[医学类试卷]执业药师（药学专业知识一）模拟试卷25及答案与解析.doc

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1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 25 及答案与解析1 下列不属于物理配伍变化的是( )。（A）变色（B）液化（C）结块（D）潮解（E）粒径变化2 某药抗一级速率过程消除，消除速度常数 k=0080h 1 ，则该药半衰期为( )。（A）80h（B） 73h（C） 55h（D）40h（E）87h3 作用于中枢神经系统的药物，需要通过血脑屏障，因此需要较大的( )。（A）极性（B）解离度（C）脂溶性（D）水溶性（E）以上都是4 抗肿瘤环磷酰胺药与 DNA 中鸟嘌呤碱基键合形式是( )。（A）范德华力（B）疏水性相互作用（C）共价键（D）偶极-偶极作用（E）静电引力5 含芳环药物的氧化代谢产物主要

2、是( )。（A）二羟基化合物（B）酚类化合物（C）环氧化合物（D）醛类化合物（E）羧酸类化合物6 利多卡因在体内代谢如下，其发生的第相生化转化反应是( )。（A）N-氧化（B） N-脱烷基化（C） S-氧化（D）C-环氧化（E）O-脱烷基化7 以下可作为软胶囊内容物的是( )。（A）药物的水溶液（B）易风化性药物（C）药物的油溶液（D）药物的稀醇溶液（E）O W 型乳剂8 不属于低分子溶液剂的是( )。（A）涂剂（B）糖浆剂（C）溶胶剂（D）洗剂（E）醑剂9 在维生素 C 注射液中，属于金属离子络合剂的是( )。（A）二氧化碳（B）焦亚硫酸钠（C）注射用水（D）依地酸二钠（E）碳酸氢钠10 属

3、于主动靶向制剂的是( )。（A）糖基修饰脂质体（B）静脉注射用乳剂（C）聚乳酸微球（D）pH 敏感的口服结肠定位给药系统（E）氰基丙烯酸烷酯纳米囊11 需载体参与，但不消耗能量的转运方式为( )。（A）主动扩散（B）被动扩散（C）易化扩散（D）膜动转运（E）胞饮作用12 药物在胃肠道中最主要的吸收部位是( )。（A）胃（B）小肠（C）直肠（D）盲肠（E）结肠13 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序( )。（A）水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂（B）水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂（C）水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂（D）水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂（E）混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂14 某弱酸性药物 pKa

4、是 44，其在胃液(pH=14)中的解离度约为( )。（A）01（B） 05（C） 001（D）0001（E）0000115 丙磺舒可以增加青霉素的疗效，原因是( )。（A）对细菌代谢有双重阻断作用（B）两者竞争肾小管的分泌通道（C）在杀菌作用上有协同作用（D）增强细菌对药物的敏感性（E）延缓抗药性产生16 以下药物反应中，不属于“病因学 A 型药物不良反应分类”的是( )。（A）首剂效应（B）副作用（C）毒性反应（D）过敏反应（E）过度作用17 关于药源性疾病说法，下列不恰当的是( )。（A）根据对象个体差异，建立合理给药方案（B）依据病情的药物适应症，正确选用（C）慎重使用新药，实体个体化

5、给药（D）监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应（E）尽量联合用药18 药物流行病学的主要任务不包括( )。（A）新药临床实验前药效学研究的设计（B）上市后药品有效性再评价（C）药品上市前临床试验的设计（D）国家基本药物的遴选（E）上市后药品不良反应或非预期作用的监测19 给某患者静脉注射(推注)某药，已知剂量X0=500mg， V=10L，k=01h 1 ，t=10h ，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是( )。（A）500mgL（B） 5mgL（C） 05mgL（D）50mgL（E）005mgL20 恒重是指( ) 。（A）连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 03mg 以下的重

6、量（B）任意两次干燥或炽灼后的重量差异在 05mg 以下的重量（C）连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 05mg 以下的重量（D）多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在 03mg 以下的重量（E）两次干燥或炽灼后的重量差异在 02mg 以下的重量21 在体内药物分析中最为常用的样本是( )。（A）脏器（B）血液（C）尿液（D）唾液（E）组织22 下列药物按第一类精神药品管理的镇静催眠药是( )。23 化学结构为 的药物是( )。（A）山莨菪碱（B）东莨菪碱（C）莨菪碱（D）后马托品（E）丁澳东莨菪碱24 某患者，男性，61 岁。误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是( )。（A

7、）胱氨酸（B）缬氨酸（C）谷氨酸（D）乙酰半胱氨酸（E）甘氨酸25 有关利培酮的说法错误的是( )。（A）锥体外系副作用小（B）代谢产物有抗精神病活性（C）非经典抗精神病药（D）口服吸收完全（E）三环类抗精神病药26 对散剂特点的错误描述是( )。（A）比表面积大、易分散、奏效快（B）便于小儿服用（C）外用覆盖面大，但不具保护收敛作用（D）贮存、运输、携带比较方便（E）制备工艺简，单剂量易于控制27 不要求进行无菌检查的剂型是( )。（A）植入剂（B）吸入粉雾剂（C）注射剂（D）眼部手术用软膏剂（E）冲洗剂28 高血浆蛋白结合率药物的特点是( )。（A）代谢快（B）吸收快（C）组织内药物浓度高

8、（D）排泄快（E）与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应29 根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是( )。（A）阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛（B）阿托品阻断 M 受体而缓解胃肠平滑肌痉挛（C）氢氯噻嗪抑制肾小管 Na+-Cl 转运体产生利尿作用（D）硝苯地平阻断 Ca2+通道而降血压（E）碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄30 属于肝药酶抑制剂药物是( )。（A）螺内酯（B）苯巴比妥（C）卡马西平（D）西咪替丁（E）苯妥英钠31 关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是( )。（A）对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常储存条件下易发生变质（B）对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖

9、醛酸和醛酸结合，从肾脏排泄（C）对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药（D）对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性（E）大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸32 是属于 HMG-GOA 还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后 3，4-二羟基羧酸的是( ) 。（A）氟伐他汀（B）普伐他汀（C）瑞舒伐他汀（D）阿托伐他汀（E）辛伐他汀33 水不溶型片剂薄膜衣材料为( )。（A）羟丙甲纤维素（B）醋酸纤维素（C）聚乙烯吡咯烷酮（D）苯乙烯马来酸共聚物（E）羟丙纤维素34 属于阴离子型表面活性剂的是( )。（A）吐温（B）卵磷脂（C）苯扎氯铵（D）十二烷基

10、硫酸钠（E）泊洛沙姆35 药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应应取决于( )。（A）药物剂量的大小（B）药物与受体的亲和力（C）药物的作用强度（D）药物的内在活性（E）药物的脂溶性36 下列药物中治疗指数最大的是( )。（A）A 药 LD50=50mg，ED 50=5mg（B） B 药 LD50=500mg，ED 50=250mg（C） C 药 LD50=100mg，ED 50=50mg（D）D 药 LD50=100mg，ED 50=25mg（E）E 药 LD50=50mg，ED 50=10mg37 属于药理效应的质反应的是( )。（A）心率（B）血压（C）血糖浓度（D）存活与死亡（E）

11、尿量38 缓释、控释制剂的特点叙述错误的是( )。（A）减少半衰期短的或需要频繁使用的药物的给药次数（B）血药浓度平稳，减少峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生（C）以恒速或接近恒速在体内释放药物（D）减少用药的总剂量，发挥药物的最佳治疗效果（E）缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌内注射及皮下植入39 中国药典的颁布者为( )。（A）药典委员会（B）卫生部（C）国家食品药品监督管理总局（D）国务院（E）商务部40 中国药典规定亚硝酸钠滴定法采用哪种方法指示终点( )。（A）外指示剂（B）电位法（C）永停滴定法（D）氧化还原指示剂（E）自

12、身指示剂40 A商品名B通用名C化学名D常用名E俗名41 中国药典上采用的名称是( )。42 可以申请专利保护的是( )。43 山莨菪碱属于( ) 。44 白加黑属于( ) 。45 2-(乙酰氧基 )苯甲酸属于( )。45 A普罗帕酮B氯苯那敏C丙氧酚D丙胺卡因E哌西那朵46 对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是( )。47 对映异构体之间产生相反的活性的是( )。48 对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是( )。49 一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用( )。50 对映异构体之间具有等同的药理活性和强度( )。50 A混悬颗粒B泡腾颗粒C肠溶颗粒D缓释颗粒E控释颗粒5

13、1 含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂是( )。52 在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂是( )。53 难溶性固体药物与适宜辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂是( )。53 下列剂型的崩解时限：A3minB5minC15minD30minE60min54 普通片剂( ) 。55 泡腾片( ) 。56 薄膜衣片( ) 。56 A非离子表面活性剂B阳离子表面活性剂C阴离子表面活性剂DCMCE两性离子表面活性剂57 苯扎溴铵属于( ) 。58 硬脂酸属于( ) 。59 聚山梨酯属于( ) 。60 卵磷脂属于( ) 。60 维生素 C 注射液处方A维生素 C104gB碳酸氢钠 49g

14、C依地酸二钠 005gD亚硫酸氢钠 2gE注射用水加至 1000ml61 金属螯合剂( ) 。62 pH 调节剂( ) 。63 抗氧剂( ) 。63 APVPBPVAC氟氯烷烃D枸橼酸钠E丙二醇64 气雾剂中的抛射剂( )。65 气雾剂中的潜溶剂( )。65 A巴西棕榈蜡B乙基纤维素C羟丙甲基纤维素D硅橡胶E聚乙二醇66 缓(控) 释制剂常用的溶蚀性骨架材料是( ) 。67 缓(控) 释制剂常用的亲水凝胶骨架材料是( ) 。67 A口服给药B肺部吸入给药C经皮全身给药D静脉注射给药EA、 B 和 C68 有首过效应的是( ) 。69 起效速度与静脉注射相似的是( )。69 A阈剂量 B效能 C

15、效价强度 D治疗量 E ED 5070 引起一半动物出现阳性反应的剂量是( )。71 临床常用药物剂量是( )。72 刚刚引起效应的药物剂量是( )。73 最大有效剂量产生的最大效应是( )。74 作用性质相同的药物之间等效剂量的比较( )。74 AC=K 0 kV(1e kt )BC=C 0ekt EC=Ae t +Bet75 单室模型单剂量静脉注射给药，血药浓度公式为( )。76 单室模型单剂量静脉滴注给药，血药浓度公式为( )。77 单室模型多剂量静脉注射给药，达稳态血药浓度公式为( )。78 单室模型单剂量血管外给药，血药浓度公式为( )。78 A氟西汀B艾斯佐匹克隆C艾司唑仑D齐拉西

16、酮E美沙酮79 口服吸收好，生物利用度高，属于 5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是( )。80 因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是( )。81 可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是( )。81 A丙磺舒B苯溴马隆C别嘌醇D秋水仙碱E盐酸赛庚啶82 来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制毒副作用的抗痛风药物是( )。83 在体内通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸浓度的抗痛风药物是( ) 。83 84 分子中含有苯甲酰胺结构，通过拮抗多巴胺 D2 受体，具有促胃动力和止吐作用的药物是( ) 。85 分子中含有咔唑环结构，通过拮抗 5-羟色胺受体而产

17、生止吐作用的药物是( )。85 86 为 D-苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是( )。87 含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是( )。87 A氨曲南B克拉维酸C哌拉西林D亚胺培南E他唑巴坦88 属于青霉烷砜类抗生素的是( )。89 属于碳青霉烯类抗生素的是( )。89 A甾体B吩噻嗪环C二氢呲啶环D鸟嘌呤环E喹啉酮环90 阿昔洛韦 的母核结构是( )。91 氢化可的松 的母核结构是( )。91 A塞替派B巯嘌呤C阿糖胞苷D甲氨蝶呤E环磷酰胺92 嘧啶类抗代谢药( ) 。93 嘌呤类拮抗剂( ) 。94 叶酸拮抗剂( ) 。94 A多西他赛B依托泊苷C伊立替康D长

18、春瑞滨E柔红霉素95 作用于拓扑异构酶的抑制剂( )。96 作用于拓扑异构酶的抑制剂生物碱类( )。97 作用于拓扑异构酶的抑制剂蒽醌类抗生素( )。97 A炔诺酮B地西泮C硫酸亚铁D异烟肼E硫酸庆大霉素在中国药典中，使用以下含量测定方法的药物是98 铈量法( ) 。99 高效液相色谱法( ) 。100 抗生素微生物检定法( )。100 有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。101 根据病情表现，可选用的治疗药物是( )。（A）桂利嗪（B）地塞米松（C）美沙酮（D）可待因（E）对乙酰氨基酚102 选用治疗药物的结构特征(类型)是( ) 。（A）哌嗪

19、类（B）甾体类（C）氨基酮类（D）吗啡喃类（E）哌啶类103 该药还可用于( ) 。（A）抗炎（B）吸食阿片戒毒（C）解救吗啡中毒（D）感冒发烧（E）镇咳103 分子结构中含有巯基，会产生皮疹和味觉障碍，且易被氧化，能够发生二聚反应而形成二硫键。特别适用于患有充血性心力衰竭、左心室功能紊乱或糖尿病的高血压患者。104 材料中所述药物为( )。（A）赖诺普利（B）卡托普利（C）依那普利（D）雷米普利（E）福辛普利105 该药物按照作用机制，属于( )。（A）血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂（B） 受体拮抗剂（C）血管紧张素受体拮抗剂（D）钙通道拮抗剂（E）钠通道阻滞剂106 巯基的存在，可以使药

20、物( )。（A）脂溶性增加（B）水溶性增加（C）脂水分配系数适宜，吸收增加，可以用于解毒剂（D）酸性增强（E）形成氢键，与受体亲和力增强106 碘甘油处方碘 1 0g、碘化钾 10g、纯化水 10ml，甘油加至 1000ml。107 碘化钾在处方中作用是( )。（A）增溶剂（B）助溶剂（C）潜溶剂（D）润湿剂（E）防腐剂108 下列说法错误的是( )。（A）甘油有延效作用（B）甘油是溶剂（C）碘甘油可以用水稀释（D）甘油可以缓和碘对黏膜的刺激性（E）可治疗口腔黏膜溃疡108 布洛芬口服混悬剂处方布洛芬 20g羟丙甲纤维素 20g山梨醇 250g甘油 30ml枸橼酸适量加蒸馏水至 1000ml1

21、09 处方中可以作为混悬剂助悬剂的是( )。（A）蒸馏水（B）枸橼酸（C）甘油（D）羟丙基甲纤维素（E）山梨醇110 处方中的枸橼酸可以作为( )。（A）矫味剂（B）助悬剂（C） pH 调节剂（D）润试剂（E）溶剂111 下列属于按药品来源分类的有( )。（A）化学合成药（B）植物药（C）生物制品（D）新药（E）重组蛋白质药物112 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名不包括( )。（A）通用名（B）俗名（C）化学名（D）常用名（E）商品名113 药物稳定性的外界影响因素包括( )。（A）温度（B） pH（C）光线（D）空气中的氧（E）空气湿度114 可做片剂崩解剂的是( )。（A）淀粉浆（B）干淀粉（C）微粉硅胶（D）羧甲淀粉钠（E）羧甲基纤维素钠115 下列哪种方法能增加药物的溶解度( )。（A）使用增溶剂（B）加入助溶剂（C）使用混合溶剂（D）制成盐类（E）加入助悬剂116 国家药品标准的制订原则包括( )。（A）针对性（B）科学性（C）明确性（D）合理性（E）可测性117 高效液相色谱法的常用方法有( )。（A）内标法（B）外标法（C）面积归一法（D）加校正因子的主成分自身对照法（E）不加校正因子的主成分自身对照法118 按作用机制分类，平喘药主要有( )。（A） 2 肾上腺素受体激动剂（B）糖皮质激素（C）磷酸二酯酶抑制剂