[医学类试卷]执业药师（药学专业知识一）模拟试卷1及答案与解析.doc

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1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 1 及答案与解析1 关于药物作用的选择性，正确的是（A）与药物剂量无关（B）选择性与组织亲和力无关（C）选择性高的药物副作用多（D）选择性低的药物针对性强（E）与药物本身的化学结构有关2 能够避免肝脏对药物的破坏作用（首关效应）的片剂是（A）舌下片（B）咀嚼片（C）分散片（D）泡腾片（E）肠溶片3 药物依赖性是由什么相互作用造成的一种精神状态（A）药物与食物（B）食物与机体（C）药物与烟酒（D）药物与药物（E）药物与机体4 在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过（A）0.001（B） 0.005（C） 0.01（D）0.015（E）0.025 软胶囊囊壁

2、由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是（A）1：(0 204) ： 1（B） 1：(0204)：2（C） 1：(0406)：1（D）1：(0 406) ： 2（E）1：(0 406)： 36 奥美拉唑的化学结构中含有（A）嘧啶环（B）哌嗪环（C）吲哚环（D）苯并咪唑环（E）胍基7 适合于药物过敏试验的给药途径是（A）静脉滴注（B）肌内注射（C）皮内注射（D）皮下注射（E）脊椎腔注射8 关于热原耐热性的错误表述是（A）在 60加热 1 小时热原不受影响（B）在 100加热热原也不会发生热解（C）在 180加热 34 小时可使热原彻底破坏（D）在 250加热 3045 分钟可使热原彻底破

3、坏（E）在 400加热 1 分钟可使热原彻底破坏9 解痉药 654 一 2 是指（A）人工合成的山莨菪碱（B）天然的东莨菪碱（C）天然的山莨菪碱（D）人工合成的东莨菪碱（E）人工合成的丁溴东莨菪碱10 关于常用制药用水的错误表述是（A）纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水（B）纯化水中不含有任何附加剂（C）注射用水为纯化水经蒸馏所得的水（D）注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂（E）纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂11 属于非离子型表面活性剂的是（A）肥皂类（B）高级脂肪醇硫酸酯类（C）脂肪族磺酸化物（D）聚山梨酯类（E）卵磷脂12 混悬剂质量评价不包括的项目是（A）溶

4、解度的测定（B）微粒大小的测定（C）沉降容积比的测定（D）絮凝度的测定（E）重新分散试验13 具有 Krafft 点的表面活性剂是（A）十二烷基硫酸钠（B）蔗糖脂肪酸酯（C）脂肪酸单甘油酯（D）脂肪酸山梨坦（E）聚山梨酯14 制剂中药物的化学降解途径不包括（A）水解（B）氧化（C）异构化（D）结晶（E）脱羧15 关于包合物的错误表述是（A）包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊（B）包合过程是物理过程而不是化学过程（C）药物被包合后，可提高稳定性（D）包合物具有靶向作用（E）包合物可提高药物的生物利用度16 利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法是（A）制成溶解度小的盐或酯（B）与高分子化合物

5、生成难溶性盐（C）包衣（D）控制粒子大小（E）将药物包藏于溶蚀性骨架中17 药物经皮吸收的主要途径是（A）透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血（B）通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血（C）通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血（D）通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血（E）透过完整表皮进入真皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用18 粒径小于 3m 的被动靶向微粒，静注后的靶部位是（A）骨髓（B）肝、脾（C）肺（D）脑（E）肾19 一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是（A）散剂 水溶液 混悬液胶囊剂片剂 包衣片

6、剂（B）包衣片剂 片剂胶囊剂 散剂混悬液 水溶液（C）水溶液 混悬液散剂 胶囊剂片剂 包衣片剂（D）片剂 胶囊剂 散剂水溶液混悬液 包衣片剂（E）水溶液混悬液散剂片剂 胶囊剂包衣片剂20 关于促进扩散的错误表述是（A）又称中介转运或易化扩散（B）不需要细胞膜载体的帮助（C）有饱和现象（D）存在竞争抑制现象（E）转运速度大大超过被动扩散21 属于呋喃类 H2 受体拮抗剂的药物是（A）西咪替丁（B）奥美拉唑（C）罗沙替丁（D）法莫替丁（E）雷尼替丁22 关于单室静脉滴注给药的错误表述是（A）k0 是零级滴注速度（B）稳态血药浓度 Css 与滴注速度 k0 成正比（C）稳态时体内药量或血药浓度恒定不

7、变（D）欲滴注达稳态浓度的 99，需滴注 332 个半衰期（E）静滴前同时静注一个 k0/k 的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态23 常见药物制剂的化学配伍变化是（A）溶解度改变（B）分散状态改变（C）粒径变化（D）颜色变化（E）潮解24 下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中 2，6 位取代基不同的药物是（A）尼群地平（B）硝苯地平（C）硝苯吡啶（D）氨氯地平（E）尼莫地平25 属于钙通道阻滞剂的是26 影响血清中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是27 对奥沙西泮描述错误的是（A）含有手性碳原子（B）水解产物经重氮化后可与一萘酚偶合（C）是地西泮的活性代谢产物（D）属于苯二氮革类药物（E）可与吡啶、硫酸

8、铜进行显色反应28 弱酸性药物在碱性尿液中（A）解离多，再吸收多，排泄慢（B）解离多，再吸收少，排泄快（C）解离多，再吸收多，排泄快（D）解离少，再吸收多，排泄慢（E）解离少，再吸收少，排泄快29 阿米卡星属于（A）大环内酯类抗生素（B）四环素类抗生素（C）氨基糖苷类抗生素（D）氯霉素类抗生素（E） 一内酰胺类抗生素30 对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是（A）增加药物的组织选择性（B）降低毒副作用（C）延长药物作用时间（D）降低脂溶性（E）增加药物的稳定性31 醋酸氟轻松的结构类型是（A）雌甾烷类（B）雄甾烷类（C）二苯乙烯类（D）黄酮类（E）孕甾烷类32 对米非司酮描述错误的是

9、（A）具有孕甾烷结构（B）具有抗孕激素作用（C）具有抗皮质激素作用（D）具有独特代动力学性质，半衰期较长（E）具有抗早孕用途，应与米索前列醇合用33 枸橼酸芬太尼是强效镇痛药，其结构的特征是（A）含有 4 一苯基哌啶结构（B）含有 4 一苯胺基哌啶结构（C）含有苯吗喃结构（D）含有吗啡喃结构（E）含有氨基酮结构34 西咪替丁结构中含有（A）呋喃环（B）噻唑环（C）噻吩环（D）咪唑环（E）吡啶环35 对溴新斯的明描述错误的是（A）具有季铵盐结构（B）口服后在肠内被部分破坏（C）尿液中可检出两个代谢产物（D）口服剂量应远大于注射剂量（E）以原型药物从尿中排出36 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描

10、述错误的是（A）吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团（B） 3 位 COOH 和 4 位 C=O 为抗菌活性不可缺少的部分（C） 8 位与 1 位以氧烷基成环，使活性下降（D）6 位引入氟原子可使抗菌活性增大（E）7 位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加37 甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供（A）二氢叶酸（B）叶酸（C）四氢叶酸（D）谷氨酸（E）蝶呤酸38 对盐酸伪麻黄碱描述正确的是（A）为(IS，2R)构型，右旋异构体（B）为 (IR，2S)构型，左旋异构体（C）为 (IS，2S)构型，右旋异构体（D）为(IR ，2R)构型，左旋异构体（E）为(1R，2S)构型，内消旋异

11、构体39 维生素 B6 结构是40 评价药物吸收程度的药动学参数是（A）药一时曲线下面积（B）消除半衰期（C）消除率（D）表观分布容积（E）药峰浓度40 A乙基纤维素B甲基纤维素C微晶纤维素D羟丙基纤维素E微粉硅胶41 粉末直接压片的干黏合剂是42 粉末直接压片的助流剂是42 A包隔离层B包粉衣层C包糖衣层D包有色糖衣层E打光43 交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是44 加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是44 A闭塞粉碎B开路粉碎C湿法粉碎D低温粉碎E混合粉碎45 连续把物料供给粉碎机并不断地从粉碎机中取出细粉的方法属于46 在固体石蜡的粉碎过程中加入干冰的方法属于46 A氧化反应B

12、重排反应C卤代反应D甲基化反应E乙基化反应47 第工相生物转化代谢中发生的反应是48 第相生物结合代谢中发生的反应是48 A羟丙基一 一环糊精B乙基一 一环糊精C聚乙二醇D号丙烯酸树脂E甘露醇49 水溶性环糊精衍生物是50 肠溶性固体分散物载体是50 A产生协同作用，增强药效B延缓或减少耐药性的发生C形成可溶性复合物，有利于吸收D改变尿液 pH，有利于排泄E利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应说明以下药物配伍使用的目的51 阿莫西林与克拉维酸钾联合使用52 吗啡与阿托品联合使用53 阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用53 A溶剂BpH 调节剂C渗透压调节剂D抗氧剂E抑菌剂在盐酸普鲁卡因

13、注射液处方中，下列物质的作用是54 注射用水55 氯化钠56 盐酸(0 1molL)56 A水中难溶且稳定的药物B水中易溶且稳定的药物C油中易溶且稳定的药物D水中易溶且不稳定的药物E油中不溶且不稳定的药物57 适合于制成注射用无菌粉末58 适合于制成乳剂型注射剂59 适合于制成混悬型注射剂60 适合于制成溶液型注射剂60 A硬脂酸钠B苯扎溴铵C卵磷脂D聚乙烯醇E聚山梨酯 8061 通式为 RCOOM+的阴离子表面活性剂是62 通式为 RNH3+X 一 的阳离子表面活性剂是63 在不同 pH 介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是64 在水中不发生解离的非离子表面活性剂是64 65 抗癫痫药卡

14、马西平的化学结构式是66 抗精神病药奋乃静的化学结构式是67 抗过敏药赛庚啶的化学结构式是67 A药物的吸收B药物的分布C药物的生物转化D药物的排泄E药物的消除68 包括药物的生物转化与排泄的是69 药物及其代谢物自血液排出体外的过程是70 药物在体内转化或代谢的过程是71 药物从给药部位转运进入血液循环的过程是71 72 诺氟沙星的化学结构是73 环丙沙星的化学结构是73 A卡莫司汀B氟尿嘧啶C环磷酰胺D巯嘌呤E盐酸阿糖胞苷74 亲脂性较强，易通过血脑屏障的药物是75 代谢后产生丙烯醛，引起膀胱毒性的药物是76 在体内被脱氨酶迅速脱氨，生成无活性代谢物的药物是76 A氯化琥珀胆碱B丁溴东莨菪

15、碱C毛果芸香碱D石杉碱甲E多萘哌齐77 人工合成的老年痴呆症治疗药物是78 可直接作用于 M 胆碱受体并产生激动作用的药物是79 具有季铵结构的肌肉松弛药是80 较少出现中枢副反应的 M 胆碱受体阻断剂是80 A降低介电常数使注射液稳定B防止药物水解C防止药物氧化D降低离子强度使药物稳定E防止药物聚合81 巴比妥钠注射剂中加有 60丙二醇的目的是82 硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是83 青霉素 G 钾制成粉针剂的目的是84 维生素 A 制成 一环糊精包合物的目的是84 A血管紧张素转化酶B 肾上腺素受体C羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶D钙离子通道E钾离子通道85 普萘洛尔的作用靶点是86 洛伐

16、他汀的作用靶点是87 卡托普利的作用靶点是88 氨氯地平的作用靶点是88 A苯巴比妥B苯妥英钠C加巴喷丁D卡马西平E丙戊酸钠89 含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是90 含有乙内酰脲结构，具有“饱和代谢动力学” 特点的药物是91 含有二苯并氮 结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是91 A调节 pHB填充剂C调节渗透压D稳定剂E抑菌剂注射用辅酶 A 的无菌冻于制剂中加入下列物质其作用是92 水解明胶93 甘露醇94 半胱氨酸94 A辛伐他汀B非诺贝特C阿托伐他汀D氯沙坦E吉非贝齐95 含氟降血脂药96 含氯降血脂药97 含 一内酯环结构降血脂药98 含苯氧戊酸结构降血脂药98 A氯米

17、帕明B舒必利C西酞普兰D吗氯贝胺E文拉法辛99 去甲肾上腺素重摄取抑制剂100 5 一羟色胺（5 一 HT）重摄取抑制剂100 胶囊剂系指将药物填装于空心胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂，构成上述空心硬质胶囊壳或弹性软质胶囊壳的材料是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，但各成分的比例不尽相同，制备方法也不同。101 适合制成胶囊剂的药物是（A）易风化的药物（B）吸湿性的药物（C）药物的稀醇溶液（D）具有臭味的药物（E）油性药物的乳状液102 制备空胶囊时加入的明胶是（A）成型材料（B）增塑剂（C）增稠剂（D）保湿剂（E）遮光剂103 在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是（A）散剂

18、水溶液 混悬液胶囊剂片剂 包衣片剂（B）包衣片剂 片剂胶囊剂 散剂混悬液 水溶液（C）水溶液 混悬液散剂 胶囊剂片剂 包衣片剂（D）片剂 胶囊剂 散剂水溶液混悬液 包衣片剂（E）水溶液混悬液散剂片剂 胶囊剂包衣片剂104 药物在水溶液中不稳定，对强酸也不稳定，故将其制成肠溶衣的胶囊，有关胶囊剂的叙述，不正确的是。（A）常用硬胶囊的容积以 5 号为最大，0 号为最小（B）硬胶囊是由囊体和囊帽组成的（C）软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成（D）软胶囊中的液体介质可以使用植物油（E）软胶囊中的液体介质可以使用 PEG400104 双胍类降糖药可以抑制肝糖元异生，减少葡萄糖的来源，增强组织对葡萄糖

19、的摄取和利用，增强胰岛素敏感性，抑制胰高血糖素的释放。105 属于双胍类的药物是（A）瑞格列奈（B）伏格列波糖（C）格列本脲（D）胰岛素（E）盐酸二甲双胍106 不符合二甲双胍药物性质的叙述是（A）易溶于水（B）其分子呈碱性（C）肾功能损害者禁用（D）其分子呈中性（E）属于胰岛素增敏剂类降糖药107 属噻唑烷二酮类胰岛素的药物是（A）瑞格列奈（B）格列本脲（C）罗格列酮（D）二甲双胍（E）阿卡波糖107 甾体激素具有极重要的医药价值，在维持生命、调节性功能，对机体发展、免疫调节、皮肤疾病治疗及生育控制方面有明确的作用甾体激素药物的发现与发展也是药物化学学科发展的重要阶段。108 具有雄甾烷母核

20、药物的是（A）苯丙酸诺龙（B）黄体酮（C）甲睾酮（D）达那唑（E）地塞米松109 16a 位为甲基激素类的药物是（A）醋酸氢化可的松（B）醋酸地塞米松（C）醋酸泼尼松龙（D）醋酸氟轻松（E）醋酸曲安奈德110 作用机制是竞争雌激素受体的药物是（A）枸橼酸他莫昔芬（B）巯嘌呤（C）紫杉醇（D）吉非替尼（E）异环磷酰胺111 药物在供给临床使用前，均必须制成适合于医疗和预防应用的形式，这种形式称为药物的剂型，药物剂型的重要性主要表现在（A）可改变药物的作用性质（B）可改变药物的作用速度（C）可降低药物的毒副作用（D）不影响疗效（E）可产生靶向作用112 固体制剂的共同特点是与液体制剂相比，物理、化

21、学稳定性好，生产制造成本较低，服用与携带方便。属于固体剂型的有（A）散剂（B）膜剂（C）合剂（D）栓剂（E）酊剂113 栓剂指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂。关于直肠给药栓剂的正确表述有（A）对胃有刺激性的药物可直肠给药（B）药物的吸收只有一条途径（C）药物的吸收比口服干扰因素少（D）既可以产生局部作用，也可以产生全身作用（E）中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂114 注射剂系指药物制成的供注入体内的无菌溶液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。关于注射用溶剂的正确表述有（A）纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂（B）注射用水是纯化

22、水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水（C）灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水（D）制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水（E）注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂115 有关经皮吸收制剂的正确表述是（A）可以避免肝脏的首过效应（B）可以维持恒定的血药浓度（C）可以减少给药次数（D）不存在皮肤的代谢与储库作用（E）常称为透皮治疗系统(TTS)116 使药物分子水溶性增加的结合反应有（A）与氨基酸的结合反应（B）乙酰化结合反应（C）与葡糖醛酸的结合反应（D）与硫酸的结合反应（E）甲基化结合反应117 镇痛药主要作用于中枢神经系统，选择性抑制和缓解各种疼痛，减轻疼痛而致恐惧紧张和不安情绪，镇痛同时不影响其他感觉如知觉、听觉，并且能保持意识清醒。镇痛作用比吗啡强的药物有（A）盐酸纳洛酮（B）盐酸哌替啶（C）右丙氧芬（D）枸橼酸芬太尼（E）盐酸美沙酮118 钙拮抗剂主要通过阻断心肌和血管平滑肌细胞膜上的钙离子通道，抑制细胞外钙离子内流，下列钙拮抗剂中，存在手性中心的药物有（A）硝苯地平（B）尼莫地平（C）尼群地平（D）桂利嗪（E）氨氯地平