【医学类职业资格】初级中药师相关专业知识-3及答案解析.doc

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1、初级中药师相关专业知识-3 及答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)1.宏观的药事管理是指国家依法对A药品生产企业的计划管理B药学事业的综合管理C药品生产企业的人员管理D药剂技术的评价管理E药品经营企业的财务管理（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.非处方药的分类是根据药品的A安全性B有效性C可控性D应用性E质量标准（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.胸前虚里处疼痛，痛连左手臂及小指，其病位当在A肺B胃C心D肝E肾（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.药物临床应用是指A设计个体化给药方案B设计治疗疾病的医疗过程C指导护士做好药品请领使用工作D收集、整理分析药物安全信息

2、E使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列不是理中丸主治病证的是A下利腹痛B久泻久痢C小儿慢惊D阳虚失血E胸痹（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.药事管理学是一门新兴的综合应用性A社会学科B边缘学科C心理学科D经济学科E法学学科（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列属于第三类药品的是A中药材以人工方法在动物体内的制取及其制剂B从国外引种引进养殖的可用进口药材及其制剂C改变剂型的D改变给药途径的E新发现的中药材及其制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.白头翁汤的主治证是A脾约B胸痹C热痢D结胸E蓄血（分数：1.00）A.B.C

3、.D.E.9.下列不属于脾生理功能失调的是A便溏泄泻B纳食不化C水湿中阻D气机上逆E脘腹冷痛（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列对假药含义的叙述，正确的是A更改生产批号B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符C超过有效期D直接接触药品的包装材料和容器未经批准E药品成分的含量不符合国家药品标准（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列不属于药品管理法适用范围的是A药品生产企业B药品教学单位C药品研制单位D药品监督管理部门E药品检验机构（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下列除哪项外，均为假药或按假药论处A变质的B被污染的C超过有效期的D药品所标明的适应证超出规定范围E

4、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.“随证加减”通常是指A根据当前病证病机，对被选方剂中的任何部分进行的加味或减味B以当前病证与被选方方证接近为依据，对原方中的次要部分进行的加味或减味C随病证的变化而选用不同方剂D随病证的变化选配不同的药味E根据不同证情，医生不用成方而自己随机遣药组方（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列关于医疗机构加强麻醉药品管理措施不准确的是A专人负责管理B专柜加锁保管C专用账册登记D专用处方配方E处方保存 5 年备查（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.乌梅丸的功用是A生津止渴B敛阴止汗C温脏安蛔D涩肠止

5、泻E敛肺止咳（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.瘀血所导致的疼痛特征是A游走痛B胀痛C绞痛D酸痛E刺痛（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.奇经八脉中既称“血海”又称“经脉之海”的是A冲脉B任脉C督脉D带脉E维脉（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.按人体之精的特殊功能划分，则有A先天之精B后天之精C脏腑之精D生殖之精E水谷之精（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.全国人大常委会修订并通过的药品管理法规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A3 年内不得从事药品生产、经营活动B5 年内不得从事药品生产、经营活动C7 年内

6、不得从事药品生产、经营活动D8 年内不得从事药品生产、经营活动E10 年内不得从事药品生产、经营活动（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.确认与方中“君臣佐使”无关的项是A主治证候B所用药物的药力大小C所用药味的用量D剂型E所用药物的药性（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.十二经脉气血有余则流注于A十二皮部B十二经筋C十二经别D奇经八脉E十五别络（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.中药处方调配分帖规范的操作方法是A估量分帖B手抓分帖C逐药分帖D随意分帖E称量减重分帖（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.土的特性是A曲直B稼穑C从革D炎上E润下（分数：1.00）A.B

7、.C.D.E.24.大病瘥后，喜唾，久不了了，胸上有寒，当以丸药温之，宜用A左金丸B理中丸C小建中汤D小半夏汤E枳术丸（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.患者，心烦神乱，失眠多梦，怔忡惊悸，胸中懊依，舌红，脉细数。治宜首选A朱砂安神丸B养阴清肺汤C安宫牛黄丸D六味地黄丸E血府逐瘀汤（分数：1.00）A.B.C.D.E.A1 年B2 年C3 年D4 年E5 年（分数：1.00）(1).毒性药品处方的保存期是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).生产毒性药品的生产记录的保存期是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A医疗用药的重大问题B基本用药目录和处方手册C贯彻执行药政法规的情况

8、D用药计划E新制剂（分数：1.50）(1).医疗机构药事管理委员会的任务之一是审定本院（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).医疗机构药事管理委员会的任务之一是制(修)订本院（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).医疗机构药事管理委员会的任务之一是及时研究解决本院（分数：0.50）A.B.C.D.E.A委托检验B抽查性检验C复核性检验D技术仲裁检验E进出口药品检验（分数：1.00）(1).为保证药品质量，对药品经营企业经营的药品进行强制性检验，属（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).为保证当事人的正当权益，对有质量争议的药品进行的检验，属（分数：0.50）A.B.C.D.E

9、.A中成药B化学原料药C中药饮片D卫生材料E医疗机构配制制剂（分数：1.00）(1).不属于药品的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).不得在市场上销售的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A乙类非处方药B甲类非处方药C协定处方药D生产处方药E处方药（分数：1.00）(1).使用绿色专用标志的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).普通商品企业的零售药店，只能销售（分数：0.50）A.B.C.D.E.A补气健脾B攻下冷积C健脾化湿D收涩止带E涩肠止泻（分数：1.00）(1).理中丸的功用包括（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).温脾汤的功用包括（分数：0.

10、50）A.B.C.D.E.A白术B人参C甘草D干姜E茯苓（分数：1.00）(1).理中丸的君药是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).四君子汤的君药是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A滋阴透热B甘温除热C和解退热D凉血清热E辛凉透热（分数：1.00）(1).犀角地黄汤的功效是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).补中益气汤退热机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A肺B胃C胆D肾E三焦（分数：1.00）(1).容易导致恶心、呕吐病证的脏腑是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).容易导致口苦、黄疽病证的脏腑是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A神 B魂C魄

11、D意E志（分数：1.00）肝藏A.B.C.D.E.肺藏A.B.C.D.E.A生之本B气之本C罢极之本D仓廪之本E封藏之本（分数：1.00）肝为A.B.C.D.E.心为A.B.C.D.E.A医疗用药的重大问题B基本用药目录和处方手册C贯彻执行药政法规的执行情况D用药计划E配制新制剂（分数：1.00）(1).医疗机构药事管理委员会的任务之一是审核本院（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).医疗机构药事管理委员会的任务之一是监督检查本院（分数：0.50）A.B.C.D.E.初级中药师相关专业知识-3 答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)1.宏观的药事管理是指国家依法对A药品生产企

12、业的计划管理B药学事业的综合管理C药品生产企业的人员管理D药剂技术的评价管理E药品经营企业的财务管理（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：药事管理是指国家对药学事业的综合管理，是药学事业科学化、规范化；法制化的管理，涉及到药学事业的各方面(药品研制、生产、经营、价格、广告、使用等)，形成较为完整的管理体系，现已发展成为我国医药卫生事业管理的一个重要组成部分。故本题最佳答案为 B。2.非处方药的分类是根据药品的A安全性B有效性C可控性D应用性E质量标准（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：中华人民共和国药品管理法实施条例第三章第十五条规定“国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分

13、为甲类非处方药和乙类非处方药。”故本题最佳答案为 A。3.胸前虚里处疼痛，痛连左手臂及小指，其病位当在A肺B胃C心D肝E肾（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：手少阴心经直行者：从心系出来，退回上行经过肺，向下浅出腋下，沿上肢内侧后缘，过肘中，经掌后锐骨端，进入掌中，沿小指桡侧，出小指桡侧端。出现相应症状循经诊断为心的病变。4.药物临床应用是指A设计个体化给药方案B设计治疗疾病的医疗过程C指导护士做好药品请领使用工作D收集、整理分析药物安全信息E使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：医疗机构药事管理暂行规定第四章第十五条规定“药物临床应

14、用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。”故本题最佳答案为 E。5.下列不是理中丸主治病证的是A下利腹痛B久泻久痢C小儿慢惊D阳虚失血E胸痹（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：理中丸功用：温中祛寒，补气健脾。主治脾胃虚寒证；阳虚失血证；脾胃虚寒听致的胸痹或病后多涎唾，或小儿慢惊等。下利腹痛属急症，非理中丸所治。故选 A。6.药事管理学是一门新兴的综合应用性A社会学科B边缘学科C心理学科D经济学科E法学学科（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：药事管理学是介于药学和社会学科之间的边缘学科。故本题最佳答案为 B。7.下列属于第三类药品的是A中药材以人工方法在动物体内的制取

15、及其制剂B从国外引种引进养殖的可用进口药材及其制剂C改变剂型的D改变给药途径的E新发现的中药材及其制剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品：已在国外上市销售的制剂及其原料药，和(或)改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂；已在国外上市销售的复方制剂，和(或)改 变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂；改变给药途径并已在国外上市销售的制剂；国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应证。故本题的最佳答案是 D。8.白头翁汤的主治证是A脾约B胸痹C热痢D结胸E蓄血（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：白头翁汤功用为清热解毒，凉血止痢，主治

16、热毒痢疾。故选 C。9.下列不属于脾生理功能失调的是A便溏泄泻B纳食不化C水湿中阻D气机上逆E脘腹冷痛（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：脾的生理功能包括脾主运化、脾主统血、脾主升清。气机上逆不属于脾生理功能失调范畴。10.下列对假药含义的叙述，正确的是A更改生产批号B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符C超过有效期D直接接触药品的包装材料和容器未经批准E药品成分的含量不符合国家药品标准（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：有下列情形之一的，为假药： (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品

17、，按假药论处：(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；(三)变质的；(四)被污染的；(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； (六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。故本题最佳答案为 B。11.下列不属于药品管理法适用范围的是A药品生产企业B药品教学单位C药品研制单位D药品监督管理部门E药品检验机构（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.下列除哪项外，均为假药或按假药论处A变质的B被污染的C超过有效期的D药品所标明的适应证超出规定范围E药品所含成分与国家药品标准

18、规定的成分不符合（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：有下列情形之一的，为假药： (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；(三)变质的；(四)被污染的；(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； (六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。13.“随证加减”通常是指A根据当前病证病机，对被选方剂中的任何部分进行的加味或减味B以当前病证与被

19、选方方证接近为依据，对原方中的次要部分进行的加味或减味C随病证的变化而选用不同方剂D随病证的变化选配不同的药味E根据不同证情，医生不用成方而自己随机遣药组方（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：“随证加减”通常是指根据当前病证病机，对被选方剂中的任何部分进行的加味或减味。故选 A。14.下列关于医疗机构加强麻醉药品管理措施不准确的是A专人负责管理B专柜加锁保管C专用账册登记D专用处方配方E处方保存 5 年备查（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品贮存单位以及麻醉药品和第一类抗精神失常药品

20、的使用单位，应当配备专人负责管理工作，并建立贮存麻醉药品和第一类抗精神失常药品的专用账册。药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。处方保存 3 年备查。故本题最佳答案为 E。15.乌梅丸的功用是A生津止渴B敛阴止汗C温脏安蛔D涩肠止泻E敛肺止咳（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：乌梅丸主治脏寒蛔厥证。此证既有虚寒的一面，又有虫扰气逆化热的一面，针对寒热错杂、蛔虫上扰的病机，治宜寒热并调、温脏安蛔之法。故选 C。16.瘀血所导致的疼痛特征是A游走痛B胀痛C绞痛D酸痛E刺痛（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：瘀血所导致的疼痛特征是：一般表现为刺痛，痛处固定不移，拒按，夜间

21、痛势尤甚。17.奇经八脉中既称“血海”又称“经脉之海”的是A冲脉B任脉C督脉D带脉E维脉（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：冲脉能容纳和调节十二经脉及五脏六腑之气血，故称为“十二经脉之海”；与女子月经及孕育功能有关，又称“血海”。18.按人体之精的特殊功能划分，则有A先天之精B后天之精C脏腑之精D生殖之精E水谷之精（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：精，按其来源，可分为先天之精和后天之精；言其分布部位，则有各脏腑之精；以其特殊功能，则有生殖之精。19.全国人大常委会修订并通过的药品管理法规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

22、A3 年内不得从事药品生产、经营活动B5 年内不得从事药品生产、经营活动C7 年内不得从事药品生产、经营活动D8 年内不得从事药品生产、经营活动E10 年内不得从事药品生产、经营活动（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.确认与方中“君臣佐使”无关的项是A主治证候B所用药物的药力大小C所用药味的用量D剂型E所用药物的药性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：与处方中君臣佐使相关的有主治证候，所用药物的药力大小，所用药味的用量，所用药物的药性等。故选 D。21.十二经脉气血有余则流注于A十二皮部B十二经筋C十二经别D奇经八脉E十五别络（分数：1.00）A.B.C.D. E.解

23、析：奇经八脉具有调节十二经脉气血的作用，当十二经脉气血满溢时，就会流入奇经八脉，蓄以备用。22.中药处方调配分帖规范的操作方法是A估量分帖B手抓分帖C逐药分帖D随意分帖E称量减重分帖（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：饮片总量分帖应按称量减重法称量故本题最佳答案为 E。23.土的特性是A曲直B稼穑C从革D炎上E润下（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.大病瘥后，喜唾，久不了了，胸上有寒，当以丸药温之，宜用A左金丸B理中丸C小建中汤D小半夏汤E枳术丸（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：此为脾胃虚寒证。治宜温中祛寒，补气健脾。理中丸功效：温中祛寒，补气健脾。主治脾

24、胃虚寒证。故选 B。25.患者，心烦神乱，失眠多梦，怔忡惊悸，胸中懊依，舌红，脉细数。治宜首选A朱砂安神丸B养阴清肺汤C安宫牛黄丸D六味地黄丸E血府逐瘀汤（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：此证为心火亢盛，阴血不足证。治宜以朱砂安神丸镇心安神，清热养血。故选 A。A1 年B2 年C3 年D4 年E5 年（分数：1.00）(1).毒性药品处方的保存期是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：处方管理办法第六章第五十条规定“医疗用毒性药品、第二类抗精神失常药品处方保存期限为 2 年”，故本题的正确答案为 B。(2).生产毒性药品的生产记录的保存期是（分数：0.50）A.B.C.D.

25、E. 解析：医疗用毒性药品管理办法第八条“生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查”，故本题的正确答案为E。A医疗用药的重大问题B基本用药目录和处方手册C贯彻执行药政法规的情况D用药计划E新制剂（分数：1.50）(1).医疗机构药事管理委员会的任务之一是审定本院（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).医疗机构药事管理委员会的任务之一是制(修)订本院（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).医疗机构药事管理委员会的任务之一是及时研究解决本院（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：A

26、委托检验B抽查性检验C复核性检验D技术仲裁检验E进出口药品检验（分数：1.00）(1).为保证药品质量，对药品经营企业经营的药品进行强制性检验，属（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：抽查性检验是由药品监督管理部门授权的药品检验机构，根据药品监督管理部门抽检计划，对药品生产、经营、使用单位抽出样品实施检验。发现质量问题和倾向，指导并加强国家对药品质量的宏观控制，督促企业、事业单位按药品标准生产、经营、使用合格药品。故本题最佳答案为 B。(2).为保证当事人的正当权益，对有质量争议的药品进行的检验，属（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：技术仲裁检验是为了保证药品检验结果的真实准

27、确，保护当事人的合法权益。故本题最佳答案为D。A中成药B化学原料药C中药饮片D卫生材料E医疗机构配制制剂（分数：1.00）(1).不属于药品的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：中华人民共和国药品管理法对药品定义为：“药品，指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能与主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。”故本题最佳答案为 D。(2).不得在市场上销售的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：中华人民共和国药品管理法第四章第二十五条规定

28、“医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。”故本题最佳答案为 E。A乙类非处方药B甲类非处方药C协定处方药D生产处方药E处方药（分数：1.00）(1).使用绿色专用标志的药品是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：非处方药专有标识图案分为红色和绿色，红色专有标识用于甲类非处方药药品，绿色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。故本题最佳答案为 A。(2).普通商品企业的零售药店，只能销售（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：在药品零售网点数量不足、布局不合理的地区，普通商业企业可以销售乙类非处方药，但必须经过当地地市级以上药品监督管理部门审查、批准、登记，符合条件的颁发乙类非

29、处方药准销标 志。故本题最佳答案为 A。A补气健脾B攻下冷积C健脾化湿D收涩止带E涩肠止泻（分数：1.00）(1).理中丸的功用包括（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：理中丸的功用为温中祛寒，补气健脾。故选 A。(2).温脾汤的功用包括（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：温脾汤的功用为攻下冷积，温补脾阳。主治阳虚寒积证。故选 B。A白术B人参C甘草D干姜E茯苓（分数：1.00）(1).理中丸的君药是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：理中丸功用为温中祛寒，补气健脾。以干姜大辛大热，温脾阳，祛寒邪，扶阳抑阴，为君药。故选D。(2).四君子汤的君药是（分数：0.50）

30、A.B. C.D.E.解析：四君子汤功用为益气健脾。以人参为君药，甘温益气，健脾养胃。故选 B。A滋阴透热B甘温除热C和解退热D凉血清热E辛凉透热（分数：1.00）(1).犀角地黄汤的功效是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：犀角地黄汤功用为清热解毒，凉血散瘀。故选 D。(2).补中益气汤退热机制是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：补中益气汤为主治脾虚伴发热证侯的代表方剂。其退热机制为甘温除热，故选 B。A肺B胃C胆D肾E三焦（分数：1.00）(1).容易导致恶心、呕吐病证的脏腑是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：胃主受纳、腐热水谷，主和降，胃气上逆，则出现恶

31、心、呕吐。(2).容易导致口苦、黄疽病证的脏腑是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：胆主贮藏和排泄胆汁，若湿热蕴结肝胆，以致肝失疏泄，胆汁外溢，浸渍肌肤，则发为黄疽。若胆气不利，气机上逆，则可出现口苦、呕吐黄绿苦水等症状。A神 B魂C魄D意E志（分数：1.00）肝藏A.B. C.D.E.解析：中医学将神分为神、魂、魄、意、志，分别归藏于“五神脏”，如素问宣明五气所说：“心藏神，肺藏魄，肝藏魂，脾藏意，肾藏志。”肺藏A.B.C. D.E.解析：同上。A生之本B气之本C罢极之本D仓廪之本E封藏之本（分数：1.00）肝为A.B.C. D.E.解析：肝精肝血充足则筋力强健，运动灵活，能耐受疲

32、劳，并能较快地解除疲劳，故称肝为“罢极之本”。如果肝精肝血亏虚，筋脉得不到很好的濡养，则筋的运动能力就会减退。心为A. B.C.D.E.解析：心藏神，主宰和协调人体脏腑形体官窍的生理活动，同时也主宰人体的心理活动，故称心为五脏六腑之大主。素问六节藏象论特别强调说：“心者，生之本，神之变(处)也。”A医疗用药的重大问题B基本用药目录和处方手册C贯彻执行药政法规的执行情况D用药计划E配制新制剂（分数：1.00）(1).医疗机构药事管理委员会的任务之一是审核本院（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：医院药事管理委员会主要任务是：监督检查本院贯彻执行药品监督管理法律、法规的情况，制订本院基本用

33、药目录；确定本院用药的品种范围，审定新药、新制剂的选用，讨论药品的正确用法，淘汰疗效差和不良反应严重的药品和制剂；审议和监督本院用药计划和药品年度预算、决策及其执行情况；审核本院新制剂，按有关规定上报，检查自制制剂的质量控制情况，审阅药检室的检验记录和报告，了解制剂合格率，研讨合格率低或不合格的原因，提出改进方案，检查库存药品、病区药品的消耗情况以及药学部药剂的质量情况；组织评价新老药物的临床疗效和不良反应，提出淘汰品种意见；指导、制订新药临床试用，审查试用结果；及时研究处理医疗事故、严重用药差错和其他医疗用药的重大问题；组织医院药学学术活动，举办药学进展、新药介绍、药物不良反应、药事法规的讲座。(2).医疗机构药事管理委员会的任务之一是监督检查本院（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：