[医学类试卷]药物分析练习试卷29及答案与解析.doc
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1、药物分析练习试卷 29 及答案与解析1 美国药典于 2002 年 1 月 1 日首次发行了(A)USP25 一 NF2O(B) NF20(C) USP25 一 NP20,Asian Edition(D)USP25(E)CHP72 中国药典规定,精密标定的滴定液正确表示为(A)KMn04 滴定液(0.105mol/L)(B) KMn04 滴定液(0.1053mol/L)(C) KMn04 滴定液(0.1053M1/L)(D)0.1053M/L 的 KMn04 滴定液(E)0.1053mol/L 的 KMn04 滴定液3 第一部中国药典发行于(A)1949 年(B) 1951 年(C) 1953
2、年(D)1955 年(E)1958 年4 中国药典规定“ 几乎不溶或不溶 ”系指(A)溶质(1g 或 lml)能在溶剂不到 10000ml 中不能完全溶解(B)溶质 (1g 或 lml)能在溶剂不到 5000ml 中不能完全溶解(C)溶质 (1g 或 lml)能在溶剂不到 1000ml 中不能完全溶解(D)溶质(1g 或 lml)能在溶剂不到 500ml 中不能完全溶解(E)溶质(1g 或 lml)能在溶剂不到 100ml 中不能完全溶解5 中国药典规定“ 凉暗处”系指(A)不超过 0(B)避光且不超过 5(C)避光且不超过 10(D)不超过 20(E)避光且不超过 206 中国药典规定“ 室
3、温” 系指(A)010(B) 020(C) 1020(D)1030(E)15357 冷处系指(A)2(B) 5(C) 10(D)510 (E)2 108 中国药典规定称取 0.1g,是指称取重量为(A)0.060.14g(B) 0.0950.105g(C) 0.0950.10g(D)0.0990.101g(E)0.090.11g9 中国药典规定“ 精密称定 ”时,系指(A)称取重量应准确至所取重量的十万分之一(B)称取重量应准确至所取重量的万分之五(C)称取重量应准确至所取重量的万分之(D)称取重量应准确至所取重量的千分之(E)称取重量应准确至所取重量的千分之五10 欧洲药典的现行版本是(A)
4、第八版(B)第六版(C)第四版(D)第二版(E)第一版11 中国药典规定“ 水浴温度 ”系指(A)8090(B) 7585(C) 8595(D)95100(E)9810012 中国药典正文中收载的内容为(A)药典标准方法(B)一般鉴别试验(C)药物的质量标准(D)片剂通则(E)试液13 中国药典从哪年版改为一、二两部(A)1963 年版(B) 1977 年版(C) 1985 年版(D)1990 年版(E)1995 年版14 中国药典二部注释发行于哪年版(A)1977 年版(B) 1985 年版(C) 1990 年版(D)1995 年版(E)2000 年版15 为了开展国际标准统一化,美国药典、
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