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    【考研类试卷】分子生物学在临床上的应用练习试卷1及答案解析.doc

    • 资源ID:1383368       资源大小:33KB        全文页数:5页
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    【考研类试卷】分子生物学在临床上的应用练习试卷1及答案解析.doc

    1、分子生物学在临床上的应用练习试卷 1 及答案解析(总分:28.00,做题时间:90 分钟)一、B1 型题(总题数:1,分数:8.00)A苯丙酮尿症 B重症联合免疫缺陷症 C无丙种球蛋白血症 DDown 综合征 E慢性髓细胞白血病(分数:8.00)(1).淋巴细胞表面分子 CD40 或其配体 CD40L 基因突变可引起(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).腺苷脱胺酶基因突变可导致(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).苯丙氨酸羟化酶基因突变可致(分数:2.00)A.B.C.D.E.(4).21 号染色体异常的是(分数:2.00)A.B.C.D.E.二、B1 型题(总题数:2,分数:

    2、20.00)AFISHBDNA 印迹 CRFLPDSNPELCR(分数:10.00)(1).有助于阐明个体对环境因子的易感性的是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).定位基因组中任何未知的致病基因都可选择(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).首先解决了 DNA 原位转移到固体支持物上的技术是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(4).最多的一类遗传标记(分数:2.00)A.B.C.D.E.(5).大量人群中单碱基遗传病多态性的快速筛选选择(分数:2.00)A.B.C.D.E.AFISHBDNA 印迹 CRFLPDSNPELCR(分数:10.00)(1).人类可遗传的变异中最常

    3、见的变异(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).检测点突变优先选择(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).检测亚细胞水平的染色体微小缺失(分数:2.00)A.B.C.D.E.(4).染色体基因组水平上单个核苷酸变异引起的 DNA 序列多态性指的是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(5).第一代遗传标记(分数:2.00)A.B.C.D.E.分子生物学在临床上的应用练习试卷 1 答案解析(总分:28.00,做题时间:90 分钟)一、B1 型题(总题数:1,分数:8.00)A苯丙酮尿症 B重症联合免疫缺陷症 C无丙种球蛋白血症 DDown 综合征 E慢性髓细胞白血病(分数:8.00)

    4、(1).淋巴细胞表面分子 CD40 或其配体 CD40L 基因突变可引起(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:(2).腺苷脱胺酶基因突变可导致(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:(3).苯丙氨酸羟化酶基因突变可致(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:(4).21 号染色体异常的是(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:二、B1 型题(总题数:2,分数:20.00)AFISHBDNA 印迹 CRFLPDSNPELCR(分数:10.00)(1).有助于阐明个体对环境因子的易感性的是(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:(2).定位基因组中任何未知的致病基因都

    5、可选择(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:(3).首先解决了 DNA 原位转移到固体支持物上的技术是(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:(4).最多的一类遗传标记(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:(5).大量人群中单碱基遗传病多态性的快速筛选选择(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:AFISHBDNA 印迹 CRFLPDSNPELCR(分数:10.00)(1).人类可遗传的变异中最常见的变异(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:(2).检测点突变优先选择(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:(3).检测亚细胞水平的染色体微小缺失(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:(4).染色体基因组水平上单个核苷酸变异引起的 DNA 序列多态性指的是(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:(5).第一代遗传标记(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:


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