2013-2014学年浙江省温州市十校联合体高二下学期期中联考化学试卷与答案（带解析）.doc

《2013-2014学年浙江省温州市十校联合体高二下学期期中联考化学试卷与答案（带解析）.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2013-2014学年浙江省温州市十校联合体高二下学期期中联考化学试卷与答案（带解析）.doc（13页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、2013-2014学年浙江省温州市十校联合体高二下学期期中联考化学试卷与答案（带解析） 选择题 下列关于科学史料叙述错误的是 ( ) A 1828年，德国化学家维勒第一次以无机化合物为原料合成有化合物尿素 B 1838年，德国化学家李比希提出 “基团理论 ” C 1866年，德国化学家凯库勒提出了苯环结构，称为凯库勒式： D 1965年，中国科学家在世界上第一次用人工方法合成了结晶牛胰岛素 答案： C 试题分析： A、 1828年，德国化学家维勒首次用无机物质氰酸氨与硫酸铵人工合成了尿素，正确； B、 1838 年，德国化学家李比希提出 “基团理论 ”，正确； C、1866 年，德国化学家凯库

2、勒提出了苯环结构，称为凯库勒式应为 ，错误；D、 1965年，中国科学家在世界上第一次用人工方法合成了结晶牛胰岛素，正确，答案：选 C。 考点：考查对化学史料的认识 从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚的实验中，操作步骤合理的是 ( ) 蒸馏 过滤 静置分液 加入足量钠 通入足量 CO2 加入足量 NaOH溶液 加入乙酸和浓硫酸的混合液加热 A B C D 答案： B 试题分析： A、加入钠与乙醇、苯酚都反应，错误； B、加入足量氢氧化钠溶液与苯酚反应生成苯酚钠，然后蒸馏，除去乙醇，再通入足量 CO2，苯酚钠生成苯酚不溶于水，静置分液，正确； C、苯酚为液态，不能过滤，错误； D、苯酚、乙醇均和乙酸和浓

3、硫酸的混合液反应生成酯类，错误，答案：选 B。 考点：考查物质的分离实验步骤的判断 下列实验能够成功的是 ( ) A只用溴水一种试剂可鉴别甲苯、己烯、乙醇、四氯化碳四种液体 B用苯和溴水在 Fe催化下可制的溴苯 C用乙醇、冰醋酸和 pH=1的 H2SO4溶液混合加热可制备乙酸乙酯 D用酚酞可鉴别苯酚钠和乙酸钠两种溶液 答案： A 试题分析： A、溴水与甲苯混合，上层为橙色；溴水使己烯褪色；与乙醇混合不分层；与四氯化碳混合，下层为橙色，现象都不相同，可以鉴别，正确； B、苯与液溴在 Fe催化下可制的溴苯，错误； C、用乙醇、冰醋酸和浓 H2SO4溶液混合加热可制备乙酸乙酯，错误； D、苯酚钠和乙

4、酸钠两种溶液均呈碱性，用酚酞无法鉴别，错误，答案：选 A。 考点：考查物质的鉴别、制备的判断 某烃的结构简式为 CH3CH2CH C(C2H5)CCH分子中含有四面体结构的碳原子（即饱和碳原子）数为 a，在同一直线上的碳原子数量最多为 b，一定在同一平面内的碳原子数为 c，则 a、 b、 c分别为 ( ) A 4、 3、 5 B 4、 3、 6 C 2、 5、 4 D 4、 6、 4 答案： B 试题分析：该分子中存在碳碳三键、碳碳双键，所以饱和碳原子数为 4；与碳碳三键直接相连的原子与碳碳三键的碳原子共线，所以在同一直线上的碳原子数量最多为 3个；与碳碳双键直接相连的原子与碳碳双键的碳原子共

5、面，与碳碳双键的碳原子共线的碳原子也在碳碳双键的平面内，所以共面的碳原子有 6个，答案：选 B。 考点：考查有机结构中的共线、共面的问题 我国支持 “人文奥运 ”，坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂的结构简式如图所示，有关该物质的说法正确的是 ( ) A遇 FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物 B滴入 KMnO4(H+)溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键 C该分子中的所有原子有可能共平面 D 1 mol该物质与浓溴水和 H2反应最多消耗 Br2和 H2分别为 4 mol、 7 mol 答案： D 试题分析： A、遇 FeCl3溶液显紫色，因为该物质中存在酚羟基，与苯酚不

6、是同系物关系，错误； B、酚羟基也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，错误； C、甲基上的氢原子与碳原子不可能共面，所以该分子中的所有原子不可能共平面，错误； D、酚羟基的邻、对位可与溴发生取代反应，需要 3mol溴，碳碳双键与溴发生加成反应需要 1mol，所以共需 4mol溴；分子中 2个苯环、 1个碳碳双键共需 7mol氢气，正确，答案：选 D。 考点：考查官能团的性质，原子的共面问题，溴取代、加氢的物质的量的计算 用 18O标记的 CH3CH218OH与乙酸反应制取乙酸乙酯当反应达到平衡时，下列说法正确的是 A 18O只存在于乙酸乙酯中 B 18O存在于水、乙酸、乙醇以及乙酸乙酯中 C 18O存

7、 在于乙酸乙酯、乙醇中 D若与丙酸反应生成的酯的相对分子质量为 102 答案： C 试题分析： A、发生酯化反应时，羧酸脱去羟基，醇脱去氢原子，所以 18O存在于乙酸乙酯和乙醇中，错误； B、水、乙酸不存在 18O，错误； C、酯化反应是可逆反应，所以 18O存在于乙酸乙酯、乙醇中，正确； D、与丙酸反应生成的丙酸乙酯中含 18O，所以丙酸乙酯的相对分子质量为 104，错误，答案：选 C。 考点：考查酯的生成原理，基团的去留 下列有关除杂质（括号中为杂质）的操作中，错误的是 A福尔马林（蚁酸）：加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡 ，蒸馏，收集馏出物 B溴乙烷（乙醇）：多次加水振荡，分液，弃水层 C

8、乙酸乙酯（乙酸）：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃水层 D苯（苯酚）：加溴水，振荡，过滤除去沉淀 答案： D 试题分析： A、福尔马林是甲醛的水溶液，甲醛不与碳酸钠溶液反应，蚁酸即甲酸与碳酸钠溶液反应，同时甲醛溶于水，所以蒸馏分离，正确； B、溴乙烷不溶于水，乙醇与水互溶，所以加水即可除去溴乙烷中的乙醇，正确； C、乙酸与碳酸钠反应，乙酸乙酯在饱和碳酸钠中的溶解度较小，可以分液除去，正确； D、分与溴反应生成三溴苯酚沉淀溶于苯中，不能过滤除去，错误，答案：选 D。 考点：考查有机物的除杂 有机物 A、 B、 C、 D、 E都是常见的有机物，能发生如图所示的转化，已知A的分子式为 C10H2

9、0O2，则符合此转化关系的 A的可能结构有 ( ) A、 2种 B、 3种 C、 4种 D、 5种 答案： C 试题分析：由图可知， A为酯类化合物， C为羧酸， B为能氧化成 C的醇， BC碳原子数相同。所以 B的结构有几种， A的结构就有几种。 5个碳原子的饱和醇中能被氧化成羧酸的应具备 -CH2OH的结构，所以符合条件的 B的结构有 4种，答案：选 C。 考点：考查酯的水解产物的判断，醇的氧化，同分异构体的判断 “喷水溶液法 ”是日本科学家最近研制的一种使沙漠变绿洲的技术，先是在沙漠中喷洒一定量的聚丙烯酸酯水溶液，水溶液中的高分子与沙粒结合，在地表下 30-50cm处形成一个厚 0 5c

10、m的隔水层，既能阻止地下的盐分上升，又有蓄积雨水的作用，下列对聚丙烯酸酯的说法中错误的是： A它的单体的结构简式为： CH2=CH-COOR （ R为烃基） B它在一定条件下能与 H2发生加成反应 C它在一定条件下能发生水解反应 D该高分子化合物难溶于水，没有固定 的熔沸点 答案： B 试题分析： A、聚丙烯酸酯应是加聚产物，单体是丙烯酸酯，结构简式为：CH2=CH-COOR （ R 为烃基），正确； B、聚丙烯酸酯的单体中存在碳碳双键，但聚合物中没有，不能与 H2发生加成反应，产物； C、该物质含有酯基，可以发生水解反应，正确； D、酯基、烃基都是憎水基，难溶于水，且高分子化合物都是混合物，

11、没有固定的熔沸点，正确，答案：选 B。 考点：考查对聚丙烯酸酯的性质、单体的判断 2008年北京奥运会的国家游泳中心 (水立方 )的建筑采用了膜材料 ETFE，该材料为四氟乙烯与乙烯的共聚物，四氟乙烯也可与六氟丙烯共聚成聚全氟乙丙烯。下列说法错误的是 ( ) A合成 ETFE及合成聚全氟乙丙烯的反应均为加聚反应 B ETFE分子中可能存在 “CH 2CH 2CF 2CF 2” 的连接方式 C聚全氟乙丙烯分子的结构简式可能为 D四氟乙烯分子中含有共价键 答案： C 试题分析： A、合成 ETFE及合成聚全氟乙丙烯都是碳碳双键的加成聚合反应，正确； B、乙烯与四氟乙烯的加聚产物的链节即为 CH 2

12、CH 2CF 2CF 2 ，正确； C、聚全氟乙丙烯分子的链节的主链有 4个 C原子，不是 5个 C原子，错误； D、四氟乙烯分子中都是共价键，正确，答案：选 C。 考点：考查对加聚产物的判断 下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是 ( ) A若甲苯苯环上的一个氢原子被一个含 3个碳原子的烷基取代，所得产物有 6种 B与 互为同分异构体的芳香族化合物有 6种 C含有 5个碳原子的饱和链烃，其一氯取代物共有 8种 D菲的结构简式为 ，它与硝酸反应，可生成 5种一硝基取代物 答案： B 试题分析： A、甲苯苯环的一代物有 3种分别是邻、间、对，含 3个碳原子的烷基有 2种：正丙基、异丙基，所以所得

13、产物有 6种，正确； B、与 互为同分异构体的芳香族化合物有 5种，分别是邻、间、对甲苯酚，苯甲醇，苯甲醚，错误； C、戊烷有 3种同分异构体，正戊烷有 3种一氯取代物，异戊烷有 4种一氯取代物，新戊烷有 1种一氯取代物，共 8种，正确； D、菲的分子中有 5种氢原子，所以共有 5种一硝基取代物 ，正确，答案：选 B。 考点：考查同分异构体的判断 烃 A分子的立体结构如图 (其中 C、 H原子已略去 )；因其分子中碳原子排列类似金刚石故名 “金刚烷 ”，关于金刚烷分子的说法中错误的是： ( ) A分子中有 4个 结构 B分子中有 4个由六个碳原子构成的碳环 C金刚烷分子式是 C10H16 D金

14、刚烷分子的一氯代物有 4种 答案： D 试题分析： A、由图可知，金刚烷分子中有 4个 结构，正确； B、分子中有4个由六个碳原子构成的碳环，正确； C、分子中有 10个 C 原子， 16个 H原子，正确； D、金刚烷分子中有 2种氢原子，所以有 2种一氯代物，错误，答案：选 D。 考点：考查对所给物质的结构、性质的分析，分子式的判定， 已知有机物 A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图，下列说法错误的是 ( ) A由红外光谱可知，该有机物中至少有三种 不同的化学键 B由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子 C仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数 D若 A的化学式为

15、C3H6O，则其结构简式为 CH3COCH3 答案： D 试题分析： A、由红外光谱可知，该有机物中至少有 C-H、 C-O、 O-H三种不同的化学键，正确； B、核磁共振氢谱有 3种不同的吸收峰，所以该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，正确； C、根据核磁共振氢谱可以判断不同氢原子的个数比，但不能得知其分子中的氢原子总数，正确； D、若 A的化学式为 C3H6O，其结 构简式为 CH3COCH3，不符合红外光谱图中三种化学键的判断，错误，答案：选 D。 考点：考查对红外光谱、核磁共振氢谱的认识 有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有机混合物 让你研究，一般要

16、采取的几个步骤是 ( ) A分离、提纯 确定化学式 确定实验式 确定结构式 B分离、提纯 确定实验式 确定化学式 确定结构式 C分离、提纯 确定结构式 确定实验式 确定化学式 D确定化学式 确定实验式 确定结构式 分离、提纯 答案： B 试题分析：研究物质的一般步骤是分离、提纯 确定实验式 确定化学式 确定结构式，答案：选 B。 考点：考查研究物质的一般实验步骤 要验证某有机物属于烃，应完成的实验内容正确的是 ( ) A测定它的 C、 H个数比 B证明它完全燃烧后产物只有 H2O和 CO2 C测定其燃烧产物中 H2O与 CO2的物质的量的比值 D测定该试样的质量及试样完全燃烧后生成 CO2和

17、H2O的质量 答案： D 试题分析： A、测定它的 C、 H个数比，不能证明该物质中不存在其他元素，不能判断是烃，错误； B、含 C、 H、 O 元素的化合物燃烧后的产物都是二氧 化碳、水，错误； C、测定其燃烧产物中 H2O与 CO2的物质的量的比值，只能测定它的 C、 H个数比，不能证明该物质中不存在其他元素，不能判断是烃，错误； D、测定该试样的质量及试样完全燃烧后生成 CO2和 H2O的质量，根据生成 CO2和H2O 的质量计算 C、 H 元素的质量与试样的质量对比，可判断该物质是否为烃，正确，答案：选 D。 考点：考查物质种类的判断 有关化学用语正确的是 ( ) A溴乙烷的分子式 C

18、2H5Br B乙醇的结构简式 C2H6O C四氯化碳的电子式 D乙烯的结构简式 CH2CH2 答案： A 试题分析： A、溴乙烷的分子式 C2H5Br，正确； B乙醇的结构简式是 C2H5OH，错误； C、 Cl原子的最外层电子未全部画出，错误； D、未画出乙烯中的碳碳双键，错误，答案：选 A。 考点：考查对分子式、结构简式、电子式的判断 下列物质的说法不正确的是（ ） A某实验过程中得到一定量的碘水，可用裂化汽油从碘水中萃取出碘 B芳香烃主要来自于煤焦油和石油化工中的催化重整 C石油分馏可得到石油气、汽油、煤油、轻柴油等馏分 D乙烯是轻质油裂解的产物，其产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水

19、平 答案： A 试 题分析： A、裂化汽油中含不饱和烃与碘水中的碘发生加成反应，所以不能用裂化汽油萃取，错误； B、芳香烃主要来自于煤焦油和石油化工中的催化重整，正确； C石油是烃的混合物，分馏可得到石油气、汽油、煤油、轻柴油等馏分，正确； D、乙烯是石油裂解气的主要成分，其产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，正确，答案：选 A。 考点：考查石油的裂解产物、蒸馏产品的判断 下列分子式表示的物质一定是纯净物的是 ( ) A C5H10 B C7H8O C CH4O D C3H7Cl 答案： C 试题分析： A、 C5H10可能是戊烯，也可能是环戊烷，戊烯又有同分异构体，所以不一定是纯净物，

20、错误； B、 C7H8O 可能是苯甲醇，可能是甲苯酚，不一定是纯净物，错误； C、 CH4O中 C原子已达饱和，所以该分子一定是甲醇，正确；D、 C3H7Cl是丙烷的一氯代物，有 2种同分异构体，错误，答案：选 C。 考点：考查对分子式的结构的判断 有机物分子结构中基团之间的相互影响会导致物质化学性质的改变，下列各项的事实不能说明上述观点的是 A甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B乙醇电离出 H+的能力不及 H2O C乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应 D苯酚能与 NaOH溶液反应，而乙醇不能与 NaOH溶液反应 答案： C 试题分析： A、甲苯能使酸性高

21、锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯环的存在影响甲基氢原子的活性，正确； B、乙醇电离出 H+的能力不及 H2O，说明乙基对存在对羟基的氢原子的活性有影响，正确； C、乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应，是因为含有的官能团不同，乙烯分子中有碳碳双键，乙烷中没有，错误； D、苯酚能与 NaOH溶液反应，而乙醇不能与 NaOH溶液反应，是因为苯环的存在 影响羟基的活性，正确，答案：选 C。 考点：考查有机物的基团之间的相互影响 下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是 ( ) A乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水 B四氯化碳和水，溴苯和水，硝基苯和水 C甘油和

22、水，乙酸和水，乙酸和乙醇 D汽油和水，苯和甲苯，己烷和水 答案： B 试题分析： A、酒精与水互溶，不能用分液漏斗分离，错误； B、均为互不相溶的物质，可以用分液漏斗分离，正确； C、均是互溶的关系，都不能用分液漏斗分离，错误； D、苯和甲苯互溶，不能用分液漏斗分离，错误，答案：选 B。 考点：考查物质之间的相溶性 实验题 溴乙烷在不同溶剂中与 NaOH可发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，用图实验装置 (铁架台、酒精灯略 )验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。 实验操作 ：在试管中加入 5 mL 1 mol/L NaOH水溶液和 5 mL 溴乙烷，将试

23、管如图固定后，加热。 （ 1）请写出该反应的化学方程式 。 （ 2）观察到 现象时，表明溴乙烷与 NaOH溶液已完全反应。 （ 3）欲将生成的乙醇从反应混合物中进行分离出来，最简单的操作是 。 （ 4）请简述如何检验溴乙烷中含有溴元素 。 实验操作 II：在试管中加入 5 mL NaOH乙醇溶液和 5 mL 溴乙烷，将试管如图固定后，加热。 （ 5）请写出该反应的化学方程式 。 （ 6）为证明溴乙烷在 NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在你设计的实验方案中，需要检验的是 ，检验的方法是 (需说明：所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象）。 答案：（ 1） CH3CH2Br + NaO

24、H CH3CH2OH + NaBr （ 2分） （ 2）混合物不分层 （ 1分） （ 3）蒸馏 （ 1分） （ 4）加入 NaOH溶液，加热后 加入稀硝酸酸化，然后加入 AgNO3溶液有浅黄色沉淀生成（ 2分） （ 5） CH3CH2Br + NaOH CH2=CH2 + NaBr + H2O （ 2分） （ 6） CH2=CH2 ; （ 1分） 将生成的气体通入稀溴水，溴水褪色。（其他合理答案：也可）（ 2分） 试题分析：（ 1）溴乙烷在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成乙醇和溴化钠，化学方程式为 CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr ； （ 2）生成的产物乙醇与水

25、互溶，所以混合物不分层现象时，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。 （ 3）乙醇的沸点低，所以将乙醇从溶液中分离出来只能采用蒸馏的方法； （ 4）检验溴乙烷中含有溴元素，需要硝酸银溶液，再加入硝酸银溶液前先加酸使溶液呈酸性，在加入硝酸银溶液，具体操作是加入 NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入 AgNO3溶液有浅黄色沉淀生成； （ 5）溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成乙烯和溴化钠、水，化学方程式为 CH3CH2Br + NaOH CH2=CH2 + NaBr + H2O； （ 6）无论溴乙烷发生取代还是消去反应共同产物是溴化钠，所以证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是 消去

26、反应，只能检验产物乙烯；检验的方法是将生成的气体通入稀溴水，溴水褪色；或通入酸性高锰酸钾溶液，紫色褪去。 考点：考查不同条件的卤代烃的反应不同，化学方程式的书写，产物的检验 填空题 （ 1）有下列五组物质： A、 O2和 O3 B 、 Cl和 Cl C 、 H3CCOOC2H5与 CH3COOCH3 D、 CH3CH2CH2CH3 与 E、 与 组两种物质互为同位素； 组两种物质互为同素异形体； 组两种物质互为同系物； 组两种物质互为同分异构体； 组两种物质实为同一物质。 （ 2）现有六种有机物： A、 CH3OH B、 (CH3)3CCH2OH C、 (CH3)3COH D、 (CH3)2C

27、HOH E、 C6H5CH2OH F、 (CH3)2CHCl 能被氧化铜氧化生成醛的有 能被氧化铜氧化成酮的有 能发生消去反应生成烯烃的有 （ 3）现有四种有机物： A、 (CH3)2CHCl B、 CH3CH2OOCH C、 OHCCH2COOH D、 CH3COOCH2 能与新制 Cu(OH)2反应的有 能与 NaOH水溶液反应的有 答案：（ 1） B A C D E （ 2） ABE D CDF （ 3） BC ABCD 试题分析：（ 1） 同位素是指质子数相同，中子数不同的元素原子的互称，所以 B组两种物质互为同位素； 同素异形体是指同种元素组成的不同单质互称为同素异形体， A氧气、臭

28、氧互为同素异形体； 结构相似，分子组成相差 1个或若干个 -CH2基团的有机物的互称为同系物， C乙酸乙酯与乙酸甲酯互为同系物； 分子式相同，结构不同的有机物互称同分异构体， D都是丁烷的同分异构体； E都是二溴甲烷的结构式，是同种物质； （ 2） 能被氧化铜氧化生成醛的分子中具备 -CH2OH的结构， ABE均可以； 能被氧化铜氧化成酮分子 中具备 -CHROH（ R为烃基）， D可以； 能发生消去反应生成烯烃的分子的个特点是与羟基（或卤素原子）相连的 C原子的邻位C上有 H原子存在， CDF可以， C6H5CH2OH不能发生消去； （ 3） 能与新制 Cu(OH)2反应的物质中存在羧基或醛

29、基， BC可以； 能与NaOH水溶液反应的物质中存在酯基或羧基或卤素原子， ABCD都可以。 考点：考查对同位素、同系物、同分异构体、同素异形体、同种物质的判断，发生氧化反应的醇、醛，发生消去反应，与氢氧化钠溶液反应的物质的结构的判断 （ 1）为实现以下各步的转化，请在括号中填入适当的试剂 （ 2）分子式为 C4H10O的有机化合物，能在催化剂作用下连续氧化生成羧酸，请写出它可能的结构简式为 _ 、 _ 。当 C与 4个不同的原子或基团相连时该碳原子称作 “手性 ”碳原子。则分子式为 C4H10O的有机化合物中，含有 “手性 ”碳原子的结构简式为 _。该有机物的系统命名为： 答案：（ 1） N

30、aHCO3 NaOH (Na2CO3 ) Na HCl CO2 （ 2） CH3CH2CH2CH2OH CH2CH(CH3)CH2OH CH3CH2CH(CH3)OH 2 丁醇 试题分析：（ 1） 只和羧基反应不和羟基反应的物质是 NaHCO3； 和酚羟基反应不和醇羟基反应的是 NaOH (Na2CO3 )； 和醇羟基反应的是 Na； 将羧酸钠还原为羧基的是比羧酸的酸性强的酸即可，如 HCl； 只将酚钠还原为酚羟基，而羧酸钠不改变，只能是酸性比苯酚强且比羧酸弱的酸，只能是通入二氧化碳气体； （ 2）分子式为 C4H10O的有机化合物，能在催化剂作用下连续氧化生成羧酸，分子中存在 -CH2OH的

31、结构，所以剩余丙基，而丙基有 2种，所以符合条件的分子式为 C4H10O的有机化合物的结构简式为 CH3CH2CH2CH2OH CH2CH(CH3)CH2OH；根据 “手性碳 ”的定义，丁醇的同分异构体中，只有 2 丁醇中存在 “手性碳 ”，结构简式为 CH3CH2CH(CH3)OH。 考点：考查醇羟基、酚羟基、羧基的活性，被氧化为羧酸的醇的同分异构体的判断， “手性碳 ”的判断 某有机物 A含有 C、 H、 O三种元素，其蒸气密度是相同条件下 H2密度的29倍，把 1 16g该有机物在 O2中充分燃烧，将生成物通过足量碱石灰，碱石灰增重 3 72g，又知生成的 CO2和 H2O的物质的量之比

32、为 1:1 。 （ 1）有机物 A的分子式 （ 2）该有机物的红外光谱显示该分子是有一个羟基，无甲基的链状结构，请写出 A的结构简式 。 （ 3）已知聚乳酸 是一种很有前途的可降解高分子材料，可制成袋子替代日常生活中的大部分塑料袋。请完成以有机物 A为原料合成聚乳酸的路线（无机试剂任选） 答案：（ 1）有机物分子式为 C3H6O（ 3分） （ 2） CH2=CHCH2OH （ 2分） （ 3） （ 3分） 试题分析：（ 1）有机物 A蒸气密度是相同条件下 H2密度的 29倍，说明 A的相对分子质量是 58，则 1 16gA的物质的量是 0 02mol， 0 02molA完全燃烧生成二氧化碳、水

33、的质量是 3 72g，根据生成的 CO2和 H2O的物质的量之比为 1:1，可知二氧化碳、水的物质的量均为 0 06mol，则1molA生成二氧化碳、水均为 3mol，说明 A分子中有 3个 C原子、 6个 H原子，又 A的相对分子质量是 58， A分子中还有 1个 O原子，所以 A的分子式为 C3H6O； （ 2）该有机物的红外光谱显示该分子是有一个羟基，无甲基的链状结构，则 A为烯醇式结构，结构简 式为 CH2=CHCH2OH； （ 3）由聚乳酸的结构简式判断其单体中存在连在同 C的羧基和羟基，根据A分子中的官能团，判断 A与溴化氢发生加成反应，再氧化、水解、酸化、缩聚得最终产物，流程图如

34、下： 考点：考查有机物分子式、结构简式的判断书写，物质制备流程图的设计 已知物质 A分子式为 C3H4O2，显酸性。 F为由七个原子组成的环状结构，分子式为 C6H8O4 。请根据以下框图回答问题 （ 1） A的结构简式为 （ 2）反应 的反应类型为 （ 3）化合物 B中含氧官能团的名称是 （ 4） D和 E生成 F的化学方程式 D和 E按照 1:1反应也可生成高聚物，请写出生成该高聚物的化学反应方程式： （ 5） G生成 H的化学方程式 （ 6）写出 C的同分异构体中属于酯类物质的结构简式 、 、 （至少写 3个） 答案：（ 1） CH2 CHCOOH （ 2）加成反应 （ 3）羧基； （

35、4） 或 （ 5） OHCCH2COOH+2Ag(NH3)2OH NH4OOCCH2COONH4+2NH3+2Ag+ H2O （ 6） CH3CHBrOOCH BrCH2CH2OOCH CH3COOCH2Br CH2BrCOOCH3 试题分析：（ 1）物质 A分子式为 C3H4O2，显酸性，说明 A分子中存在羧基，所以 A的结构简式为 CH2 CHCOOH； （ 2）由 D发生的反应判断 D中存在羟基，所以 B中存在溴原子，则反应 的反应类型为加成反应； （ 3） B中的含氧官能团是羧基； （ 4） D能被氧化成醛，说明 D中羟基在端位，是 -羟基丙酸，则 E是 -羟基丙酸，所以 D与 E反应的化学方程式为D和 E按照 1:1发生脱水缩合反应生成高聚物，化学方程式为 或 （ 5） G中含醛基，发生银镜反应的化学方程式为OHCCH2COOH+2Ag(NH3)2OH NH4OOCCH2COONH4+2NH3+2Ag+ H2O （ 6） C中有 1个溴原子和 1个羧基，其同分异构体中属于酯类的有 4种，分别是 CH3CHBrOOCH BrCH2CH2OOCH CH3COOCH2Br CH2BrCOOCH3 考点：考查有机物的结构简式的判断及书写，官能团、反应类型的判断，化学方程式的书写，同分异构体的判断及书写