[医学类试卷]执业药师药事管理与法规(医疗器械、保健食品和化妆品的管理)模拟试卷4及答案与解析.doc
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1、执业药师药事管理与法规(医疗器械、保健食品和化妆品的管理)模拟试卷 4 及答案与解析0 2016 年 5 月 1 日,某区药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查。检查人员发现在其货架上销售的药品有地西泮片 10 瓶,“港药” 正红花油 20 盒。经查,该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械,药品经营许可的经营范围为“ 中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂” ,但未取得医疗器械经营许可证。所经营的地西泮片从区域性药品批发企业业务员李某手中购入,一共购入了 10 瓶;“ 港药” 正红花油产自我国香港地区,但未经批准进口。该企业的负责人同时发现该药品零售企业具有审方资格
2、的职业药师张某未在岗。1 根据上述信息,该企业可以经营的品种是( )。(A)医疗用毒性药品(B)第二类医疗器械(C)第三类医疗器械(D)第一类医疗器械2 根据上述信息,下列关于该企业销售的地西泮片的分析,正确的是( )。(A)该企业购进精神药品,但没有销售,不违法药品管理法相关规定(B)药品零售企业都不能经营第二类精神药品,所以该企业经营第二类精神药品,属于违法经营(C)第二类精神药品属于化学制剂,所以该企业经营范围可包括第二类精神药品,其经营行为合法(D)连锁药店可以申请从事第二类精神药品零售业务,但该企业经营范围不包括第二类精神药品,属于违法经营3 根据上述信息,该企业销售的“港药” 正红
3、花油应定性为 ( )。(A)假药(B)劣药(C)按假药论处(D)按劣药论处4 该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某不在岗时,应采取的措施是( )。(A)不必挂牌告知,但应停止销售处方药和甲类非处方药(B)应挂牌告知,但无须停止销售处方药和甲类非处方药(C)不必挂牌告知,但无须停止销售处方药和甲类非处方药(D)应挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药5 应当对已注册的医疗器械组织开展再评价的情形有( )。(A)根据科学研究的发展,对医疗器械的安全、有效有认识上的改变的(B)医疗器械不良事件监测、评估结果表明医疗器械可能存在缺陷的(C)根据临床使用情况、对医疗器械进行评估(D)国务院食品药品
4、监督管理部门规定的其他需要进行再评价的情形6 医疗器械说明书的内容要求包括( )。(A)应当真实、准确、科学(B)应与产品实际性能(产品特性)一致(C)应说明“治愈率”(D)应有“无效退款 ”等承诺性语言7 医疗器械是直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件,其效用获得的方式是( )。(A)药理方式(B)免疫方式(C)化学方式(D)物理方式8 根据医疗器械经营与使用管理要求,医疗器械经营许可证的有效期为( )。(A)2 年(B) 3 年(C) 4 年(D)5 年9 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致
5、死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地的省级医疗器械不良事件监测技术机构报告( )。(A)15 个工作日(B) 10 个工作日(C) 5 个工作日(D)立即10 对使用期限长的大型医疗器械,应当逐台建立使用档案,记录其使用、维护、转让、实际使用时间等事项。记录保存期限( )。(A)不得少于医疗器械规定使用期限终止后 2 年(B)不得少于医疗器械规定使用期限终止后 3 年(C)不得少于医疗器械规定使用期限终止后 4 年(D)不得少于医疗器械规定使用期限终止后 5 年11 根据保健品的特征,有关保健品的说法错误的是( )。(A)可以用于治疗疾病(B)食用、饮用有规定用量(C)能针对某一特定人群调节
6、某种功能(D)对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的的食品12 关于保健食品的说法不正确的是( )。(A)保健食品的形态为普通食品的形态,也可使用片剂、胶囊等特殊剂型(B)食用、饮用无规定用量(C)具有特定的保健功能(D)保健品主要用于特定人群调节功能13 关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法,错误的是( )。(A)婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案(B)特殊医学用途配方食品参照药品管理,应经国家食品药品监督管理总局注册(C)特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定(D)婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制,实施逐批检验14 依据化妆品卫生监督条例
7、,化妆品生产企业卫生许可证的有效期为( )。(A)2 年(B) 3 年(C) 4 年(D)5 年14 A药品管理B化妆品管理C医疗器械管理D保健食品管理目前国家对体外诊断试剂的注册管理分为两类15 用于血源筛查和采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照( )。16 其他体外诊断试剂按照( )。16 A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械17 产品上市需要取得注册证,经营只需办理备案手续的是( )。18 产品上市需要取得注册证,经营需要办理许可手续的是( )。19 产品上市需要办理备案手续,经营不需要备案和许可手续的是( )。19 A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类
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