仲胺基结构6.碘苷对下列哪种病毒有效（分数：-1.00）A.单纯疱症病毒B.HIV-C.HIV-D.乙肝病毒E.A 型流感病毒7.诺氟沙星 1 位的取代基是（分数：-1.00）A.甲基B.酮基C.乙基D.氟原子E.羧基8.临床上用于治疗青光眼的乙酰胆碱酯酶抑制剂包括（分数：-1.00）A.溴化新斯的明(Neostigmine)B.依酚溴铵(Edrophonium Bromide)C.

3、安贝氯铵(Ambenonium Chloride)D.氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hydro-bromide)E.毒扁豆碱(Physostigmine)9.合成的三氮唑类抗真菌药是（分数：-1.00）A.克霉唑B.咪康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.氟康唑10.抗病毒药物 Ribavirin 的化学名称是（分数：-1.00）A.2-L-核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-酰胺B.1-L-核糖-lH-1，2，4-三氮唑-3-酰胺C.2-D-核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-酰胺D.1-D-核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-酰胺E.3-L-核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-酰胺11.

4、根据化学结构判断不属于驱虫药的是（分数：-1.00）A.哌嗪类B.吡唑酮类C.咪唑类D.嘧啶类E.酚类12.SMZ 是下列哪些药物的缩写（分数：-1.00）A.甲氧苄氨嘧啶B.磺胺嘧啶C.磺胺甲基异哑唑D.左氟沙星E.新洁而灭13.盐酸异丙肾上腺素与肾上腺素不同之处是结构中的（分数：-1.00）A.甲氨基改为异丙氨基B.乙氨基改为异丙氨基C.氨基改为异丙氨基D.叔丁氨基改为异丙氨基E.丁氨基改为异丙氨基14.有关维生素 B2 的性质下列叙述哪种说法是正确的（分数：-1.00）A.维生素 B2 为两性化合物B.微溶于水C.可溶于酸D.可溶于碱E.不溶于酸碱15.碘苷在化学结构上与（分数：-1.0

5、0）A.胸腺嘧啶脱氧核苷相似B.胸腺嘧啶核苷相似C.尿嘧啶脱氧核苷相似D.胸腺嘧啶相似E.嘌呤核苷相似16.属于前药的是（分数：-1.00）A.长春新碱B.卡莫司汀C.氮芥D.环磷酰胺E.放线菌素 D17.H2 受体拮抗剂罗沙替丁属于（分数：-1.00）A.噻唑类B.吡啶类C.呋喃类D.哌啶类E.咪唑类18.此结构的名称是 （分数：-1.00）A.-生育酚B.-生育酚C.-生育酚D.-生育酚E.-生育酚19.药物环磷酰胺属于（分数：-1.00）A.氮芥类烷化剂B.乙撑亚胺类C.多元醇类D.三氮烯咪唑类E.亚硝基脲类20.下列关于碘解磷定(Pralidoxime Iodide)的叙述哪个是错误的

6、（分数：-1.00）A.与乙酰胆碱酯酶不可逆性地结合B.是胆碱酯酶复活剂C.可用于有机磷中毒的解救D.是季铵盐E.是肟衍生物21.维生素 K3 中常加的稳定剂是（分数：-1.00）A.氢氧化钠B.硫酸钠C.硫酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.焦亚硫酸氢钠22.天然生物碱类镇痛药主要来源于（分数：-1.00）A.罂粟未成熟果壳浆汁中B.含生物碱的药用植物中C.含生物碱植物的浆汁中D.南美植物古柯叶中E.罂粟科植物中23.在维生素 E 异构体中活性最强的是（分数：-1.00）A.-生育酚B.-生育酚C.-生育酚D.-生育酚E.-生育酚24.下列哪项符合头孢氨苄的性质（分数：-1.00）A.溶于水B.在干燥状

7、态下对紫外线稳定C.不能口服D.与茚三酮溶液呈颜色反应E.对耐药的金黄色葡萄球菌抗菌作用弱25.环丙沙星的化学结构为 （分数：-1.00）AABBCCDDEE26.降压药胍乙啶主要作用于（分数：-1.00）A.中 -枢受体B.毛细小动脉C.神经节D.RAS 系统E.神经末梢27.关于强心苷描述不正确的是（分数：-1.00）A.由糖苷基和配糖基两部分构成B.配糖基甾核的四个环立体结构为 A/B 和 C/D 顺式稠合，而 B/C 反式稠合C.通常在 C，和 C14 上有羟基，糖一般连在 C3 上D.羟基也会出现在 C12 和 C16 上，其对分布及动力学有极大影响E.C16 上的内酯环是活性必需的

8、28.盐酸利多卡因注射液于 115加热 3h 会出现什么变化（分数：-1.00）A.氧化变色B.50水解C.绝大部分水解D.澄明度下降E.基本无变化29.含有内酰胺结构的三环结构的 M 乙酰胆碱受体拮抗剂为（分数：-1.00）A.溴丙胺太林(Propantheline Bromide)B.贝那替秦(Benactyzine)C.盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)D.哌仑西平(Pirenzepine)E.樟柳碱(Anisodine)二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)30.对法莫替丁描述正确的是（分数：-1.00）A.属于噻唑类 H2 受体拮抗剂

9、B.属于质子泵抑制剂C.口服后，血浆浓度在给药后 24 小时后达到高峰D.口服吸收率约 39%50%E.硫氧化物是其主要代谢产物31.氯霉素具有下述哪些理化性质（分数：-1.00）A.有旋光性B.与茚三酮呈颜色反应C.性质稳定，耐热D.能被锌和盐酸还原成氨基化合物E.具有酸碱两性32.阿糖胞苷属于（分数：-1.00）A.抗代谢物B.烷化剂C.嘧啶类D.嘌呤类E.甲磺酸酯类33.下列关于磺酰胺及苯并噻嗪类利尿药的说法正确的是（分数：-1.00）A.7 位引入吸电子基团可增强疗效，引入氨基利尿作用消失B.3，4 位不饱和键比饱和键的疗效显著提高C.是在乙酰唑胺的研究基础上发现的D.环外磺酰胺基为利

10、尿药的必要基团处于 6 位时较好E.氢氯噻嗪的氯原子必须和磺酰氨基处于邻位34.肾上腺素能 受体阻断剂按化学结构可分为（分数：-1.00）A.苯乙胺类B.苯丙胺类C.苯异丙胺类D.氨基丙醇型E.氨基乙醇型35.以下关于乙酰胆碱的表述，正确的是（分数：-1.00）A.乙酰胆碱的英文名称为 AcetylcholineB.乙酰胆碱的化学结构中有叔胺基团C.乙酰胆碱的化学结构中有醚键D.乙酰胆碱在体内可被乙酰胆碱酯酶水解E.乙酰胆碱的水解产物为醋酸和胆碱36.由于巴比妥类药物的酸性比碳酸的酸性弱，该类药物的钠盐水溶液遇二氧化碳析出沉淀，在配制注射液时应注意以下问（分数：-1.00）A.注意密闭B.可与

11、酸性药物配伍使用C.防止长时间暴露于空气中D.不能与酸性药物配伍使用E.不能与碱性药物配伍使用37.下列维生素哪些属于维生素 B 族（分数：-1.00）A.维生素 B1B.维生素 B2C.烟酸D.泛酸E.氰钻胺38.巴比妥类药物的理化通性为（分数：-1.00）A.白色结晶或结晶性粉末B.溶于水，不溶于有机溶剂C.加热易分解D.不溶于水，溶于有机溶剂E.加热升华39.属于对称的 1-苄基四氢异喹啉类肌松药（分数：-1.00）A.维库溴铵(Rocumnium Bromide)B.米库氯铵(Mivacurium Chloride)C.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate)D.哌

12、库溴铵(Pipecumnium Bromide)E.罗库溴铵(Rocuronium Bromide)40.下列物质中哪些具有维生素 B2 的作用（分数：-1.00）A.核黄素B.黄素单核苷酸C.黄素腺嘌呤二核苷酸D.二氢核黄素E.硫色素41.下列有关抗病毒药物的说法哪个是正确的（分数：-1.00）A.理想的抗病毒药应只干扰病毒的复制而不影响正常细胞的代谢B.抗病毒药物的可分为核苷类和非核苷类C.抗病毒药物的发展速度较慢D.第一个核苷类抗病毒药物是碘苷E.氟哌酸类也是抗病毒药物42.下述有关天然青霉素的叙述哪些是正确的（分数：-1.00）A.从青霉素的培养液中提炼得到B.耐酸、耐酶、可口服C.包

13、括青霉素 G、F、X、K、V、N 等，其中以青霉素 G 的含量最高D.在发酵液中加入苯氧乙酸可得青霉素 VE.具有酸碱两性43.下列关于尼可刹米叙述正确的是（分数：-1.00）A.可缓解吗啡中毒，效果较好B.吡咯烷酮类中枢兴奋药C.主要兴奋脊髓D.大剂量可用于缓解急性感染中毒E.与钠石灰共热，可水解脱羧生成吡啶，有特殊臭44.下列药物中具有酸碱两性的是（分数：-1.00）A.四环素B.土霉素C.米诺霉素D.氨曲南E.氯霉素45.下列属于芳基丙酸类药物的为（分数：-1.00）A.布洛芬B.吡罗昔康C.别嘌醇D.吲哚美辛E.萘普生46.蛋白同化激素主要药理作用有（分数：-1.00）A.促进蛋白质分

14、解代谢B.促进蛋白质合成，减少氨基酸分解成尿酸，促进肌肉发达、增加体重C.抗炎、扩哮喘、抗过敏D.促进骨细胞间质的形成，加速骨钙化，抗骨质疏松E.促进组织新生和肉芽形成，促进伤口和溃疡愈合47.在分子结构中不含有叔氮原子的药物是（分数：-1.00）A.甲睾酮B.米非司酮C.炔诺孕酮D.黄体酮E.睾酮48.下列哪些与泮库溴铵(Paneuronium Bro-mide)相符（分数：-1.00）A.具有 5-雄甾烷母核B.具有雄性激素活性C.2 位和 16 位有 1-甲基哌啶基取代D.3 位和 17 位有乙酰氧基取代E.10 位有羟基取代49.关于阿司咪唑的描述正确的是（分数：-1.00）A.为丙胺

15、类 H1 受体拮抗剂B.在体内经代谢转化为活性药物C.对中枢神经系统渗透性很差，无嗜睡作用D.长效抗过敏药E.无局部麻醉作用和抗胆碱作用初级药剂师-6 答案解析(总分：-49.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：29，分数：-29.00)1.水解产物可发生重氮化-偶合反应，产生红色偶氮化合物的是（分数：-1.00）A.双氯灭痛B.阿司匹林C.吲哚美辛D.吡罗昔康E.贝诺酯 解析：2.镇痛作用大于吗啡的药物是（分数：-1.00）A.盐酸哌替啶B.盐酸美沙酮 C.磷酸可待因D.曲马朵E.右丙氧芬解析：3.奥美拉唑属于（分数：-1.00）A.酸性化合物，易溶于碱溶液B.碱性化合物，易溶

16、于酸溶液C.中性化合物，易溶于乙醇溶液D.两性化合物，易溶于碱溶液，在强酸性水溶液中很快分解 E.两性化合物，易溶于强酸和强碱水溶液解析：4.卡莫司汀属于（分数：-1.00）A.亚硝基脲类 B.甲磺酸酯C.嘧啶类D.多元醇类E.肼类解析：5.盐酸普鲁卡因水溶液与碘试液可产生沉淀，这是由于其结构中具有（分数：-1.00）A.酯键结构B.酰胺键结构C.芳伯氨基结构D.叔氨基结构 E.仲胺基结构解析：6.碘苷对下列哪种病毒有效（分数：-1.00）A.单纯疱症病毒 B.HIV-C.HIV-D.乙肝病毒E.A 型流感病毒解析：7.诺氟沙星 1 位的取代基是（分数：-1.00）A.甲基B.酮基C.乙基 D

17、.氟原子E.羧基解析：8.临床上用于治疗青光眼的乙酰胆碱酯酶抑制剂包括（分数：-1.00）A.溴化新斯的明(Neostigmine)B.依酚溴铵(Edrophonium Bromide)C.安贝氯铵(Ambenonium Chloride)D.氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hydro-bromide)E.毒扁豆碱(Physostigmine) 解析：9.合成的三氮唑类抗真菌药是（分数：-1.00）A.克霉唑B.咪康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.氟康唑 解析：10.抗病毒药物 Ribavirin 的化学名称是（分数：-1.00）A.2-L-核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-酰胺B.1-

18、L-核糖-lH-1，2，4-三氮唑-3-酰胺C.2-D-核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-酰胺D.1-D-核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-酰胺 E.3-L-核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-酰胺解析：11.根据化学结构判断不属于驱虫药的是（分数：-1.00）A.哌嗪类B.吡唑酮类 C.咪唑类D.嘧啶类E.酚类解析：12.SMZ 是下列哪些药物的缩写（分数：-1.00）A.甲氧苄氨嘧啶B.磺胺嘧啶C.磺胺甲基异哑唑 D.左氟沙星E.新洁而灭解析：13.盐酸异丙肾上腺素与肾上腺素不同之处是结构中的（分数：-1.00）A.甲氨基改为异丙氨基 B.乙氨基改为异丙氨基C.氨基改为异丙氨基D.叔丁

19、氨基改为异丙氨基E.丁氨基改为异丙氨基解析：14.有关维生素 B2 的性质下列叙述哪种说法是正确的（分数：-1.00）A.维生素 B2 为两性化合物B.微溶于水C.可溶于酸D.可溶于碱E.不溶于酸碱 解析：15.碘苷在化学结构上与（分数：-1.00）A.胸腺嘧啶脱氧核苷相似 B.胸腺嘧啶核苷相似C.尿嘧啶脱氧核苷相似D.胸腺嘧啶相似E.嘌呤核苷相似解析：16.属于前药的是（分数：-1.00）A.长春新碱B.卡莫司汀C.氮芥D.环磷酰胺 E.放线菌素 D解析：17.H2 受体拮抗剂罗沙替丁属于（分数：-1.00）A.噻唑类B.吡啶类C.呋喃类D.哌啶类 E.咪唑类解析：18.此结构的名称是 （分

20、数：-1.00）A.-生育酚B.-生育酚C.-生育酚 D.-生育酚E.-生育酚解析：19.药物环磷酰胺属于（分数：-1.00）A.氮芥类烷化剂 B.乙撑亚胺类C.多元醇类D.三氮烯咪唑类E.亚硝基脲类解析：20.下列关于碘解磷定(Pralidoxime Iodide)的叙述哪个是错误的（分数：-1.00）A.与乙酰胆碱酯酶不可逆性地结合 B.是胆碱酯酶复活剂C.可用于有机磷中毒的解救D.是季铵盐E.是肟衍生物解析：21.维生素 K3 中常加的稳定剂是（分数：-1.00）A.氢氧化钠B.硫酸钠C.硫酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.焦亚硫酸氢钠 解析：22.天然生物碱类镇痛药主要来源于（分数：-1.00）

21、A.罂粟未成熟果壳浆汁中 B.含生物碱的药用植物中C.含生物碱植物的浆汁中D.南美植物古柯叶中E.罂粟科植物中解析：23.在维生素 E 异构体中活性最强的是（分数：-1.00）A.-生育酚 B.-生育酚C.-生育酚D.-生育酚E.-生育酚解析：24.下列哪项符合头孢氨苄的性质（分数：-1.00）A.溶于水B.在干燥状态下对紫外线稳定C.不能口服D.与茚三酮溶液呈颜色反应 E.对耐药的金黄色葡萄球菌抗菌作用弱解析：25.环丙沙星的化学结构为 （分数：-1.00）AA BBCCDDEE解析：26.降压药胍乙啶主要作用于（分数：-1.00）A.中 -枢受体B.毛细小动脉C.神经节D.RAS 系统E.

22、神经末梢 解析：27.关于强心苷描述不正确的是（分数：-1.00）A.由糖苷基和配糖基两部分构成B.配糖基甾核的四个环立体结构为 A/B 和 C/D 顺式稠合，而 B/C 反式稠合C.通常在 C，和 C14 上有羟基，糖一般连在 C3 上D.羟基也会出现在 C12 和 C16 上，其对分布及动力学有极大影响E.C16 上的内酯环是活性必需的 解析：28.盐酸利多卡因注射液于 115加热 3h 会出现什么变化（分数：-1.00）A.氧化变色B.50水解C.绝大部分水解D.澄明度下降E.基本无变化 解析：29.含有内酰胺结构的三环结构的 M 乙酰胆碱受体拮抗剂为（分数：-1.00）A.溴丙胺太林(

23、Propantheline Bromide)B.贝那替秦(Benactyzine)C.盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)D.哌仑西平(Pirenzepine) E.樟柳碱(Anisodine)解析：二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)30.对法莫替丁描述正确的是（分数：-1.00）A.属于噻唑类 H2 受体拮抗剂 B.属于质子泵抑制剂C.口服后，血浆浓度在给药后 24 小时后达到高峰 D.口服吸收率约 39%50% E.硫氧化物是其主要代谢产物 解析：31.氯霉素具有下述哪些理化性质（分数：-1.00）A.有旋光性 B.与茚三酮呈颜色反应C.

24、性质稳定，耐热 D.能被锌和盐酸还原成氨基化合物 E.具有酸碱两性解析：32.阿糖胞苷属于（分数：-1.00）A.抗代谢物 B.烷化剂C.嘧啶类 D.嘌呤类E.甲磺酸酯类解析：33.下列关于磺酰胺及苯并噻嗪类利尿药的说法正确的是（分数：-1.00）A.7 位引入吸电子基团可增强疗效，引入氨基利尿作用消失B.3，4 位不饱和键比饱和键的疗效显著提高C.是在乙酰唑胺的研究基础上发现的 D.环外磺酰胺基为利尿药的必要基团处于 6 位时较好E.氢氯噻嗪的氯原子必须和磺酰氨基处于邻位 解析：34.肾上腺素能 受体阻断剂按化学结构可分为（分数：-1.00）A.苯乙胺类B.苯丙胺类C.苯异丙胺类D.氨基丙醇

25、型 E.氨基乙醇型 解析：35.以下关于乙酰胆碱的表述，正确的是（分数：-1.00）A.乙酰胆碱的英文名称为 Acetylcholine B.乙酰胆碱的化学结构中有叔胺基团C.乙酰胆碱的化学结构中有醚键D.乙酰胆碱在体内可被乙酰胆碱酯酶水解 E.乙酰胆碱的水解产物为醋酸和胆碱 解析：36.由于巴比妥类药物的酸性比碳酸的酸性弱，该类药物的钠盐水溶液遇二氧化碳析出沉淀，在配制注射液时应注意以下问（分数：-1.00）A.注意密闭 B.可与酸性药物配伍使用C.防止长时间暴露于空气中 D.不能与酸性药物配伍使用 E.不能与碱性药物配伍使用解析：37.下列维生素哪些属于维生素 B 族（分数：-1.00）A

26、.维生素 B1 B.维生素 B2 C.烟酸 D.泛酸 E.氰钻胺 解析：38.巴比妥类药物的理化通性为（分数：-1.00）A.白色结晶或结晶性粉末 B.溶于水，不溶于有机溶剂C.加热易分解D.不溶于水，溶于有机溶剂 E.加热升华 解析：39.属于对称的 1-苄基四氢异喹啉类肌松药（分数：-1.00）A.维库溴铵(Rocumnium Bromide)B.米库氯铵(Mivacurium Chloride) C.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate) D.哌库溴铵(Pipecumnium Bromide)E.罗库溴铵(Rocuronium Bromide)解析：40.下列物质中

27、哪些具有维生素 B2 的作用（分数：-1.00）A.核黄素 B.黄素单核苷酸 C.黄素腺嘌呤二核苷酸 D.二氢核黄素 E.硫色素解析：41.下列有关抗病毒药物的说法哪个是正确的（分数：-1.00）A.理想的抗病毒药应只干扰病毒的复制而不影响正常细胞的代谢 B.抗病毒药物的可分为核苷类和非核苷类 C.抗病毒药物的发展速度较慢 D.第一个核苷类抗病毒药物是碘苷 E.氟哌酸类也是抗病毒药物解析：42.下述有关天然青霉素的叙述哪些是正确的（分数：-1.00）A.从青霉素的培养液中提炼得到 B.耐酸、耐酶、可口服C.包括青霉素 G、F、X、K、V、N 等，其中以青霉素 G 的含量最高 D.在发酵液中加入

28、苯氧乙酸可得青霉素 V E.具有酸碱两性解析：43.下列关于尼可刹米叙述正确的是（分数：-1.00）A.可缓解吗啡中毒，效果较好 B.吡咯烷酮类中枢兴奋药C.主要兴奋脊髓D.大剂量可用于缓解急性感染中毒E.与钠石灰共热，可水解脱羧生成吡啶，有特殊臭 解析：44.下列药物中具有酸碱两性的是（分数：-1.00）A.四环素 B.土霉素 C.米诺霉素 D.氨曲南E.氯霉素解析：45.下列属于芳基丙酸类药物的为（分数：-1.00）A.布洛芬 B.吡罗昔康C.别嘌醇D.吲哚美辛E.萘普生 解析：46.蛋白同化激素主要药理作用有（分数：-1.00）A.促进蛋白质分解代谢 B.促进蛋白质合成，减少氨基酸分解成

29、尿酸，促进肌肉发达、增加体重 C.抗炎、扩哮喘、抗过敏D.促进骨细胞间质的形成，加速骨钙化，抗骨质疏松 E.促进组织新生和肉芽形成，促进伤口和溃疡愈合 解析：47.在分子结构中不含有叔氮原子的药物是（分数：-1.00）A.甲睾酮 B.米非司酮C.炔诺孕酮 D.黄体酮 E.睾酮 解析：48.下列哪些与泮库溴铵(Paneuronium Bro-mide)相符（分数：-1.00）A.具有 5-雄甾烷母核 B.具有雄性激素活性C.2 位和 16 位有 1-甲基哌啶基取代 D.3 位和 17 位有乙酰氧基取代 E.10 位有羟基取代解析：49.关于阿司咪唑的描述正确的是（分数：-1.00）A.为丙胺类 H1 受体拮抗剂B.在体内经代谢转化为活性药物C.对中枢神经系统渗透性很差，无嗜睡作用 D.长效抗过敏药 E.无局部麻醉作用和抗胆碱作用 解析：