[医学类试卷]执业药师（药学专业知识一）模拟试卷20及答案与解析.doc

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1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 20 及答案与解析1 若测得某一级降解的药物在 25时，k 为 002108h 1 ，则其有效期为（A）50h（B） 20h（C） 5h（D）2h（E）05h2 不属于新药临床前研究内容的是（A）药效学研究（B）一般药理学研究（C）动物药动学研究（D）毒理学研究（E）人体安全性评价研究3 属于非经胃肠道给药的制剂是（A）维生素 C 片（B）西地碘含片（C）盐酸环丙沙星胶囊（D）布洛芬混悬滴剂（E）氯雷他啶糖浆4 苯并咪唑的化学结构和编号正确的是5 盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（A）静电作用（B）偶极作用（C）共价键（D）范德华力（E）疏水作用6 下

2、列方程式是利多卡因的代谢反应式，对代谢方式说法正确的是（A）O脱烷基化（B） N脱烷基化（C） N氧化（D）C环氧化（E）S 氧化7 不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是（A）O葡糖糖醛苷化（B） C葡糖糖醛苷化（C） N葡糖糖醛苷化（D）S葡萄糖醛苷化（E）P 葡萄糖醛苷化8 有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式和非解离的形式同时存在于体液中，当 pH=pKa 时，分子型和离子型药物所占的比例分别为（A）90和 10（B） 10和 90（C） 50和 50（D）333和 667（E）667和 3339 关于散剂特点的说法，错误的是（A）粒径小、比表面积大（B）易分散、起效

3、快（C）尤其适宜湿敏感药物（D）包装、贮存、运输、携带较方便（E）便于婴幼儿、老人服用10 不属于低分子溶液剂的是（A）碘甘油（B）复方薄荷脑醑（C）布洛芬混悬滴剂（D）复方磷酸可待因糖浆（E）对乙酰氨基酚口服溶液11 下列属于阳离子型表面活性剂的是（A）司盘类（B）吐温类（C）苯扎氯铵（D）卵磷脂（E）肥皂类12 不要求进行无菌检查的剂型是（A）注射剂（B）吸入粉雾剂（C）植入剂（D）冲洗剂（E）眼部手术用软膏剂13 属于控释制剂的是（A）阿奇霉素分散片（B）硫酸沙丁胺醇口崩片（C）硫酸特布他林气雾剂（D）复方丹参滴丸（E）硝苯地平渗透泵片14 关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（A）

4、脂质体的药物包封率通常应在 10以下（B）药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性（C）脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性（D）脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象（E）脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物15 关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（A）药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗（B）汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性（C）真皮给药只能发挥局部治疗作用（D）真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收（E）药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径16 关于热原性质的说

5、法，错误的是（A）具有耐热性（B）具有滤过性（C）具有水溶性（D）具有不挥发性（E）具有被氧化性17 高血浆蛋白结合率药物的特点是（A）吸收快（B）代谢快（C）排泄快（D）组织内药物浓度高（E）与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反席18 药物在体内代谢的主要部位是（A）胃（B）肠道（C）胰腺（D）肝脏（E）肾脏19 环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米、氯丙嗪的效价强度与效能的比较见下图，对这四种利尿药效能和效价强度的分析，正确的是（A）效能最强的是呋塞米（B）效价强度最小的是呋塞米（C）效价强度最大的是氯噻嗪（D）氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪（E）环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同2

6、0 属于对因治疗的药物作用方式是（A）胰岛素降低糖尿病患者的血糖（B）阿司匹林治疗感冒引起的发热（C）硝苯地平降低高血压患者的血压（D）硝酸甘油缓解心绞痛的发作（E）青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎21 根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是（A）阿托品阻断 M 受体而缓解胃肠平滑肌痉挛（B）阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛（C）硝苯地平阻断 Ca2+通道而降血压（D）氢氯噻嗪抑制肾小管 Na+-Cl 转运体产生利尿作用（E）碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄22 既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是（A）钙离子（B）神经递质（C）环磷酸腺苷（D）一氧

7、化氮（E）生长因子23 A、B、C 三种药物的 LD50 分别为 20、40、60mgkg；ED 50 分别为10、10、20mgkg，三种药物的安全性大小顺序应为（A）ACB（B） BA C（C） BCA（D）ABC（E）CB A24 不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（A）生物等效性试验（B）微生物限度检查法（C）血浆蛋白结合率测定法（D）平均滞留时间比较法（E）制剂稳定性试验25 属于肝药酶抑制剂的药物是（A）苯巴比妥（B）螺内酯（C）苯妥英钠（D）西咪替丁（E）卡马西平26 由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉

8、素由肾小管分泌，进而延长青霉素作用时间的药物是（A）阿米卡星（B）克拉维酸（C）头孢哌酮（D）丙磺舒（E）丙戊酸钠27 下列联合用药产生拮抗作用的是（A）磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶（B）华法林合用维生素 K（C）克拉霉素合用奥美拉唑（D）普鲁卡因合用肾上腺素（E）哌替啶合用氯丙嗪28 药物警戒与不良反应监测共同关注（A）药品与食物不良相互作用（B）药物误用（C）药物滥用（D）合格药品的不良反应（E）药品用于无充分科学依据并未经核准的适应证29 药源性疾病是因为药品不良反应发生程度较严重，持续时间过长引起的，下列关于药源性疾病的防治，不恰当的是（A）依据病情和药物适应证，正确选用（B）根据患者个体差

9、异，建立合理给药方案（C）监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应（D）慎重使用新药，实行个体化给药（E）尽量联合用药30 临床治疗药物监测常用的标本是（A）脏器（B）组织（C）血浆（D）汗液（E）唾液31 非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时，可以消除氢卤酸对滴定的干扰的试剂是（A）醋酸铵（B）硝酸银（C）醋酸汞（D）硝酸（E）溴化钾32 某药物按一级速率过程消除，消除速率常数 k=0095h 1 ，则该药物消除半衰期 t12 约为（A）80h（B） 73h（C） 55h（D）40h（E）37h33 静脉注射某药，X 0=60mg，若初始血药浓度为 15gml，其表观分布容积 V 是（A

10、）025L（B） 25L（C） 4L（D）15L（E）40L34 A、B 两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比较见下图，对 A 药和 B 药的安全性分析，正确的是（A）A 药的治疗指数和安全范围大于 B 药（B） A 药的治疗指数和安全范围小于 B 药（C） A 药治疗指数大于 B 药，A 药安全范围小于 B 药（D）A 药治疗指数大于 B 药，A 药安全范围等于 B 药（E）A 药治疗指数等于 B 药，A 药安全范围大于 B 药35 对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是（A）如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为 1ml，含有主药 10mg（B）如果片剂规格为“01g”

11、，是指每片中含有主药 01g（C）贮藏条件为“密闭” ，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入（D）贮藏条件为“ 遮光” ，是指用不透光的容器包装（E）贮藏条件为“ 在阴凉处保存” ，是指保存温度不超过 1036 临床上，治疗药物监测常用的生物样品是（A）全血（B）血浆（C）唾液（D）尿液（E）粪便37 结构中不含咪唑环的血管紧张素受体拮抗剂是（A）福辛普利（B）氯沙坦（C）卡托普利（D）缬沙（E）厄贝沙坦38 属于 -内酰胺酶抑制剂的药物是（A）阿莫西林（B）头孢噻吩钠（C）克拉维酸（D）盐酸米诺环素（E）阿米卡星39 通过稳定肥大细胞膜而预防各型哮喘发作的药物是（A）沙丁胺醇（B）扎鲁司特（

12、C）噻托溴铵（D）齐留通（E）色甘酸钠40 属于糖皮质激素类的平喘药（A）茶碱（B）丙酸氟替卡松（C）异丙托溴铵（D）孟鲁司特（E）沙美特罗40 A甾体B吩噻嗪环C二氢吡啶环D鸟嘌呤环E喹啉酮环41 阿昔洛韦 的母核结构是42 醋酸氢化可的松 的母核结构是42 A变色B沉淀C产气D结块E爆炸43 高锰酸钾与甘油混合研磨时，易发生44 生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生45 水杨酸与铁盐配伍，易发生45 A渗透效率B溶解速率C胃排空速度D解离度E酸碱度46 生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于47

13、 生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于47 A共价键B氢键C离子 -偶极和偶极-偶极相互作用D范德华引力E疏水性相互作用48 乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是49 烷化剂环磷酰胺与 DNA 碱基之间，形成的主要键合类型是50 碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是50 A气雾剂B醑剂C泡腾片D口腔贴片E栓剂51 主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是52 主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是52 A丙二醇B醋酸纤维素酞酸酯C醋酸纤维素D蔗糖E乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高

14、分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孑 L 剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。53 常用的致孔剂是54 常用的增塑剂是54 A潜溶剂B增溶剂C絮凝剂D消泡剂E助溶剂55 制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为56 在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入的苯甲酸钠是作为57 苯巴比妥在 90的乙醇溶液中溶解度最大，90的乙醇溶液是作为57 A四氟乙烷B丙二醇C吐温 80D蜂蜡E维生素 C58 在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是59 气雾剂的处方中，潜溶剂为60 在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是60 A防腐剂B矫味剂C乳化剂D抗氧剂E助悬剂61 制备静脉注射乳时，加入的

15、豆磷脂是作为62 制备维生素 C 注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为63 制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为63 A可逆性B饱和性C特异性D灵敏性E多样性64 受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的65 受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的65 A主动转运B简单扩散C易化扩散D膜动转运E滤过66 药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是67 在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是68

16、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是68 A皮内注射B皮下注射C肌内注射D静脉注射E静脉滴注69 青霉素过敏性试验的给药途径是70 短效胰岛素的常用给药途径是70 A影响细胞离子通道B补充体内物质C干扰核酸代谢D改变细胞周围环境的理化性质E影响生理活性物质及其转运体71 解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成，此类药物的作用机制是72 抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡，此类药物的作用机制是73 抗心律失常药可分别影响 Na+、K +或 Ca2+通道，此类药物的作用机制是73 A直肠给药B舌下给药C呼吸道给药D经皮给药E口服给药74 可发挥

17、局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是75 气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是75 A药物因素B精神因素C疾病因素D遗传因素E时辰因素影响因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。76 CYP2C19 弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于77 肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于77 A减压作用增强B巨幼红细胞症C抗凝作用下降D高钾血症E肾毒性增加78 氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致79 甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互

18、作用可能导致80 庆大霉素合用呋塞米产生的相互作用可能导致80 A精神依赖性B药物耐受性C交叉依赖性D身体依赖性E药物强化作用81 滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的特殊精神状态属于82 滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应属于82 A过敏反应B首剂效应C副作用D后遗效应E特异质反应83 患者在初次服用哌唑嗪后，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是84 服用地西泮催眠，次晨出现乏力，倦怠等“宿醉” 现象，该不良反应是85 服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是85 AMRT=AUMCAUC BC ss=k0kV Cf ss=1e kt D

19、C=k 0kV(1 e kt ) EdX dt=k eX 0ekt86 单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是87 单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是88 药物在体内的平均滞留时间计算公式是88 ABPBUSPCChPDEPELP89 美国药典的缩写是90 英国药典的缩写是90 A氟西汀B艾司佐匹克隆C艾司唑仑D齐拉西酮E美沙酮91 口服吸收好，生物利用度高，属于 5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药是92 因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是93 可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物的是93 A氨曲南B克拉维酸C哌拉西林D亚胺培南E他

20、唑巴坦94 属于青霉烷砜类抗生素的是95 属于碳青霉烯类抗生素的是95 A完全激动药B竞争性拮抗剂C部分激动剂D非竞争性拮抗药E负性拮抗药96 与受体具有很高亲和力和内在活性(1)的药物是97 与受体具有很高亲和力，但内在活性不强( 1)的药物是98 与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性(=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量一效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是98 99 分子中含有氨基酮结构，戒断症状较轻，常用作戒毒药的药物是100 分子中含有烯丙基结构，具有阿片受体拮抗作用的药物是100 注射用美洛西林舒巴坦、规格 125(美洛西林 10g，舒巴坦 025g)。成

21、人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积 V=05L kg。101 体重 60kg 患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林舒巴坦可达到01gL，需给美洛西林舒巴坦的负荷剂量为（A）125g(1 瓶)（B） 25g(2 瓶)（C） 375g(3 瓶)（D）50g(4 瓶)（E）625g(5 瓶)102 关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（A）美洛西林为“ 自杀性”-内酰胺酶抑制剂（B）舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强（C）舒巴坦可增强美洛西林对 -内酰胺酶稳定性（D）美洛西林具有甲氧肟基，对 -内酰胺酶具有高稳定作用（E）舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素103 注射用美洛西林钠舒

22、巴坦的质量要求不包括（A）无异物（B）无菌（C）无热原、细菌内毒素（D）粉末细度与结晶度适宜（E）等渗或略偏高渗103 静脉注射用脂肪乳【处方】注射用大豆油 50g中链甘油三酸酯 50g卵磷脂 12g甘油 25g注射用水加至 1000ml104 有关静脉注射用脂肪乳的表述，错误的是（A）精制大豆油为油相（B）精制大豆磷脂为乳化剂（C）注射用甘油为溶剂（D）本品属于营养输液（E）使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应 1 次用完105 静脉注射用脂肪乳制备时所用玻璃容器除去热原可采用的方法为（A）高温法（B）超滤法（C）吸附法（D）离子交换法（E）反渗透法106 下列还可以用作静脉注射用脂肪乳

23、的乳化剂的是（A）吐温类（B）司盘类（C）泊洛沙姆（D）苯扎氯铵（E）十二烷基硫酸钠106 二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图，二氢吡啶是该类药物的必需药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为 CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。107 本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号（A）2（B） 3（C） 4（D）5（E）6108 本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左消旋体先后上市，且左旋体活性较好，该药物是（A）尼群地平（B）硝苯地平（C）非洛地平（D）氨氯地平

24、（E）尼莫地平109 西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平的（A）代谢速度不变（B）代谢速度减慢（C）代谢速度加快（D）代谢速度先加快后减慢（E）代谢速度先减慢后加快110 控释片要求缓慢地恒速释放药物，并在规定时间内以零级或接近零级速度释放，下列由五个药厂提供的硝苯地平控释片的释放曲线，符合硝苯地平控释片释放的是111 提高药物稳定性的方法是（A）对水溶液不稳定的药物制成固体制剂（B）为防止药物因受环境中的氧气、光线等的影响，制成微囊或包含物（C）对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂（D）对不稳定的有效成分，制成前体药物（E）对生物制品，制成冻干粉剂112 属于第相生物转化

25、的反应有（A）对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应（B）沙丁胺醇和硫酸的结合反应（C）白消安和谷胱甘肽的结合反应（D）对氨基水杨酸的乙酰化结合反应（E）肾上腺素的甲基化结合反应113 按分散系统分类，属于非均相制剂的有（A）低分子溶液（B）混悬剂（C）乳剂（D）高分子溶液（E）溶胶剂114 某药物首过效应大，适宜的制剂有（A）肠溶片（B）舌下片（C）泡腾片（D）经皮制剂（E）注射剂115 药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有（A）溶出速度（B）脂溶性（C）胃排空速度（D）药物在胃肠道中的稳定性（E）解离度116 多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要

26、类型有（A）G 蛋白偶联受体（B）配体门控离子通道受体（C）酶活性受体（D）电压依赖性钙离子通道（E）细胞核激素受体117 引起药源性心血管系统损害的药物是（A）地高辛（B）胺碘酮（C）新斯的明（D）奎尼丁（E）利多卡因118 三种药物的血药浓度-时间曲线如下图，对 A、B、C 三种药物的临床应用和生物利用角度分析，正确的是（A）制剂 A 的吸收速度最慢（B）制剂 A 的达峰时间最短（C）制剂 A 可能引起中毒（D）制剂 C 可能无治疗作用（E）制剂 B 为较理想的药品119 以下为左氧氟沙星的部分报告书以下合格的项目有（A）紫外光谱（B）杂质 A（C）其他杂质（D）其他总杂质（E）含量测定120 下列为核苷类抗病毒药的是（A）司他夫定（B）齐多夫定（C）利巴韦林（D）阿昔洛韦（E）奥司他韦