[医学类试卷]执业药师（药学专业知识一）模拟试卷15及答案与解析.doc

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1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 15 及答案与解析1 主要于治疗脑血管疾病的钙通道阻滞剂药物是( )2 不属于新药临床前研究内容的是( )（A）药效学研究（B）一般药理学研究（C）动物药动学研究（D）毒理学研究（E）人体安全性评价研究3 有关药物从体内消除的说法，下列错误的是( )（A）消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢（B）药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变（C）消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和（D）消除速度常数与给药剂量有关（E）一般来说不同的药物消除速度常数不同4 “贮藏”项下的冷处在 中国药典 (二部)中的规定是指 ( )（A）05（B） 210（C） 1

2、030（D）不超过 20（E）避光并不超过 205 不符合固体分散体的特点的是( )（A）可延缓药物的水解和氧化（B）可掩盖药物的不良臭味和刺激性（C）可提高药物的生物利用度（D）采用水溶性载体材料可达到缓释作用（E）可使液态药物固体化6 对“停药综合征 ”的表述中，下列选项错误的是 ( )（A）又称撤药反应（B）主要表现是“症状” 反跳（C）调整机体功能的药物不容易出现此类反应（D）系指骤然停用某种药物而引起的不良反应（E）长期连续使用某一药物；骤然停药，机体不适应此种变化7 不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是( )（A）O-葡萄糖醛酸苷化（B） C-葡萄糖醛酸苷化（C） N-葡萄糖醛酸苷化（

3、D）S-葡萄糖醛酸苷化（E）P-葡萄糖醛酸苷化8 中和胃酸的抗酸药用于治疗胃溃疡的作用机制是( )（A）补充体内物质（B）影响生物活性物质及其转运体（C）干扰核酸代谢（D）改变细胞周围的理化性质（E）影响酶的活性9 下列药物具有 1，2-苯并噻嗪结构的为( )（A）芬布芬（B）美洛昔康（C）萘普生（D）吲哚美辛（E）酮洛芬10 不属于药物代谢的影响因素是( )（A）酶抑或酶促作用（B）给药途径（C）药物的稳定性（D）合并用药（E）给药剂量和剂型11 小于 100nm 的微粒可缓慢积集于( )（A）删（B）脾脏（C）骨髓（D）肝脏（E）淋巴系统12 不要求进行无菌检查的剂型是( )（A）注射剂（

4、B）吸入粉雾剂（C）植入剂（D）冲洗剂（E）眼部手术用软膏剂13 不属于影响药物稳定性的环境因素的是( )（A）温度（B） pH（C）光线（D）空气中的氧（E）湿度14 符合可用于制备溶蚀性骨架片的材料是( )（A）单硬脂酸甘油酯（B）羟丙甲纤维素（C）大豆磷脂（D）乙基纤维素（E）无毒聚氯乙烯15 对药物胃肠道吸收造成影响的生理因素表述错误的是( )（A）胃排空（B）胃肠液的成分（C）循环系统的转运（D）药物在胃肠道中的稳定性（E）食物16 下列不属于液体制剂中常用的防腐剂的是( )（A）尼泊金类（B）山梨酸（C）苯甲酸（D）新洁尔灭（E）山柰酚17 高血浆蛋白结合率药物的特点是( )（A）

5、吸收快（B）代谢快（C）排泄快（D）组织内药物浓度高（E）与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应18 下列商品名称，属于聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的为( )（A）吐温 80（B）吐温 40（C）吐温 20（D）司盘 60（E）司盘 8519 以下选项是阴离子型表面活性剂的为( )（A）司盘 80（B）吐温 80（C）卵磷脂（D）单硬脂酸甘油酯（E）十二二烷基磺酸钠20 按化学结构特点甾类药物可分为( )（A）雌激素类、雄激素类、孕激素类（B）雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类（C）性激素类、肾上腺皮质、激素类、蛋白同化激素类（D）雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类（E）雌甾烷类、胆甾烷类

6、、雄甾烷类21 可作为片剂辅料的 HPMCP 正确使用的是( )（A）润滑剂（B）胃溶衣（C）糖衣（D）肠溶衣（E）崩解剂22 既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是( )（A）钙离子（B）神经递质（C）环磷酸腺苷（D）一氧化氮（E）生长因子23 下列正确叙述表面活性剂的是( )（A）能使溶液表面张力降低的物质（B）能使溶液表面张力增高的物质（C）能使溶液表面张力急剧降低的物质（D）能使溶液表面张力不改变的物质（E）能使溶液表面张力急剧增高的物质24 表面活性剂作为乳化剂应用于制备 WO 型乳剂时，表面活性剂适宜的 HLB范围应为( )（A）HLB 值为 1518（B） HLB 值为

7、816（C） HLB 值为 79（D）HLB 值为 36（E）HLB 值为 1325 有关主动转运的表述不正确的是( )（A）有结构特异性，但没有部位特异性（B）药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程（C）需要消耗机体能量（D）可出现饱和现象和竞争抑制现象（E）必须借助载体或酶促系统26 栓剂质量评价及贮存的表述不正确( )（A）融变时限的测定应在 371进行（B）栓剂的外观应光滑无裂缝、不起霜（C）甘油叫胶类水溶性基质应密闭低温贮存（D）一般的栓剂应贮存于 10以下（E）油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+2一 2)保存27 药物警戒与不良反应检测共同关注( )（A）药品与食物不良相互作用（

8、B）药物误用（C）药物滥用（D）合格药晶的不良反戍（E）药品用于无充分科学依据并未经核准的适应证28 药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目是属于( )（A）性状（B）鉴别（C）检查（D）类别（E）含量测定29 崩解普通片剂的时限要求为( )（A）15min（B） 30min（C） 45min（D）60min（E）120min30 在体内药物分析中哪个样本最为常用( )（A）脏器（B）尿液（C）组织（D）血液（E）唾液31 放置乳剂后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象称( )（A）分层(乳析)（B）絮凝（C）破裂（D）转相（E）酸败32 静脉注射某药，X 0=60mg，若初始血

9、药浓度为 15gml，其表观分布容积 V 为( )（A）20L（B） 4mL（C） 30L（D）4L（E）15L33 作为主要用于片剂的黏合剂的是( )（A）羧甲基淀粉钠（B）羧甲基纤维素钠（C）交联聚维酮（D）微粉硅胶（E）干淀粉34 作片剂崩解剂最适合的是( )（A）硫酸钙（B）微粉硅胶（C）甲基纤维素（D）羟丙甲纤维素（E）低取代羟丙基纤维素35 在以下可制成注射剂的类型中，属于易溶于水且在水溶液中不稳定的药物的是( )（A）注射用无菌粉末（B）溶液型注射剂（C）混悬型注射剂（D）乳剂型注射剂（E）溶胶型注射剂36 下列环境因素会造成药物制剂稳定性影响的是( )（A）温度（B）表面活性剂

10、（C）溶剂（D）辅料（E）pH37 通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是( )38 受体的概念表述错误的是( )（A）具有特异性识别药物或配体的能力（B）受体能与激动剂结合，不能与拈抗剂结合（C）存在于细胞膜胞浆内或细胞核上（D）化学本质为大分子蛋白质（E）受体有其固有的分布和功能39 在栓剂质量评定中，与生物利用度拥有最密切关系的测定( )（A）融变时限（B）重量差异（C）硬度测定（D）体外溶出试验（E）体内吸收试验40 已成为祛痰药物的溴己新的代谢产物为( )（A）氨基乙酰化的代谢产物（B） N 上去甲基的代谢产物（C）环己基 4-位羟基化的代谢产物（D）苯环羟基化的溴己新代谢产

11、物（E）N-去甲基，环己基 4-位羟基化的代谢产物40 AN-去烷基再脱氨基 B酚羟基的葡萄糖醛苷化 C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚 D羟基化与 N-去甲基化 E双键的环氧化再选择性水解41 吗啡的代谢为( )42 地西泮的代谢为( )43 卡马西平的代谢为( )44 舒林酸的代谢为( )44 A还原代谢 B水解代谢 CN-脱乙基代谢 DC-氧化代谢 E氧化脱卤代谢45 美沙酮可发生( )46 普鲁卡因主要发生( )47 利多卡因主要发生( )48 阿苯达唑可发生( )48 A极性溶剂 B非极性溶剂 C防腐剂 D 矫味剂 E 半极性溶剂49 水附加剂的作用为( )50 丙二醇附加剂的作用为(

12、)51 苯甲酸附加剂的作用为( )52 液状石蜡附加剂的作用为( )52 A共价键 B氢键 C离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D范德华引力 E疏水性相互作用53 乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是( )54 烷化剂环磷酰胺与 DNA 碱基之间，形成的主要键合类型是( )55 碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是( )55 A十八醇 B司盘 80 C羟苯乙酯 D月桂醇硫酸钠 E 甘油56 属于 OW 软膏剂基质乳化剂的为( )57 属于软膏剂防腐剂的为( )58 属于软膏剂脂溶性基质的为( )59 属于软膏剂保湿剂的为( )59 A聚乙烯吡咯烷酮溶液 BL-羟丙基纤维素 C聚乙二醇

13、 6000 D乙醇 E乳糖60 可作片剂的黏合剂的是( )61 可作片剂的崩解剂的是( )62 可作片剂的填充剂的是( )63 可作片剂的润湿剂的是( )63 A药效构象 B分配系数 C于性药物 D 结构特异性药物 E 结构非特片性药物64 含有手性中心的药物是( )65 药物与受体相互结合时的构象是( )66 药效主要受物理化学性质的影响是( )67 药效主要受化学结构的影响是( )67 A免疫脂质体 B长循环脂质体 C热敏感脂质体 D 半乳糖修饰的脂质体 E甘露糖修饰的脂质体68 脂质体表面连接上某种抗体或抗原的是( )69 脂质体用 PEG 修饰的是( )69 ACl B t1/2 C

14、D V EAUC70 代表曲线下的面积的是( )71 代表表观分布容积的是( )72 代表清除率的是( )73 代表生物半衰期的是( )73 A主动转运 B简单扩散 C易化扩散 D 膜动转运 E 滤过74 药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是( )75 在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是( )76 药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是( )76 A普罗帕酮 B盐酸美沙酮 C依托唑啉 D 丙氧酚 E 氯霉素77 对映异构体之间具有同等药理活性和强

15、度的是( )78 对映异构体之间具有相反活性的是( )79 对映异构体之间具有不同类型药理活性的是( )80 对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是( )80 A降压作用增强 B巨幼红细胞症 C抗凝作用下降 D 高钾血症 E肾毒性增强81 氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致( )82 甲氨蝶呤合用复方磺胺甲恶唑，产生的相互作用可能导致( )83 庆大霉素合用呋塞米，产生的相互作用可能导致( )83 84 属于阿莫西林的化学结构是( )85 选项中的化学结构式属于氨苄西林的是( )86 选项中的化学结构属于头孢羟氨苄的是( )87 青霉素的化学结构式为( )87 A绿色 B红色 C黄

16、色 D黑色 E白色88 不合格药品储存的色标为( )89 待确定药品储存的色标为( )90 合格药品储存的色标为( )90 A10 例 B30 例 C100 例 D300 例 E 500 例91 受试者在期临床试验的数量为( )92 受试者在期临床试验的数量为( )93 受试者在期临床试验的数量为( )93 A完全激动药 B竞争性拮抗药 C部分激动药 D 非竞争性拮抗药 E负性激动药94 与受体具有很高亲和力和内在活性(=1)的药物是( )95 与受体有很高亲和力，但内在活性不强(1)的药物是( )96 与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动

17、药的量一效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是( )96 A羟基化代谢 B环氧化代谢 CN-脱甲基代谢 DS- 氧化代谢 E 脱S 代谢97 体内含有苯妥英会发生( )98 体内含有塞替派会发生( )99 体内含有阿米替林会发生( )100 体内含有卡马西平会发生( )100 醋酸可的松滴眼液处方为醋酸可的松 50g，吐温 8008g，硝酸苯汞002g，硼酸 200g，羧甲基纤维素钠 20g，蒸馏水加至 1000ml。101 关于醋酸可的松滴眼液处方的叙述中，下列错误的是( )（A）本品 pH 为 4570（B）醋酸可的松滴眼液是混悬液（C）本品可用于治疗急性、亚急性虹膜炎（D）醋酸可的松微晶

18、的粒径应在 520m 之间（E）本滴眼液中可以加入阳离子型表面活性剂102 下列叙述附加剂的作用中，错误的说法是( )（A）硝酸苯汞为抑菌剂（B）羧甲基纤维素钠为助悬剂（C）本品可使用氧化钠为等渗调节剂（D）羧甲基纤维素钠配液前需精制（E）硼酸为 pH 等渗调节剂102 辛伐他汀口腔崩解片【处方】辛伐他汀 10g 微晶纤维素 64g直接压片用乳糖 594g 甘露醇 8g交联聚维酮 128g 阿司帕坦 16g橘子香精 08g 2，6-二叔丁基对甲酚(BHT)0032g硬脂酸镁 1g 微粉硅胶 24g103 属于可作抗氧剂的是( )（A）甘露醇（B）微晶纤维素（C）硬脂酸镁（D）阿司帕坦（E）2，

19、6- 二叔丁基对甲酚104 处方中起崩解剂作用的是( )（A）直接压片用乳糖（B）微晶纤维素（C）交联聚维酮（D）微粉硅胶（E）甘露醇104 近些年来，许多 30 多岁的年轻人患有糖尿病，不得不依靠注射胰岛素来降低血糖。说明糖尿病也往越来越年轻化的趋势发展。105 口服糖尿病治疗药物不包括( )（A）胰岛素分泌促进剂（B）胰岛素增敏剂（C） 一葡萄糖苷酶抑制剂（D）醛糖还原酶抑制剂（E）HMGCoA 还原酶抑制剂106 下列叙述的胰岛素分泌促进剂药物结构，错误的是( )（A）甲苯磺丁脲为最早的磺酰脲类胰岛素分泌促进剂（B）将甲苯磺丁脲分子中脲上丁基以八氢环戊烷并吡咯取代得到格列齐特，可使降血糖

20、活性增加（C）将甲苯磺丁脲分子中对位的甲基以烷基取代，可使该类药物吸收迅速，与血浆蛋白的结合率高，作用强且长效，毒性低（D）格列美脲的结构是脲上取代基为甲基环己基，甲基处在环己烷的平伏键上，阻碍了像格列喹酮等其他药物分子环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效降血糖作用（E）将甲苯磺丁脲分子中脲上的取代基更换为环己基，有显著的降血糖活性107 下列非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物的叙述中，不正确的是( )（A）非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药（B）该类药物显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间长（C）那格列奈基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好（D）瑞格列奈的

21、优势构象与格列本脲及格列美脲相似，这种优势构象是产生药效的基础（E）米格列奈的降血糖作用较瑞格列奈和那格列奈更强，给药后起效更为迅速，而作用时间更短108 下列错误叙述 -葡萄糖苷酶抑制剂药物的是 ( )（A）主要有阿卡波糖、米格列醇和伏格列波糖（B） -葡萄糖苷酶抑制剂的化学结构均为单糖或多糖类似物（C） -葡萄糖苷酶抑制剂可竞争性的与 -葡萄糖苷酶结合，抑制该酶的活性（D）-葡萄糖苷酶抑制剂可增加糖类水解产生葡萄糖的速度（E）-葡萄糖苷酶抑制剂对 1、2 型糖尿病均适用108 某患者体重为 75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积 V=17Lkg，k=046h -1，希望治

22、疗一开始便达到 2gml 的治疗浓度。109 负荷剂量需为( )（A）510mg（B） 255mg（C） 1275mg（D）51mg（E）255mg110 静滴速率需为( )（A）156mgh（B） 1564mgh（C） 2932mgh（D）5865mgh（E）11730mgh111 可逆的结合方式在药物与受体之间表现为( )（A）范德华力（B）疏水键（C）氢键（D）离子键（E）离子偶极112 属于第相生物转化的反应有( )（A）对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应（B）沙丁胺醇和硫酸的结合反应（C）白消安和谷胱甘肽的结合反应（D）对氨基水杨酸的乙酰化结合反应（E）肾上腺素的甲基化结合反应113

23、 属于给药方案个体化方法的有( )（A）比例法（B）一点法（C）二点法（D）多元法（E）重复一点法114 通过淋巴转运的是( )（A）脂肪（B）糖类（C）蛋白质（D）维生素类（E）碳水化合物115 缓(控) 释制剂叙述正确的有( )（A）缓(控)释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象（B）可以用微晶纤维素包衣制成渗透泵片达到缓(控)释效果（C）可以用巴西棕榈蜡等制成溶蚀性骨架片达到缓(控)释效果（D）可以用羟甲纤维素等制成亲水性凝胶骨架片达到缓 (控)释效果（E）可以用聚氯乙烯聚乙烯等制成不溶性骨架片达到缓(控)释效果116 正确表述包合物优点的是( )（A）增大药物的溶解度（B）提高药物的稳

24、定性（C）使液态药物粉末化（D）使药物具靶向性（E）提高药物的生物利用度117 引起药源性心血管系统损害的药物是( )（A）地高辛（B）胺碘酮（C）新斯的明（D）奎尼丁（E）利多卡因118 胰岛素分泌促进剂的药物包括( )（A）那格列奈（B）格列本脲（C）格列齐特（D）罗格列酮（E）二甲双胍119 注射剂质量要求的说法正确的有( )（A）无菌（B）无热原（C）无可见异物（D）pH 与血液相等或接近（E）渗透压与血浆相等或接近120 符合普萘洛尔的是( )（A）含有 2 个手性碳原子，药用外消旋体（B）非选择性 受体拮抗剂，用于高血压心绞痛等（C）含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色（D）含有一个手性

25、碳原子，左旋体活性强，药用外消旋体（E）分子结构中含有萘氧基异丙氨基，又名心得安执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 15 答案与解析1 【正确答案】 C【试题解析】 本题主要考查钙通道阻滞剂的结构和作用。尼莫地平 3，5 位为二酯及醚的结构，其脂溶性较大，易通过血一脑屏障，到达脑脊液，主要用于治疗脑血管疾病，预防和治疗蛛网膜下隙出血后脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍、高血压和偏头痛等。2 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查的是药理学专业知识中的药理学与新药的研究开发。临床前药理毒理学研究包括：主要药效学研究、一般药效学研究、一般药理学研究、药动学研究及毒理学研究，不含 E 选项，故选 E。3

26、 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查的是药物的体内动力学过程。消除速度常数与给药剂量无关。4 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查的是中国药典凡例中“贮藏”有关规定。阴凉处指不超过 20，凉暗处指避光并不超过 20，冷处指 2 10，常温指 1030。5 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查速释技术固体分散技术。固体分散体可增加难溶性药物的溶解度和溶出速率，提高药物生物利用度；延缓或控制药物释放；控制药物在小肠特定部位释放；利用载体的包蔽作用，增加药物稳定性；掩盖药物的不良臭味和刺激性；使液体药物固体化。此外，采用水溶性载体材料一般是为了达到速释作用。6 【正确答案】 C【试题解析】

27、本题考查反跳反应的概念。停药反应是指长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象，又称反跳反应。7 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查的是药物结构与第相生物转化的规律。葡萄糖醛酸结合反应共有 4 种类型：O-、N-、S-和 C-的葡萄糖醛苷化。8 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查药物的作用机制。药物作用机制是研究药物如何与机体细胞结合而发挥作用的，药物与机体结合的部位就是药物作用的靶点。已知药物作用靶点涉及受体、酶、离子通道、核酸转运体、免疫系统、基因等。此外，有些药物通过理化作用

28、或补充体内所缺乏的物质而发挥作用。抗酸药中和胃酸，改变细胞周围环境的理化性质，从而用于治疗胃溃疡。9 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查美洛昔康的结构特征。除 B 外其余答案均为芳基烷酸类。10 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查的是生物药剂学。影响药物代谢的因素：给药途径和剂型；给药剂量；代谢反应的立体选择性；酶诱导作用和抑制作用；基因多态性；生理因素。11 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查靶向制剂的特点。经静脉注射后，被动靶向的微粒在体内的分布首先取决于粒径大小。小于 100nm 的纳米囊与纳米球可缓慢积集于骨髓；小于 3m 时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取；大于 7m 的微粒

29、通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留，进而被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。12 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查的是粉雾剂质量要求，其中并没有要求必须进行无菌检查。13 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查的是药物与药学专业知识。对药物制剂稳定性产生影响的外界因素有温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料。14 【正确答案】 A【试题解析】 本题考查缓释、控释制剂的常用辅料。生物溶蚀性骨架片的材料包括动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、羊硬脂酸甘油酯等。15 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查影响药物胃肠道吸收的生理因素。影响药物胃肠道吸收的生理

30、因素有胃肠液的成分和性质、胃排空、蠕动、循环系统等，药物在胃肠道中的稳定性是影响药物胃肠道吸收的剂型因素。16 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查的是液体制剂。常用的防腐剂有：苯甲酸与苯甲酸钠；对羟基苯甲酸酯类；山梨酸与山梨酸钾；苯扎溴铵；尼泊金酯类；其他防腐剂(乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、三氯甲烷、桉油、桂皮油、薄荷油等均可作防腐剂使用)。17 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查的是药动学方面的药物相互作用中高血浆蛋白结合率药物的特点。一些作用于心血管系统的药物能改变组织的血流量。如，去甲肾上腺素减少肝脏血流量，减少利多卡因在其主要代谢部位肝脏中的分

31、布量，从而减少该药的代谢，结果使血中利多卡因浓度增高。18 【正确答案】 A【试题解析】 本题考查常用表面活性剂的种类。吐温类和司盘类表面活性剂是非离子型表面活性剂中重要的两类，司盘类表面活性剂是脱水山梨醇脂肪酸酯，司盘60 为羊硬脂酸酯，司盘 85 是三油酸酯，而吐温类表面活性剂则是聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯，吐温 20 为单月桂酸酯，吐温 40 为单棕榈酸酯，而吐温 80 则为单油酸酯。故聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯应为“吐温 80”。19 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查的是液体制剂。阴离子表面活性剂的特征是起表面活性作用的部分是阴离子部分，带有负电荷，如高级脂肪酸盐、硫酸化物、磺酸

32、化物(十二烷基苯磺酸钠是目前广泛应用的洗涤剂)等。20 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查的是内分泌系统疾病用药。甾体激素类药物的基本母核主要有：孕甾烷、雄甾烷和雌甾烷。21 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查的是固体制剂。肠溶型高分子包衣材料：系指在胃中不溶，但可在 pH 较高的水及肠液中溶解的成膜材料，主要有虫胶、醋酸纤维素肽酸酯(CAP)、丙烯酸树脂类(、类)、羟丙甲纤维素肽酸酯(HPMCP)。22 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查的是受体作用的信号转导。一氧化氮生成后不仅能对自身细胞，也能对邻近细胞中的靶分子发生作用，发挥细胞或突触的信息传递作用。因此一氧化氮是一种既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子。23 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查的是液体制剂。表面活性剂系指具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。24 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查的是液体制剂。一般来说，亲水亲油平衡值(HLB) 值36 的表面活性剂适用作 WO 型乳化剂，HLB 值在 816 的表面活性剂可用作OW 型乳化剂。25 【正确答案】 A