[医学类试卷]药事管理与法规练习试卷5及答案与解析.doc
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1、药事管理与法规练习试卷 5 及答案与解析1 A药品注册管理B药品生产管理C药品流通管理D药品使用管理E药品监督查处1 新药审批并颁发新药证书( )。2 非处方药登记管理( )。3 对药品的合法性进行监督管理( )。4 A药品批发企业市场准入程序B药品生产企业行为规则之一C药品生产企业市场准入条件之一D药品零售企业行为规则之一E药品使用单位行为规则之一4 要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备( )。5 处方药与非处方药应分柜摆放,处方药销售必须经执业药师等药学技术人员审核处方,调配和提供用药指导( )。6 审核和调配药品处方的药剂人员必须是药学技术人员是( )。7 A药品生产
2、企业市场准入条件之一B药品生产企业行为规则之一C药品使用单位的市场准入程序D药品批发企业行为规则之一E药品零售企业市场准入程序7 必须有真实完整的购销记录是( )。8 必须按照 GMP 组织生产是( )。9 必须经市县级药品监督管理部门批准发给药品经营许可证,并到工商行政管理部门办理注册登记是( )。10 A药店成本上升,竞争力下降B形成新的药店管理模式C只有严格、有效的管制,才能保证药品和药学服务质量D只有执业药师才能最有效地保障公众用药安全有效E执业药师可以扩大药店的药品销量10 执业药师管理的必要性包括( )。11 执业药师管理的意义包括( )。12 执业药师管理的必要性包括( )。13
3、 A劳动保障行政部门B药品监督管理部门C卫生行政部门D社会保险经办机构E工商行政管理部门13 对零售药店的定点资格进行审查的是( )。14 统发定点零售药店标牌,负责向社会公布定点零售药店的是( )。15 负责对定点零售药店处方外配服务情况进行检查和费用审核的是( )。16 A采取查封扣押的紧急控制措施B采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施C责令限期改正,逾期不改的,依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施D责令改正,没收违法销售的制剂,并处罚款,有违法所得的予以没收E由工商行政管理部门处 1 万至 20 万元的罚款16 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品( )。17 对已
4、确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以( )。18 对于给予、收受回扣的单位( )。19 A处方药B非处方药C医疗机构制剂D药品零售企业E药品认证19 医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂为( )。20 药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程为( )。21 将购进的药品直接销售给销售者的药品经营企业为( )。22 A确定国家基本药物目录B从宏观上进行医药经济管理C对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行管理D对药品广告进行监督查处E对药品价格进行管理22 劳动与社会保障部门( )。
5、23 国务院药品监督管理部门( )。24 社会发展计划部门( )。25 经济贸易部门( )。26 A参与放射性药品的管理B对触犯刑法的违法犯罪嫌疑人进行查处C对药品生产、销售、广告等进行微观管理D对药品购进、销售、广告等进行微观管理E对药品代理招标进行微观管理26 公安部门除参与对特殊管理药品的管理之外( )。27 国防科技、环境保护部门( )。28 药品销售代理组织( )。29 药品生产组织( )。30 A不能纳入药品目录B列不予支付药品范围C列准予支付药品范围D可以纳入甲类药品目录E可以纳入乙类药品目录30 基本医疗保险药品目录中西药和中成药目录( )。31 基本医疗保险药品目录中药饮片目
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