[医学类试卷]执业药师（药学专业知识一）模拟试卷12及答案与解析.doc

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1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 12 及答案与解析1 下述表达药物剂型的重要性错误的是 ( )（A）剂型可改变药物的作用性质（B）剂型能改变药物的作用速度（C）改变剂型可降低(或)消除药物的毒副作用（D）剂型决定药物的治疗作用（E）剂型可影响疗效2 散剂按组成药味多少可分为 ( )（A）单散剂和复散剂（B）倍散与普通散剂（C）内服与外用散剂（D）分剂量散剂与不分剂量散剂（E）一般散剂与泡腾散剂3 下列片剂中可避免肝脏的首过效应的是 ( )（A）泡腾片（B）咀嚼片（C）舌下片（D）分散片（E）溶液片4 从滴丸剂组成及制法看，有关滴丸剂优缺点错误的是 ( )（A）设备简单、操作方便、利于劳动保

2、护、工艺周期短、生产率高（B）工艺条件不易控制（C）基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化（D）用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点（E）发展了耳、眼科用药新剂型5 关于眼膏剂的错误叙述是 ( )（A）溶于基质的药物制成溶液型眼膏剂（B）不溶于基质的药物先研磨成极细粉，过 7 号筛，制成混悬型眼膏剂（C）眼膏剂所用原料药要求纯度高，且不得染菌（D）眼膏剂成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌（E）用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂与抗氧剂6 下列是软膏油脂类基质的是 ( )（A）甲基纤维素（B）卡波普（C）硅酮（D）甘油明胶（E）海藻酸钠7 关于气雾剂正确的表述是 (

3、 )（A）按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂（B）二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统（C）按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂（D）气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂（E）吸入气雾剂的微粒大小在 550 m 范围为宜8 对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂 ( )（A）注射用无菌粉末（B）溶液型注射剂（C）混悬型注射剂（D）乳剂型注射剂（E）溶胶型注射剂9 有关液体制剂质量的要求错误的是( )（A）液体制剂均应是澄明溶液（B）口服液体制剂应口感好（C）外用液体制剂应无刺激性（D）液体制剂应浓度准确（E）液体制

4、剂应具有一定的防腐能力10 下列关于药物微囊化后特点的叙述错误的是 ( )（A）微囊化可提高药物的稳定性（B）通过微囊制备技术可使液体药物固体化（C）减少药物的配伍禁忌（D）微囊化后可使药物起速释作用（E）抗癌药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性11 有关微囊的特点不正确的是 ( )（A）速效（B）使药物浓集于靶区（C）液体药物固化（D）提高药物稳定性（E）减少复方药物的配伍变化12 有关药物经皮吸收的叙述错误的是( )（A）水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物（B）非解离型药物的穿透能力大于离子型药物（C）相对分子质量小的药物穿透能力大于相对分子质量大的同系药物（D）皮肤破损可增加药物的吸收（E）

5、药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的贮存13 药物代谢的主要器官是 ( )（A）肾脏（B）肝脏（C）胆汁（D）皮肤（E）脑14 有关鼻黏膜给药的叙述错误的是( )（A）鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收（B）可避开肝首过效应（C）吸收程度和速度不如静脉注射（D）鼻腔给药方便易行（E）多肽类药物适宜以鼻黏膜给药15 下列关于包合物的说法叙述错误的是( )（A）包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊（B）包合过程是物理过程而不是化学过程（C）药物被包合后，可提高稳定性（D）包合物具有靶向作用（E）包合物可提高药物的生物利用度16 下列有关药物分布的因素叙述错误的是( )（A

6、）体内循环与血管透过率（B）药物与血浆蛋白结合的能力（C）药物的理化性质（D）药物与组织的亲和力（E）给药途径和制剂17 下列不属于第一相结合反应的是( )（A）0、N、S 和 C 的葡萄糖醛苷化（B）酚羟基的硫酸酯化（C）核苷酸的磷酸化（D）苯甲酸形成马尿酸（E）儿茶酚的间位羟基形成甲氧基18 可使药物亲脂性增加的基团是 ( )（A）羧基（B）磺酸基（C）羟基（D）烷基（E）氨基19 下列不用于成盐修饰的药物为 ( )（A）羧酸类药物（B）脂肪胺类药物（C）酚类及烯醇类药物（D）醇类药物（E）磺酸类药物20 关于构效关系叙述不合理的是 ( )（A）手性药物异构体之间有时在生物活性上存在很大的

7、差别（B）手性药物是指具有手性碳的药物（C）药效构象不一定是最低能量构象（D）药物的几何异构会对药物的活性产生影响（E）弱酸性的药物易在胃中吸收21 青蒿素结构中含有 ( )（A）苯环（B）过氧键（C）双键（D）嘧啶环（E）喹啉环22 属于去甲。肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是 ( )（A）舒必利（B）盐酸阿米替林（C）舍曲林（D）盐酸帕罗西汀（E）氟西汀23 异丙肾上腺素易氧化变色，原因是其结构中含有以下哪种不稳定结构 ( )（A）烃氨基侧链（B）苯乙胺（C）儿茶酚胺结构（D）侧链上的氨基（E）侧链上的羟基24 属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是( )（A）盐酸利多卡因（B）盐酸胺碘酮（C

8、）盐酸普罗帕酮（D）奎尼丁（E）普萘洛尔25 除具有抗过敏作用外，还具有镇静及抗晕动症作用的药物是 ( )（A）盐酸苯海拉明（B）盐酸赛庚啶（C）马来酸氯苯那敏（D）盐酸西替利嗪（E）氯雷他定26 化学结构中含有羧基的非甾体抗炎药是 ( )（A）安乃近（B）吡罗昔康（C）酮洛芬（D）萘丁美酮（E）对乙酰氨基酚27 下列叙述中与炔诺酮不相符的是( )（A）白色结晶性粉末，具有左旋光性（B）用于治疗子宫内膜异位症等（C）口服有效（D）遇硝酸银试液生成白色沉淀（E）抗炎作用强于醋酸氢化可的松28 不属于第相生物结合代谢的反应是 ( )（A）与葡萄糖醛酸的结合（B）与硫酸的结合（C）与氨基酸的结合（D

9、）与蛋白质的结合（E）乙酰化结合29 药物肝肠循环影响药物在体内的( )（A）起效快慢（B）代谢快慢（C）分布程度（D）作用持续时间（E）血浆蛋白结合率30 影响生物利用度较大的因素是 ( )（A）给药次数（B）给药时间（C）给药剂量（D）给药途径（E）给药间隔31 下列关于受体拮抗药的叙述错误的是 ( )（A）有亲和力，无内在活性（B）无激动受体的作用（C）效应器官必定呈现抑制效应（D）能拮抗激动药过量的毒性反应（E）可与受体结合，能阻断激动药与受体的结合32 下列情况中属于药物滥用的是 ( )（A）错误地使用药物（B）不正当地使用药物（C）社交性使用药物（D）境遇性使用药物（E）强制性地有

10、害使用药物33 中国药典的基本结构为 ( )（A）凡例、正文、附录和索引四部分（B）前言、正文、附录、含量测定四部分（C）凡例、制剂、附录、索引四部分（D）正文、附录、制剂、凡例四部分（E）正文、制剂、通则、附录四部分34 不属于药品质量标准中性状项下的内容是 ( )（A）物理常数（B）纯度（C）溶解度（D）外观（E）臭、味35 用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑( )（A）精密度（B）定量限（C）检测限（D）专属性（E）准确度36 A羧甲基淀粉钠B滑石粉C乳糖D胶浆E甘油三酯上述材料分别属于片剂制备中的辅料，37 黏合剂是 ( )38 崩解剂是 ( )39 润滑剂是 ( )40 填充剂是 (

11、 )40 A肛门栓剂B贴剂C口服制剂D阴道栓剂E滴眼剂41 控释制剂是 ( )42 多剂量制剂是 ( )43 可减少肝首过效应的制剂是 ( )44 不能避免肝首过效应的制剂是 ( )44 A促渗剂B保湿剂C油脂性基质D水溶性基质E稠度调节剂下列物质在软膏剂中的作用，45 凡士林是 ( )46 聚乙二醇是 ( )47 甘油是 ( )48 液体石蜡是 ( )48 A纯化水B灭菌蒸馏水C注射用水D灭菌注射用水E制药用水49 作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是 ( )50 经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂的是 ( )51 主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是 ( )52 包

12、括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是 ( )52 A静脉滴注B椎管注射C肌内注射D皮下注射E皮内注射下列剂量所对应的给药方法，53 不超过 10 ml 用 ( )54 15 ml 用 ( )55 12 ml 用 ( )56 02 ml 以下用 ( )56 A磺胺嘧啶B头孢氨苄C甲氧苄啶D青霉素钠E氯霉素57 杀菌作用较强，口服可吸收的 p 一内酰胺 类抗生素是 ( )58 一种广谱的抗生素，是控制伤寒、斑疹伤 寒、副伤寒的首选药物的是 ( )59 与磺胺甲口恶唑合用可使后者作用增强 的是 ( )60 是一种天然的抗菌药，对酸不稳定，口服 不吸收的是 ( )60 A特比萘芬B两性霉素 BC伊曲康

13、唑D氟胞嘧啶E硝酸咪康唑61 属于烯丙胺类抗真菌药的是 ( )62 属于多烯类抗真菌药的是 ( )63 属于三唑类抗真菌药的是 ( )64 属于嘧啶类抗真菌药的是 ( )64 A洛伐他汀B非诺贝特C氟伐他汀D卡托普利E吉非贝齐65 为含氟降血脂药的是 ( )66 为含氯降血脂药的是 ( )67 为含 -内酯结构降血脂药的是 ( )68 为含苯氧戊酸结构降血脂药的是( )68 A空腹口服B饭前口服C饭后口服D睡前口服E定时口服69 增进食欲的药物应 ( )70 对胃有刺激性的药物应 ( )71 需要维持有效血药浓度的药物应( )72 催眠药物应 ( )72 A干淀粉B微晶纤维素C微粉硅胶DPEG

14、6000E淀粉浆73 溶液片中可以作为润滑剂的是 ( )74 常用作片剂黏合剂的是 ( )75 常用片剂崩解剂的是 ( )75 A尿素B鲸蜡醇C椰油酯D聚乙二醇E十二烷基硫酸钠76 可增加药物的亲水性的是 ( )77 可增加栓剂的硬度的是 ( )78 可促进药物的吸收的是 ( )78 A羟基B羧基C烃基D氨基E卤素79 使脂溶性明显增加的是 ( )80 使酸性和解离度增加的是 ( )81 使碱性增加的是 ( )81 A盐酸胺碘酮B美西律C维拉帕米D硝苯地平E盐酸普萘洛尔82 为 受体阻断剂类抗心律失常药的是 ( )83 为钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是 ( )84 为延长动作电位时程的抗心律失

15、常药 的是 ( )84 A马来酸氯苯那敏B盐酸苯海拉明C盐酸西替利嗪D盐酸赛庚啶E奥美拉唑85 属于哌嗪类 H1 受体拮抗剂的是( )86 属于氨基醚类 H1 受体拮抗剂的是 ( )87 属于三环类 H1 受体拮抗剂的是( )87 A效价B亲和力C治疗指数D内在活性E安全指数88 评价药物作用强弱的指标是 ( )89 评价药物安全性更可靠的指标是( )90 决定药物是否与受体结合的指标是 ( )90 A避光B密封C密闭D阴凉处E冷处91 不超过 20指 ( )92 210指 ( )93 将容器密闭，以防止尘土及异物进入指 ( )93 A酚酞B淀粉C荧光黄D邻二氮菲E结晶紫以下滴定方法使用的指示

16、剂，94 酸碱滴定法为 ( )95 碘量法为 ( )96 铈量法为 ( )96 辛伐他汀口腔崩解片【处方】辛伐他汀 10 g微晶纤维素 64 g直接压片用乳糖 594 g甘露醇 8 g交联聚维 128 g阿司帕坦 16 g橘子香精 08 g2，6- 叔丁基对甲(BHT) 0032 g硬脂酸镁 1 g微粉硅胶 24 g97 处方中起崩解剂作用的是 ( )（A）微晶纤维素（B）直接压片用乳糖（C）甘露醇（D）交联聚维酮（E）微粉硅胶98 可以做抗氧剂的是 ( )（A）甘露醇（B）硬脂酸镁（C）微粉硅胶（D）2，6- 叔丁基对甲酚（E）阿司帕坦99 下列关于口崩片的说法叙述错误的是 ( )（A）口崩

17、片吸收快，生物利用度高（B）口崩片可避免肝脏的首过效应（C）口崩片服用方便，患者顺应性高（D）口崩片胃肠道反应较大（E）对难溶性药物制成的口崩片，应进行溶出度检查99 该药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。100 根据结构特征和作用，该药是 ( )（A）布洛芬（B）阿司匹林（C）美洛昔康（D）塞来昔布（E）奥扎格雷101 该药禁用于 ( )（A）高血脂症（B）肾炎（C）冠心病（D）胃溃疡（E）肝炎102 该药的主要不良反应是 ( )（A）胃肠道刺激（B）过敏（C）肝毒性（D）肾毒性（E）心脏毒性102 一 9 岁女童因癫痫大发作入院，其母叙述曾服苯巴比妥 10

18、 个月，因疗效不佳，2 日前改服苯妥英钠，结果反而病情加重。103 出现上述情况的原因是 ( )（A）苯妥英钠剂量太小（B）苯妥英钠对大发作无效（C）苯妥英钠诱导了肝药酶，加速自身代谢（D）苯妥英钠的血药浓度尚未达到有效血药浓度（E）苯妥英钠剂量过大而中毒104 苯妥英钠属于 ( )（A）巴比妥类（B）乙内酰脲类（C） 唑烷酮类（D）丁二酰亚胺类（E）由乙内酰脲 5 位两个氢被苯基取代后得到105 下列关于苯妥英钠说法叙述错误的是 ( )（A）苯妥英钠主要被肝微粒体酶代谢（B）其代谢产物与葡萄糖醛酸结合排出体外（C）约有 20以原形由尿液排出（D）磷苯妥英钠是苯妥英的磷酸酯类前药，但在水中溶解

19、度比苯妥英钠小（E）如果用量过大或短时内反复用药，易产生毒性反应106 目前常用的抗癫痫药物不包括( )（A）苯巴比妥（B）氯丙嗪（C）苯妥英钠（D）司可巴比妥（E）卡马西平107 下列关于混合叙述正确的是 ( )（A）数量差异悬殊，组分比例相差过大，则难以混合均匀（B）倍散一般采用配研法制备（C）若密度差异较大时，应将密度大者放入混合容器中，再放入密度小者（D）有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入（E）散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀108 有关颗粒剂正确的叙述是 ( )（A）颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成具有一定力度

20、的干燥颗粒状制剂（B）颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂（C）若粒径在 105500m 范围内，又称为细粒剂（D）应用携带比较方便（E）颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮入109 片剂的质量要求是 ( )（A）含量准确，重量差异小（B）压制片重药物很稳定，故无保存期规定（C）崩解时限或溶出度符合规定（D）色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求（E）片剂大部分经口服，不进行微生物检查110 影响片剂成形的因素有 ( )（A）原辅料性质（B）颗粒色泽（C）药物的熔点和结晶状态（D）黏合剂与润滑剂（E）水分111 促进崩解的机制是 ( )（A）产气作用（B）吸水膨胀（C）片剂中含有较多的可溶性成

21、分（D）薄层绝缘作用（E）水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解112 下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是 ( )（A）溶解的药物能决定直肠的 pH（B）粪便充满直肠时，栓剂中药物吸收量要比空直肠时多（C）脂溶性、解离型药物易透过类脂质膜（D）该类栓剂一般常用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质（E）一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质113 关于注射剂的特点叙述正确的是( )（A）无吸收过程或吸收过程很短（B）无首过效应（C）安全性及机体适应性好（D）可以发挥局部定位作用（E）与固体制剂相比稳定性好114 下列因素中可能影响药效的是( )（A）药物的脂水分配系数（B）药物

22、与受体的亲和力（C）药物的解离度（D）药物的电子密度分布（E）药物形成氢键的能力115 按作用机制分类，改善脑功能的药物有( )（A）酰胺类中枢兴奋药（B）乙酰胆碱受体抑制剂（C）酰胺类 GABA 受体兴奋剂（D）乙酰胆碱酯酶抑制剂（E）酰胺类中枢抑制剂116 毛果芸香碱符合下列哪些性质( )（A）是一种天然的生物碱，具有碱性（B）结构中含有咪唑环（C）含两个手性碳原子，药用其外消旋体（D）用于治疗原发性青光眼（E）为胆碱酯酶抑制剂117 通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是 ( )（A）维拉帕米（B）奎尼丁（C）盐酸胺碘酮（D）利多卡因（E）盐酸普鲁卡因胺118 舌下给药的特点有 ( )

23、（A）可避免肝肠循环（B）可避免胃酸破坏（C）吸收极慢（D）可避免首过消除（E）不影响血浆蛋白结合率119 竞争性拮抗药具有的特点为 ( )（A）本身能产生生理效应（B）激动药增加剂量时，仍能产生效应（C）能改变激动药的效价（D）能抑制激动药的最大效应（E）使激动药量效曲线平行右移120 有关偶然误差的论述中，正确的有 ( )（A）偶然误差又称可定误差（B）它是由偶然因素所引起的（C）它在分析中无法避免（D）正、负偶然误差出现的概率大致相同（E）可通过加校正值的方法予以减免121 国家药品标准的主要内容包括( )（A）名称（B）性状（C）鉴别（D）检查（E）含量测定执业药师（药学专业知识一）模

24、拟试卷 12 答案与解析1 【正确答案】 D【试题解析】 药物剂型与给药途径、临床治疗效果有着十分密切的关系，药物剂型必须与给药途径相适应，良好的剂型可以发挥良好的药效，但不是决定药物的治疗作用。2 【正确答案】 A【试题解析】 按有无毒性药物分为倍散与普通散剂，按用途分为内服散剂与外用散剂，按剂量情况分为分剂量散剂与不分剂量散剂，按溶散的速度分为一般散剂与泡腾散剂。3 【正确答案】 C【试题解析】 根据用法、用途以及制备方法的差异，同时也为了最大限度地满足临床的试剂需要，已经制备了各种类型的片剂。除了最常用的口服普通压制片外，还有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、可溶片、泡腾片、缓控释片等，舌

25、下片是指置于舌下能迅速融化，药物经舌下黏膜的快速吸收而发挥全身作用。由于药物未通过胃肠道，所以可使药物免受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用(首过效应)。4 【正确答案】 B【试题解析】 滴丸剂制备工艺易控制。5 【正确答案】 B【试题解析】 眼膏剂指药物与适宜基质制成的专供眼用的灭菌软膏剂，与滴眼剂相比，具有疗效持久，能减轻眼睑对眼球的摩擦等特点。也可用于对水不稳定的药物，如某些抗生素不能制成滴眼剂，可制成眼膏剂。眼膏剂中所用药物，溶于基质的可制成溶液型眼膏剂，不溶于基质的先研成极细粉末，并通过 9 号筛，制成混悬型眼膏剂。6 【正确答案】 C【试题解析】 软膏

26、剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。水溶性基质包括甘油明胶、纤维素衍生物类、聚乙二醇类，硅酮属于油脂性基质。7 【正确答案】 C【试题解析】 气雾剂系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂。按相的组成分二相气雾剂(溶液型气雾剂)、三相气雾剂(乳剂型、混悬型气雾剂)；按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂。粒子大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素，吸入气雾剂微粒大小以 055m 范围内最适宜。8 【正确答案】 A【试题解析】 按照分散系统，可分为溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末。对于易溶于水而且

27、在水溶液中稳定的药物，则制成溶液型注射剂；对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射用无菌粉末，临床前用适当的溶剂水解；水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物，可制成水或油的混悬液；水不溶性液体药物，根据医疗需要可以制成乳剂型注射剂。9 【正确答案】 A【试题解析】 对于液体制剂口服应口感好，外用无刺激性。所有液体制剂应浓度准确、稳定，并具有一定的防腐能力，贮藏和使用过程中不应发生霉变。但均相液体制剂应是澄明溶液，非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀。10 【正确答案】 D【试题解析】 药物微囊化后的特点：增加药物的稳定性； 延长药物的作用时间；防止药物在胃内破坏或对胃的刺激作用； 掩

28、盖药物的不良臭味；防止药物的挥发损失；使某些液体药物固体化以便运输、应用与贮存； 减少复方制剂中的配伍禁忌；使制剂具有缓释性、控释性； 提高药物生物利用度。11 【正确答案】 A【试题解析】 利用天然的或合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜，将固态药物或液态药物(称为囊心物) 包裹而成药库型胶囊，简称微囊。用微囊可制备缓释或控释制剂，使药物浓集于靶区提高疗效，降低毒副作用、提高药物稳定性、液体药物固化、减少复方药物的配伍变化等。12 【正确答案】 A13 【正确答案】 B【试题解析】 药物代谢的部位包括肝脏、消化道、肺、皮肤、脑和肾脏，其中肝脏是药物代谢的主要器官。14 【正确答案】 C【试题

29、解析】 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收，可避开肝首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有时和静脉注射相当，鼻腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。15 【正确答案】 D【试题解析】 包合技术是指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术。包合物是由主分子和客分子两种组分组成，具有包合作用的外层分子称为主分子，被包合到主分子空穴中的小分子物质称为客分子。包合技术的特点有：增加药物溶解度和生物利用度；掩盖药物的不良气味，降低药物的刺激性；减少挥发性成分的挥发损失，并使液体药物粉末化；对易受热、湿、光照等影响的药物，包合后可提高稳定性。16 【正确答案】 E【试题解析】 影响药物分布的因素有很多，主要有以下几种：药物与组织的亲和力；血液循环系统；药物与血浆蛋白结合的能力；药物的理化性质等。17 【正确答案】 C【试题解析】 马尿酸为苯甲酸与甘氨酸结合的产物。第一相反应：功能基导入反应或导入功能基反应，是母体药物分子通过氧化、还原和水解等途径引入极性基团的过程。第一相反应包括：氧化、还原、水解等。