江西省南昌市第二中学2017_2018学年高二化学下学期第一次月考试卷（含解析）.doc

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1、12017-2018 学年江西省南昌市第二中学高二下学期第一次月考化学试题注 意 事 项 ：1 答 题 前 ， 先 将 自 己 的 姓 名 、 准 考 证 号 填 写 在 试 题 卷 和 答 题 卡 上 ， 并 将 准 考 证 号 条 形 码 粘 贴在 答 题 卡 上 的 指 定 位 置 。2 选 择 题 的 作 答 ： 每 小 题 选 出 答 案 后 ， 用 2B 铅 笔 把 答 题 卡 上 对 应 题 目 的 答 案 标 号 涂 黑 ， 写在 试 题 卷 、 草 稿 纸 和 答 题 卡 上 的 非 答 题 区 域 均 无 效 。3 非 选 择 题 的 作 答 ： 用 签 字 笔 直 接 答

2、 在 答 题 卡 上 对 应 的 答 题 区 域 内 。 写 在 试 题 卷 、 草 稿 纸 和答 题 卡 上 的 非 答 题 区 域 均 无 效 。4 考 试 结 束 后 ， 请 将 本 试 题 卷 和 答 题 卡 一 并 上 交 。一、单选题1后汉书郡国志中记载：“石出泉水其水有肥，燃之极明，不可食，县人谓之石漆。”酉阳杂俎一书：“高奴县石脂水，水腻，浮上如漆，采以膏车及燃灯极明。”这里的“石漆”“石脂水”是指A甘油 B油漆 C石油 D乙醇2下列化学用语书写不正确的是ACCl 4的球棍模型： B硝基苯的结构简式：C苯的实验式为 CH D1-丙醇的键线式 3下列各选项中两种粒子所含电子数不相

3、等的是A羟甲基(CH 2OH)和甲氧基(CH 3O) B亚硝酸(HNO 2)和亚硝酸根(NO ) 2C硝基(NO 2)和二氧化氮(NO 2) D羟基(OH)和氢氧根(OH )4下列操作达不到预期目的的是将苯和溴水混合后加入铁粉制取溴苯，实际起催化作用的是 FeBr3用乙醇和 3%的硫酸共热到 170制取乙烯在苯酚溶液中滴入少量稀溴水出现白色沉淀将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复原来的红色将乙醇与浓硫酸共热制得的气体通入酸性 KMnO4溶液中，检验气体中含有乙烯实验室制备硝基苯,加入试剂的顺序为：先加入浓硝酸，再滴加苯，最后滴加浓硫酸A B C D5下列各组中的反应，属于同一反

4、应类型的是A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应制苯甲酸C由氯代环己烷制环己烯；由丙烯与溴水反应制 1,2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；乙醇在浓硫酸加热至 140时生成二乙醚6下列关系正确的是A熔点：正戊烷2,2-二甲基戊烷2,3-二甲基丁烷丙烷B沸点：CH 3CH2CH2OH CH3CH2CH2Br CH3CHClCH3 CH3CH2CH2Cl CH3CH2CH3C密度：CCl 4CHCl3CH2Cl2H2O苯D等物质的量的烃燃烧消 O2量：环己烷己烷苯7下列物质能发生消去反应，但不能发生催化氧化的是A B(CH 3)2CHOHC

5、CH 3CH2C(CH3)2CH2OH DCH 3CH2C(CH3)2OH8白藜芦醇广泛存在于食物(例如桑椹、花生、尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。能够跟 1 摩尔该化合物起反应的 Br2或 H2的最大用量分别是A1mol 1 mol B3.5 mol 7 molC3.5 mol 6 mol D6 mol 7 mol9下图中所示的实验方法、装置和操作正确的是A 实验室制乙烯B 分离苯酚和水C 石油的蒸馏此卷只装订不密封班级 姓名 准考证号 考场号 座位号 2D 比较乙酸、碳酸、苯酚酸性强弱的实验10在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为 32 的化合物是11在丙烯 氯乙烯 溴苯 甲苯中

6、，分子内所有原子均在同一平面的是A B C D12下列关于有机物的说法正确的是A可用饱和碳酸钠溶液鉴别乙酸、乙醇和乙酸乙酯BC 2H5CO18OH 和 C2H5OH 发生酯化反应得到的产物之一是 C2H5CO18OC2H5C石油的分馏是物理变化，石油的裂化是化学变化，石油裂化主要目的是获取乙烯等D乙烯、氯乙烯、聚乙烯、甲苯、乙炔和聚乙炔均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色13莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是A分子式为 C7H6O5B分子中含有 2 种官能团C可发生加成、取代和氧化反应D在水溶液中该分子中的羧基和羟基均能电离出 H ，最多与 4molNaOH 反应1

7、4乙烯与乙烷的混合气体共 amol，与 bmol 氧气共存于一密闭容器中，点燃后充分反应，乙烯和乙烷 全部消耗完，得到 CO 和 CO 2 的混合气体和 45g 水，则下列说法错误的是A当 a=1 时，乙烯和乙烷的物质的量之比为 1：1B当 a=1 时,且反应后 CO 和 CO 2 的混合气体的物质的量为反应前氧气的时,则 b=3C当 a=1 时，且反应后 CO 和 CO 2 的混合气体的物质的量为反应前氧气的 时，则 CO 和 23CO2 的物质的量之比为 3：1Da 的取值范围为15已知化合物 A (C4Si4H8) 与立方烷 (C 8H8) 的分子结构相似，如下图：则 C4Si4H8的二

8、氯代物的同分异构体数目为A3 B4 C5 D616BHT 是一种常用的食品抗氧化剂，从 出发合成 BHT 的方法有如下两种。下列说法不正确的是A推测 BHT 在水中的溶解度小于苯酚BBHT 与 都能使酸性 KMnO4溶液褪色C方法一和方法二的反应类型都是加成反应DBHT 与 具有完全相同的官能团二、填空题17按要求填空。有下列物质： C 4H8CH 2=CHCH=CH2 C 3H6 HOCH 2CH2COOH HOCH 2OCH2CHO3(1)其中互为同系物的是_(填序号)，互为同分异构体的是_(填序号)。(2)写出与 HCl 一定条件下发生 1,4 加成反应的化学方程式_。(3)用系统命名法

9、给物质和物质命名。 _。 _。三、推断题18作为食品添加剂中的防腐剂 G 和 W，可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。G 的制备：(1)为什么不直接由 AEG，增加反应 AB 和 DE 的目的是_。(2)EG 的化学方程式为_。(3)A 是苯酚的同系物，若向苯酚钠溶液中通入少量的 CO2气体，会出现_现象 ，写出该反应的化学方程式_19洛索洛芬钠可用于类风湿性关节炎、肩周炎等炎症的消炎，其合成路线如下：已知:A 分子式为 C8H8，E 的分子式为 C4H6i.ii.iii.(1)A 属于芳香烃，其名称为_。(2)反应的反应类型是_。(3)B 的结构简式是_。(4)D 中含有的官能团名称_。

10、(5)反应的化学方程式是_。20端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，成为 Glaser 反应。2RCCH RCC CCR+H 2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用 Glaser 反应制备化合物 E 的一种合成路线：回答下列问题：(1)D 的化学名称为_，的反应类型为_。(2)用 1 mol E 合成 1,4-二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_mol。(3)写出反应的化学方程式为_。(4)芳香化合物 F 是 C 的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为 3:1，满足条件的同分异构体共有_种，写出其中任意 1 种的结构简式_。(5)写出用 2-苯基乙醇

11、为原料(其他无机试剂任选)制备化合物 D 的合成路线_。四、实验题421苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料纳米氧化铜的重要前驱体之一。下面是它的一种实验室合成路线：制备苯乙酸的装置示意图如图 1(加热和夹持装置等略)：图 1： 图 2：恒压滴液漏斗已知：苯乙酸的熔点为 765 ，微溶于冷水，溶于乙醇。回答下列问题：(1)在 250 mL 三颈烧瓶 a 中加入 70 mL70%硫酸。配制此硫酸时，加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是_。(2)将 a 中的溶液加热至 100 ，缓缓滴加 40 g 苯乙腈到硫酸溶液中，然后升温至 130 继续反应。在装置中，仪器 b 的作用是_；仪器 c 的名称是_，其作

12、用是_。反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是_。下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是_(填序号)A分液漏斗 B漏斗 C烧杯 D直形冷凝管 E玻璃棒(3)提纯粗苯乙酸的方法是_，最终得到 44 g 纯品，则苯乙酸的产率是_。(4)将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后，加入 Cu(OH)2搅拌 30min，过滤，滤液静置一段时间，析出苯乙酸铜晶体，混合溶剂中乙醇的作用是_。(5)有人认为将 b 改成恒压滴液漏斗(如图 2)更好，恒压滴液漏斗有何优点_。2017-2018 学 年 江 西 省 南 昌 市 第 二 中 学高 二 下 学 期 第 一 次 月 考 化 学 试

13、题化 学 答 案参考答案1C【解析】“高奴县石脂水，水腻，浮上如漆，采以膏车及燃灯极明。”可知，石脂水难溶于水，且浮在水面上，说明密度比水小，且颜色呈黑色，燃烧时火焰明亮。A、甘油易溶于水，在自然界不存在，故 A 错误；B、油漆不是自然界天然存在的，故 B 错误；C、石油在自然界天然存在，不可食用，难溶于水且密度比水小，呈黑色，可以燃烧且火焰明亮，符合上述所有特点，故 C 正确；D、乙醇易溶于水，在自然界不存在，故 D 错误；故选 C。2B【解析】ACCl 4中氯原子半径比碳原子半径大，呈正四面体结构，球棍模型为 ，故 A 正确；B硝基苯的结构简式为： ，故 B 错误；C苯的分子式为 C6H6

14、，实验式是 CH，故 C 正确；D1-丙醇的结构简式为 CH3CH2CH2OH，键线式为 ，故 D 正确；故选 B。点睛：本题考查了化学用语。易错选项是 AB，A 中要注意原子的相对大小，B 中要注意苯环连接硝基时的连接方式。3D【解析】试题分析：A羟甲基(-CH 2OH)的电子数=6+2+8+1=17；甲氧基(CH 3O-)电子数=6+3+8=17；两种粒子所含电子数相同，故 A 不符合；B亚硝酸(HNO 2)电子数=1+7+28=24；亚硝酸根(NO 2-)电子数=7+28+1=24；两种粒子所含电子数相同，故 B 不符合；C硝基(-NO 2)电子数=7+28=23；二氧化氮(NO 2)电

15、子数=7+28=23；两种粒子所含电子数相同，故 C 不符合；D羟基(-OH)电子数=8+1=9；氢氧根离子(OH -)电子数=8+1+1=10；两种粒子所含电子数不相同，故 D 符合；答案为 D。考点：考查了电子数的计算方法，关键是理解分子式、取代基、阴离子中的电子数计算4B【解析】实验室制溴苯，须纯溴，铁作催化剂，首先铁和溴生成三溴化铁，然后苯和三溴化铁作用，生成溴苯和铁，所以将苯和溴水混合后加入铁粉不能制取溴苯，故错误；实验室制乙烯用的是浓硫酸和乙醇反应，利用浓硫酸的脱水性和吸水性，使乙醇分子发生分子内脱水，3%的硫酸为稀硫酸，所以用乙醇和 3%的硫酸共热到 170不能制取乙烯，故错误；

16、苯酚和稀溴水不反应，能浓溴水发生取代反应生成白色沉淀，所以该实验看不到白色沉淀，故错误；将铜丝在酒精灯上加热后，Cu 被氧化生成黑色的 CuO，加热条件下，CuO 和乙醇发生氧化还原反应生成乙醛和 Cu，所以铜丝恢复原来的红色，故正确；乙醇易挥发，也可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，应排除乙醇的干扰，故错误；实验室制硝基苯，先加苯，再加浓硝酸，最后加浓硫酸，可防止液滴飞溅，故错误；故选 B。5D【解析】A、溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，丙烯与水反应制丙醇的过程属于加成反应，反应类型不一样，故 A 错误；B、甲苯硝化制对硝基甲苯，属于取代反应，由甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应制苯甲酸，属于氧化反应，

17、反应类型不一样，故 B 错误；C、氯代环己烷消去制环己烯，属于消去反应，由丙烯加溴制 1，2-二溴丙烷，属于加成反应，反应类型不一样，故 C 错误；D、乙酸和乙醇制乙酸乙酯属于取代反应，乙醇在浓硫酸加热至 140时生成二乙醚属于取代反应，反应类型一样，故 D 正确；故选 D。6C【解析】A、烷烃中碳原子个数越多，沸点越大，所以戊烷2，2-二甲基戊烷，故 A 错误；B、分子晶体，相对分子质量越大，沸点越高，能够形成氢键的高于不能形成氢键的，同分异构体中，支链越多，沸点越低，沸点：CH 3CH2CH2OH CH3CH2CH2Br CH3CH2CH2ClCH3CHClCH3 CH3CH2CH3，故

18、B 错误；C苯的密度小于水，CCl 4、CHCl 3的密度大于水，且氯原子越多，密度越大，故密度：CCl4CHCl 3H 2O苯，故 C 正确；D、同物质的量的烃 CxHy燃烧耗 O2量为 x+ ，所以环己烷己烷，4故 D 错误；故选 C。7D【解析】本题考查的是有关醇的消去反应和催化氧化反应的结构条件。醇的消去反应的机理为H 消去，即与官能团羟基相连的碳原子( )的邻位碳原子 ( )上如果有氢原子，则该醇可以 碳 碳在一定的条件下发生消去反应。A、C 两项中无 H，所以不能发生消去反应，B、D 有 H，所以 可以发生消去反应。醇的催化氧化反应的机理为 脱氧化，即与官能团羟基相连的碳原子( )

19、 碳上如果有一个以上氢原子，则该醇可以在一定的条件下发生催化氧化反应，A、B、C 都有 ，所以都能发生催化氧化反应，D 没有 ，所以 D 不能发生催化氧化反应。本题选 D。点睛：醇的消去反应的机理为 H 消去，即与官能团羟基相连的碳原子( )的邻位碳原子( 碳)上如果有氢原子，则该醇可以在一定的条件下(催化剂、加热，催化剂可以是浓硫酸或氧化铝碳或五氧化二磷)发生消去反应。醇的催化氧化反应的机理为 脱氧化，即与官能团羟基相连的碳原子( )上如果有一个以上氢原子，则该醇可以在一定的条件下(氧气、催化剂、加热，催化剂可碳以是铜或银)发生催化氧化反应，若仅有一个 ，则该醇被氧化为酮；若有两个或两个以上

20、 ， 则该醇被氧化为醛。8D【解析】试题分析：1 分子白藜芦醇中含有 3 个酚羟基，共有 5 个邻位氢原子可与溴发生取代反应，含有 1 个碳碳双键能和溴发生加成反应，则 1mol 白藜芦醇与溴水发生反应需要溴 6mol，白藜芦醇分子中有 2 个苯环和一个碳碳双键，所以与氢气发生加成反应需 H2 7mol，答案选 D。【考点定位】考查有机物的官能团及其结构、性质。【名师点睛】本题考查有机物的官能团及其结构、性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，难度不大，注意酚的取代反应位置是羟基的邻、对位，间位不能发生取代反应。白藜芦醇含有的官能团有酚羟基、碳碳双键，酚羟基的邻、对位能与溴发生取代反应，

21、碳碳双键能和溴发生加成反应；苯环和碳碳双键能与氢气发生加成反应，据此计算 Br2和 H2 的最大用量。9B【解析】A该实验中温度计是测定反应液的温度，则温度计的水银球应在液面以下，故 A 错误；B常温下，苯酚在水中的溶解度较小，分层，可以利用分液漏斗分离，故 B 正确；C蒸馏应测定馏分的温度，则温度计的水银球在蒸馏烧瓶的支管口处，故 C 错误；D乙酸容易挥发，挥发出来的乙酸也能与苯酚钠反应生成苯酚，不能比较碳酸与苯酚的酸性强弱，故 D 错误；故选 B。点睛：本题考查化学实验方案的评价，涉及物质的制备及混合物分离提纯等，把握物质的性质、化学反应原理及装置的作用为解答的关键。本题的易错点为 D，要

22、注意醋酸的挥发性对实验结果的影响。10D【解析】A 中有 2 组峰，其氢原子数之比为 31。B 中有 3 组峰，其氢原子数之比为311。C 中有 3 组峰，其氢原子数之比为 314。所以答案是 D。11B【解析】丙烯分子中含有甲基，分子内所有原子不可能在同一平面上；氯乙烯可以看作是乙烯分子中的一个氢原子被氯原子代替，因此分子内所有原子均在同一平面上；溴苯可以看作是苯分子中的一个氢原子被溴原子代替，因此分子内所有原子均在同一平面上；甲苯分子中含有甲基，分子内所有原子不可能在同一平面上；答案选 B。12A【解析】A乙酸与碳酸钠反应生成气体，乙醇与碳酸钠互溶，饱和碳酸钠溶液与乙酸乙酯分层，现象不同可

23、鉴别，故 A 正确；B酯化反应时羧酸脱羟基、醇脱 H，C 2H5CO18OH 和 C2H5OH 发生酯化反应得到的产物是 C2H5COOC2H5， 18O 在生成的水中，故 B 错误；C. 石油的分馏中没有新物质生成，是物理变化，石油的裂化是化学变化，石油裂化主要目的是获取汽油等轻质油，故 C 错误；D聚乙烯不含碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而其余均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故 D 错误；故选 A。13C【解析】A由结构简式可知分子式为 C7H10O5，故 A 错误；B含-OH、双键、-COOH，为三种官能团，故B 错误；C含双键可发生加成反应和氧化反应，含-OH、-COOH 可发生

24、取代反应，故 C 正确；D只有-COOH 能与 NaOH 反应，故 D 错误；故选 C。点睛：本题考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重羧酸、烯烃及醇的性质及分析、应用能力的考查。本题的易错点为结构中不存在苯环，因此羟基不能电离出氢离子。14C【解析】试题分析：A.令乙烯与乙烷的物质的量分别为 xmol、ymol，根据二者物质的量之和与 H 原子守恒列方程，则：x+y=1，4x+6y=45182，解得：x=0.5，y=0.5，n(C 2H4)：n(C 2H6)=0.5mol：0.5mol=1：1，A 项正确；B.由上述分析，根据碳元素守恒可知，反应后 CO 和 CO2

25、混合气体的物质的量之和为 1mol2=2mol，所以 23b=2，解得 b=3，B 项正确；C.令反应后 CO 和 CO2的物质的量分别为 amol、bmol，根据二者之和与氧原子守恒列方程，则：a+b=2，a+2b=32-4518，解得：a=0.5，b=1.5，n(CO)：n(CO 2)=0.5mol：1.5mol=1：3，C 项错误；D.生成水的物质的量=45g18g/mol=2.5mol 只有乙烯时，a 值最大，根据 H 原子守恒可知，a 的极大值为2.5mol24=5/4mol，只有乙烷时，a 值最小，根据 H 原子守恒可知，a 的极小值为2.5mol26=5/6mol，a 的取值范围

26、是 5/6a5/4，D 项正确；答案选 C。【考点定位】考查混合物的有关计算。15B【解析】两个氯原子的相对位置可以是边、面对角线、体心对角线，并且面对角线是两种情况。16C【解析】ABHT 中含有的憎水基烃基比苯酚多，所以在水中的溶解度小于苯酚，故 A 正确；BBHT 和 中都会有酚羟基，都能够被酸性高锰酸钾溶液氧化二使酸性 KMnO4褪色，故 B 正确；C由方法二可知，酚-OH 的邻位 H 被叔丁基取代，为取代反应，故 C 错误；D、BHT 中含有的官能团是酚羟基， 中含有的官能团也是酚羟基，故 D 正确，故选 C。17和 和 CH 2=CHC(CH3)=CH2+HClCH 2ClCH=C

27、(CH3)CH2Cl 5甲基2庚烯 2，4-二甲基-1，3-己二醇 【解析】(1)和的结构相似，都含有 2 个碳碳双键，属于二烯烃，是同系物；和的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，故答案为：和；和；(2) 与 HCl 一定条件下发生 1,4 加成反应的化学方程式为 CH2=CHC(CH3)=CH2 +HCl CH 2ClCH=C(CH3)CH2Cl，故答案为：CH 2=CHC(CH3)=CH2+HCl CH 2ClCH=C(CH3)CH2Cl；(3) 是烯烃，从距离碳碳双键最近的一端编号，最长碳链含有 7 个碳，在 5号碳上含有甲基，名称为 5-甲基-2-庚烯； 分子中含有羟基，是醇类，

28、从距离羟基最近的一端编号，在 2、4 号碳上含有甲基，1、3 号碳上含有羟基，最长碳链含有6 个碳，名称为 2，4-二甲基-1，3-己二醇，故答案为：5-甲基-2-庚烯；2，4-二甲基-1，3-己二醇。18保护酚羟基以防被氧化 白色浑浊 【解析】(1)A 中含有酚羟基，易被氧化，增加反应 AB 和 DE 起到保护酚羟基的作用，故答案为：保护酚羟基以防被氧化；(2)EG 发生酯化反应，反应的方程式为，故答案为：；(3)苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳气体生成苯酚白色浑浊与碳酸氢钠溶液，反应的化学方程式为 +CO2+H2O +NaHCO 3，故答案为：白色浑浊； +CO2+H2O+NaHCO 3。19

29、苯乙烯 取代反应 酯基 溴原子 【解析】(1) 根据流程图，A 中含有苯环，结合 A 的分子式 C8H8可知，A 为苯乙烯，故答案为：苯乙烯；(2)根据信息 ii，结合反应的产物可知，D 为 ；根据 一定条件下反应生成 I，D 和 I 反应生成 ，可知 I 为 ，D 和 I 发生取代反应生成 和溴化氢，故答案为：取代反应；(3) A 为苯乙烯，根据 C 发生酯化反应生成 ，则 C 为 ，A 与溴加成生成B，根据信息 i，B 为 ，故答案为： ；(4)根据上述分析，D 为 ，其中含有的官能团有酯基、溴原子，故答案为：酯基、溴原子；(5)根据上述分析， 发生分子内的取代反应生成 ，反应的化学方程式

30、为 ，故答案为：。点睛：本题考查有机物的合成与推断，难度较大。解答本题需要充分利用题干信息并加以迁移运用。本题的难点是 I 结构的判断，要注意根据产物结构的特点采用逆向思维的方法分析解答。20苯乙炔 消去 4 2 +H2 5 、 、 等等 【解析】由 B 的分子式、C 的结构简式可知 B 为 ，则 A 与氯乙烷发生取代反应生成 B，则 A 为 ，对比 C、D 的结构可知 C 脱去 2 分子 HCl，同时形成碳碳三键得到 D，该反应属于消去反应D 发生信息中的偶联反应生成 E 为 。(1)根据 D 的结构简式，D 的化学名称为苯乙炔，反应为卤代烃的消去反应，故答案为：苯乙炔；消去反应；(2)E

31、的结构简式为 ，用 1mol E 合成 1，4-二苯基丁烷，碳碳三键与氢气发生加成反应，理论上需要消耗氢气 4mol，故答案为：4；(3)根据题干信息，2 分子苯乙炔反应生成 E 和氢气，反应的化学方程式为 2+H2，故答案为：2+H2；(4)芳香化合物 F 是 C 的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为 3：1，可能的结构简式为： ，共 5 种，故答案为：5； 任意 1 种；(5) 在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成 ，然后与溴发生加成反应生成 ，最后在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成，合成路线流程图为： ，故答案为： 。点睛：本题考查有机物的推断与合成、有机反

32、应类型、限制条件同分异构体书写、对信息的获取与迁移运用等。本题的易错点和难点是(6)合成路线的设计，要注意充分利用题干信息和流程图提供的思路分析解答。21先加水，再加浓硫酸 滴加苯乙腈 球形冷凝管 回流(或使气化的反应液冷凝) 便于苯乙酸析出 BCE 重结晶 95% 增大苯乙酸溶解度，便于充分反应 平衡上下压强，使液体顺利流下 【解析】(1)稀释浓硫酸放出大量的热，配制此硫酸时，应将密度大的注入密度小的液体中，防止混合时放出热使液滴飞溅，则加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是先加水、再加入浓硫酸，故答案为：先加水、再加入浓硫酸；(2)由图可知，仪器 b 的作用为滴加苯乙腈；c 为球形冷凝管，其作用为

33、回流(或使气化的反应液冷凝)，反应结束后加适量冷水，降低温度，减小苯乙酸的溶解度，则加入冷水可便于苯乙酸析出；分离苯乙酸粗品，利用过滤操作，则需要的仪器为漏斗、烧杯、玻璃棒，故选 BCE，故答案为：滴加苯乙腈；球形冷凝管；回流(或使气化的反应液冷凝)；便于苯乙酸析出；BCE；(3)苯乙酸微溶于冷水，在水中的溶解度较小，则提纯苯乙酸的方法是重结晶；由反应+H2O+H2SO4 +NH4HSO4可知，40g 苯乙腈生成苯乙酸为40g =46.5g，最终得到 44g 纯品，则苯乙酸的产率是 100%=95%，故答案为：重结晶；136117 4446.595%；(4)苯乙酸微溶于冷水，溶于乙醇，混合溶剂中乙醇可增大苯乙酸的溶解度，然后与 Cu(OH)2反应除去苯乙酸，即混合溶剂中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度，便于充分反应，故答案为：增大苯乙酸溶解度，便于充分反应；(5)恒压滴液漏斗可以平衡漏斗中液面上下压强，使液体顺利流下，故答案为：平衡上下压强，使液体顺利流下。