2018_2019学年高中生物模块综合试卷(三)浙科版必修2.doc
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1、1模块综合试卷(三)(时间:90 分钟 满分:100 分)一、选择题(本题包括 20 小题,每小题 2.5 分,共 50 分)1.某种植物的花色受一组复等位基因的控制,纯合子和杂合子的表现型如下表,若 WPWS与WSw 杂交,子代表现型的种类及比例分别是( )纯合子 杂合子WW 红色ww 纯白色WSWS 红条白花WPWP 红斑白花W 与任一等位基因 红色WP与 WS、w 红斑白花WSw 红条白花A.3 种,2111 B.4 种,1111C.2 种,11 D.2 种,31答案 C解析 分析表格可知:这一组复等位基因的显隐性关系为 WWPWSw,则 WPWS与 WSw 杂交,其子代的基因型及表现型
2、分别为 WPWS(红斑白花)、W Pw(红斑白花)、W SWS(红条白花)、W Sw(红条白花),所以其子代表现型的种类及比例分别为 2 种,11,故 C 项正确。2.小鼠毛色黑色(B)对褐色(b)为显性,无白斑(S)对有白斑(s)为显性,这两对等位基因独立遗传。基因型为 BbSs 的小鼠间相互交配,后代中黑色有白斑小鼠的概率是( )A. B. C. D.116 316 716 916答案 B解析 BbSsBbSs 得到黑色有白斑小鼠(B_ss)的概率为 。34 14 31623.有一对表现正常的夫妇,男方的父亲是白化病患者,女方的弟弟也是白化病患者,但女方双亲表现正常。这对夫妇生出白化病孩子
3、的概率是( )A. B.12 23C. D.14 16答案 D解析 表现正常的夫妇,男方的父亲是白化病(aa)患者,则男方的基因型应为 Aa;女方的弟弟是白化病(aa)患者,则可推知,女方的双亲的基因型为 AaAa,女方正常的基因型为AA 或 Aa。则这对夫妇生出白化病孩子的概率为: 。13 23 23 14 164.某种植物的花色有紫色、红色、粉红色、白色四种,分别由基因 Qa、Q b、Q c、Q d控制,四种基因之间的显隐性关系为 QaQbQcQd(前者对后者为显性)。现有基因型为 QaQd与 QcQd的个体杂交,则后代个体的表现型及比例为( )A.紫色粉红色白色211B.紫色红色白色21
4、1C.紫色红色粉红色白色1111D.紫色白色11答案 A解析 基因型为 QaQd与 QcQd的个体杂交,后代个体的基因型有 QaQc、Q aQd、Q cQd、Q dQd,分别表现为紫色、紫色、粉红色、白色,因此,后代个体的表现型及比例为紫色粉红色白色211,A 项正确。5.原本无色的物质在酶、酶和酶的催化作用下,转变为黑色素,即:无色物质X 物质Y 物质黑色素。已知编码酶、酶和酶的基因分别为 A、B、C,则基因型为AaBbCc 的两个个体交配,出现黑色子代的概率为( )A. B. C. D.164 364 2764 964答案 C解析 由题意可知,基因型为 AaBbCc 的两个个体交配,出现黑
5、色子代的概率即出现基因型为 A_B_C_的个体的概率为 。34 34 34 27646.(2018绍兴一中月考)下列关于受精作用及结果的叙述,正确的是( )A.精卵相互识别的基础是细胞膜的流动性B.后代从双亲各获得一半的 DNAC.使后代产生不同于双亲的变异D.后代继承了双亲的全部遗传性状3答案 C解析 精卵相互识别的基础是细胞膜上的糖蛋白具有识别作用,结合的基础是细胞膜的流动性,A 错误;后代从双亲各获得一半的核 DNA,而质 DNA 基本都来自母本,B 错误;由于不同基因型配子的随机组合,形成不同基因型的受精卵,使后代产生不同于双亲的变异,C 正确;后代继承了双亲的部分遗传性状,D 错误。
6、7.如图是部分同学在“减数分裂模型的制作研究”实验中制作的细胞分裂的模型,其中错误的是( )答案 C解析 减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,A 正确;减数第一次分裂中期,同源染色体成对地排列在细胞中央的赤道面上,上下两条染色体为同源染色体,B 正确,C 错误;减数第二次分裂后期,姐妹染色体分离,在纺锤丝的牵引下移向两极,D项正确。8.图甲表示某二倍体昆虫(AaBBDd)细胞分裂某时期图像,图乙表示其细胞分裂过程中 mRNA含量和每条染色体中的 DNA 含量的变化。下列说法正确的是( )A.图甲细胞的变异最可能发生在图乙中的 b 或 d 时期B.图甲细胞有 2 个染色体组
7、,处于图乙中的 e 时期C.图乙 c 时期最可能是减数第一次分裂的前期D.等位基因的分离一定发生在减数第一次分裂的后期答案 B解析 已知昆虫的基因型是 AaBBDd,则图甲中染色体上出现基因 b 是基因突变的结果,最可能发生在图乙中的 b 时期(间期 DNA 复制),A 项错误;图甲处于减数第二次分裂后期,对应于图乙中的 e 时期,B 项正确;图乙中 c 时期转录合成较多的 mRNA,最可能是间期的 G24期,C 项错误;由于发生了基因突变,B 与 b 的分离发生在减数第二次分裂后期,D 项错误。9.10 个卵原细胞和 5 个精原细胞,如果全部发育成熟,一般情况下受精后最多可能产生的新个体的数
8、目是( )A.5 个 B.10 个 C.15 个 D.20 个答案 B解析 10 个卵原细胞能产生 10 个卵细胞,5 个精原细胞能形成 20 个精子,因此最多能形成10 个受精卵。若全部发育成熟,则能产生 10 个新个体。10.血液正常凝固基因 H 对不易凝固基因 h 为显性,且基因位于 X 染色体上,则下图中甲、乙的基因型分别为( )A.XHY,X HXH B.XHY,X HXhC.XhY,X HXh D.XhY,X HXH答案 C解析 由题意知,该病为伴 X 染色体隐性遗传病。甲为男患者,故其基因型为 XhY;乙为正常女性,故基因型为 XHX ,因为其父亲及儿子是患者(X hY),所以乙
9、一定携带致病基因,基因型为 XHXh。11.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型答案 D解析 遗传病是由于遗传物质的改变而引起的疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,A 错误;具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病,如由于母亲怀孕期间受生活环境因素的影响而引起胎儿的先天性疾病,就不是遗传病,B 错误;杂合子筛查对预防隐性遗传病具有重要意义,对于显性遗传病没有作用,C 错误;遗传病再发风险率估算需要确定遗传病
10、类型,不同遗传病类型再发风险率不同,D 正确。12.下列有关噬菌体和细菌的叙述,正确的是( )A.噬菌体是寄生在细菌体内的原核生物5B.T2噬菌体含有 DNA 和 RNA 两种核酸C.噬菌体和细菌共有的细胞器是核糖体D.T2噬菌体侵入到细菌体内的是其 DNA答案 D解析 噬菌体是寄生在细菌体内的病毒,A 项错误;T 2噬菌体由蛋白质和 DNA 两种物质组成,只含有 DNA 一种核酸,B 项错误;噬菌体是病毒,没有细胞结构,无核糖体,细菌是原核生物,含有核糖体,C 项错误;T 2噬菌体侵染细菌,进入细菌体内的是 DNA,D 项正确。13.甲生物核酸的碱基组成为:嘌呤占 46%、嘧啶占 54%,乙
11、生物遗传物质的碱基组成为:嘌呤占 34%、嘧啶占 66%,则甲、乙生物可能是( )A.发菜、变形虫 B.玉米、T 2噬菌体C.硝化细菌、绵羊 D.乳酸菌、SARS 病毒答案 D解析 甲生物核酸中嘌呤不等于嘧啶,可能是含有 DNA 和 RNA,也可能是只含有 RNA 一种核酸;乙生物的遗传物质中的嘌呤不等于嘧啶,说明其遗传物质是 RNA,而上述答案中,只有D 项中 SARS 病毒的遗传物质是 RNA。14.(2018绍兴模拟)同源染色体上的 DNA 分子之间最可能相同的是( )A.碱基对的排列顺序 B.磷酸二酯键的数目C.脱氧核苷酸的种类 D. 的比值A TC G答案 C解析 同源染色体上的 D
12、NA 分子可能是相同的,也可能是不同的,如 X、Y 染色体,所以构成 DNA 的脱氧核苷酸数目可能不同,连接两个脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键的数目也就可能不同,碱基对的排列顺序不同,A、B 项错误;DNA 分子中 AT、CG,但(AT)/(CG)在不同的 DNA 分子中可能不同,而构成 DNA 的脱氧核苷酸只有 4 种,C 项正确,D 项错误。15.DNA 分子的碱基种类是固定不变的,但各种碱基的数目却因生物种类而异。下列比例关系中,因生物种类而不同的是( )A. B.A CT G G CA TC. D. 和A GT C AT GC答案 B解析 双链 DNA 分子中 AT、GC,则 1、 1、
13、1、 1;对于不同的 DNAAT GC A CT G A GT C6分子 的比值不同,说明 DNA 分子具有特异性。G CA T16.如图为人体内基因对性状的控制过程,下列相关叙述不正确的是( )A.图中进行过程的场所分别是细胞核、核糖体B.镰刀形细胞贫血症的直接致病原因是血红蛋白分子结构的改变C.人体衰老引起白发的直接原因是图中的酪氨酸酶活性下降D.该图反映了基因都是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状答案 D解析 表示转录过程,发生在细胞核中,表示翻译过程,发生在核糖体上,故 A 正确;镰刀形细胞贫血症的直接原因是血红蛋白分子结构的改变,故 B 正确;黑色素是由酪氨酸酶控制合成的,所以
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