第四章单克隆抗体与基因工程抗体的制备.ppt
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1、,第四章 单克隆抗体与基因工程抗体的制备,第一节 杂交瘤技术的基本原理一、杂交瘤技术二、阳性杂交瘤细胞的克隆化培养与冻存,第二节 单克隆抗体的制备一、单克隆抗体的产生二、单克隆抗体的纯化三、单克隆抗体的性质鉴定四、单克隆抗体的特性,第三节 基因工程抗体制备一、人源化抗体 二、小分子抗体三、抗体融合蛋白四、双特异性抗体五、噬菌体抗体库技术,第四节 单克隆抗体的应用一、检验医学诊断试剂二、蛋白质的提纯三、小分子抗体的应用四、抗体融合蛋白的应用五、双特异抗体的应用六、抗体库技术的应用和前景,思考题 小结,第一节 杂交瘤技术的基本原理,杂交瘤技术原理: 聚乙二醇(PEG):细胞融合剂,使免疫的小鼠脾细
2、 胞与小鼠骨髓瘤细胞融合 HAT培养基的选择培养:反复的免疫学检测筛选克隆化增殖的杂交瘤 细胞系 单克隆抗体生成:接种杂交瘤 细胞于小鼠腹腔,腹水中即可得到高效价的单克隆抗体,抗体种类: 第一代抗体 多克隆抗体(polyclonal antibody) 第二代抗体 单克隆抗体(monoclonal antibody) 第三代抗体 基因工程抗体(genetic engineering antibody),B淋巴细胞:寿命短,分泌特异系性抗体 骨髓瘤细胞:寿命长 杂交瘤细胞:寿命长,单克隆抗体,流 程,一、杂交瘤技术,不产生Ig的重链和轻链 HGPRT-;TK- 与提供淋巴细胞的动物品系相同,(一
3、)小鼠骨髓瘤细胞,动 物: BALB/c小鼠 712周龄 20g25g体重,(二)免疫脾细胞,细胞性抗原: (12)107/只,不加佐剂,23周重复一次 可溶性抗原: 首次,完全福氏佐剂+100微克抗原,36周100200微克抗原,融合前3天,加强免疫,免疫小鼠,。,淋巴细胞,。,淋巴细胞发育,。,浆细胞,。,抗原接种,培养液: RPM1640培养液 DMEM培养液,(三)细胞融合,细胞融合剂: PEG:分子量4000 的PEG是最常用的细胞融合剂 作用机理:诱导细胞膜上脂类物质结构重排,使细胞膜易打开而有助于细胞融合 作用特点:随机发生的,不同厂商、批号、分子量的PEG,其纯度与毒性有所不同
4、,培养骨髓瘤细胞: 选择对数生长期的细胞进行传代培养 细胞形态:浑圆、透亮、均一、排列整齐 避免细胞返祖:定期用8-AG处理细胞 注意事项:切忌过多传代培养,可将细胞分装冻存于-80或液氮及干冰中,免疫脾细胞的制备: 1108的淋巴细胞 无菌手术,饲养细胞: 细胞密度过低不利于细胞生长繁殖 常用小鼠腹腔细胞作饲养细胞 其中MQ还有清除死亡细胞的作用 饲养存活一般不超过2周,不影响杂交瘤细胞的纯化,。,饲养细胞,骨髓瘤细胞与淋巴细胞(1:3)50% PEG 1min内加完;2min内加10ml培养液,融合方法,SP2/0细胞与脾细胞的比例为1:25 1ml 50%的PEG(无菌,预温37)在1分
5、钟内滴完,静置90秒,时间一到,将事先准备的培养液一滴一滴加入,停止PEG作用 根据细胞数量加入HAT培养基,使之分加到96孔板中时每孔细胞数为(0.51.5)105个。融合后7天,换用HT培养液,细胞融合,1020天出现克隆 HAT筛选 挑克隆,融合细胞的早期培养,HGPRT酶与TK酶: 次黄嘌呤磷酸核糖转化酶 胸腺嘧啶核苷激酶,(四)杂交瘤细胞的选择性培养,应用液: 8-杂氮鸟嘌呤 聚乙二醇,HAT培养基: H(Hypoxanthine):次黄嘌呤 A(Aminopterin):氨基喋呤;叶酸拮抗物,阻断DNA合成主要途径 T(Thymidine):胸腺嘧啶核苷;“核苷酸前体”,供细胞通过
6、替代途径合成DNA,HAT选择作用: 淋巴细胞:不能生长,57天死亡;DNA合成的主要途径被A阻断 骨髓瘤细胞:不能生长,57天死亡;HGPRT缺乏,DNA合成的替代途径受阻,SP2/O: HGPRT- ,TK-; 长命 脾细胞: HGPRT+ ,TK+ ;短命(7天) 杂交瘤细胞:HGPRT+ ,TK+; 长命,骨髓瘤细胞、脾细胞与杂交瘤细胞,杂交瘤细胞: 长期生长繁殖 利用淋巴细胞的HGPRT,将H合成为嘌呤碱并最终与T一起合成DNA 从淋巴细胞获得产生某种抗体的遗传信息 从骨髓瘤细胞获得不断繁殖的能力,有限稀释法(limiting dilution) 显微操作法(micromanipul
7、ation) FACS法(fluorescence activated cell sorter) 软琼脂平板法(soft agar method),二、阳性杂交瘤细胞的克隆化培养与冻存,特点: 不需任何特殊设备 克隆出现效率高 实验室常用方法 方法: 细胞悬液通过系列稀释 每个培养孔含0.51个细胞,有限稀释法,效率最高 价格昂贵,FACS,配制方案:杂交瘤细胞(15)x106/ml) + 细胞冻存液(30%40% 牛血清,50%60% RPMI-1640培养液,10%DMSO ) “慢冻”:分步冷冻,30-70液氮 “快融”:取出立即浸入3740水浴中,使其迅速融化、复苏,杂交瘤细胞的冻存与
8、复苏,防止污染 避免染色体丢失 防止非分泌细胞的过度生长 防止细胞密度过高而死亡,细胞冷冻的意义,第二节 单克隆抗体的制备,经过反复克隆化获得的抗体阳性杂交瘤细胞株应立即扩大培养(除及时冻存的细胞外)。因多次传代易引起染色体逐渐丢失而使细胞产生抗体能力逐渐减弱甚至消失,还应尽早使用获得的抗体阳性杂交瘤细胞株制备单克隆抗体。,一、单克隆抗体的产生,动物体内诱生方法: 每次用BALB/c或F1代小鼠,(510)105/只 体外培养法: 中空纤维培养系统 单抗含量不高,牛血清Ab难以去除,腹腔注射法,前5天进行,预先腹腔注射pristane (15)106细胞 13w形成腹水,高滴度腹水,可溶性抗原
9、:ELISA抗体捕获法 细胞、亚细胞结构上的抗原:免疫荧光法(用丙酮和甲醇按1:1比例固定细胞),二、 单克隆抗体的纯化,ELISA,ELISA,多头加样枪,。,免疫荧光法,盐析沉淀 亲和层析 离子交换层析,McAb的纯化,Ig类型、亚类测定:双扩法或ELISA法 特异性测定:抗原类似物的交叉反应 效价测定:用腹水或培养液的稀释度表示 表位测定:几株单抗是否为不同表位特异的,用竞 争抑制法,相加指数法及微机集群分析 亲和性测定:测定亲和常数K 杂交瘤细胞染色体:秋水仙素裂解法,小鼠B细胞染色体40条,SP2/0细胞68条,杂交瘤细胞一般100多条 McAb靶抗原分子量:常用western bl
10、ot,三、 单克隆抗体的性质鉴定,四、单克隆抗体的特性,高度特异性 高度的均一性和可重复性 弱凝集反应和不呈现沉淀反应 对环境敏感性,(一)单克隆抗体的特性,优点 : 在体外“永久”地存活并传代 用相对不纯的抗原,获得大量高度特异的、均一的抗体。适用于以标记抗体为特点的免疫学分析方法 可用于体内的放射免疫显像和免疫导向治疗,(二)单克隆抗体的优点与局限性,局限性 : 固有的亲和性和局限的生物活性限制了它的应用范围反应强度不如多克隆抗体 制备技术复杂、费时费工、价格较高,McAb PcAb 抗原要求 可以不纯 纯度高 得量 高 低 特异性 高 低 稳定 低 高 沉淀反应 无 有 成本 高 低,M
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