山西省平遥中学2018_2019学年高二化学上学期期中试题2019010201151.doc
《山西省平遥中学2018_2019学年高二化学上学期期中试题2019010201151.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《山西省平遥中学2018_2019学年高二化学上学期期中试题2019010201151.doc(7页珍藏版)》请在麦多课文档分享上搜索。
1、- 1 -2018-2019 学年度第一学期高二期中考试化学试题(理科)本试卷满分 100 分 考试时间 90 分钟 一、选择题(每小题只有一个正确选项,每小题 3 分,共 51 分)1.下列说法中正确的是( )A凡是放热反应都是能自发进行的反应,而吸热反应都是非自发进行的反应B自发反应一定是熵增大的反应,非自发反应一定是熵减小或不变的反应C熵增加且放热的反应一定是自发反应D非自发反应在任何条件下都不能发生2.某反应的 H=+100kJmol -1,下列有关该反应的叙述正确的是 ( )A正反应活化能小于 100kJmol-1B逆反应活化能一定小于 100kJmol-1C正反应活化能不小于 10
2、0kJmol-1D正反应活化能比逆反应活化能小 100kJmol-13.反应 4A(s)+3B(g)=2c(g)+D(g),经 2min,B 的浓度减少 0.6 molL-1。下列叙述正确的是( )A用 A 表示的反应速率是 0.4molL-1min-1B分别用 B、C、D 表示反应的速率,其比值是 3:2:1C在 2min 末的反应速率,用 B 表示是 0.3molL-1min-1D在这 2min 内 B 和 C 两种物质的浓度都是逐渐减小的4.SF6是一种优良的绝缘气体,分子结构中只存在 S-F 键。已知:1molS(s)转化为气态硫原子吸收能量 280kJ,断裂 1molF-F、S-F
3、键需吸收的能量分别为 160kJ、330kJ。则 S(s)十 3F2(g)=SF6(g)的反应热H 为( )A.-1780kJ/mol B.-1220kJ/mol C.-450kJ/mol D.+430kJ/mol5.在恒容条件下,能使 NO2(g)+CO(g) C02(g)+NO(g)正反应速率增大且反应物活化分子的百分数也增大的措施是 ( )A增大 NO2或 CO 的浓度 B减小 CO2或 N0 的浓度C通入 Ne 使气体的压强增大 D升高反应的温度6.在 1L 的容器中,用纯净的 CaCO3与 100mL 稀盐酸反应制取 CO2,反应生成 CO2的体积随时间的变化关系如右图所示(CO 2
4、的体积已折算为标准状况下的体积)。下列分析正确的是( )A OE 段表示的平均反应速率最快B F 点收集到的 C02的量最多C EF 段,用盐酸表示该反应的平均反应速率为 0.04molL-1min-1- 2 -D OE、 EF、 FG 三段中,该反应用二氧化碳表示的平均反应速率之比为 2:6:77.某温度下,某恒容的密闭容器中发生如下可逆反应:CO(g)+H 2O(g) H2(g)+CO(g) HO当反应达平衡时,测得容器中各物质均 nmol,欲使 H2的平衡浓度增大一倍,在其它条件不变时,下列措施可以采用的是( )A升高温度 B.加入催化剂C再加入 nmol CO 和 nmol H2O D
5、再加入 2n mol CO 和 2nmol H2O8. 可逆反应 2N02(g) 2NO(g)+02(g)在恒容的密闭容器中达到平衡状态的是( )单位时间内生成 nmol O2的同时生成 2nmol NO2;单位时间内生成 nmolO2的同时生成2nmolNO;用 NO2、NO、O 2表示的速率之比为 2:2:1 的状态;混合气体的颜色不再改变的状态;混合气体密度不再改变的状态;混合气体的压强不再改变的状态;混合气体的平均相对分子质量不再改变的状态。A B C D全部9.下列生产或实验事实得出的相应结论不正确的是( )选项 事实 结论A其他条件相同,Na 2S2O3溶液和 H2S04溶液反应,
- 1.请仔细阅读文档,确保文档完整性,对于不预览、不比对内容而直接下载带来的问题本站不予受理。
- 2.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
- 3、该文档所得收入(下载+内容+预览)归上传者、原创作者;如果您是本文档原作者,请点此认领!既往收益都归您。
下载文档到电脑,查找使用更方便
2000 积分 0人已下载
下载 | 加入VIP,交流精品资源 |
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 山西省 平遥 中学 2018 _2019 年高 化学 上学 期期 试题 2019010201151 DOC
