2018_2019高中生物第1章微生物技术1.2微生物的纯培养课件北师大版选修1.ppt
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1、第2节 微生物的纯培养,1.阐明接种方法。 2.进行微生物的分离和培养。,一,二,一、纯培养 人们要研究某种微生物的特性,就要从混杂的样品中取得所需的纯种,或者把受污染的菌种重新分离出来,使该微生物处于纯培养状态。也就是说,培养物中所有细胞只是微生物的某一个种或株,它们有着共同的来源,是同一细胞的后代。,一,二,二、微生物的分离与纯化 1.基本思路 一般根据微生物对营养物质、pH、氧气等条件的要求不同,供给它们适宜的生活条件,或加入某种抑制剂,造成只利于要分离的微生物生长、不利于其他微生物生长的环境,从而淘汰不需要的微生物,分离得到需要的微生物纯种。 2.原理 将待检测微生物样品通过划线或涂布
2、接种在固体培养基上,样品中的每一个细胞或孢子都可以生长繁殖形成单个菌落。将单个菌落接种到斜面培养基上,经培养后,即可得到一个微生物的纯种。 3.分离步骤 微生物的分离包括样品稀释、划线或涂布及培养三个步骤。,一,二,4.接种方法 划线或涂布过程包括平板划线分离法和涂布分离法。常用的划线方法有平行划线和连续划线两种。,1.平板划线分离法的操作要点 (1)在操作第一步、每次划线之前及划线操作结束时都要灼烧接种环。操作的第一步灼烧接种环是为了避免接种环上可能存在的微生物污染培养物;每次划线前灼烧接种环是为了杀死上次划线结束后接种环上残留的菌种,使下一次划线时,接种环上的菌种直接来源于上次划线的末端,
3、从而通过划线次数的增加,使每次划线时菌种的数目逐渐减少,以便得到单个菌落;划线结束后灼烧接种环能及时杀死接种环上残留的菌种,避免细菌污染环境或感染操作者。 (2)在灼烧接种环之后,要等其冷却后再进行划线,以免接种环温度太高,杀死菌种。 (3)在进行第二次以及其后的划线操作时,要从上一次划线的末端开始划线。划线后,线条末端细菌的数目比线条起始处要少,每次从上一次划线的末端开始,能使细菌的数目随着划线次数的增加而逐步减少,最终能得到由单个细菌繁殖而来的菌落。,2.涂布分离法的操作要点 (1)稀释操作时,注意每次都要使菌液与水充分混匀。操作时,试管口和移液管应在距离火焰12 cm处。 (2)涂布平板
4、时的所有操作都应在火焰附近进行,同时酒精灯与培养皿的距离要合适,吸管头不要接触任何其他物体等。 (3)涂布时可转动培养皿,使涂布均匀。 (4)无菌玻璃涂棒末端浸在盛有体积分数为70%酒精的烧杯中,取出时,要让多余的酒精在烧杯中滴尽,然后将沾有少量酒精的玻璃涂棒在酒精灯火焰上引燃以灭菌,同时要注意防火。 平板划线分离法与涂布分离法各有优点,二者的目的都是分离得到单个菌落。平板划线分离法方法简单,涂布分离法单菌落更易分开,但操作复杂些。,3.对分离纯化效果的判断方法 (1)培养时,要将接种后的培养基和一个未接种的培养基一同培养。未接种的培养基的作用是对照,若其表面有菌落形成,说明培养基灭菌不彻底,
5、需要重新进行实验。 (2)如果对照培养基上无菌落形成,可观察接种后的培养基。如果培养基上大肠杆菌菌落呈白色,为圆形,光滑且有光泽,边缘整齐,则说明接种成功;如果出现了其他颜色、形状的菌落,说明有杂菌,需要重新进行分离纯化。 规律总结培养时间不同,菌落大小会不同,因为时间越长,菌落中细菌繁殖越多,菌落体积越大;培养时间越长,菌落数可能会增多,但已有的菌落分布位置应相同。,题型一,题型二,接种操作的注意事项 【例题1】 下列有关平板划线操作的叙述,不正确的是 ( ) A.第一步灼烧接种环是为了避免接种环上可能存在的微生物污染培养物 B.每次划线前,灼烧接种环是为了杀死上次划线结束后接种环上的菌种
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