[医学类试卷]药学职业道德练习试卷1及答案与解析.doc
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1、药学职业道德练习试卷 1 及答案与解析1 A.酰胺基B.巯基C.磺酸基D.羟基E.烷基1 与受体可以有偶极形式结合的基团2 在药物设计中,为最常用的可增加药物水溶性的基团3 与巯基互为生物电子等排体的基团4 A.磺酸基B.硝基C.卤素D.羟基E.巯基4 可与金属螯合的基团是5 引入芳环可使毒性增加的基团是6 引入脂肪族化合物中使活性及毒性均降低的基团是7 A.卤素B.羟基C.烃基D.酰胺E.酯7 易与生物大分子形成氢键8 强吸电子基团,影响电荷分布和脂溶性9 可改变分子的解离程度、分配系数、增加位阻10 A.阿司匹林B.奎宁C.季铵盐D.青霉素E.黄体酮10 可以口服给药,在胃中易于吸性的药物
2、11 在胃中不易吸收在肠道中易于吸收的药物12 在胃肠道中均不易吸收的药物13 A.pKaB.lgPC.酸性药物D.碱性药物E.pH13 用以表示药物解离度的参数14 用以表示药物脂溶性的参数15 在胃中不易解离,易于吸性的药物16 A.药效团B.氢键C.偶极 -偶极相互作用D.手性药物E.范德华引力16 含有手性中心的药物17 来自分子间暂时偶极产生的相互吸引力18 能被受体识别和结合并启动生物效应的基团19 A.卤素B.烷基C.羟基D.巯基E.硫醚19 使化合物水溶性增加的基团是20 影响电荷分布,使脂肪族化合物电荷密度降低的基团是21 增加亲脂性,一般可使药物作用时间延长的基团是22 可
3、被氧为亚砜或砜的基团是23 A.苯巴比妥酸,pKa3.75( 未解离率 0.022%.)B.己锁巴比妥,pKa8.4(未解离率 90%.)C.苯巴比妥,pKa7.4(未解离率 50%.)D.异戊巴比妥,pKa7.9(未解离率 75%.)E.戊巴比妥,pKa8.0(未解离率 80%.)23 以上药物在体内最不容易被氧化的是24 以上药物酸性最强的是25 以上药物维持作用时间最长的是26 以上药物没有镇静催眠作用的是27 A.结构特异性药物B.结构非特异性药物C.lgPD.药效构象E.pH27 评价药物亲脂性28 药效主要受药物理化性质影响29 化学结构改变直接影响其药效30 药物与受体相互作用时
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