(江苏专版)2019版高考生物二轮复习专题专项检测卷(三)遗传B卷——重点增分练(含解析).doc
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1、1重点增分练一、选择题1(2018盐城二模)下列有关生物科学研究方法和相关实验的叙述,错误的是( )A差速离心法:细胞中各种细胞器的分离和叶绿体中色素的分离B模型构建法:DNA 双螺旋结构的发现和研究种群数量变化规律C假说演绎法:基因分离定律的发现和果蝇白眼基因位于 X 染色体上的发现D同位素标记法:研究光合作用光反应和暗反应阶段中相关物质的来源与去路解析:选 A 细胞中各种细胞器的分离采用差速离心法,叶绿体中色素的分离采用纸层析法。DNA 双螺旋结构的发现采用的是物理模型,研究种群数量变化规律采用的是数学模型。基因分离定律的发现和果蝇白眼基因位于 X 染色体上的发现均采用了假说演绎法。研究光
2、合作用光反应和暗反应阶段中相关物质的来源与去路采用了同位素标记法,如用同位素 18O 分别标记 H2O 和 CO2,证明光合作用释放的氧气来自水。2控制两对相对性状的基因自由组合,如果 F2的性状分离比为 97,那么 F1与隐性个体测交,与此对应的性状分离比是( )A13 B11C121 D9331解析:选 A 两对相对性状的基因自由组合,用 C 和 c、P 和 p 表示,F 2的性状分离比为 97,是 9331 的变式,说明 F1是双杂合子,其基因型是 CcPp,且 C 和 P 同时存在时(C_P_)表现为显性性状,其他情况(C_pp、ccP_和 ccpp)均表现为隐性性状。F 1与隐性个体
3、测交,即 CcPpccpp,其后代的基因型及比例为 CcPp(显性)Ccpp(隐性)ccPp(隐性)ccpp(隐性)1111,所以测交后代的性状分离比为 13。3艾弗里及其同事为了探究 S 型肺炎双球菌中何种物质是“转化因子” ,进行了肺炎双球菌体外转化实验。下列有关叙述,错误的是( )A添加 S 型细菌 DNA 的 R 型细菌培养基中只长 S 型菌落B实验过程中应使用固体培养基培养 R 型细菌C实验结论是 S 型细菌的 DNA 使 R 型细菌发生了转化D实验设计思路是单独观察 S 型细菌各种组分的作用解析:选 A 添加 S 型细菌 DNA 的 R 型细菌培养基中既有 R 型菌落又有 S 型菌
4、落(少数)。4(2019 届高三苏锡常镇四市一模)研究发现人体细胞内双链 DNA 具有自我修复功能,双链 DNA 的一条链发生损伤(碱基错配或碱基丟失)后,能以另一条链为模板并对损伤链进行修复。下列有关叙述错误的是( )ADNA 分子的修复过程需要 DNA 聚合酶BDNA 复制过程中 A 与 C 的错配会导致 DNA 损伤2CDNA 在自我修复前后,分子中的碱基比例保持不变D若损伤的 DNA 不能被正常修复,则可能引发基因突变解析:选 C DNA 分子的修复过程是以一条链为模板,修复损伤链的过程,需要 DNA聚合酶的催化;双链 DNA 的一条链发生损伤指的是碱基错配或碱基丟失,因此 DNA 复
5、制过程中 A 与 C 的错配会导致 DNA 损伤;若 DNA 损伤是由于碱基错配或丢失导致的,则自我修复前后碱基比例会发生改变;若损伤的 DNA 不能被正常修复,会导致碱基对发生改变,进而引发基因突变。5下图表示某新型流感病毒通过细胞膜入侵宿主细胞并增殖的过程。相关叙述正确的是( )A过程所需的酶和碱基配对方式相同B宿主细胞为病毒增殖提供核苷酸和氨基酸C过程需要两种 RNA 参与D在该病毒内完成了过程 RNADNARNA蛋白质解析:选 B 为逆转录过程,需逆转录酶参与,碱基配对方式为 UA、AT、GC、CG,为转录过程,需 RNA 聚合酶参与,碱基配对方式为 TA、AU、GC、CG;病毒的增殖
6、过程中需要宿主细胞为其提供核苷酸和氨基酸,从而产生病毒的 RNA 和合成病毒的蛋白质;为翻译过程,该过程需要 mRNA、tRNA 和 rRNA 三种 RNA 参与;图示的遗传信息流动方向是在宿主细胞内发生的,而不是在病毒内。6下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )A缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人,均衡饮食条件下不会患坏血病B先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段,患儿哭声似猫叫C苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,导致不能生成苯丙氨酸而患病D先天性心脏病是多基因遗传病,个体是否患病与基因有关,与环境因素无关解析:选 A 对于缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人,正常环境中均衡饮食可以满足机
7、体对维生素 C 的需求,不会患坏血病。猫叫综合征是由患者第五号染色体上缺失一段造成的,患儿哭声似猫叫;先天愚型患者是由于其 21 号染色体多了一条。苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,因此不能代谢食物中常有的苯丙氨酸。多基因遗传病易受环境因素的影响。37.如图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基因)。下列叙述正确的是( )A个体甲的变异对表型无影响B个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常C个体甲自交的后代,性状分离比为 31D个体乙染色体没有基因缺失,表型无异常解析:选 B 个体甲的变异为染色体结构变异中的缺失,由于基因互作,缺失了 e 基因对表型可能有影响;个体乙的变异
8、为染色体结构变异中的倒位,变异后个体乙细胞减数分裂时同源染色体联会形成的四分体异常;若 E、e 基因与其他基因共同控制某种性状,则个体甲自交的后代性状分离比不一定为 31;个体乙虽然染色体没有基因缺失,但是基因的排列顺序发生改变,仍可能引起性状的改变。8某种物质可插入 DNA 分子两条链的碱基对之间,使 DNA 双链不能解开。若将适量的该物质加入培养液中进行动物细胞培养,下列有关叙述错误的是( )A细胞中的 DNA 复制发生障碍B细胞中的转录发生障碍C细胞的增殖过程受到抑制D所有细胞都停留在分裂前期解析:选 D DNA 复制、转录均发生 DNA 解旋,如果 DNA 双链不能解开则 DNA 的复
9、制、转录以及细胞的增殖都会受到影响;因为 DNA 复制发生在间期,所以该物质可将细胞周期阻断在分裂间期。9一个种群中 AA 占 25%,Aa 占 50%,aa 占 25%。如果因为环境的变化,每年 aa 个体减少 20%,AA 和 Aa 个体分别增加 20%。一年后 a 基因的频率为( )A45.5% B20%C18.2% D15.6%解析:选 A 根据题意可知,aa 个体每年减少 20%,因此一年后 aa 的个体为25%(120%)20%,同理一年后 AA 的个体为 25%1.230%,Aa 为 50%1.260%,故a 基因的频率为(20260)/(203060)245.5%。10(多选)
10、近年诞生的具有划时代意义的 CRISPR/Cas9 基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导 RNA 引导核酸内切酶 Cas9 到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导 RNA 中 20 个碱基的识别序列,可人为选择 DNA 上的目标位点进行切割(如图)。下列有关叙述正确的是( )4A向导 RNA 可在 RNA 聚合酶催化下合成BCas9 蛋白的作用是破坏 DNA 特定位点核苷酸之间的氢键C通过修饰 Cas9 蛋白让它只切开单链,可减少非同源染色体末端间连接的机会D该技术可被用于关闭、启动基因的表达或替换基因解析:选 ACD RNA 聚合酶可以催化核糖核苷酸脱水缩合
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