【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-5-1-2及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-5-1-2 及答案解析(总分：50.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.有关药物制剂稳定性的表述错误的是A药物化学降解的主要途径是水解和氧化B药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关C阿司匹林 25酸性条件下水解，K2.010 -3h-1，t 0.9为 2 天DpH m表示药物溶液的最稳定 pHE药物的有效期 t0.9是指药物在室温 25时分解 10%(或含量为 90%)所需要的时间（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.经皮吸收制剂可分为哪两大类( )。A储库型和骨架型 B有

2、限速膜型和无限速膜型C膜控释型和微储库型 D微孔骨架性和多储库型E包囊储库型和复合膜型（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列哪项符合多剂量静脉注射的药动学规律( )。A平均稳态血药浓度是(C ss)max与(C ss)min的算术平均值B达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量给药的 AUCC达稳态时的累积因子与剂量有关D达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂量给药的 AUCE平均稳态血药浓度是(C ss)max与(C ss)min的几何平均值（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.HLB 值在哪个范围的表面活性剂适合作 O/W 型乳化剂( )。A36 B816 C1318D

3、79 E13（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.以下不是脂质体特点的是( )。A淋巴定向性 B缓释性 C细胞非亲和性D降低药物毒性 E提高药物稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.注射剂一般控制 pH 在的范围内A611 B49 C58D27 E68（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列关于微孔滤膜的叙述不正确的是( )。A微孔总面积占薄膜总面积的 80%，孔径大小均匀B无菌过滤应采用 0.3m 或 0.22m 的滤膜C微孔滤膜不影响药液的 pH 值D微孔滤膜滤速要比其他过滤介质快E滤膜一般用于注射液的粗滤（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.若药物在胃、小肠吸收，

4、在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓释制剂A48h B24h C6h D8h E36h（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.有关粉体的性质叙述错误的是( )。A休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用注入法，排出法和倾斜角法测定B粉体的比表面积是表征粉体中粒子粗细及固体吸附能力的一种量度C比表面积测定方法有气体吸附法和气体透过法，前者用于粒径在 275m 范围D粉体的粒径越大流动性越好，一般加入粗粉改善流动性ECRH 是微溶性药物的固有特征值，CRH 越大则越易吸湿（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.中国药典规定的注射用水应该是( )A无热原的蒸馏水 B蒸

5、馏水 C灭菌蒸馏水D去离子水 E反渗透法制备的水（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：3，分数：6.00)产生下列问题的主要原因是A粘冲 B裂片 C均匀度不合格D崩解度不合格 E片重差异超限（分数：2.00）(1).混合不均匀或不溶性成分迁移（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).颗粒向膜孔中填充不均匀（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).崩解剂选择不当或硬脂酸镁用量过多（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).粘合剂选择不当或粘性不足（分数：0.50）A.B.C.D.E.A只靠上冲加压B以调节下冲在模孔中的位置实现片重调节C靠上下冲同时加压D只靠下冲加

6、压E具压力缓冲装置（分数：1.50）(1).旋转式压片机（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单冲压片机（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单冲压片机及旋转式压片机（分数：0.50）A.B.C.D.E.A被动靶向制剂 B主动靶向制剂 C物理化学靶向制剂D前体药物 E热敏免疫脂质体（分数：2.50）(1).在体内使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用某些物理或化学方法使药物在特定部位发挥药效的靶向制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物吞噬而实现靶向的制剂（分数：0.50）A.B

7、.C.D.E.(4).将微粒表面加以修饰后作为“导弹性载体”，将药物定向地运送到并聚集于预期的靶部位，发挥药效的靶向制剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).同时具有物理化学靶向和主动靶向的双重作用（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：19.00)11.哌替啶的化学结构为( )。（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.睾酮做成丙酸睾酮的目的是( )A提高了蛋白同化作用 B提高了雄激素作用 C延长了作用时间D降低睾酮副作用 E是电子等排的置换（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列哪个药物是磷酸

8、二酯酶抑制药( )。A硝酸甘油 B利舍平 C氯贝丁酯D卡托普利 E氨力农（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.具有如下结构的药物属于（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.与其他 4 个药物的临床用途不同的是( )。（分数：10.00）A.B.C.D.E.16.维生素 C 不具有的性质A味酸 B久置色变黄 C无旋光性D易溶于水 E水溶液主要以烯醇式存在（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.具有下列化合物结构的药物是( )（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列化学结构的药名为( )（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.属于 -葡萄糖苷酶抑制剂的是A格列本脲B米格列

9、醇C吡格列酮D瑞格列奈E那格列奈（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.与盐酸美西律结构式以及药理活性相似的药物是( )。A盐酸利多卡因 B盐酸哌替啶 C盐酸美沙酮D盐酸普罗帕酮 E盐酸胺碘酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.六、B 型题(总题数：3，分数：5.50)A盐酸多巴胺 B盐酸异丙肾上腺素 C阿替洛尔D盐酸特拉唑嗪 E盐酸可乐定（分数：1.50）(1).为突触后 1受体阻断剂。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).为中枢性 2受体激动剂。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).为选择性 1受体阻断剂。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A己烯雌酚 B醋酸甲地孕

10、酮 C达那唑D醋酸地塞米松 E醋酸氢化可的松（分数：2.50）(1).含有乙炔结构的药物（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).含有氟取代的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).非甾体雌激素是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).17 位成乙酸酯的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).1 位没有双键的肾上腺皮质激素是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A氯沙坦 B马来酸依那普利 C哌唑嗪D利舍平(利血平) E氨氯地平（分数：1.50）(1).血管紧张素转化酶抑制剂类降压药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).血管紧张素受体拮抗剂类降压药（分数：0.5

11、0）A.B.C.D.E.(3).肾上腺素 1受体阻断剂类降压药（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.下列叙述与塞来昔布相符的是（分数：1.00）A.可溶于水、甲醇、乙醇等溶剂B.口服吸收快且完全，生物利用度高C.选择性抑制环氧合酶-2D.在肝脏中代谢，使苯环上的 4-甲基羟基化，并进一步氧化成羧酸E.用于治疗类风湿关节炎和骨关节炎引起的疼痛22.以下哪些性质与异丙肾上腺素相符（分数：1.00）A.为 受体激动剂，能舒张支气管，用于支气管哮喘B.为 受体激动剂，有较强的血管收缩作用，用于抗休克C.具有儿茶酚结构，易被氧化，制备注射剂时应加入抗氧

12、剂D.右旋体的作用比左旋体强E.化学名为 4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-1，2-苯二酚23.药物分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大（分数：1.00）A.磺酸基B.卤素C.羧基D.烃基E.硫原子24.钙通道阻滞剂分为下列哪些类型( )（分数：1.00）A.苯烷胺类B.二氢吡啶类C.苯并硫氮D.氟桂利嗪类E.普尼拉明类25.环磷酰胺在体外对肿瘤细胞无效，在体内可形成下列代谢产物，其中哪些有抗肿瘤活性（分数：1.00）A.4-羟基环磷酰胺B.丙烯醛C.磷酰氮芥D.4-酮基环磷酰胺E.去甲氮芥26.药典规定对阿司匹林进行碳酸钠液中澄明度检查，是为了检测杂质的( )。（分数：1.00）A.水杨酸B

13、.对氨基酚C.乙酸苯酯D.水杨酸苯酯E.乙酰水杨酸27.米非司酮结构中具有哪些基团（分数：1.00）A.11-(4-二甲胺基苯基)B.9(10)双键C.17-丙炔基D.1(2)双键E.17-羟基28.化学结构如下的药物与下列哪些药物的药理作用相似（分数：1.00）A.吡罗昔康B.芬布芬C.秋水仙碱D.丙磺舒E.酮洛芬29.与苯噻啶的化学结构相符的是（分数：1.00）A.含有碳-碳双键B.有噻吩环C.有酮羰基D.有哌啶结构E.有甲基30.按化学结构分类，合成镇痛药的主要结构类型有( )（分数：1.00）A.苯吗啡类B.吗啡喃类C.苯基酰胺类D.苯基丙胺类E.哌啶类西药执业药师药学专业知识(二)-

14、5-1-2 答案解析(总分：50.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.有关药物制剂稳定性的表述错误的是A药物化学降解的主要途径是水解和氧化B药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关C阿司匹林 25酸性条件下水解，K2.010 -3h-1，t 0.9为 2 天DpH m表示药物溶液的最稳定 pHE药物的有效期 t0.9是指药物在室温 25时分解 10%(或含量为 90%)所需要的时间（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.经皮吸收制剂可分为哪两大类( )。A储库型和骨架型 B有限速膜型和无限速膜型C膜控

15、释型和微储库型 D微孔骨架性和多储库型E包囊储库型和复合膜型（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 TTS 的类型3.下列哪项符合多剂量静脉注射的药动学规律( )。A平均稳态血药浓度是(C ss)max与(C ss)min的算术平均值B达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量给药的 AUCC达稳态时的累积因子与剂量有关D达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂量给药的 AUCE平均稳态血药浓度是(C ss)max与(C ss)min的几何平均值（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 单室模型静脉注射给药4.HLB 值在哪个范围的表面活性剂适合作 O/W 型乳化剂(

16、 )。A36 B816 C1318D79 E13（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 表面活性剂5.以下不是脂质体特点的是( )。A淋巴定向性 B缓释性 C细胞非亲和性D降低药物毒性 E提高药物稳定性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：被动靶向制剂6.注射剂一般控制 pH 在的范围内A611 B49 C58D27 E68（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：注射剂的 pH 要求。7.下列关于微孔滤膜的叙述不正确的是( )。A微孔总面积占薄膜总面积的 80%，孔径大小均匀B无菌过滤应采用 0.3m 或 0.22m 的滤膜C微孔滤膜不影响药液的 pH 值D微孔滤膜滤

17、速要比其他过滤介质快E滤膜一般用于注射液的粗滤（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 滤过8.若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓释制剂A48h B24h C6h D8h E36h（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.有关粉体的性质叙述错误的是( )。A休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用注入法，排出法和倾斜角法测定B粉体的比表面积是表征粉体中粒子粗细及固体吸附能力的一种量度C比表面积测定方法有气体吸附法和气体透过法，前者用于粒径在 275m 范围D粉体的粒径越大流动性越好，一般加入粗粉改善流动性ECRH 是微溶性药物

18、的固有特征值，CRH 越大则越易吸湿（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 粉体学简介10.中国药典规定的注射用水应该是( )A无热原的蒸馏水 B蒸馏水 C灭菌蒸馏水D去离子水 E反渗透法制备的水（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：三、B 型题(总题数：3，分数：6.00)产生下列问题的主要原因是A粘冲 B裂片 C均匀度不合格D崩解度不合格 E片重差异超限（分数：2.00）(1).混合不均匀或不溶性成分迁移（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).颗粒向膜孔中填充不均匀（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).崩解剂选择不当或硬脂酸镁用量过多（分数

19、：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).粘合剂选择不当或粘性不足（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A只靠上冲加压B以调节下冲在模孔中的位置实现片重调节C靠上下冲同时加压D只靠下冲加压E具压力缓冲装置（分数：1.50）(1).旋转式压片机（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).单冲压片机（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).单冲压片机及旋转式压片机（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A被动靶向制剂 B主动靶向制剂 C物理化学靶向制剂D前体药物 E热敏免疫脂质体（分数：2.50）(1).在体内使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用的是（分数

20、：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).用某些物理或化学方法使药物在特定部位发挥药效的靶向制剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物吞噬而实现靶向的制剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).将微粒表面加以修饰后作为“导弹性载体”，将药物定向地运送到并聚集于预期的靶部位，发挥药效的靶向制剂是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(5).同时具有物理化学靶向和主动靶向的双重作用（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：19.00

21、)11.哌替啶的化学结构为( )。（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 合成镇痛药12.睾酮做成丙酸睾酮的目的是( )A提高了蛋白同化作用 B提高了雄激素作用 C延长了作用时间D降低睾酮副作用 E是电子等排的置换（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：13.下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制药( )。A硝酸甘油 B利舍平 C氯贝丁酯D卡托普利 E氨力农（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 强心药14.具有如下结构的药物属于（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：具有以上化学结构的药物是阿替洛尔，为选择性 1受体阻断药。15.与其他 4 个药物的临床用途不同的是

22、( )。（分数：10.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 抗心律失常药16.维生素 C 不具有的性质A味酸 B久置色变黄 C无旋光性D易溶于水 E水溶液主要以烯醇式存在（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：17.具有下列化合物结构的药物是( )（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：18.下列化学结构的药名为( )（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.属于 -葡萄糖苷酶抑制剂的是A格列本脲B米格列醇C吡格列酮D瑞格列奈E那格列奈（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：20.与盐酸美西律结构式以及药理活性相似的药物是( )。A盐酸利多卡因 B盐酸哌替啶 C盐

23、酸美沙酮D盐酸普罗帕酮 E盐酸胺碘酮（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 抗心律失常药六、B 型题(总题数：3，分数：5.50)A盐酸多巴胺 B盐酸异丙肾上腺素 C阿替洛尔D盐酸特拉唑嗪 E盐酸可乐定（分数：1.50）(1).为突触后 1受体阻断剂。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 肾上腺素受体阻滞药(2).为中枢性 2受体激动剂。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 2受体激动剂(3).为选择性 1受体阻断剂。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 肾上腺素受体阻滞药A己烯雌酚 B醋酸甲地孕酮 C达那唑D醋酸地塞米松 E醋酸氢化可的松

24、（分数：2.50）(1).含有乙炔结构的药物（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).含有氟取代的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).非甾体雌激素是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).17 位成乙酸酯的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(5).1 位没有双键的肾上腺皮质激素是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：A氯沙坦 B马来酸依那普利 C哌唑嗪D利舍平(利血平) E氨氯地平（分数：1.50）(1).血管紧张素转化酶抑制剂类降压药（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).血管紧张素受体拮抗剂类降压药（分数：0

25、.50）A. B.C.D.E.解析：(3).肾上腺素 1受体阻断剂类降压药（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.下列叙述与塞来昔布相符的是（分数：1.00）A.可溶于水、甲醇、乙醇等溶剂B.口服吸收快且完全，生物利用度高 C.选择性抑制环氧合酶-2 D.在肝脏中代谢，使苯环上的 4-甲基羟基化，并进一步氧化成羧酸 E.用于治疗类风湿关节炎和骨关节炎引起的疼痛 解析：22.以下哪些性质与异丙肾上腺素相符（分数：1.00）A.为 受体激动剂，能舒张支气管，用于支气管哮喘 B.为 受体激动剂，有较强的血管收缩作用，用于抗休克C.具有儿茶酚结

26、构，易被氧化，制备注射剂时应加入抗氧剂 D.右旋体的作用比左旋体强E.化学名为 4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-1，2-苯二酚 解析：23.药物分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大（分数：1.00）A.磺酸基B.卤素 C.羧基D.烃基 E.硫原子 解析：增加水溶性的基团：羟基、巯基、磺酸基、羧基；增加脂溶性的基团：烃基、卤素、酯基。24.钙通道阻滞剂分为下列哪些类型( )（分数：1.00）A.苯烷胺类 B.二氢吡啶类 C.苯并硫氮 D.氟桂利嗪类 E.普尼拉明类 解析：五个选项均为钙通道阻滞剂常见分类方法。25.环磷酰胺在体外对肿瘤细胞无效，在体内可形成下列代谢产物，其中哪些有抗肿瘤活性（分

27、数：1.00）A.4-羟基环磷酰胺B.丙烯醛 C.磷酰氮芥 D.4-酮基环磷酰胺E.去甲氮芥 解析：26.药典规定对阿司匹林进行碳酸钠液中澄明度检查，是为了检测杂质的( )。（分数：1.00）A.水杨酸B.对氨基酚C.乙酸苯酯 D.水杨酸苯酯 E.乙酰水杨酸解析：解析 水杨酸类解热镇痛药27.米非司酮结构中具有哪些基团（分数：1.00）A.11-(4-二甲胺基苯基) B.9(10)双键 C.17-丙炔基 D.1(2)双键E.17-羟基 解析：28.化学结构如下的药物与下列哪些药物的药理作用相似（分数：1.00）A.吡罗昔康B.芬布芬C.秋水仙碱 D.丙磺舒 E.酮洛芬解析：具有以上化学结构的药物是别嘌醇，与秋水仙碱、丙磺舒均为抗痛风药。29.与苯噻啶的化学结构相符的是（分数：1.00）A.含有碳-碳双键 B.有噻吩环 C.有酮羰基D.有哌啶结构 E.有甲基 解析：30.按化学结构分类，合成镇痛药的主要结构类型有( )（分数：1.00）A.苯吗啡类 B.吗啡喃类 C.苯基酰胺类D.苯基丙胺类 E.哌啶类 解析：