[医学类试卷]执业药师（药学专业知识一）模拟试卷28及答案与解析.doc

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1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 28 及答案与解析1 以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是( )。（A）雷尼替丁（B）法莫替丁（C）奥美拉唑（D）埃索美拉唑（E）兰索拉唑2 关于辛伐他汀的说法不正确的有( )。（A）由洛伐他汀改造得到（B）前药（C）是 HMG-COA 还原酶抑制剂（D）全合成得到（E）水不溶性的3 具有二苯乙烯结构反式用于绝经后女性乳腺癌的药物( )。（A）雷洛昔芬（B）雌二醇（C）炔雌醇（D）已烯雌酚（E）非那雄胺4 天然镇痛药吗啡和合成镇痛药哌替啶均具有镇痛活性，是因为( )。（A）相似的构型（B）相似的疏水性（C）相同的药效构象（D）相似的化学结构（E）相似的电性性

2、质5 小于 10nm 的纳米囊和纳米球可缓慢积集于( )。（A）肝脏（B）脾脏（C）肺（D）淋巴系统（E）骨髓6 不属于药物稳定性试验方法的是( )。（A）高湿试验（B）加速试验（C）随机试验（D）长期试验（E）高温试验7 关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是( )。（A）解离度愈小，活性愈好（B）解离度愈大，活性愈好（C）解离度愈小，活性愈低（D）解离度愈大，活性愈低（E）解离度适当，活性为好8 在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加( )。（A）苯基（B）卤素（C）烃基（D）羟基（E）酯基9 黏冲时，加入作用不大的辅料是( )。（A）预胶化淀粉（B）滑石粉（C）微粉硅胶（D）硬脂酸镁

3、（E）氢化植物油10 片剂崩解迟缓，可以增加下列哪种辅料进行调节( )。（A）乙基纤维素（B）交联聚乙烯吡咯烷酮（C）微粉硅胶（D）甲基纤维素（E）淀粉浆11 中国药典(2015 年版)规定薄膜衣片的崩解时限为( )。（A）5min（B） 15min（C） 30min（D）60min（E）120min12 有关乳剂特点的错误表述是( )。（A）乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度（B）水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味（C）油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便（D）外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性（E）静脉注射乳剂具有一定的靶向性13 属于非极性

4、溶剂的是( )。（A）甘油（B）乙醇（C）丙二醇（D）液体石蜡（E）聚乙二醇14 液体制剂中常用的防腐剂不包括( )。（A）尼泊金类（B）新洁尔灭（C）山梨酸（D）山萘酚（E）苯甲酸15 制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是( )。（A）助溶剂（B）增溶剂（C）极性溶剂（D）潜溶剂（E）消毒剂16 以下选项中，关于药栓剂的表述错误的有( )。（A）对胃有刺激性的药物可直肠给药（B）塞入腔道后，应能融化、软化或溶解，并与分泌液混合，逐渐释放出药物（C）可以利用缓控释技术做成缓控释栓剂（D）可以产生全身作用，如甘油栓（E）中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂17 四氟乙烷在气雾剂中的作用是( )

5、。（A）抛射剂（B）潜溶剂（C）增溶剂（D）溶剂（E）抗氧剂18 在经皮给药系统(TDS)中，可作为保护膜材料的有( )。（A）聚乙烯醇（B）醋酸纤维素（C）聚丙烯（D）乙基纤维素（E）羟丙基甲基纤维素19 以下片剂中，能够避免肝脏首过效应的是( )。（A）泡腾片（B）肠溶片（C）薄膜衣片（D）舌下片（E）可溶片20 口服剂型胃肠道中吸收最快的一般认为是( )。（A）混悬剂（B）溶液剂（C）胶囊剂（D）片剂（E）包衣片21 生物利用度 100的给药途径是( )。（A）静脉注射（B）腹腔注射（C）肌内注射（D）口服给药（E）肺部给药22 关于变态反应的叙述中，最正确的是( )。（A）发生率较高（

6、B）是先天性代谢紊乱表现的特殊形式（C）与剂量相关（D）潜伏期较长（E）与受试者本身的特异性有关23 静脉滴注给药达到稳态血药浓度 99所需半衰期的个数为( )。（A）8（B） 664（C） 5（D）332（E）124 国家药品标准中、原料药的含量限度，如未规定上限时，系指上限不超过( )。（A）950（B） 990（C） 1000（D）1010（E）105025 1 周岁的小孩出现缺钙，应首选的治疗药物是( )。（A）碳酸钙（B）己烯雌酚（C）雷洛昔芬（D）利塞膦酸钠（E）维生素 D326 属于大环内酯类抗生素的是( )。（A）克拉维酸（B）阿奇霉素（C）阿米卡星（D）头孢克洛（E）盐酸林可

7、霉素27 酚类药物主要降解途径是( )。（A）脱羧（B）水解（C）聚合（D）氧化（E）光学异构体28 药物化学研究的内容不包括( )。（A）化学结构（B）理化性质（C）制剂工艺（D）构效关系（E）药物合成29 压力过大，最有可能造成( )。（A）裂片（B）松片（C）崩解迟缓（D）黏冲（E）片重差异大30 以下哪种材料不可以实现药物的定位释放( )。（A）HPMC（B） HPC（C） EudragitE（D）PVP（E）PVA31 以下关于注射剂的说法，错误的是( )。（A）药效迅速、剂量准确（B）适用于昏迷等不能口服给药的病人（C）适用于口服生物利用度低的药物（D）可迅速终止药物作用（E）可以

8、产生定向作用32 以下关于溶解度的理解，正确的是( )。（A）系指在一定压力下，在一定溶剂中溶解药物的最大值（B）系指在一定温度下，在一定溶剂中溶解药物的最大值（C）系指在一定压力下，在水中溶解药物的最大值（D）系指在一定压力下，在一定溶剂中溶解药物的量（E）系指在一定温度下，在一定溶剂中溶解药物的最大值33 注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是( )。（A）酸碱度（B）热源（C）氯化物（D）氨（E）细菌34 以下条件发生变化，不会对药物代谢产生影响的是( )。（A）给药途径（B）药物的稳定性（C）给药剂量和剂型（D）酶的抑制或促进作用（E）联合用药35 有关易化扩散的特征不正确的还是( )

9、。（A）不消耗能量（B）有饱和状态（C）由高浓度向低浓度转运（D）不需要载体转运（E）具有结构特异性36 关于药物的治疗作用的描述，正确的是( )。（A）符合用药目的的作用（B）补充治疗不能纠正病因（C）主要指可消除致病因子的作用（D）只改善症状不属于药物的治疗作用（E）有时会产生副作用37 静脉注射某药 100mg，监测出患者的血药浓度为 1gml，则其表观分布容积为( )。（A）5L（B） 20L（C） 75L（D）100L（E）150L38 某患者单次静脉注射给药 10mg，已知该药物的 t12 =4h，该患者的表观分布容积 V=60L。则半小时后，该患者此时的血药浓度是( )。（A）0

10、156（B） 0226（C） 0303（D）0485（E）060139 体内药物分析中最繁琐也最重要的操作是( )。（A）样品采集（B）蛋白质去除（C）样品分析（D）样品保存（E）样品制备40 以下化学药品，结构中含有叔丁基的是( )。（A）沙丁胺醇（B）沙美特罗（C）吗啡（D）异丙托溴铵（E）孟鲁斯特40 A白醋B聚山梨酸 80C硫代硫酸钠D单硬脂酸甘油酯E凡士林41 可作为栓剂吸收促进剂的是( )。42 可作为栓剂抗氧化剂的是( )。43 即可作为栓剂增稠剂，又可作为 OW 软膏基质稳定剂的是( )。43 A氧化反应B重排反应C卤代反应D甲基化反应E乙基化反应44 第相生物转化代谢中发生的

11、反应是( )。45 第相生物结合代谢中发生的反应是( )。45 A乙基纤维素B甲基纤维素C微晶纤维素D羟丙基纤维素E微粉硅胶46 粉末直接压片的干黏合剂是( )。47 粉末直接压片的助流剂是( )。47 A解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成 B抗酸药中和胃酸，可应用与治疗胃溃疡 C 抗心律失常药可以影响 K+、Na +通道 D胰岛素治疗糖尿病 E 磺胺类药物抑制叶酸生成，从而达到抑菌效果 以下的药物原理对应上述哪种药物48 补充体内物质( ) 。49 干扰核酸代谢( ) 。50 改变细胞周围环境( )。51 影响机体的生理环境及其转运体( )。51 A山梨酸B羚丙甲纤维素C乙基纤维素D聚乙二

12、醇 400E微粉硅胶52 液体药物中的防腐剂是( )。53 可做为液体制剂的溶剂是( )。54 可做为水不溶性包衣膜的是( )。55 可以粉末直压的润滑剂是( )。55 Af ss=1e kt BC ss=k0kV CX 0=CssV DdX udt=k eX Elg(AX u t)=(k2303)t+lg(k eX 0)56 为使静脉滴注的血药浓度立即达到稳态浓度所需静脉注射的负荷剂量( )。57 单室模型静脉滴注给药的稳态血药浓度公式( )。57 A对乙酰氨基酚B苯溴马隆C别嘌醇D秋水仙碱E盐酸赛庚啶58 来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制毒副作用的抗痛风药物是( )。59 在体内通过

13、抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸浓度的抗痛风药物是( ) 。60 通过抑制尿酸重吸收，抑制痛风的是( )。60 A7 天 B14 天 C 28 天 D84 天 E91 天 已知该药物的反应速率常数为00076d 1 ，则61 半衰期为( ) 。62 有效期为( ) 。62 A乙酰半胱氨酸B右美沙芬C氨溴索D喷托维林E羧甲半胱氨酸63 有半胱氨酸结构，用于对乙酰氨基酚解毒的是( )。64 右旋体用于镇咳，左旋体可用于镇痛的是( )。65 代谢产物要祛痰效果的是( )。65 A血管紧张素转化酶B 肾上腺素受体C羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶D钙离子通道E钾离子通道66 普萘洛尔的作用

14、靶点是( )。67 洛伐他汀的作用靶点是( )。68 卡托普利的作用靶点是( )。69 胺碘酮的作用靶点是( )。69 A胰岛素B格列苯脲C那格列奈D米格列醇E二甲双胍70 属于 -葡萄糖苷酶抑制剂的是( ) 。71 含有磺酰脲结构的药物是( )。72 利用补充疗法治疗糖尿病的是( )。73 以原形的形式排出体外，肾功能不全者禁用的是( )。73 AZeta 电位降低B分散相比连续相密度大C微生物、光、热、空气等作用D乳化剂失去乳化作用E乳化剂性质改变哪项造成下面是我质量问题74 分层( ) 。75 转相( ) 。76 絮凝( ) 。77 酸败( ) 。77 A甘油B大豆磷脂C大豆油D尼泊金类

15、E氯化钠78 可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂的是( )。79 可用于静脉注射脂肪乳中调节渗透压的是( )。80 可用作缓控释制剂中的致孔剂的是( )。81 在液体制剂中可用作防腐剂的是( )。81 A囊心物B囊材C固化剂D矫味剂E洗脱剂在制备微囊的过程中，以下材料的作用82 明胶( ) 。83 甲醛( ) 。84 阿司帕坦( ) 。84 A相变温度B渗透率C峰浓度比D包合率E释放速度85 上述是脂质体质量评价指标的是( )。86 上述是药物制剂靶向性指标的是( )。87 上述可做为包合物质量评价指标的是( )。88 上述是缓释制剂评价指标的是( )。88 A激动药B部分激动药C拮抗药D竞争性拮抗

16、药E非竞争性拮抗药89 与受体有很强的亲和力，内在活性较强的是( )。90 与受体有很强的亲和力，内在活性较弱的是( )。91 与受体有很强的亲和力，没有内在活性的是( )。92 使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大效应不变的是( )。93 使激动药与受体结合的量效曲线的最大效应降低的是( )。93 A奥美拉唑B西咪替丁C雷尼替丁D甲氧氯普胺E法莫替丁94 结构中含有咪唑环的 H2 组胺受体阻断剂是( )。95 结构中含有咪唑环的质子泵抑制剂是( )。96 结构中含有呋喃环的是( )。97 可以使用亚硝酸钠滴定法进行鉴别的是( )。97 A30 例B100 例C300 例D2000 例E50

17、00 例98 期临床试验要求受试者( )。99 期临床试验要求受试者( )。100 期临床试验要求受试者( )。100 某药物的半数致死量 LD50 为 25mgL，半数有效量为 18mgL ，某患者需使用该药治疗疾病。101 关于半数致死量和半数有效率的说法错误的是( )。（A）半数致死量指导致一半研究死亡的额剂量（B）半数有效量可表示引起 50最大效应的剂量（C） LD50 越大，则毒性越小（D）ED 50 越大，则该药物越容易发挥作用（E）半数有效量是指引起 50阳性反应的剂量102 该药物的治疗指数是( )。（A）139（B） 014（C） 360（D）360（E）571103 该药物

18、最适宜通过哪种方式给药( )。（A）静脉注射（B）口服给药（C）经皮给药（D）吸入给药（E）黏膜给药104 若联合用药改变该药血浆蛋白的结合率，则以下说法正确的是( )。（A）血浆蛋白结合率提高，安全性提高，疗效提高（B）血浆蛋白结合率降低，安全性降低，疗效降低（C）血浆蛋白结合率提高，安全性降低，疗效降低（D）血浆蛋白结合率降低，安全性提高，疗效提高（E）改变血浆蛋白结合率不影响总的药量和104 布洛芬口服混悬液处方布洛芬 20g、羟丙甲纤维素 20g、山梨醇 250g、甘油 30ml、枸橼酸适量，加蒸馏水至 1000ml。105 羟丙甲纤维素的作用是( )。（A）润湿剂（B）絮凝剂（C）甜

19、味剂（D）助悬剂（E）pH 调节剂106 混悬剂的质量评价不包括( )。（A）粒子大小的测定（B）絮凝度的测定（C）溶出度的测定（D）流变学测定（E）重新分散试验107 关于布洛芬，下列说法错误的是( )。（A）可用于解热镇痛（B）属于芳基丙酸非甾体抗炎药（C）在体内活性较弱的 S 型会转变成活性较强的 R 型，因此适宜做成缓控释制剂（D）布洛芬主要用于风湿性关节炎（E）布洛芬混悬液属于均相热力学不稳定体系107 硝苯地平胶丸(软胶囊)处方硝苯地平 5g聚乙二醇 400220g明胶 100 份甘油 55 份水 120 份比例混合制成 1000 丸108 处方中可以作为保湿剂的为( )。（A）聚

20、乙二醇（B）明胶（C）甘油（D）水（E）硝苯地平109 关于胶囊剂，下列说法错误的是( )。（A）明胶过敏者不宜使用（B）胶囊剂须整粒吞服，避免被掩盖的异味散发，确保服用剂量准确，在提高患者顺应性的同时，发挥最佳药效（C）硬胶囊剂的水分含量不得过 90，软胶囊不限制（D）胶囊剂需检查装量差异（E）凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解时限的检查110 下列哪种药物是硝苯地平( )。111 下列有关生物半衰期的叙述中，叙述错误的是( )。（A）代谢快、排泄快的药物，其 t12 大（B）代谢慢、排泄慢的药物，其 t12 小（C）为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药（D）一般情况下，t 1

21、2 是药物的特征性参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变（E）消除过程具零级动力学的药物，其 t12 随剂量的增加而增加，药物在体内消除的速度取决于剂量的大小112 不适宜与其它注射剂配伍的注射剂有( )。（A）血液（B）甘露醇（C）静脉注射用脂肪乳剂（D）葡萄糖注射液（E）氯化钠注射液113 可能影响药效的因素有( )。（A）药物的脂水分配系数（B）药物形成氢键的能力（C）药物的解离度（D）药物的电子分布（E）药物与受体的亲和力114 药物代谢中的第一相生物转化包括( )。（A）氧化反应（B）还原反应（C）水解反应（D）甲基化反应（E）脱烷基反应115 根据药典规定，以下是片剂质量要求的是

22、( )。（A）硬度（B）重量差异（C）融变时限（D）崩解时限或溶出度（E）含量均匀度116 属于祛痰药的是( ) 。（A）氨溴索（B）可待因（C）乙酰半胱氨酸（D）羧甲半胱氨酸（E）沙丁胺醇117 关于液体制剂的质量要求包括( )。（A）均相液体制剂应是澄明溶液（B）非均相液体制剂分散相粒子应分散均匀（C）口服液体制剂应口感好（D）包装容器适宜，方便患者携带和使用（E）渗透压应符合要求118 能用玻璃器皿中除去热原的方法有( )。（A）高温法（B）酸碱法（C）吸附法（D）超滤法（E）反渗透法119 开环抗病毒的前体药物有( )。（A）阿昔洛韦（B）伐昔洛韦（C）更昔洛韦（D）泛昔洛韦（E）齐多

23、夫定120 乳膏剂可根据需要加入( )。（A）保湿剂（B）抑菌剂（C）增稠剂（D）抗氧剂（E）透皮促进剂执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 28 答案与解析1 【正确答案】 D【试题解析】 此题考查的是具有光学异构体的质子泵抑制剂。埃索美拉唑是奥美拉唑的 S 型光学异构体。2 【正确答案】 D【试题解析】 此题考查的是辛伐他汀的性质。辛伐他汀属于半合成药物。3 【正确答案】 D【试题解析】 此题考查的是乳腺癌的药物特点。具有二苯乙烯结构反式用于绝经后女性乳腺癌的药物。4 【正确答案】 C【试题解析】 此题考查的是阿片类镇痛药的相同之处。阿片类镇痛药具有相同的药效构象，因此本题选择 C 项。5

24、【正确答案】 E【试题解析】 此题考查的是被动靶向制剂到达的部位。被动靶向制剂经静脉注射后在体内的分布首先取决于其粒径的大小，通常粒径在 2510m 时，大部分积集于巨噬细胞；小于 7m 时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取；200400nm 的纳米粒集中于肝后迅速被肝清除；小于 10nm 的纳米粒则缓慢积集于骨髓；大于7m 的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留，被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。故选择 E 项。6 【正确答案】 C【试题解析】 此题考查的是稳定性试验。稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期试验，影响因素试验又包括高温、高湿和强光试验。因此，本题选择 C项不属于药物

25、稳定性试验方法。7 【正确答案】 E【试题解析】 此题考查的是药物解离度对药效的影响。在体液 pH 下有部分药物分子可解离成离子型，与非解离型的分子呈平衡状态。未解离的分子型药物脂溶性较大，易通过脂质双分子层；离子型药物脂溶性小，不易透过生物膜。所以解离度小、脂溶性大的药物易吸收。但脂溶性太强时，转运亦会减少。药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度。因此，解离度适宜，活性最好。8 【正确答案】 D【试题解析】 此题考查是是能使亲水性增加的基团。羟基、羧基、季铵离子会使溶性增大。本题选项中 D 正确。9 【正确答案】 A【试题解析】 此题主要考查的是黏冲的原因。黏冲主要原因是黏度过大，润滑性不够，说以可以通过减少水分、减少黏合剂、加入润滑剂的形式改变。A 项预胶化淀粉主要作为填充剂使用，加入后作用不大。10 【正确答案】 B【试题解析】 此题主要考查崩解迟缓的原因和辅料分类。崩解迟缓的主要原因是黏合剂过多崩解剂不足或压力过大。故可以通过减少黏合剂、增加崩解剂来调节。选项中属于崩解剂的是 B。11 【正确答案】 C【试题解析】 此题考查的是片剂的崩解时限。12 【正确答案】 E【试题解析】 此题考查的是乳剂的特点。E 项静脉注射脂肪乳是一种营养性输液，没有靶向性。13 【正确答案】 D