[医学类试卷]中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷3（无答案）.doc

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1、中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 3（无答案）1 下列有关表面活性剂结构描述正确的是（A）表面活性剂分子一般由极性烃链和一个以上的非极性基团组成（B）极性基团只可能是离子基团（C）烃链长度在 6 个碳原子以上（D）极性基团可以是碳酸及其盐（E）脂肪酸类表活性剂(R-COO-)中，R-为亲油基团2 注射剂灭菌的方法，最可靠的是（A）流通蒸汽灭菌法（B）化学杀菌剂灭菌法（C）干热灭菌法（D）热压灭菌法（E）紫外线灭菌法3 既能影响易水解药物的稳定性，又与药物氧化反应有密切关系的是（A）pH（B）广义的酸碱催化（C）溶剂（D）离子强度（E）空气4 常用于调节凡士林基质稠度的是（A）羊毛脂（B）蜂

2、蜡（C）液状石蜡（D）丙二醇（E）二甲硅油5 下列有关药物稳定性叙述中，正确的是（A）制剂中应避免使用亚稳定型晶型（B）凡能给出质子或接受质子的物质催化的反应称为特殊酸碱催化反应（C）乳剂的分层是不可逆现象（D）乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂（E）为增加混悬剂的稳定性，加入能降低 -电位、使粒子絮凝的电解质称絮凝剂6 下列有关液体制剂说法错误的是（A）液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂（B）可供内服或外用（C）药物粒子分散度的大小决定液体制剂的性质及多项属性（D）药物以微粒状态分散在介质中形成均相液体制剂（E）液体制剂品种多，临床应用广泛7 片剂

3、中崩解剂加入方法对其溶出度的影响大小顺序为（A）内外加法外加法内加法（B）外加法内加法内外加法（C）外加法内外加法内加法（D）内加法外加法内外加法（E）内加法内外加法外加法8 下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是（A）对人体无毒、无刺激性（B）性质稳定（C）溶解度能达到有效的防腐浓度（D）对大部分微生物有较强的防腐作用（E）能改善制剂稳定性9 下列哪项不是 GMP 的要素（A）对实验操作人员进行规范培训管理（B）加强药物检测管理（C）保证产品生产设备符合规范要求（D）对药物制剂流程进行规范化管理（E）防止对医药品的污染和低质量医药品的产生10 茶碱在乙二胺存在下溶解度由 1:120 增大至 1

4、:5，乙二胺的作用是（A）增大溶液 pH 值（B）矫味（C）助溶（D）增溶（E）防腐11 注射剂安瓿的灭菌方法是（A）干热灭菌（B）滤过除菌（C）气体灭菌（D）辐射灭菌（E）紫外线灭菌12 热原中的致热成分是（A）蛋白质（B）磷脂（C）胆固醇（D）多糖（E）脂多糖13 下列哪项不是气雾剂的组成部分（A）抛射剂（B）药物（C）耐压容器（D）阀门系统（E）分散剂14 下列关于药物稳定性加速试验的叙述中，正确的是（A）试验温度为 402（B）进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装（C）试验时间为 1、2、3、6 个月（D）试验相对湿度为 75%5%（E）A 、B、C、D 均是15 以下可作为滴眼

5、剂抑菌剂的是（A）碘仿（B）煤酚皂（C）聚山梨醇 80(吐温 80)（D）三氯叔丁醇（E）环氧乙烷16 盐酸普鲁卡因注射液调节 pH 宜选用（A）枸橼酸（B）缓冲溶液（C）盐酸（D）硫酸（E）醋酸17 为了提高维生素 A 的稳定性，通常采用（A）粉末直接压片法（B）包衣（C）制成微囊或包合物（D）制成固体制剂（E）制成注射剂18 下列关于污染热原的途径，错误的是（A）灭菌不彻底（B）从溶剂中带人（C）从原料中带人（D）从配液器具中带人（E）在操作中带人19 以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为（A）泡腾片（B）含片（C）舌下片（D）肠溶片（E）分散片20 某片剂标示量为 100g，测得颗

6、粒剂中主药含量 50%，则每片颗粒重（A）300rug（B） 200mg（C） 150mg（D）100mg（E）50mg21 下列关于抛射剂的叙述错误的是（A）抛射剂可分为压缩气体与液化气体（B）压缩气体常用作喷雾剂动力（C）抛射剂在气雾剂中起动力作用（D）抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂（E）气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关22 下列哪项不是片剂稳定性所要考察的项目（A）吸湿性（B）性状（C）含量（D）有关物质（E）溶出度23 压片时出现裂片的主要原因之一是（A）颗粒含水量过大（B）润滑剂不足（C）黏合剂不足（D）颗粒的硬度过大（E）压力不够24 薄膜包衣材料不包括（A）缓释型包衣材料

7、（B）肠溶衣包衣材料（C）增塑剂（D）色料（E）pH 调节剂25 下列各项中，不是造成片重差异超限的原因是（A）颗粒的流动性不好（B）颗粒过硬（C）颗粒大小不匀（D）加料斗中颗粒过多或过少（E）下冲升降不灵活26 药物透皮吸收是指（A）药物通过表皮到达深层组织（B）药物主要作用于毛囊和皮脂腺（C）药物在皮肤用药部位发挥作用（D）药物通过表皮，被毛细血管和淋巴细胞吸收进入人体循环的过程（E）药物通过破损的皮肤，进入人体内的过程27 下列有关片剂稀释剂说法错误的是（A）可增加片剂重量或体积（B）片剂直径一般不6mm，片重多在 100mg 以上（C）可减少主要成分的剂量偏差（D）改善药物的压缩成型性

8、（E）加速药物成分释放28 包衣过程中常用的肠溶衣材料为（A）丙二醇（B）甘油三醋酸酯（C）丙烯酸树脂 EuS100（D）聚山梨醇 80(吐温 80)（E）HPMC29 以下不可作为栓剂基质的是（A）凡士林（B）可可豆脂（C）甘油明胶（D）泊洛沙姆（E）PEG30 下列哪个可作起全身作用的油溶性药物栓剂的基质（A）聚氧乙烯（B）泊洛沙姆（C）可可豆脂（D）聚乙二醇（E）MMC31 下列关于局部作用栓剂的叙述正确的是（A）熔化速度较快（B）需加入吸收促进剂（C）应具有缓慢持久作用（D）脂溶性药物应选择水性基质（E）起效较快32 以下各项中，不影响气雾剂粒大小的因素是（A）容器种类（B）抛射剂类型

9、（C）抛射剂压力（D）阀门类型（E）药物与附加剂33 下列基质中属于乳剂型软膏基质常用的乳化剂是（A）凡士林（B）一价皂（C）二甲硅油（D）石蜡（E）羊毛脂34 下列软膏剂基质中，吸水性最强的是（A）羊毛脂（B）凡士林（C）聚乙二醇（D）液状石蜡（E）甘油酯35 压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题（A）裂片（B）松片（C）崩解迟缓（D）黏冲（E）硬度过小36 以下不是脂质体与细胞作用机制的是（A）降解（B）融合（C）内吞（D）吸附（E）脂交换37 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是（A）氢化植物油（B）聚氧乙烯（C）脂肪（D）蔗糖（E）MMC38 三级医院药事

10、管理委员会委员由哪些方面的专家组成（A）高级技术职称的药学、临床医学、信息管理、行政管理（B）中级以上技术职称的药学、临床医学、医学检验、行政管理（C）高级技术职称的药学、临床医学、院内感染管理、行政管理（D）具备中级以上技术职称的执业医师、执业药师和行政主管（E）高级技术职称临床药学、临床医学、行政管理39 中华人民共和国药品管理法(2001 年)适用于（A）从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人（B）从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人（C）从事药品检验、科研，信息网络的单位或个人（D）所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人（E）所有与药有关的单位和个人40

11、 中华人民共和国药品管理法规定，发运中药材包装上必须附有（A）说明书（B）注册商标（C）检验报告（D）质量合格标志（E）专有标识41 开办药品生产企业首先必须获得（A）合格证（B）药品生产许可证（C）药品批准文号（D）营业执照（E）药品生产企业许可证42 甲类非处方药和乙类非处方药管理的主要区别是（A）零售是否必须需要药品经营许可证（B）是否可以在医疗机构零售（C）是否可以采用有奖销售或附赠药品、礼品促进销售（D）是否凭医师处方零售（E）是否需在标签、说明书上印有非处方药专有标识43 根据药品管理法，对以欺骗手段取得许可证者，药品监督管理部门几年内不受理申请（A）1 年内（B） 2 年内（C）

12、 3 年内（D）5 年内（E）10 年内44 麻醉药品、精神药品目录由谁制定与公布（A）全国人民代表大会常务委员会（B）国务院（C）国家食品药品监督管理局（D）国家食品药品监督管理局会同卫生部、公安部（E）卫生部、公安部45 处方格式的组成包括（A）前记、正文、后记（B）前记、主体、后记（C）前记、正文、主体、后记（D）前记、正文、后记、附录（E）病人信息、疾病诊断、医药人员签名46 国家实行药品不良反应（A）审批制度（B）登记制度（C）注册制度（D）逐级、定期报告制度（E）分类管理制度47 凭盖有医疗单位公章的医师处方，零售药店可限量供应的是（A）非处方药（B）类精神药品（C）麻醉药品（D）

13、放射性药品（E）二类精神药品48 建立社会公用计量标准器具的机构（A）国务院（B）国务院计量行政部门（C）省级人民政府（D）省级以上计量行政部门（E）县级以上计量行政部门49 经药事管理委员会审核批准，临床科室可以从事配制或购售的药品包括（A）化学药品（B）放射性药品（C）中药饮片（D）疫苗（E）诊断药品50 非处方药的英文缩写（A）OTC（B） ADR（C） EXP（D）DID（E）UDD50 A、国家食品药品监督管理局 B、卫生部 C、国家食品药品监督管理局会同农业部 D、公安部门 E、市级卫生行政部门51 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作52 对麻醉药品药用原植物实施监督管理53

14、 负责对造成麻醉和精神药品流入非法渠道行为进行查处的54 负责审批医疗机构的麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡54 A、新药 B、以假药论处 C、以劣药论处 D 、医疗机构配制的制剂 E、麻醉药品55 不得在市场销售或变相销售的是56 列入了麻醉药品目录的药品是57 未取得批准文号生产的药品是58 超过有效期的药品是59 未曾在中国境内上市销售的药品是59 A、脂肪酸山梨坦 80 B、聚山梨醇 80 C、十二烷基硫酸钠 D 、卵磷脂 E、苯扎溴铵60 具有起昙现象的表面活性剂61 具有杀菌作用的表面活性剂61 A、采用棕色瓶密封包装 B、处方中加入 EDTA-Na C、制备过程中通入氮气 D、

15、调节溶液 pH E、产品冷藏保存62 光照可加速药物氧化，为提高药物稳定性可采用63 氧气存在加速药物降解，为提高药物稳定性可采用63 A、制成乳剂 B、制成微囊或包合物 C、采用粉末直接压片或包衣工艺 D、制成难溶性盐 E、制成固体制剂64 凡是在水溶液中不稳定的药物，一般可制成65 对湿热不稳定的药物可制成65 A、枸橼酸盐 B、吐温 80 C、羧甲基纤维素钠 D 、单硬脂酸铝 E 、苯甲酸钠66 使疏水性药物容易被润湿67 增加制剂的生物学稳定性67 A、葡萄糖注射液 B、复方氯化钠注射液 C、脂肪乳注射液 D 、甘露醇注射液 E、羟乙基淀粉注射液68 属于糖类输液的是69 属于乳剂型输

16、液的是69 A、薄膜衣片 B、控释片 C、缓释片 D、多层片 E 、舌下片70 可避免药物首过效应的片剂是71 可使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂是71 A、裂片 B、黏冲 C、片重差异不合格 D、含量均匀都不符合要求 E、崩解超限72 混合不均匀或可溶性成分的迁移可导致73 片剂的弹性复原及压力分布不均匀可导致73 A、羟丙甲纤维素 B、聚乙烯吡咯烷酮 C、微晶纤维素 D 、聚乙烯醇 E、十二烷基磺酸钠74 PVA 是75 HPMC 是75 阿司匹林片处方如下 A、阿司匹林 268g B、淀粉 266g C、聚山梨醇800.1% D、滑石粉 25g E、硬脂酸镁 0.6g76 处方中起黏合

17、剂作用的是77 对加，陕片剂崩解与溶出有显著作用的是77 A、成型材料 B、增塑剂 C、遮光剂 D、防腐剂 E 、增稠剂； 下列各物质在空胶囊壳组成中各起什么作用78 山梨醇79 对羟基苯甲酸酯79 A、凡士林 B、可可豆脂 C、PVA D、甘油明胶 E、羊毛脂80 油脂性栓剂基质81 成膜材料81 A、重结晶法 B、研磨法 C、聚合法 D、注入法 E 、复凝聚法82 制备纳米囊通常采用83 制备脂质体通常采用83 A、1 年 B、2 年 C、3 年 D、有效期后 1 年 E 、不少于 3 年84 医疗机构的有关配制记录至少保存85 医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应案例的病历和有关检验、检

18、查报告单等原始记录至少保存86 下列有关表面活性剂的叙述中，哪些是正确的（A）低浓度时可显著降低表面张力，在溶液中表面的浓度大于内部浓度（B）在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团（C）表面活性剂溶液达到 CMC 时，表面张力达到最低（D）表面活性剂一定有 Kraff 点，聚山梨酯类的 Kraff 点较司盘类高（E）表面活性剂因其对药物增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物吸收87 下列关于乳化剂选择表述中，正确的是（A）根据药物性质、油的类型、是否具有电解质存在综合考虑（B）外用乳剂一般不宜采用高分子化合物作乳化剂（C）口服 O/W 型乳剂应优先选择表面活性剂作乳化

19、剂（D）口服 O/W 型乳剂应优先选择高分子溶液作乳化剂（E）乳化剂混合使用可提高界面膜强度，增加乳剂稳定性88 热原的耐热性较强，下列条件中可以彻底破坏热原的是（A）180， 4 小时（B） 250，45 分钟（C） 650，1 分钟（D）100， 4 小时（E）180 ，2 小时89 注射剂包括以下几种类型（A）溶液型注射剂（B）乳剂型注射剂（C）注射用无菌粉末（D）混悬型注射剂（E）合剂90 在片剂中兼有稀释和崩解性能的辅料为（A）硬脂酸镁（B）滑石粉（C）可压性淀粉（D）微晶纤维素（E）淀粉91 以下可作为稀释剂的是（A）淀粉浆（B）明胶（C）糖粉（D）糊精（E）淀粉92 片剂质量检查

20、主要包括（A）外观性状（B）硬度与脆碎度（C）溶出度（D）含量均匀度（E）崩解度93 压片时可因以下哪些因素而造成片重差异超限（A）颗粒细粉过多（B）颗粒干燥不足（C）颗粒流动性差（D）压力过大（E）加料斗内的颗粒过多或过少94 乳剂型气雾剂中可包括（A）润湿剂（B）稳定剂（C）乳化剂（D）抛射剂（E）潜溶剂95 医院药学部门的任务是（A）审定本院用药计划，确定本院基本用药目录（B）按照本院基本用药目录采购药品（C）准确调配处方，按临床需要制备制剂（D）做好用药咨询、临床药学以及药品评价工作（E）组织本院的药学教育与培训96 医院药学研究工作的主要内容有（A）开展临床药学和临床药理研究（B）结

21、合临床需要开展化学药品和中成药新制剂，新剂型的研究（C）进行医院药品的利用研究（D）开展医院药事管理规范化，标准化的研究（E）开展药学伦理学教育和研究97 药学部门对易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品的管理有（A）制定药品采购工作程序，建立进货检查验收制度（B）定期对贮存药品进行抽检（C）库存实行分别储存、分类定位、整齐存放（D）专设仓库，单独存放，采取必要的安全措施（E）经药事管理委员会审核批准，各临床科室可以自行配制或购售此类药品98 有关麻黄碱管理说法正确的是（A）购销麻黄碱实行购用证明和核查制度（B）定点的经营企业必须凭购用证明原件购买麻黄碱（C）由省级药品监督管理部门核发麻黄碱购用证明（D）医疗机构配方使用的麻黄碱应凭购用证明购进（E）麻黄碱的购销活动中禁止使用现金交易99 说明书和标签必须印有专用标识的药品有（A）麻醉药品与精神药品（B）外用药品（C）毒性药品与放射性药品（D）贵重药品（E）非处方药品100 医疗机构制定制剂使用期限依据的是（A）药品监督管理部门制定的原则（B）制剂的剂型特点（C）原料的稳定性试验结果（D）辅料的稳定性试验结果（E）制剂的稳定性试验结果