[医学类试卷]执业药师（药学专业知识一）模拟试卷21及答案与解析.doc

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1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 21 及答案与解析1 关于药品命名的说法，正确是（A）药品不能自请商品名（B）药品通用名可以自请专利和行政保护（C）药品化学名是国际非专利药品名称（D）制剂一般采用商品名加剂型名（E）药典中使用的名称是通用名2 下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用（A）维生素 C（B）亚硫酸氢钠（C）硫代硫酸钠（D）半胱氨酸（E）焦亚硫酸钠3 关于药物剂型重要性的表述中，错误的是（A）剂型可改变药物的作用性质（B）剂型能改变药物的作用速度（C）改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用（D）剂型决定药物的治疗作用（E）剂型可影响疗效4 关于有效期的表示方法，错误的是（A）有

2、效期至 20150224（B）有效期至 2015 年 02 月 24（C）有效期至 201503（D）有效期至 2015 年 03 月（E）有效期至 201502245 酸类药物成酯后，其理化性质变化是（A）脂溶性增大，易离子化（B）脂溶性增大，不易通过生物膜（C）脂溶性增大，刺激性增加（D）脂溶性增大，易吸收（E）脂溶性增大，与碱性药物作用强6 下列不属于第相结合反应的是（A）O、N、S 和 C 的葡萄糖醛苷化（B）胺类药物的脱烷基化（C）儿茶酚的间位羟基形成甲氧基（D）酚经基的硫酸酯化（E）苯甲酸形成马尿酸7 可作为粉末直接压片，有“干黏合剂” 之称的（A）淀粉（B）微晶纤维素（C）硬脂酸

3、镁（D）无机盐类（E）微粉硅胶8 下列辅料中，崩解剂是（A）PEG（B） HPMC（C） PVP（D）CMC-Na（E）CCMC-Na9 下列辅料中，属于胃溶性包衣材料的是（A）醋酸纤维素（B）羟丙基甲基纤维素（C）丙烯酸树脂号（D）川蜡（E）CAP10 制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（A）助溶剂（B）增溶剂（C）潜溶剂（D）乳化剂（E）分散剂11 关于眼用制剂的说法，错误的是（A）滴眼液应与泪液等渗（B）混悬型滴眼液用前需充分混匀（C）增大滴眼液的黏度，有利于提高药效（D）用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂（E）为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的 pH，使其

4、在生理耐受范围内12 乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象称为（A）分层(乳析)（B）絮凝（C）破裂（D）转相（E）反絮凝13 挥发性药物的浓乙醇溶液称为（A）芳香水剂（B）乳剂（C）搽剂（D）醑剂（E）甘油剂14 以下哪个是卡马西平代谢产生的活性成分15 注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是（A）酸碱度（B）热原（C）氯化物（D）氨（E）硫酸盐16 药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（A）溶液剂（B）散剂（C）胶囊剂（D）包衣片（E）混悬液17 不属于物理化学靶向制剂的是（A）磁性靶向制剂（B）栓塞靶向制剂（C）热敏靶向制剂（D）免疫靶向制剂（E）p

5、H 敏感靶向制剂18 下述不属于缓、控释制剂的是（A）分散片（B）胃内漂浮片（C）渗透泵片（D）骨架片（E）植入剂19 有肝脏首过效应的吸收途径是（A）胃黏膜吸收（B）肺黏膜吸收（C）鼻黏膜吸收（D）口腔黏膜吸收（E）阴道黏膜吸收20 下列属于栓剂水溶性基质的是（A）聚乙二醇类（B）可可豆脂（C）半合成椰子油酯（D）半合成脂肪酸甘油酯（E）硬脂酸丙二醇酯21 关于包合物的错误表述是（A）包合物是由主分子和客分子组合而成的分子囊（B）包合过程是物理过程而不是化学过程（C）药物被包合后，可提高稳定性（D）包合物具有靶向作用（E）包合物可提高药物的生物利用度22 下列给药途径中不存在吸收过程的是（A

6、）肌内注射（B）皮下注射（C）腹腔注射（D）静脉注射（E）皮内注射23 不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用的评价方法是（A）生物等效性试验（B）微生物限度检查法（C）血浆蛋白结合率测定法（D）平均滞留时间比较法（E）制剂稳定性试验24 下列哪种药物与红霉素合用产生药理性拮抗作用（A）林可霉素（B）克林霉素（C）头孢氨苄（D）链霉素（E）万古霉素25 四环素的降解产物引起严重不良反应，其诱发原因属于（A）剂量因素（B）环境因素（C）病理因素（D）药物因素（E）饮食因素26 某药静脉注射经 2 个半衰期后，其体内药量为原来的（A）1

7、2（B） 14（C） 18（D）116（E）13227 紫外-可见分光光度法常用的波长范围（A）200400nm（B） 400760nm（C） 200760nm（D）7602500nm（E）2525m28 中国药典(2015 年版)规定“ 极易溶解”系指（A）溶质(1g 或 1ml)能在溶剂不到 01ml 中溶解（B）溶质 (1g 或 1ml)能在溶剂不到 1ml 中溶解（C）溶质 (1g 或 1ml)能在溶剂不到 3ml 中溶解（D）溶质(1g 或 1ml)能在溶剂不到 5ml 中溶解（E）溶质(1g 或 1ml)能在溶剂不到 10ml 中溶解29 药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相

8、互渗透，延伸而发展起来的新的医学研究领域，其主要任务不包括（A）新药临床试验的药效学研究的设计（B）药品上市前临床试验的设计（C）上市后药品有效性再评价（D）上市后药品不良反应或非预期作用的监测（E）国家基本药物的遴选30 不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是（A）美沙酮替代治疗（B）可乐定脱毒治疗（C）东莨菪碱综合治疗（D）昂丹司琼抑制觅药渴求（E）心理干预31 下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性（A）阿司匹林（B）美洛昔康（C）布洛芬（D）吲哚美辛（E）舒林酸32 祛痰药溴己新的活性代谢物是（A）羧甲司坦（B）右美沙芬（C）氨溴索（D）孟鲁司特（E）乙酰半胱氨酸33 在苯二氮 结构

9、中的 3 位引入羟基后，极性增加、毒性降低的镇静催眠药是（A）咪达唑仑（B）奥沙西泮（C）依替唑仑（D）奥沙唑仑（E）艾司唑仑34 精神病患者在服用盐酸氯丙嗪后，若在日光强烈照射下易发生光过敏反应，产生光过敏反应的原因是（A）氯丙嗪分子中的吩噻嗪环遇光被氧化后，与体内蛋白质发生反应（B）氯丙嗪分子中的硫原子遇光被氧化成亚硫，与体内蛋白质发生反应（C）氯丙嗪分子中的碳-氯键遇光会分解产生自由基，与体内蛋白质发生反应（D）氯丙嗪分子中的侧链碳原子遇光被氧化成羰基，与体内蛋白质发生反应（E）氯丙嗪分子中的侧链氮原子遇光被氧化成 氧化物，与体内蛋白质发生反应35 为(-)-S-光学异构体，体内代谢慢，

10、维持时间长的抗溃疡药物是（A）奥美拉唑（B）埃索美拉唑（C）兰索拉唑（D）泮托拉唑（E）雷贝拉唑钠36 关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（A）对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常储存条件下易发生变质（B）对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性（C）大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒（D）对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄（E）对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药37 通过抑制黄嘌呤氧化酶来减少尿酸生成的抗痛风药是（A）秋水仙碱（B）丙磺舒（C）别嘌醇（D）苯溴马隆（E）布洛芬38 8 位氟原子存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生

11、素是（A）盐酸环丙沙星（B）盐酸诺氟沙星（C）司帕沙星（D）加替沙星（E）盐酸左氧氟沙星39 为取代苯甲酸衍生物，分子中含有一个手性碳，S异构体的活性大于 R异构体，在体内代谢迅速，作为餐时血糖调节剂的降血糖药物是40 不属于植物药有效成分的抗肿瘤药是（A）紫杉醇（B）吉非替尼（C）长春碱（D）喜树碱（E）秋水仙碱40 A混悬剂B散剂C气雾剂D乳膏剂E洗剂41 固体剂型是42 气体剂型是42 A药理学的配伍变化B给药途径的变化C适应证的变化D物理学的配伍变化E化学的配伍变化43 将氯霉素注射液加入 5葡萄糖注射液中，氯霉素从注射液中析出，属于44 多巴胺注射液加入 5碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红

12、色，属于45 异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强，属于45 A增加药物的水溶性，并增加解离度B可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C增强药物的水溶性，改变生物活性D明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E影响药物的电荷分布及作用时间46 药物分子中引入羟基47 药物分子中引入酰胺基48 药物分子中引入磺酸基48 A羟基化代谢B环氧化代谢CN脱甲基代谢DS氧化代谢E脱 S 代谢49 苯妥英在体内可发生50 卡马西平在体内可发生51 塞替派在体内可发生51 A肠溶片B分散片C泡腾片D舌下片E缓释片52 能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是53 规定在 1525左右的水中 3 分钟内

13、崩解的片剂是53 ACMC-NaBPEG6000CCAPDPLAEL-HPC54 制备肠溶衣片宜采用55 常用作片剂黏合剂的是56 常用作栓剂水溶性基质的是56 A糖浆剂B溶胶剂C芳香水剂D高分子溶液剂E溶液剂57 固体药物以 1100nm 微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系是58 芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液是59 药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是59 A纯化水B灭菌蒸馏水C注射用水D灭菌注射用水E制药用水60 主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂61 纯化水经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂62 包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水62 A白蜡B聚山梨酯 80C

14、叔丁基对甲酚D单硬脂酸甘油酯E可可豆脂63 可作为栓剂吸收促进剂的是64 可作为栓剂抗氧化剂的是65 既可作为栓剂增稠剂，又可作为 WO 型软膏基质稳定剂的是65 A载药量B渗漏率C磷脂氧化指数D释放度E包封率66 在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是67 在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是68 在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是68 A硝酸甘油B月桂醇硫酸钠C羟苯酯类D甘油E硬脂酸在硝酸甘油乳膏中69 乳化剂是70 保湿剂是71 防腐剂是71 A明胶BECC聚乳酸DCAPE枸橼酸72 生物可降解性的合成高分子囊材是73 水不溶性半合成

15、高分子囊材是73 A相变温度B渗漏率C峰浓度比D注入法E聚合法74 脂质体的质量评价指标75 药物制剂的靶向性指标75 A肠肝循环B反向吸收C清除率D膜动转E平均滞留时间76 OW 型基质软膏用于分泌物较多的皮肤病时，软膏所吸收的分泌物重新进人皮肤，使炎症恶化的现象是77 随胆汁排泄的药物或其代谢产物，在小肠中转运期间又会被重新吸收返回门静脉的现象是78 通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程是78 A结晶紫B酚酞C淀粉D邻二氮菲E甲基红下列滴定方法中使用的指示剂是79 碘量法80 非水碱量法80 A37503000cm 1 B24002100cm 1 C1900 1

16、650cm 1 D13001000cm 1 E1000650cm 1 红外吸收光谱主要特征峰的波数是81 vOH82 vC=O82 A过敏反应B首剂效应C副作用D后遗效应E特异质反应83 患者在初次服用哌唑嗪后，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是84 服用地西泮催眠，次晨出现乏力，倦怠等“宿醉” 现象，该不良反应是85 服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是85 86 为 D-苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是87 含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药的是87 88 含有羟基内酯结构和氢化萘环骨架的 HMG-CoA 还原酶抑制剂

17、的调血脂药物是89 含有 3，5-二羟基羧酸活性结构和嘧啶环骨架的 HMG-CoA 还原酶抑制剂的调血脂药物是90 为前药，在体内经代谢后产生活性的苯氧羧酸的调血脂药物是90 A苯丙酸诺龙B雌二醇C炔雌醇D雌酮E炔诺酮91 结构为去甲睾酮的衍生物，具有孕激素样作用的药物是92 结构为去甲睾酮的衍生物，具有蛋白同化激素样作用的药物是92 A丙磺舒B克拉维酸钾C甲氧苄啶D氨曲南E头孢噻肟钠93 与青霉素联合使用，可以降低青霉素排泄速度的药物是94 与青霉素联合使用，可以减少青霉素被 -内酰胺酶破坏的药物是95 与磺胺类药物联合使用，可以抗菌增效的药物是95 A喜树碱B氟尿嘧啶C环磷酰胺D盐酸伊立替

18、康E依托泊苷96 作用于 DNA 拓扑异构酶的天然来源的药物是97 对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是98 作用于 DNA 拓扑异构酶的半合成药物是98 99 分子中含有苯甲酰胺结构，通过拮抗多巴胺 D2 受体，具有促胃动力的药物是100 分子中含有咔唑环结构，通过拮抗 5-羟色胺受体而产生止吐作用的药物是100 盐酸西替利嗪咀嚼片处方分析【处方】盐酸西替利嗪 5g 甘露醇 1925g乳糖 70g 微晶纤维素 61g预胶化淀粉 10g 硬脂酸镁 175g苹果酸适量 阿司帕坦适量8聚维酮乙醇溶液 100ml制成 1000 片101 可用于处方中黏合剂的是（A）乳糖（B）苹果酸（C）微晶纤维素

19、（D）硬脂酸镁（E）8聚维酮乙醇溶液102 本品临床用于（A）过敏性鼻炎（B）十二指肠溃疡（C）镇痛（D）平喘（E）降血压102 洛美沙星结构式如下： 对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为 400mg，静脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40gmlh 和 36gmlh。103 基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是（A）相对生物利用度为 55（B）绝对生物利用度为 55（C）相对生物利用度为 90（D）绝对生物利用度为 90（E）绝对生物利用度为50104 根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是（A）1- 乙基，3- 羧基（B） 3-羧

20、基，4-酮基（C） 3-羧基，6-氟（D）6- 氟，7- 甲基哌嗪（E）6、8- 二氟代105 洛美沙星是喹诺酮母核 8 位引入氟原子，构效分析，8 位引入氟原子后，使洛美沙星（A）与靶酶 DNA 聚合酶作用强，抗菌活性减弱（B）药物光毒性减少（C）口服利用度增加（D）消除半衰期 34 小时，需一日多次给药（E）水溶性增加，更易制成注射液105 阿奇霉素分散片【处方】阿奇霉素 250g 羧甲基淀粉钠 50g乳糖 100g 微晶纤维素 100g甜蜜素 5g 滑石粉 25g2HPMC 水溶液适量 硬脂酸镁 25g106 可用于处方中崩解剂的是（A）乳糖（B）羧甲基淀粉钠（C）微晶纤维素（D）硬脂酸

21、镁（E）甜蜜素107 本品的崩解时限为（A）3 分钟（B） 5 分钟（C） 15 分钟（D）30 分钟（E）60 分钟107 某男性，66 岁，近日出现喘息、咳嗽、胸闷等症状，夜间及凌晨发作加重，呼吸较困难，并伴有哮鸣音。108 根据病情表现，该患者可能患有（A）肺炎（B）喉炎（C）咳嗽（D）咽炎（E）哮喘109 根据诊断结果，可选用的治疗药物是（A）可待因（B）氧氟沙星（C）罗红霉素（D）沙丁胺醇（E）西咪替丁110 该药的主要作用机制(类型)是（A） 2 肾上腺素受体激动剂（B） M 胆碱受体抑制剂（C）白三烯受体阻断剂（D）糖皮质激素类药物（E）磷酸二酯酶抑制剂111 颗粒剂质量检查包括

22、（A）干燥失重（B）粒度（C）溶化性（D）热原检查（E）装量差异112 片剂包衣的目的是（A）控制药物在胃肠道中的释放部位（B）控制药物在胃肠道中的释放速度（C）掩盖药物的苦味（D）改变药物的药理作用（E）改善片剂外观113 生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为（A）吸附热原（B）增加主药稳定性（C）脱色（D）脱盐（E）提高澄明度114 下列输液属于血浆代用液的是（A）碳水化合物的输液（B）静脉注射脂肪乳剂（C）复方氨基酸输液（D）右旋糖酐注射液（E）羟乙基淀粉注射液115 有关口崩片特点的叙述正确的是（A）吸收快，生物利用度高（B）胃肠道反应小，副作用低（C）避免了肝脏的首过效应（D）服用

23、方便，患者顺应性高（E）体内有蓄积作用116 药物被脂质体包封后的主要特点有（A）具有靶向性（B）具有速释性（C）具有细胞亲和性与组织相容性（D）降低药物毒性（E）提高药物稳定性117 按靶向原动力，靶向制剂可分为（A）主动靶向制剂（B）被动靶向制剂（C）免疫靶向制剂（D）磁性靶向制剂（E）物理化学靶向制剂118 下列鉴别试验法中，属于化学方法的有（A）显色法（B）沉淀生成法（C）气体生成法（D）红外光谱法（E）高效液相色谱法119 下列药物中，为红霉素衍生物的药物是（A）阿奇霉素（B）克拉霉素（C）克林霉素（D）罗红霉素（E）哌拉西林120 关于辛伐他汀性质的说法，正确的有（A）辛伐他汀是由洛伐他汀结构改造而得的药物（B）辛伐他汀是前体药物（C）辛伐他汀是 HMG-CoA 还原酶抑制剂（D）辛伐他汀是通过全合成得到的药物（E）辛伐他汀是水溶性药物