2019年高考生物二轮复习检测（八）“遗传规律与伴性遗传”课前诊断卷.doc

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1、1检测（八） “遗传规律与伴性遗传”课前诊断卷选择题练明高频考点考点一 孟德尔遗传定律及相关比例的变式应用1(2018泉州质检)下列与生物遗传有关的叙述，正确的是( )A非等位基因之间存在着相互作用，形成配子时进行自由组合B自由组合定律的实质是指 F1产生的雌、雄配子之间自由组合C测交方法可用于检测 F1的基因型和 F1产生配子的种类及比例D杂合子随机交配，子代性状分离比是 31 或 9331解析：选 C 非同源染色体上的非等位基因在形成配子时才进行自由组合；自由组合定律的实质是指 F1通过减数分裂产生配子时，随着非同源染色体的自由组合导致非同源染色体上的非等位基因自由组合；测交实验可用于检测

2、 F1的基因型，还可检测 F1产生配子的种类及比例；D 选项描述的随机交配的杂合子，并不知道其中含有的基因对数和基因间的关系，所以无法预测子代性状分离比。2某昆虫的触角有长触角、中触角和无触角三种，分别受位于一对常染色体上的基因M、M 1、M 2控制，且具有完全显隐性关系。某研究小组做了如图所示杂交实验，其中无触角亲本是纯合子。下列叙述正确的是( )AM、M 1、M 2在遗传中遵循自由组合定律BM 对 M1为显性，M 1对 M2为显性C该昆虫关于触角的基因型有 6 种D亲本的基因型分别为 M2M1、M 1M1解析：选 C M、M 1、M 2位于一对同源染色体上，属于复等位基因，在遗传中遵循分离

3、定律；亲本是中触角和无触角(纯合子)，子一代没有无触角，有中触角和长触角，由此判断，中触角对长触角为显性，长触角对无触角为显性，因此 M1对 M 为显性，M 对 M2为显性；该昆虫关于触角的基因型有 M1M1、MM、M 2M2、M 1M、M 1M2、MM 2，共 6 种；据选项 B 推断的基因显隐性关系可知，亲本中触角的基因型为 M1M，无触角的基因型为 M2M2。3(2018南通模拟)水稻花粉粒中淀粉的非糯性对糯性为显性(以 W、w 表示相关基因)，非糯性的花粉粒遇碘呈蓝黑色，糯性的花粉粒遇碘呈橙红色。用纯种的非糯性圆花粉粒水稻与纯种的糯性长花粉粒水稻进行杂交，F 1全为圆粒非糯性品种(花粉

4、粒形状相关基因以A、a 表示)。取 F1成熟花粉，加碘染色后在显微镜下观察并记载花粉粒的类型及数目，结果如下表所示。下列相关分析错误的是( )花粉粒类型 蓝黑色圆形 蓝黑色长形 橙红色圆形 橙红色长形2数目 28 26 27 26A两对相对性状中圆花粉粒、非糯性属于显性B实验结果表明 F1能产生 4 种比例相等的雄配子C两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律D橙红色圆粒花粉细胞的基因组成为 wwAA 或 wwAa解析：选 D 用纯种的非糯性圆花粉粒水稻与纯种的糯性长花粉粒水稻进行杂交，F 1全为圆粒非糯性品种，说明圆花粉粒、非糯性属于显性。亲本纯种的非糯性圆花粉粒水稻与纯种的糯性长花粉粒的基因

5、型分别是 WWAA、wwaa，F 1的基因型为 WwAa，分析表中信息可知：F 1能产生 4 种比例相等的雄配子，两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律。橙红色圆粒花粉细胞的基因组成为 wA。4(2018成都模拟)玉米的某一性状有野生型和突变型，由一对基因 B 和 b 控制，杂合子中有 87.5%的个体表现为突变型。某一个玉米群体自交，F 1中出现两种表现型。下列有关分析错误的是( )AF 1的基因频率与亲本相比不会发生改变B亲本可均为突变型CF 1中的杂合子自交后代突变型野生型115DF 1自由交配产生的 F2中，突变型与野生型的比例会发生改变解析：选 D 某一个玉米群体自交，F 1中出现两

6、种表现型，说明该群体的基因型为Bb，B 的基因频率为 1/2，b 的基因频率为 1/2，Bb 自交后，F 1为1/4BB、1/2Bb、1/4bb，B 的基因频率为 1/2，b 的基因频率为 1/2，两者基因频率不会发生改变。杂合子 Bb 中有 87.5%(7/8)的个体表现为突变型，则亲本可均为突变型。F 1中的杂合子 Bb 自交后代，突变型所占的比例为 BB(1/4)Bb(2/47/8)11/16；野生型所占的比例为 bb(1/4)Bb(2/41/8)5/16，所以 F1中的杂合子自交后代突变型野生型115。F 1(1/4BB、1/2Bb、1/4bb)自由交配，F 2中 BB 为 1/4、B

7、b 为 1/2、bb 为 1/4，前后代基因型频率不变，表现型比例也不发生改变。5某种一年生自花传粉植物，其叶形由 1 对等位基因(椭圆形叶 D、掌形叶 d)控制。现以基因型为 Dd 的椭圆形叶植株作为亲本进行实验观察，发现第 2 代、第 3 代、第 4 代中椭圆形叶和掌形叶植株的比例均为 21。下列叙述错误的是( )A椭圆形叶植株产生含有 D 的雄配子和含 d 的雄配子的比例是 11B掌形叶植株可能无法产生可育的配子C第 3 代植株中 D 基因的频率为 50%D该性状遗传遵循孟德尔分离定律解析：选 C 亲本 Dd 产生的雄配子和雌配子中都有 D 和 d 两种，每种性别的两种配子3之比都为 1

8、1；致死的是含 DD 的椭圆形叶植株，另外每代中的掌形叶植株可能无法产生可育的配子，即不能产生子代；由于每代植株中 Dddd21，所以每代植株中 D 基因频率都为 1/3，d 基因频率都为 2/3；该性状由一对等位基因控制，杂合子(Dd)在产生配子时，D 和 d 彼此分离，进入到不同配子中遗传给后代，遵循孟德尔分离定律。6在某小鼠种群中，毛色受三个复等位基因(A Y、A、a)控制，A Y决定黄色、A 决定灰色、a 决定黑色，基因位于常染色体上，其中基因 AY纯合时会导致小鼠在胚胎时期死亡，且基因 AY对基因 A、a 为显性，A 对 a 为显性，现用 AYA 和 AYa 两种黄毛鼠杂交得 F1，

9、F 1个体自由交配，下列有关叙述正确的是( )A该鼠种群中的基因型有 6 种BF 1中雄鼠产生的不同种类配子的比例为 121CF 2中 A 的基因频率是 1/4DF 2中黄鼠所占比例为 1/2解析：选 D 根据题意分析可知：A YA 和 AYa 两种黄毛鼠杂交得 F1，F 1为 1AYAY(死亡)、1AYA(黄色)、1A Ya(黄色)、1Aa(灰色)，因此黄色灰色21，A Y的基因频率1/3，A 的基因频率1/3，a 的基因频率1/3，F 1个体自由交配，F 2为 AYAY(死亡)1/9、A YA(黄色)2/9、A Ya(黄色)2/9、Aa(灰色)2/9、AA(灰色)1/9、aa(黑色)1/9

10、，因此 F2中AYA(黄色)A Ya(黄色)Aa(灰色)AA(灰色)aa(黑色)22211，则 F2中黄色灰色黑色431。由于基因 AY纯合时会导致小鼠在胚胎时期死亡，所以该鼠种群中存活小鼠毛色的基因型有 AYA、A Ya、AA、Aa、aa，共 5 种；F 1中雄鼠的基因型有AYA、A Ya、Aa，比例为 111，所以雄鼠产生的不同种类配子比例为AYAa111；F 2中 A 的基因频率(222)(2222221212)3/8；F 2中黄色灰色黑色431，因此 F2中黄鼠所占比例为 1/2。考点二 伴性遗传与人类遗传病7下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是( )A性染色体上的基因控制的性状

11、都与性别决定有关BZW 型性别决定的生物，含 W 染色体的配子是雌配子C生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体D正常情况下，表现正常的夫妇不可能生出色盲儿子解析：选 B 性染色体上的基因有的并不控制性别，如色盲基因。ZW 型性别决定的生物中，雌性的性染色体组成为异型的，即 ZW；雄性的性染色体组成为同型的，即 ZZ，由此可推知含 W 染色体的配子是雌配子。生物的性别决定方式有多种，只有由性染色体决定性别的生物才有性染色体和常染色体之分。红绿色盲属于伴 X 染色体隐性遗传病，若母亲为携带者，则可能生出色盲儿子。8已知果蝇的直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用 A 表示，隐性基因用 a 表

12、示)。4现选取两只亲代果蝇杂交，所得 F1中直毛雌果蝇 121 只，分叉毛雌果蝇 0 只，直毛雄果蝇60 只，分叉毛雄果蝇 61 只。则 F1产生的卵细胞中具有 A 和 a 的比例及精子中具有 A 和 a的比例分别是( )A31,31 B11,31C11,11 D31,11解析：选 D 依题意可知：F 1中的雌果蝇均为直毛，雄果蝇直毛分叉毛11，说明性状的表现与性别相关联，控制毛型的基因位于 X 染色体上，且直毛为显性性状，双亲的基因型分别为 XAXa、X AY。F 1雌果蝇的基因型为 1/2XAXA、1/2X AXa，产生的卵细胞为3/4XA、1/4X a，即产生的卵细胞中具有 A 和 a

13、的比例为 31；F 1雄果蝇的基因型为1/2XAY、1/2X aY，产生的精子为 1/4XA、1/4X a、1/2Y，即产生的精子中具有 A 和 a 的比例为 11。9(2019 届高三安阳测评)为确定果蝇 A 性状和 B 性状的相对显隐性，某研究者将正常的具有 A 性状的雄果蝇与染色体组成为 XXY 的具有 B 性状的雌果蝇进行杂交，得 F1。已知控制 A 性状和 B 性状的基因均位于果蝇的 Y 染色体上且位置相同，在减数分裂过程中，染色体组成为 XXY 的细胞，其两条染色体可移向细胞一极，另一条移向另一极；染色体组成为 XXY 的个体为可育雌性，染色体组成为 XYY 的个体为可育雄性，染色

14、体组成为 XXX 和YY 的个体致死。下列叙述错误的是( )A亲本雌果蝇可产生 4 种配子，F 1的雌雄比例为 11BA 性状和 B 性状的遗传雌雄果蝇中都可能出现C若雄性后代表现为 A 性状B 性状41，则 A 性状是显性D若雄性后代表现为 A 性状B 性状32，则 B 性状是显性解析：选 D 根据题意可知，亲本雌果蝇的染色体组成为 XXY，其产生的 4 种雌配子及比例为 2X、2XY、1XX、1Y，亲本雄果蝇的染色体组成为 XY，其产生的配子有 1X 和 1Y。F 1中个体的性染色体组成及比例为 2XX(雌性)、2XXY(雌性)、1XXX(致死)、1XY(雄性)、2XY(雄性)、2XYY(

15、雄性)、1XXY(雌性)、1YY(致死)，因此，F 1的雌雄比例为 5511；已知控制 A 性状和 B 性状的基因均位于果蝇的 Y 染色体上且位置相同，且染色体组成为XXY 的个体为可育雌性，染色体组成为 XYY 的个体为可育雄性，由此可推知 A 性状和 B 性状的遗传雌雄果蝇中都可能出现；亲本中正常的具有 A 性状的雄果蝇基因型设为 XYA，其产生的配子有 1X 和 1YA，亲本染色体组成为 XXY 的具有 B 性状的雌果蝇的基因型设为XXYB，其产生的配子有 2X、2XY B、1XX、1Y B，则 F1雄果蝇有 1XYB、2XY A、2XY AYB。若雄性后代表现为 A 性状B 性状41，

16、说明 XYAYB表现为 A 性状，则 A 性状是显性。结合 C 选项分析，若 B 性状是显性，说明 XYAYB表现为 B 性状，则雄性后代表现为 A 性状B 性状23。510(2018张家界模拟)如图所示某家族的遗传系谱图， 3和 6患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不可能的是( )A等位基因位于常染色体上，致病基因为隐性B等位基因仅位于 X 染色体上，致病基因为显性C等位基因位于常染色体上，致病基因为显性D等位基因位于 X 和 Y 染色体上，致病基因为隐性解析：选 B 据图分析， 3、 6有病， 4、 5正常，

17、而他们的后代都正常，则该病可能是常染色体上的显性基因控制的遗传病，也可能是常染色体上的隐性基因控制的遗传病；由于 3有病，其女儿( 7)正常，则该病不可能是伴 X 染色体显性遗传病；由于 6有病，其儿子正常，因此该病不可能是伴 X 染色体隐性遗传病，但是可能是位于 X、Y 染色体同源区的隐性遗传病。11(2018南京模拟)血友病是伴 X 染色体隐性遗传病，下图中两个家系都有血友病患者(相关基因为 H、h)， 2和 3婚后生下一个性染色体组成是 XXY 非血友病的儿子( 2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。下列有关叙述错误的是( )A图示家系中， 1基因型只有 1 种， 3基因型有 2 种

18、可能B若 1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是 1/4C 2性染色体异常的原因一定是 3在形成配子时同源染色体 XX 没有分开D若 3是女性，出生前可使用由基因 H 制成的基因探针进行产前诊断解析：选 C 血友病是伴 X 染色体隐性遗传病， 1基因型为 XHXh， 3基因型可能为XHXH、X HXh； 2是血友病患者，则 1的基因型是 XHXh，其与正常男子 XHY 结婚，所生育的子女中患血友病的概率是 1/4； 2的性染色体组成为 XXY，且不患血友病，其父亲患血友病，则说明其两条 X 染色体都来自母亲 3，可能是 3在形成配子时同源染色体 XX 没有分开或姐妹染色单体 XX 没

19、有分开；若 3是女性，出生前可使用由基因 H 制成的基因探针进行产前诊断。12TaySachs 病是一种单基因隐性遗传病，患者的一种溶酶体酶完全没有活性，导致神经系统损坏，患者通常在 4 岁前死亡。在中欧某地区的人群中，该病发病率高达 1/3 600。下列相关叙述正确的是( )6ATaySachs 病的致病基因通过杂合子在亲子代间传递B正常个体的溶酶体能合成部分水解酶C该病杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达D在中欧该地区约 60 人中就有一个该病致病基因的携带者解析：选 A TaySachs 病是一种单基因隐性遗传病，因患者在 4 岁前死亡，该病的致病基因只能通过杂合子在亲子代之间

20、传递；正常个体的溶酶体含有多种水解酶，但自身不能合成水解酶，水解酶的合成场所为核糖体；TaySachs 病是一种单基因隐性遗传病，该病杂合子不发病是因为靠显性基因所产生的酶足以维持正常的性状，并不是因为显性基因抑制了隐性基因的表达；设致病基因为 a，正常基因为 A，据题意可计算 a、A 的基因频率为：a1/60，A59/60。据此可计算出正常人群中携带者的概率是：2Aa/(AA2Aa)(259/601/60)/(59/6059/60)(259/601/60)2/61，约为 1/30，即在中欧该地区约 30 人中就有一个该病致病基因的携带者。非选择题练通综合交汇13畜禽中色素相关性状是重要的品种

21、特征。为揭示鸭的喙色遗传规律，研究者用两个品系的黑喙鸭与黄喙(无色素)鸭杂交，F 1的不同表现型的个体数如下图；从 F1中选取不同喙色个体进行杂交，结果如下表。杂交组合 F1喙色 F2表现型及比例一 黑黑 黑花黄934二 黑黄 黑花黄314三 黄黄 全黄(1)鸭喙色的遗传由两对等位基因(A/a、B/b)控制，据表中组合_可知，这两对基因的遗传遵循_定律。(2)已知组合二中 F1黄喙鸭的基因型为 Aabb，则_基因控制黑色素的合成，_基因影响黑色素在喙部的沉积，由此推测花喙形成的原因是_。(3)已知本实验亲代黄喙鸭的基因型为 aabb，由图中结果推测品系甲中黑喙鸭的基因型为_和_。杂交组合三 F

22、2中黄喙纯合子所占比例为_。解析：(1)杂交组合一中 F2的性状分离比为黑花黄934(为 9331 的变式)，说明这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律；此外，杂交组合二的 F2有 3 种表7现型的个体，也能说明这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。(2)结合对(1)的分析可知：黑喙鸭的基因型为 A_B_。已知组合二中 F1黄喙鸭的基因型为 Aabb，则 B 基因控制黑色素的合成，A 基因影响黑色素在喙部的沉积，由此推测花喙(aaB_)形成的原因：能合成黑色素，但色素未能沉积在整个喙部，造成喙部黑黄相间。(3)已知本实验亲代黄喙鸭的基因型为 aabb。分析图示：黄喙鸭 aabb 与品系甲中的

23、黑喙鸭杂交，F 1中有极少数的黄喙鸭，其余均为黑喙鸭，说明品系甲的黑喙鸭中有少量杂合子，其基因型为 AABB 和 AABb。因黄喙鸭 aabb 与品系乙中的黑喙鸭杂交所得 F1中没有黄喙鸭，所以黄喙鸭 aabb 与品系甲中黑喙鸭的杂交，其子代基因型均为 Aabb。在杂交组合三中，F 1中的黄喙鸭(Aabb)与黄喙鸭(Aabb)杂交，F 2的基因型及其比例为 AAbbAabbaabb121，均为黄喙，其中黄喙纯合子所占比例为 1/2。答案：(1)一、二 自由组合 (2)B A 能合成黑色素，但色素未能沉积在整个喙部，造成喙部黑黄相间 (3)AABB AABb 1/214某昆虫有白色、黄色、绿色三

24、种体色，由两对等位基因 Aa、Bb 控制，相关色素的合成原理如下图所示，请据图回答问题：(1)图中与、与过程均可说明基因与性状关系是_。(2)在绿色昆虫中，只有绿色的体表细胞含有绿色色素，其根本原因是_。(3)两只绿色昆虫杂交，子代出现了 3/16 的黄色昆虫，此两只绿色昆虫的基因型为_，子代中白色昆虫的性别情况是_。(4)现有一只未知基因型的白色雌虫 Q；请从未知基因型的绿色、白色和黄色雄虫中选材，设计一个一次性杂交实验，以准确测定 Q 的基因型(写出相关的实验思路、预测实验结果并得出相应的结论)。实验思路：_。预期实验结果和结论：若子代的雌虫体色均为绿色，则 Q 的基因型是_。若_，则 Q

25、 的基因型是 AaXbXb。若_，则 Q 的基因型是_。解析：(1)图中表示基因控制酶的合成，表示酶催化过程，由此说明基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状的。(2)绿色昆虫中，只有皮肤细8胞才呈现绿色，这是遗传信息的执行情况不同，即基因选择性表达的结果，相关基因只在皮肤细胞表达。(3)据题意可知，雌性昆虫基因型为 A_XBX ，雄性昆虫基因型为 A_XBY，后代出现的黄色昆虫的基因型为 aaXB_，比例为 3/16(1/43/4)，说明亲本两只绿色昆虫的基因型分别为 AaXBXb、AaX BY，因此后代白色昆虫(_ _XbY)只能是雄虫。(4)未知基因型的白色雌虫 Q 的

26、基因型可能为 AAXbXb、AaX bXb、aaX bXb，为了鉴定其基因型，可以让其与黄色雄虫 aaXBY 杂交，观察并统计子代的体色和性别情况。若子代的雌虫体色均为绿色(AaXBXb)，说明 Q 的基因型是 AAXbXb。若子代雌虫体色为绿色黄色11(或绿雌黄雌白雄112)，则 Q 的基因型是 AaXbXb。若子代的雌虫体色均为黄色(或黄雌白雄11)，则 Q 的基因型是 aaXbXb。答案：(1)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 (2)不同细胞中遗传信息的执行情况不同所致(不同细胞中基因选择性表达的结果) (3)AaXBXb、AaX BY 全部为雄虫 (4)让白色雌

27、虫 Q 与黄色雄虫杂交得子代，观察并统计子代的体色和性别情况 AAX bXb 子代雌虫体色为绿色黄色11(或绿雌黄雌白雄112) 子代的雌虫体色均为黄色(或黄雌白雄11) aaX bXb15(2019 届高三广州测评)已知某二倍体植物的宽叶和窄叶是由等位基因 A、a 控制的一对相对性状，抗病和感病是由等位基因 B、b 控制的另一对相对性状。研究小组让某宽叶抗病植株自交，所得子一代表现型及比例为宽叶抗病宽叶感病窄叶抗病窄叶感病5331。根据以上实验结果回答问题：(1)该植物的这两对相对性状的遗传_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律，这两对相对性状的显性性状为_。(2)该研究小组推测子一

28、代出现上述比例的原因可能是亲本中基因型为_的雄配子不育，若该推测正确，则子一代中基因型与亲本相同的个体所占比例为_。(3)该研究小组通过秋水仙素处理培育出基因型为 AAaa 的四倍体植株，若该四倍体植株所产生的不同配子均可育，其自交所得 F1中能稳定遗传的个体占_，该过程_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。(4)请以题干中所述的亲本和子一代为材料，设计遗传实验判断子一代出现上述比例是亲本中某基因型的雄配子不育造成的还是亲本中某基因型的雌配子不育造成的。(简要写出实验思路即可)解析：(1)由题意“某宽叶抗病植株自交后代的性状分离比为 5331(实质是9331 的变式)”可推知，该植物

29、的这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律，宽叶和抗病是两对相对性状中的显性性状，亲本的基因型为 AaBb。(2)若将子一代的性状分离比(5331)拆开来分析，则有宽叶窄叶21，抗病感病21，推测亲本中基因型为 AB 的雄配子可能不育。若该推测正确，亲本产生的雌配子及其比例为ABAbaBab1111，产生的雄配子及其比例为 AbaBab111，则亲本9自交产生的子一代中基因型与亲本相同的个体(AaBb)所占比例为 1/4(AB)1/3(ab)21/4(Ab)1/3(aB)1/4。(3)基因型为 AAaa 的四倍体植株产生的配子及比例为AAAaaa141，其自交后代中能稳定遗传的个体(AAAA 和 aaaa)所占比例为 1/6(AA)1/6(AA)1/6(aa)1/6(aa)1/18。该过程只涉及一对等位基因，没有涉及非同源染色体上的非等位基因，所以不遵循基因的自由组合定律。(4)为了判断子一代出现上述比例是亲本中某基因型的雄配子不育造成的还是亲本中某基因型的雌配子不育造成的，可以让题干所述亲本宽叶抗病植株分别作为父本和母本进行测交实验，再根据后代的表现型及比例进行判断即可。答案：(1)遵循 宽叶和抗病 (2)AB 1/4 (3)1/18 不遵循 (4)让题干所述亲本宽叶抗病植株与子一代中窄叶感病植株进行正反交实验，分别观察后代的表现型及比例。