[医学类试卷]执业药师（药学专业知识一）模拟试卷11（无答案）.doc

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1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 11（无答案）1 下列关于剂型的错误叙述是 ( )（A）药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型（B）剂型是一类制剂的集合名词（C）同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径（D）剂型可以改变药物的作用性质（E）剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的具体产品2 影响药物制剂稳定性的处方因素不包括( )（A）pH（B）广义酸碱催化（C）光线（D）溶剂（E）离子强度3 糖浆剂的剂型类别为 ( )（A）溶液型（B）胶体溶液型（C）固体分散型（D）乳剂型（E）混悬剂4 要求释放接近零级的片剂是 ( )（A）

2、口含片（B）薄膜片（C）控释片（D）咀嚼片（E）泡腾片5 用于口含片或可溶性片剂的填充剂是 ( )（A）预胶化淀粉（B）糖粉（C）淀粉（D）微晶纤维素（E）硫酸钙6 有关胶囊剂的特点错误的是 ( )（A）能掩盖药物的不良嗅味，提高稳定性（B）可弥补其他固体剂型的不足（C）可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度（D）可延缓药物的释放和定位释药（E）生产自动化程度较片剂高，成本低7 下列是软膏剂类脂类基质的是 ( )（A）羊毛脂（B）石蜡（C）硅酮（D）凡士林（E）聚乙二醇8 滴眼剂中通常不加入哪种附加剂( )（A）缓冲剂（B）增稠剂（C）抑菌剂（D）着色剂（E）渗透压调节剂9 有关植入剂的特

3、点叙述错误的是( )（A）定位给药（B）长效恒速作用（C）减少用药次数（D）适用于半衰期长，尤其是不能口服的药物（E）给药剂量小10 制备液体制剂的附加剂不包括 ( )（A）助溶剂（B）防腐剂（C）矫味剂（D）抗氧剂（E）润滑剂11 下列关于芳香水剂的叙述错误的是( )（A）芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液（B）芳香挥发性药物多数为挥发油（C）芳香水剂应澄明（D）芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法（E）芳香水剂宜大量配制和久贮12 控制颗粒的大小，其缓控制剂释药原理是 ( )（A）溶出原理（B）扩散原理（C）溶蚀与扩散相结合原理（D）渗透泵原理（E）离子交换作用原理13

4、靶向制剂应具备的要求是 ( )（A）定位、浓集、无毒、可生物降解（B）浓集、控释、无毒、可生物降解（C）定位、浓集、控释、无毒、可生物降解（D）定位、控释、可生物降解（E）定位、浓集、控释14 关于脂质体相变温度的叙述错误的为( )（A）与磷脂的种类有关（B）在相变温度以上，升高温度脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为无序排列（C）在相变温度以上，升高温度脂质体膜的厚度减小（D）在相变温度以上，升高温度脂质体膜的流动性减小（E）不同磷脂组成的脂质体，在一定条件下可同时存在不同的相15 药物通过血液循环向组织转移过程中与下列哪项因素有关 ( )（A）解离度（B）血浆蛋白结合（C）溶解度（D）给

5、药途径（E）制剂类型16 关于注射部位的吸收，错误的表述是( )（A）一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程（B）血流加速、吸收加快（C）合并使用肾上腺素可使吸收减缓（D）脂溶性药物可以通过淋巴系统转运（E）腹腔注射没有吸收过程17 药物代谢就是将药物分子中引入或暴露出极性基团才能进一步通过生物结合排出体外，下列哪个基团不能结合( )（A）羧基（B）羧基（C）烷烃或芳烃（D）含氮杂环（E）氨基18 盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括 ( )（A）静电作用（B）偶极一偶极作用（C）共价键（D）范德华力（E）疏水作用19 异环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药( )（A）生物烷化剂（B）抗代谢物

6、（C）生物碱（D）抗生素类（E）其他类20 吗啡具有碱性，与盐酸可生成稳定的盐，这是由于吗啡结构中含有哪种功能基团( )（A）伯胺基（B）仲胺基（C）叔胺基（D）双键（E）苯基21 属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是 ( )（A）氯贝丁酯（B）非诺贝特（C）辛伐他汀（D）吉非罗齐（E）福辛普利22 以下药物在用药中为防止潜在的肝脏毒性，需要监测肝酶的是 ( )（A）沙美特罗（B）齐留通（C）布地奈德（D）异丙托溴铵（E）福莫特罗23 马来酸氯苯那敏属于哪一种结构类型的 H1 受体拮抗剂 ( )（A）氨基醚类（B）乙二胺类（C）哌嗪类（D）丙胺类（E）三环类24 下列与胰岛素的结构特点不符

7、合的是( )（A）其结构由 A、B 两个肽链组成（B）由于结构不稳定，需要冷冻保存（C）临床使用的是偏酸性水溶液（D）在中性条件下，胰岛素结晶由六个胰岛素分子组成三个二聚体，与两个锌原子结合形成复合物（E）其性质是两性，具等电点25 下列能引起阿司匹林过敏反应的杂质是( )（A）苯酚（B）水杨酸酐（C）醋酸苯酯（D）乙酰水杨酸酐（E）乙酰水杨酸苯酯26 醚类药物在体内主要发生 ( )（A）还原代谢（B）水解代谢（C）脱烃基代谢（D）羟基化代谢（E）甲基化代谢27 胺类药物的代谢途径不包括 ( )（A）N-脱烷基化反应（B） N-氧化反应（C）加成反应（D）氧化脱氨反应（E）N-酰化反应28 有

8、一位 70 岁的男性老人患骨质疏松症，应首选的治疗药物是 ( )（A）乳酸钙（B）骨化三醇（C）雷洛昔芬（D）利塞膦酸钠（E）维生素 D329 有关药物简单扩散的叙述错误的是( )（A）不消耗能量（B）需要载体（C）不受饱和限度的影响（D）受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响（E）扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关30 甘露醇的脱水作用机制属于 ( )（A）影响细胞代谢（B）对酶的作用（C）对受体的作用（D）改变细胞周围的理化性质（E）改变细胞的反应性31 质反应中的 ED50 是指 ( )（A）药物和 50受体结合的数量（B）引起 50动物阳性效应的剂量（C）引起最大效能 50的

9、剂量（D）引起 50动物中毒的剂量（E）达到 50有效血浓度的剂量32 “非甾体抗炎药导致前列腺素合成障碍” 显示药源性疾病的发生原因是 ( )（A）药物的多重药理作用（B）病人因素（C）药品质量（D）药物相互作用（E）医疗技术因素33 中国药典的颁布者为 ( )（A）卫生部（B）药典委员会（C）食品药品监督局（D）国务院（E）商务部34 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为 ( )（A）05 mg（B） 06 mg（C） 04 mg（D）03 mg（E）02 mg35 减少分析方法中偶然误差的方法可采用( )（A）进行空白试验（B）加校正值的方法（C）进行对照试验（D）增加平行测定次

10、数（E）进行回收试验35 A不溶性骨架片B亲水凝胶骨架片C溶蚀性骨架片D渗透泵片E膜控释小丸36 用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂是 ( )37 用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂是 ( )38 用海藻酸钠为骨架制成的片剂是( )38 A含羰基的药物B含卤素的药物C含氨基的药物D含硝基的药物E含羟基的药物39 可进行成酯修饰的是 ( )40 可进行成酰胺修饰的是 ( )41 可进行成盐修饰的是 ( )41 A琥乙红霉素B多西环素C舒巴坦钠D头孢美唑E四环素42 其 7 位为甲氧基，7 位侧链有氰基的是( )43 在酸性条件下可生成无活性的橙黄色脱水物的是 ( )44 是红霉素 5 位氨基糖

11、上的 2-羟基与琥珀酸单乙酯所成的酯，在胃中稳定的是 ( )44 A甘油明胶基质B非离子型表面活性剂C在体温下迅速融化的基质D在水或乙醇中几乎不溶的基质E相对分子质量不同，熔点不同的基质45 具有促吸收作用的是 ( )46 可可豆脂是 ( )47 聚乙二醇是 ( )48 常用于制备阴道栓剂的是 ( )48 A可可豆脂B泊洛沙姆C甘油明胶D半合成脂肪酸甘油酯E聚乙二醇类49 具有同质多晶型的性质的是 ( )50 为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质的是 ( )51 多用作阴道栓剂基质的是 ( )51 A可可豆脂B十二烷基硫酸钠C卡波姆D羊毛脂E丙二醇52 常作潜溶剂的是 ( )53 常作凝胶基质

12、的是 ( )54 常作栓剂基质的是 ( )55 常作皮肤吸收促进剂的是 ( )55 A相变温度B包封率C峰浓度比D注入法E聚合法56 纳米粒的制备方法为 ( )57 脂质体制备方法为 ( )58 脂质体的理化特性为 ( )59 脂质体的质量评价指标为 ( )59 A吸收B分布C代谢D排泄E消除60 药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程是 ( )61 药物从用药部位进入体循环的过程是( )62 药物在血液与组织间可逆性地转运过程是 ( )63 药物在体内发生化学结构变化的过程是( )63 A阿西美辛BMCCCCMS-NaDHPMCE微粉硅胶阿西美辛分散片处方中，64 崩解剂为 (

13、)65 黏合剂为 ( )66 润滑剂为 ( )67 填充剂为 ( )67 A哌拉西林B阿米卡星C红霉素D多西环素E磷霉素68 属于氨基糖苷类抗生素的是 ( )69 属于四环素类抗生素的是 ( )70 属于大环内酯类抗生素的是 ( )71 属于 -内酰胺类抗生素的是 ( )71 A阿米卡星B红霉素C多西环素D阿昔洛韦E利福喷丁72 抗结核药是 ( )73 四环素类抗生素是 ( )74 氨基糖苷类抗生素是 ( )75 大环内酯类抗生素是 ( )75 A氧氟沙星B洛美沙星C加替沙星D诺氟沙星E芦氟沙星76 结构中含有噻嗪环的是 ( )77 结构中含有口恶嗪环的是 ( )78 结构中含有环丙基的是 (

14、 )79 结构中含有两个氟原子的是 ( )79 A单硝酸异山梨酯B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利E可乐定80 为抗心绞痛药的是 ( )81 为血管紧张素转化酶抑制剂的是( )82 为钙通道阻滞剂的是 ( )83 为羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂的是 ( )83 A耐受性B耐药性C致敏性D首剂现象E生理依赖性84 哌唑嗪具有 ( )85 反复使用麻黄碱会产生 ( )86 反复使用吗啡会出现 ( )87 反复使用抗生素，细菌会出现 ( )87 A解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成 B抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡 C 胰岛素治疗糖尿病 D抗心律失常药可分别影响 Na+、K +和 Ca2+通道

15、E磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成88 影响细胞离子通道 ( )89 补充体内物质 ( )90 干扰核酸代谢 ( )91 改变细胞周围环境的理化性质 ( )91 A判断药物的纯度是否符合标准的限量规定B测定结果与真实值或参考值接近的程度C在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度D试样中被测物能被检测出的最低量E在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力92 精密度指 ( )93 专属性指 ( )94 检测限指 ( )95 准确度指 ( )95 硝苯地平渗透泵片【处方】药物层：硝苯地平(40 目) 100 g氯化钾(40

16、目) 10 g聚环氧乙烷(Mr200 000，40 目) 355 gHPMC(40 N) 25 g硬脂酸镁(40 目) 10 g助推层：聚环氧乙烷(Mr5 000 000，40 目) 170 g氯化钠(40 目) 725 g硬脂酸镁适量包衣液：醋酸纤维素 95 gPEG4000 5 g三氯甲烷 1960 ml甲醇 820 ml96 硝苯地平渗透泵片处方中助推剂为 ( )（A）氯化钾（B）氯化钠（C） HPMC（D）三氯甲烷（E）聚环氧乙烷97 硝苯地平渗透泵片处方中致孔剂为 ( )（A）氯化钾（B） PEG（C） HPMC（D）三氯甲烷（E）甲醇98 下列有关硝苯地平渗透泵片的说法叙述错误的是

17、 ( )（A）处方中 PEG 作致孔剂（B）硬脂酸镁作润滑剂（C）氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质（D）服用时压碎或咀嚼（E）患者应注意不要漏服，服药时间必须一致98 醋酸可的松滴眼液(混悬液)【处方】醋酸可的松(微晶) 50 g吐温 80 08 g硝酸苯汞 002 g硼酸 200 g羧甲基纤维素 20 g蒸馏水加至 1 000 ml99 醋酸可的松滴眼液处方中用作助悬剂的是 ( )（A）吐温 80（B）醋酸可的松（C）硝酸苯汞（D）硼酸（E）羧甲基纤维素钠100 醋酸可的松滴眼液处方中用作等渗调节剂的是 ( )（A）吐温 80（B）醋酸可的松（C）硝酸苯汞（D）硼酸（E）羧甲基纤维素钠101

18、下列关于醋酸可的松滴眼液说法叙述错误的是 ( )（A）醋酸可的松微晶的粒径过粗易产生刺激性，降低疗效，甚至会损伤角膜。（B）滴眼液中可以加入阳离子型表面活性剂（C）本品用于治疗急性和亚急性虹膜炎、交感性眼炎、小泡性角膜炎及角膜炎等（D）本品 pH 为 4570（E）硼酸可减轻药液对眼黏膜的刺激性。102 下列关于眼用制剂的说法叙述错误的是 ( )（A）尽量单独使用一种滴眼液，若有需要需间隔 10 分钟以上再使用两种不同的滴眼剂（B）眼用制剂可以多人同时使用（C）使用滴眼剂前后需要清洁双手，并将眼内分泌物和部分泪液用已消毒棉签拭去，从而避免减少药物浓度（D）使用混悬型滴眼剂前需充分混匀（E）制剂

19、性状发生改变时禁止使用102 有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的疼痛。103 根据病情表现，可选择的治疗药物是 ( )（A）地塞米松（B）桂利嗪（C）美沙酮（D）对乙酰氨基酚（E）可待因104 选用治疗药物的结构特征是 ( )（A）甾体类（B）哌嗪类（C）氨基酮类（D）哌啶类（E）吗啡喃类105 该药还可用于 ( )（A）解救吗啡中毒（B）吸食阿片戒毒（C）抗炎（D）镇咳（E）感冒发烧106 下列属于溶液型的是 ( )（A）注射剂（B）芳香水剂（C）静脉注射乳剂（D）洗剂（E）醑剂107 非经胃肠道给药的剂型是 ( )（A）搽剂（B）注射剂（C）舌下

20、片剂（D）栓剂（E）眼膏剂108 影响胃排空速率的因素是 ( )（A）空腹与饱腹（B）药物因素（C）食物的组成和性质（D）药物的多晶型（E）药物的油水分配系数109 下列药物中一般不宜制成胶囊剂的是 ( )（A）药物是水溶液（B）药物油溶液（C）药物稀乙醇溶液（D）风化性药物（E）吸湿性很强的药物110 栓剂的质量检查项目是 ( )（A）熔点范围（B）稠度（C）重量差异（D）融变时限（E）药物的溶出速度与吸收试验111 影响微囊中药物释放的因素有( )（A）pH 值（B）药物的稳定性（C）附加剂（D）囊壁的理化性质（E）制备微囊时的工艺条件112 经皮给药制剂的类型有 ( )（A）复合膜型（B

21、）充填封闭型（C）骨架储存型（D）微储库型（E）黏胶分散型113 药物的体内代谢反应有 ( )（A）氧化反应（B）还原反应（C）水解反应（D）葡萄糖糠醛苷化反应（E）乙酰化反应114 通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有哪些 ( )（A）与葡萄糖醛酸结合（B）与硫酸结合（C）甲基化（D）乙酰化（E）与氨基酸结合115 以下性质中与环磷酰胺相符的是 ( )（A）结构中含有双 -氯乙基胺基（B）可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解（C）水溶液不稳定，遇热更易水解（D）体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化（E）易通过血脑屏障进入脑脊液中116 下列叙述中与枸橼酸乙胺嗪的性质相符的是 ( )（A

22、）含有哌嗪环（B）含有吡嗪环（C）主要用于驱肠虫（D）是治疗丝虫病的首选药物（E）对日本血吸虫作用较强117 关于药物在体内转化的叙述正确的是 ( )（A）生物转化是药物消除的主要方式之一（B）主要的氧化酶是细胞色素 P450 酶（C） P450 酶对底物具有高度的选择性（D）有些药物可抑制肝药酶的活性（E）P450 酶的活性个体差异大118 与药物的副作用不相符的是 ( )（A）指毒物产生的药理作用（B）是一种变态反应（C）因用药量过大引起（D）在治疗时产生的反应（E）与治疗目的无关的反应119 药品质量标准的性状项主要有( )（A）纯度（B）溶解度（C）温度（D）物理常数（E）外观、臭味120 原料药物常含有的杂质有 ( )（A）合成的原料（B）中间体（C）副产物（D）降解产物（E）赋形剂