2020版高考生物大一轮复习第6单元孟德尔定律与伴性遗传单元质检卷新人教版201901293281.docx

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1、1单元质检卷六 孟德尔定律与伴性遗传(时间:45 分钟 满分:100 分)一、选择题(本题包括 10 小题,每小题 7 分,共 70 分)1.(2019 四川成都外国语学校开学考试)苦瓜植株中含一对等位基因 D 和 d,其中 D 基因纯合的植株不能产生卵细胞,而 d 基因纯合的植株花粉不能正常发育,杂合子植株完全正常。现有基因型为 Dd的苦瓜植株若干做亲本,下列有关叙述错误的是( )A.如果每代均自交直至 F2,则 F2植株中 d 基因的频率为 1/2B.如果每代均自交直至 F2,则 F2植株中正常植株所占比例为 1/2C.如果每代均自由交配直至 F2,则 F2植株中 D 基因的频率为 1/2

2、D.如果每代均自由交配直至 F2,则 F2植株中正常植株所占比例为 1/22.昆虫附肢可分为基节、中节和梢节,各节中有数量不等的刚毛。研究发现,a、b、c 三个基因与不同节段的发育有关,a +、b +、c +为野生型基因,a -、b -、c -为突变型基因。下图为不同基因型个体发育到同一阶段的表现型。据图分析,下列推论不合理的是( )A.a+仅影响梢节的发育B.b+仅影响基节的发育C.基节的发育受到 b+与 c+的影响D.中节的发育受到 a+与 c+的影响3.(2019 辽宁部分重点高中联考)一豌豆杂合子(Aa)植株自交时,下列叙述错误的是( )A.若自交后代基因型比例是 231,可能是由含有

3、隐性基因的花粉有 50%死亡造成的B.若自交后代的基因型比例是 221,可能是由隐性个体有 50%死亡造成的C.若自交后代的基因型比例是 441,可能是由含有隐性基因的配子有 50%死亡造成的D.若自交后代的基因型比例是 121,可能是由花粉有 50%死亡造成的4.(2018 辽宁沈阳联合体月考)牵牛花的花色由一对等位基因 R、r 控制,叶的形状由另一对等位基因 W、w 控制,这两对相对性状是自由组合的。若子代的基因型及比值如下表所示,下列说法正确的是( )基因型 RRWW RRww RrWW Rrww RRWw RrWw比值 1 1 1 1 2 2A.双亲的基因型组合为 RrWwRrWWB.

4、测交是验证亲代基因型最简便的方法C.等位基因 R、r 位于复制时产生的两条姐妹染色单体上D.基因型为 RrWw 的个体自交,与上表中表现型不同的个体占 1/45.(2018 河北辛集一中段考)已知某种植物籽粒的红色和白色为一对相对性状,这一对相对性状受多对等位基因控制。某研究小组将若干个籽粒红色与白色的纯合亲本杂交,结果如图所示。下列相关说法正确的是( )A.控制红色和白色相对性状的基因分别位于两对同源染色体上B.第、组杂交组合产生的子一代的基因型分别能有 3 种C.第组杂交组合中子一代的基因型有 3 种D.第组的子一代测交后代中红色和白色的比例为 3126.(2018 河南安阳一模)因一种环

5、境温度的骤降,某育种工作者选取的高茎(DD)豌豆植株与矮茎(dd)豌豆植株杂交,F 1全为高茎;但是其中有一 F1植株自交得到的 F2中出现了高茎矮茎=351 的性状分离比。下列与此 F1植株相关的叙述,错误的是( )A.该 F1植株的基因型是 DDddB.该 F1植株产生的含显性基因、隐性基因的配子的比例分别为 5/6、1/6C.该 F1植株自交,产生的 F2基因型有 5 种,其比例为 181881D.可选择表现型为矮茎的豌豆对该 F1植株进行异花授粉,以确定 F1的基因型7.(2018 湖南长沙期末)选纯种果蝇进行杂交实验,正交:朱红眼暗红眼,F 1中只有暗红眼;反交:暗红眼朱红眼,F 1

6、中雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。与上述性状相关的基因为 A 和 a,则下列说法错误的是( )A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C.正、反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是 XAXaD.若分别让正、反交的 F1中雌、雄果蝇交配,则其后代表现型的比例都是 11118.家兔的毛色黑(A)对褐(a)为显性。下列关于判断一只黑毛雄兔基因型的方法及结论,正确的是( )A.用一只纯合黑毛兔与之交配,若子代全为黑毛兔,则其基因型为 AaB.用一只杂合黑毛兔与之交配,若子代全为黑毛兔,则其基因型为 AAC.用多只褐毛雌兔与之交配,若子代全为黑毛

7、兔,则其基因型为 AAD.用光学显微镜观察,若细胞中只有 A 基因,则其基因型为 AA9.小芳(女)患有某种单基因遗传病,表中是与小芳有关的部分家属患病情况的调查结果。下面分析正确的是( )家系成员 父亲 母亲 弟弟 外祖父 外祖母 舅舅 舅母患 病 正 常 A.该病的遗传方式一定是常染色体显性遗传B.小芳母亲是杂合子的概率为 1/2C.小芳的舅舅和舅母所生孩子患病的概率为 3/4D.小芳的弟弟和表弟(舅舅的孩子)基因型相同的概率为 110.(2018 湖南衡阳八中质检)如图是某家族中一种遗传病(基因用 E、e)的家系图,下列推断正确的是( )A.该遗传病是伴 X 染色体隐性遗传病B.若 2含

8、有 e 基因,则该基因来自 1的概率为 0 或 1/2C.若要了解 6是否携带致病基因,只需到医院进行遗传咨询即可D.最好观察处于减数第一次分裂中期的细胞,以准确统计分析 2的染色体的数目和特征二、非选择题(本题包括 3 小题,共 30 分)11.(12 分)(2018 河南二模)“唯有牡丹真国色,花开时节动京城。”牡丹的花色由三对等位基因(A与 a、B 与 b、D 与 d)控制,研究发现当体细胞中的 d 基因数多于 D 基因时,D 基因不能表达,且 A 基因对 B 基因的表达有抑制作用(如图中所示)。请分析回答问题。3(1)由图甲可知,基因对性状控制的途径是 ;正常情况下,花色为橙红色的牡丹

9、基因型可能有 种。 (2)研究过程中发现一个突变体,基因型为 aaBbDdd,请推测其花色为 。 (3)该突变体细胞基因型与其可能的染色体组成如图乙所示(其他染色体与基因均正常,产生的各种配子正常存活)。为了探究该突变体是图乙中的哪种类型,科学家让其与基因型为 aaBBDD 的正常植株杂交,观察并统计子代的表现型及其比例。实验预测及结论:若子代表现型及比例为 ,则该突变体是图乙中类型; 若子代表现型及比例为 ,则该突变体是图乙中类型; 若子代表现型及比例为 ,则该突变体是图乙中类型。 12.(10 分)(2018 湖北华中师大附中期中)从一个自然界果蝇种群中选出一部分未交配过的果蝇,该种果蝇具

10、有刚毛(A)和截毛(a)一对相对性状,且刚毛果蝇和截毛果蝇的数量相等,每种性状的果蝇雌雄各半。所有果蝇均能正常生活。从种群中随机选出 1 只刚毛雄果蝇和 1 只截毛雌果蝇交配,产生的 87 只子代中,42 只雌蝇全部表现为刚毛,45 只雄蝇全部表现为截毛。(1)上述结果显示,果蝇刚毛和截毛在遗传上和性别相关联,这种现象称为 ,其遗传遵循 定律。 (2)我们认为,根据上述结果不能确定 A 和 a 是位于 X 染色体上,还是位于 X、Y 染色体上的同源区段。请简要说明理由。(提示:如果位于 X、Y 染色体上的同源区段,则显性纯合雄果蝇的基因型可写成 XAYA) 。 (3)为了确定 A 和 a 是位

11、于 X 染色体上,还是位于 X、Y 染色体上的同源区段,请用上述果蝇种群为实验材料,进行一代杂交实验,应该怎样进行?(简要写出杂交组合,预期结果并得出结论)13.(8 分)人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变,该基因的模板链局部碱基序列由 GTC 突变为 GTG,使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸,导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸,苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题。(1)苯丙酮尿症是由相应基因的碱基对发生了 而引起的一种遗传病。 (2)从上述材料

12、分析可知,编码谷氨酰胺的密码子为 。 (3)苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一,供应不足也会导致生长发育迟缓,若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者,你认为有效的食疗措施是 。 (4)以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为 B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为 D、d)的遗传家系图,其中 4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。 4的基因型是 ; 1和 3基因型相同的概率为 。 若 5的性染色体组成为 XdXdY,那么产生异常生殖细胞的是其 (填“父亲”或“母亲”)。若 1与一正常男人婚配,他们所生的孩子最好是 (填“男孩”或“女孩”);在父亲基因型为 Bb 的情况下,该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为 。

13、 4单元质检卷六 孟德尔定律与伴性遗传1.D D 基因纯合的植株不能产生卵细胞,而 d 基因纯合的植株花粉不能正常发育,因此每代中只有Dd 可以自交得到 F2,因此 F2植株中 d 基因的频率为 1/2,A 项正确;由 A 项可知,每代中只有 Dd 可以自交直到 F2,因此 F2植株为 DDDddd=121,即 F2植株中正常植株所占比例为 1/2,B 项正确;基因型为 Dd 的个体进行自由交配时,由于 D 基因纯合的植株不能产生卵细胞,F 1产生的雌配子的基因型及比例是 Dd=12,由于 d 基因纯合的植株不能产生正常的精子,因此 F1产生的雄配子的基因型及比例是 Dd=21,所以,自由交配

14、直至 F2,dd 的基因型频率=2/31/3=2/9,DD 的基因型频率=1/32/3=2/9,Dd 的基因型频率为 5/9,则 F2植株中 D 基因的频率为 1/2,C 项正确,D 项错误。2.A a +发生突变,中节和梢节上都没有刚毛,A 项错误。b +发生突变,基节上没有刚毛,c +发生突变,基节上也没有刚毛,b +仅影响基节的发育;基节的发育受到 b+与 c+的影响,B、C 两项正确。野生型中节下面没有刚毛,a +发生突变,中节和梢节上都没有刚毛,a +影响中节和梢节的发育;c +发生突变后,中节下面有刚毛,中节的发育受到 a+与 c+的影响,D 项正确。3.B 一豌豆杂合子(Aa)植

15、株自交时,后代基因型及比例理论上应该是 AAAaaa=121。若自交后代基因型比例是 231,说明 Aa 和 aa 分别有 1/4 和 1/2 死亡,则可能是由含有隐性基因的花粉有 50%死亡造成的,A 项正确;若自交后代的基因型比例是 221,可能是由显性杂合子和隐性个体都有 50%死亡造成的,B 项错误;若含有隐性基因的配子有 50%死亡,则 Aa 产生的配子中Aa=21,自交后代的基因型比例是 441,C 项正确;若花粉有 50%死亡,并不影响花粉的基因型比例,所以后代的性状分离比仍然是 121,D 项正确。4.D 牵牛花子代的基因型中无 rr,但有 Rr,说明双亲关于花色的基因型组合为

16、 RrRR,子代WWWwww=121,说明双亲关于叶形的基因型组合为 WwWw,因此双亲的基因型组合为RrWwRRWw;对植物来说,自交是验证亲代基因型最简便的方法;复制时产生的两条姐妹染色单体上的基因相同,而等位基因一般位于同源染色体上;基因型为 RrWw 的个体自交,后代的表现型比例为9331,而表格中所有个体的表现型为双显性和一种单显性,因此与表格中不同的表现型有双隐性和另一个单显性,占(1+3)/16=1/4。5.B 根据第组生成的 F2比例为 631,可知控制性状的基因有三对,它们分别位于三对同源染色体上,且第组 F1的基因型中三对基因均杂合,基因型只有一种,因此,A、C 两项错误;

17、根据第、组 F2的性状分离比分别为 31、151,可知第组 F1的基因型中只有一对基因杂合,第组 F1的基因型中有两对基因杂合,故第、组杂交组合产生的子一代的基因型分别可能有 3 种,B项正确;由于第组的子一代只能产生两种配子,因此,子一代个体测交产生的后代中红色和白色的比例为 11,D 项错误。6.B 根据分析,该 F1植株的基因型是 DDdd,A 项正确;因为 DDdd 产生配子的基因型及比例为DDDddd=141,所以该 F1植株产生的含显性基因、隐性基因的配子的比例分别为 5/6(DD+Dd)、5/6(Dd+dd),B 项错误;该 F1植株自交:1/6DD 4/6Dd 1/6dd1/6

18、DD 1/36DDDD 4/36DDDd 1/36DDdd4/6Dd 4/36DDDd 16/36DDdd 4/36Dddd1/6dd 1/36DDdd 4/36Dddd 1/36dddd所以产生的 F2基因型有 5 种,其比例为 DDDDDDDdDDddDddddddd=181881,C 项正确;该豌豆(DDdd)和矮茎豌豆(dd)杂交,矮茎豌豆只产生 d 一种配子,杂交后代均为三倍体,基因型为DDdDddddd=141,表现型的比值为高茎矮茎=51,所以根据后代性状分离比进一步验证、确定 F1的基因型,D 项正确。7.D 根据题干中“在纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中,F 1只有暗红眼”,

19、可知显性基因为暗红色基因(A);由正交和反交的结果可推测,控制果蝇眼色的这对基因在 X 染色体上;正交实验中纯种暗红眼(X AXA)纯种朱红眼(X aY)得到的 F1为 XAXa、X AY,反交实验中纯种朱红眼(X aXa)纯种暗红眼(X AY)得到的 F1为 XAXa、X aY,因此正、反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是 XAXa;正交实验得到的 F1(XAXa、X AY)中雌雄个体交配后代的性状分离比为暗红眼雌性暗红眼雄性朱红眼雄性=211。8.C 褐毛兔基因型为 aa,若与之交配的个体后代全为黑毛兔,可判定其基因型为 AA,C 项正确;光学显微镜下看不到基因,D 项错误。59.D 由小芳

20、患病,其父母患病,弟弟正常,可知该病为显性遗传病,但不能断定是常染色体显性遗传病,还是伴 X 染色体显性遗传病。不论哪种情况,小芳的母亲均为杂合子。小芳的舅舅和舅母均正常,生下孩子正常的概率为 100%。小芳的弟弟与表弟均正常,故基因型相同。10.B 图中 1与 2都没有病,但是 2患病,说明该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴 X 染色体隐性遗传病,A 项错误。已知 2含有 e 基因,若该基因在 X 染色体上,则其肯定来自 2,而 2的 X 染色体上的致病基因只能来自 2,来自 1的概率为 0;若该基因在常染色体上,则其可能来自 1,也可能来自 2,来自 1的概率为 1/2

21、,B 项正确。若要了解 6是否携带致病基因,需进行产前诊断或基因检测,C 项错误。要确定 2的染色体数目和形态特征的全貌,由于有丝分裂中期染色体形态数目最清晰,故可对处于有丝分裂中期的染色体进行分析,D 项错误。11.答案(1)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状 4(2)黄色(3)黄色橙红色=13 黄色橙红色=15 黄色橙红色=11解析(1)根据甲图分析可知,基因是通过控制酶的合成控制代谢,进而控制生物性状的;橙红色花的基因型是 aaB_D_,因此基因型可能有 22=4(种)。(2)由于体细胞中的 d 基因数多于 D 基因时,D 基因不能表达,因此基因型为 aaBbDdd

22、 的突变体的花色为黄色。(3)让基因型为 aaBbDdd 的植株与基因型为 aaBBDD 的植株杂交:如果基因型为 aaBbDdd 植株属于突变体,则产生的配子的类型及比例是aBDdaBdaBDaBddabDdabdabDabdd=11111111,与基因型为 aaBBDD 的植株杂交,后代基因型及比例是aaBBDDdaaBBDdaaBBDDaaBBDddaaBbDDdaaBbDdaaBbDDaabBDdd=11111111,即后代的表现型及比例是黄色橙红色=13。 若基因型为 aaBbDdd 的植株属于突变体,则产生的配子的类型及比例是aBDdaBdaBDaBddabDdabdabDabdd

23、=22112211,与基因型为 aaBBDD 的植株杂交,后代基因型及比例是aaBBDDdaaBBDdaaBBDDaaBBDddaaBbDDdaaBbDdaaBbDDaabBDdd=22112211,即后代的表现型及比例是黄色橙红色=15。若基因型为 aaBbDdd 植株属于突变体,则产生的配子的类型及比例是aBDabDaBddabdd=1111,与基因型为 aaBBDD 的植株杂交,后代基因型及比例是aaBBDDaaBbDDaaBBDddaaBbDdd=1111,即后代的表现型及比例是黄色橙红色=11。12.答案(1)伴性遗传 基因的分离(2)若 A、a 在 X 染色体上,亲代刚毛雄蝇为 X

24、AY,截毛雌蝇为 XaXa,则子代中刚毛雌蝇与截毛雄蝇为 11;若 A、a 在 X、Y 染色体上的同源区段,亲代刚毛雄蝇为 XAYa,截毛雌蝇为 XaXa,则子代中刚毛雌蝇与截毛雄蝇为 11(3)用多对刚毛雄蝇和截毛雌蝇交配,若子代中雌蝇全部表现为刚毛,雄蝇全部表现为截毛,则A 和 a 位于 X 染色体上;若子代中无论雌雄蝇均出现刚毛和截毛,则 A 和 a 位于 X、Y 染色体上的同源区段。解析(1)伴性遗传是指基因位于性染色体上,所以遗传时总是性别相关联;题干中情景符合该概念;刚毛和截毛是一对相对性状,遵循基因分离定律。(2)若位于非同源区段,该杂交组合可以表示为:XAYXaXa1X aY1

25、X AXa;若位于同源区段,该杂交组合可以表示为:X AYaXaXa1X aYa1X AXa。(3)若位于非同源区段,雄性刚毛果蝇基因型有 XAY,而截毛雌果蝇基因型为 XaXa;故用多对刚毛雄蝇和截毛雌蝇交配,子代表现为雌蝇全部表现为刚毛,雄蝇全部表现为截毛;若位于同源区段,根据统计学规律,多只雄性刚毛果蝇中,可能存在的基因型有 XAYA、X AYa、X aYA;故用多对刚毛雄蝇和截毛雌蝇交配,则子代表现为无论雌雄蝇均出现刚毛和截毛。13.(1)替换 (2)CAG (3)在满足苯丙氨酸需要的前提下减少苯丙氨酸的供给 (4)BbX DXd或BbXDXD 100% 母亲 女孩 1/6解析(1)模

26、板链某片段由 GTC 突变为 GTG,使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸,进而导致苯丙酮尿症,可见苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了替换而引起的一种遗传病。(2)从上述材料分析可知,GTC 转录形成的密码子 CAG 编码谷氨酰胺。(3)对患有苯丙酮尿症的婴儿,最简便易行的治疗措施是在满足机体对苯丙氨酸需要的前提下,减少苯丙氨酸供给(控制患者饮食中苯丙氨酸的含量)。(4)根据题图可知苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病,进行性肌营养不良病是伴6X 隐性遗传病,正常的 4的父亲患苯丙酮尿症(bb),母亲的基因型为(X DXd),所以她的基因型可能是BbXDXd、BbX DXD。 1和 3

27、均不患进行性肌营养不良病,但他们都有患此病的孩子,均为进行性肌营养不良病的携带者,所以两者的基因型相同,均为 XDXd,所以二者基因型相同的概率为 100%。 5患进行性肌营养不良病,其母亲的基因型为 XDXd,父亲的基因型为 XDY,若 5的性染色体组成为 XdXdY,那么产生异常生殖细胞的是其母亲,在减数第二次分裂后期,分开的姐妹染色单体移向同一极所致。 1的基因型为 XdXd,与一正常男人(X DY)婚配,他们所生子女中,女孩均正常,男孩均患此病,所以他们最好选择生女孩。由于选择生女孩,其母亲的基因型为 BB(概率为 1/3)或 Bb(概率为 2/3),若其父亲为 Bb 时,后代可能患苯丙酮尿症(bb)的概率为 2/31/4=1/6(因本处前面已经说明是女孩,故不需要再1/2)。