【考研类试卷】分子生物学在临床上的应用练习试卷1及答案解析.doc

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1、分子生物学在临床上的应用练习试卷 1 及答案解析(总分：28.00，做题时间：90 分钟)一、B1 型题(总题数：1，分数：8.00)A苯丙酮尿症 B重症联合免疫缺陷症 C无丙种球蛋白血症 DDown 综合征 E慢性髓细胞白血病（分数：8.00）(1).淋巴细胞表面分子 CD40 或其配体 CD40L 基因突变可引起（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).腺苷脱胺酶基因突变可导致（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).苯丙氨酸羟化酶基因突变可致（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).21 号染色体异常的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B1 型题(总题数：2，分数：

2、20.00)AFISHBDNA 印迹 CRFLPDSNPELCR（分数：10.00）(1).有助于阐明个体对环境因子的易感性的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).定位基因组中任何未知的致病基因都可选择（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).首先解决了 DNA 原位转移到固体支持物上的技术是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).最多的一类遗传标记（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).大量人群中单碱基遗传病多态性的快速筛选选择（分数：2.00）A.B.C.D.E.AFISHBDNA 印迹 CRFLPDSNPELCR（分数：10.00）(1).人类可遗传的变异中最常

3、见的变异（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).检测点突变优先选择（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).检测亚细胞水平的染色体微小缺失（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).染色体基因组水平上单个核苷酸变异引起的 DNA 序列多态性指的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).第一代遗传标记（分数：2.00）A.B.C.D.E.分子生物学在临床上的应用练习试卷 1 答案解析(总分：28.00，做题时间：90 分钟)一、B1 型题(总题数：1，分数：8.00)A苯丙酮尿症 B重症联合免疫缺陷症 C无丙种球蛋白血症 DDown 综合征 E慢性髓细胞白血病（分数：8.00）

4、(1).淋巴细胞表面分子 CD40 或其配体 CD40L 基因突变可引起（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).腺苷脱胺酶基因突变可导致（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).苯丙氨酸羟化酶基因突变可致（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).21 号染色体异常的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：二、B1 型题(总题数：2，分数：20.00)AFISHBDNA 印迹 CRFLPDSNPELCR（分数：10.00）(1).有助于阐明个体对环境因子的易感性的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).定位基因组中任何未知的致病基因都

5、可选择（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).首先解决了 DNA 原位转移到固体支持物上的技术是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).最多的一类遗传标记（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(5).大量人群中单碱基遗传病多态性的快速筛选选择（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：AFISHBDNA 印迹 CRFLPDSNPELCR（分数：10.00）(1).人类可遗传的变异中最常见的变异（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).检测点突变优先选择（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).检测亚细胞水平的染色体微小缺失（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).染色体基因组水平上单个核苷酸变异引起的 DNA 序列多态性指的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(5).第一代遗传标记（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：