[医学类试卷]初级药师（相关专业知识）模拟试卷4及答案与解析.doc

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1、初级药师（相关专业知识）模拟试卷 4 及答案与解析1 与混悬剂微粒沉降速度无关系的因素是（A）混悬剂的黏度（B）混悬微粒的荷电（C）混悬微粒的粒径（D）混悬剂中药物的药理作用（E）微粒与分散介质间的密度差2 我国第一部中国药典颁布时间（A）1950 年（B） 1953 年（C） 1963 年（D）1966 年（E）1977 年3 樟脑醑的制法为（A）溶解法（B）稀释法（C）混合法（D）化学反应法（E）热熔法4 混悬型液体药剂投药时必须加贴的标签是（A）用前摇匀（B）专供外用（C）专供内服（D）稀释后使用（E）睡前服用5 乳剂由 W/O 转化成 O/W 的现象称为（A）分层（B）絮凝（C）转相（

2、D）合并（E）破坏6 垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗，并以什么样的溶液浸泡处理为好（A）重铬酸钾-浓硫酸液（B）硝酸钠-浓硫酸液（C）浓硫酸液（D）亚硝酸钠-浓硫酸液（E）30%H 2O27 某药品生产日期为 1999 年 5 月 21 日，有效期为 3 年，本品可使用至哪一日为止（A）37397（B） 37396（C） 37398（D）37376（E）373778 医疗机构制剂许可证应当标明（A）制剂品种范围（B）制剂条件（C）有效期（D）制剂地点（E）制剂价格9 已被撤消批准文号的药品，应（A）不得生产销售和使用（B）按假药论处（C）按劣药论处（D）组织再评价（E）由药品监督管理部门监督销毁或

3、处理10 中华人民共和国药品管理法规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（A）三年内不得从事药品生产、经营活动（B）五年内不得从事药品生产、经营活动（C）七年内不得从事药品生产、经营活动（D）八年内不得从事药品生产、经营活动（E）十年内不得从事药品生产、经营活动11 既可用作注射剂的抑菌剂，又可用作注射剂的止痛剂的是（A）苯酚（B）盐酸普鲁卡因（C）甲酚（D）苯甲醇（E）利多卡因12 注射剂的溶剂应选用（A）原水（B）注射用水（C）蒸馏水（D）灭菌注射用水（E）去离子水13 下列注射剂中不得添加抑菌剂的是（A）采用低温间歇灭菌的注射剂（B）静脉

4、注射剂（C）采用无菌操作法制备的注射剂（D）多剂量装注射剂（E）采用滤过除菌法制备的注射剂14 注射剂的基本生产工艺流程是（A）配液-灌封- 灭菌-过滤 -质检（B）配液 -灭菌-过滤- 灌封-质检（C）配液 -过滤-灌封- 灭菌-质检（D）配液-质检- 过滤-灌封 -灭菌（E）配液-质检 -过滤-灭菌-灌封15 往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会（A）溶血（B）水解（C）膨胀（D）皱缩（E）凝聚16 下面哪一项不属于血浆代用品等胶体溶液的特点（A）容量扩张效力大（B）半衰期长（C）分子量大（D）提供机体热量（E）具有丁铎尔效应17 下列哪项不是葡萄糖注射液变色的原因是（A）pH 值（B

5、）灭菌温度（C） 5-羟甲基糠醛聚合物的生成量（D）灭菌时间（E）葡萄糖原料的含量18 注射用抗生素粉针分装空气洁净度为（A）万级（B）百级（C） A、C 均不可（D）1 万级（E）A 、C 均可19 下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（A）组分数量差异大者，采用等量递加混合法（B）含低共熔组分时，应避免共熔（C）含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收（D）组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者（E）剂量小的毒性强的药，应制成倍散20 下列何种药物可以制成软胶囊剂（A）硫酸镁（B）亚油酸（C）维生素 E（D）复方樟脑酊（E）水合氯醛21 对软膏剂的质量要求，错

6、误的叙述是（A）色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物（B）软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹（C）软膏剂中的药物必须能和软膏基质互溶（D）无不良刺激性（E）软膏是半固体制剂，主要起保护、润滑和局部治疗作用22 尿素乳膏的制备宜用（A）研和法（B）熔和法（C）乳化法（D）振摇法（E）溶解法23 栓剂与口服药剂相比，其主要优点为（A）剂型稳定（B）剂型易制（C）药品稳定性好（D）不易被胃肠液破坏（E）易于贮存24 下列哪条不代表气雾剂的特征（A）药物吸收完全、速率恒定（B）避免了肝脏的首过作用（C）避免与空气和水的接触，稳定性好（D）能使药物迅速达到作用部位（E）分布均匀，起效快25 用流浸膏作黏合

7、剂制成的丸剂是（A）蜜丸（B）水蜜丸（C）糊丸（D）蜡丸（E）浓缩丸26 某弱酸类药物的 pKa 为 4 时，在 pH 值为 1 时的水溶液中，该药物为哪种状态（A）几乎为离子型（B）离子型浓度与分子型浓度相同（C）几乎为分子型（D）离子型的浓度为分子型的 4 倍（E）离子型浓度为分子型浓度 1/4 倍27 提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的（A）选择适宜的溶剂（B）恰当地升高温度（C）加大浓度差（D）将药村粉碎得越细越好（E）加表面活性剂28 关于浊点的叙述正确的是（A）浊点又称 Krafft 点（B）是离子型表面活性剂的特征值（C）是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值

8、（D）普朗尼克 F-68 有明显浊点（E）温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加29 表面活性剂中可能产生起昙现象的是（A）司盘-20（B）吐温 -80（C）卵磷酯（D）阿拉伯胶（E）三乙醇胺皂30 由以下哪条特点可判断某种凝胶为非牛顿流体（A）生物相容性（B）水溶性（C）假塑性（D）耐热性（E）表面活性31 长效青霉素的制备原理是（A）制成水不溶性骨架（B）增加制剂粘度（C）制成植入剂（D）制成溶解度小的盐或酯（E）制成微囊32 在片剂的质量检查中，下述哪一项检查最能间接地反映药物在体内的吸收情况（A）崩解度（B）含量均匀度（C）硬度（D）溶出度（E）片重差异33 下列不屈于制备脂质体的方

9、法是（A）注入法（B）薄膜分散法（C）逆相蒸发法（D）超声波分散法（E）共沉淀法34 口服缓释制剂可采用的制备方法是（A）增大水溶性药物的粒径（B）包糖衣（C）制成舌下片（D）与高分子化合物生成难溶性盐（E）制成分散片35 透皮给药系统中的质量评价不包括（A）渗透压（B）释放度（C）总装药量（D）粘着力（E）皮肤刺激性36 关于生物利用度的描述，哪一条是正确的（A）所有制剂，必须进行生物利用度检查（B）生物利用度越高越好（C）生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用（D）生物利用度越低越好（E）生物利用度与疗效无关37 三级医院药事管理委员会必须是（A）由具有高级技术职务任职资格的药学

10、、临床医学等方面的专家组成（B）由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成（C）由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成（D）由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成（E）由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成38 医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循的原则是（A）安全、有效、经济、合理（B）安全、有效、经济、适当（C）安全、有效、经济（D）安全、有效、经济、质量（E）安全、有效、经济、方便39 每张处方不超过 7 日常

11、用量的药品是（A）所有药品（B）麻醉药品（C）第一类精神药品（D）第二类精神药品（E）毒性药品40 不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品的是（A）戒毒药品（B）麻醉药品（C）精神药品（D）毒性药品（E）放射性药品41 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及（A）精神依赖性（B）身体依赖性（C）兴奋性（D）抑制性（E）二重性42 中华人民共和国药品管理法规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（A）撤销批准文号或者进口药品注册证书（B）按假药处理（C）按劣药处理（D）停止生产、销售、使用（E）组织调查，进行再评价43 医疗单位配制的制剂可以（A）凭医生处方在本医疗机构使用（B

12、）在医疗单位之间任意使用（C）市场上销售（D）凭处方市场上销售（E）在集贸市场上销售44 药物临床试验必须符合（A）GMP（B） GSP（C） GLP（D）GCP（E）GAP45 药品管理法规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（A）药理标准（B）化学标准（C）食用要求（D）药用要求（E）生产要求46 全国人大常委会修订并通过的药品管理法规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（A）3 年内不得从事药品生产、经营活动（B） 5 年内不得从事药品生产、经营活动（C） 7 年内不得从事药品生产、经营活动（D）8 年内不得从事药品生产、经营活动（E）10

13、 年内不得从事药品生产、经营活动47 药品管理法实施条例规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（A）1 年（B） 3 年（C） 4 年（D）5 年（E）6 年48 药物滥用所指的药物是（A）诊断用药（B）医疗用毒性药品（C）具有依赖性的药物（D）抗菌药物（E）维生素及营养药49 下列药品属于第一类精神药品的是（A）巴比妥（B）阿普唑仑（C）地西泮（D）司可巴比妥（E）艾司唑仑50 按照处方药与非处方药分类管理办法(试行)，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的（A）可靠性（B）稳定性（C）安全性（D）有效性（E）经济性51 非处方药分为甲、乙两类的根据是（A）药品的价格（B）药品的

14、适应证（C）药品的品种、规格（D）药品的安全性（E）药品的质量标准52 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（A）承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作（B）负责制订药品不良反应监测标准（C）承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作（D）负责组织药品不良反应监测方法的研究（E）负责组织药品不良反应培训53 有效期表述形式不正确的是（A）药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示（B）标注格式为“有效期至年月”（C）标注格式为“有效期至年月日”（D）“有效期至 .”或者“有效期至/”（E）标注格式为“ 有效期至/”54

15、在药品标签上为了标示药品性质必须印有规定标识的有（A）内服药品（B）贵重药品（C）普通药品（D）自费药品（E）精神药品55 麻黄碱管理办法规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是（A）医疗机构执业许可证（B） 医疗机构制剂许可证（C） 麻醉药品购用印鉴卡（D）一类精神药品购用印鉴卡（E）毒性药品购用印鉴卡56 县级以上医疗机构中具有处方权的是在职的（A）执业医师（B）执业医师和执业药师（C）所有医师（D）医务科主任（E）检验师57 不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是（A）药品的晶型（B）药品的含量（C）赋形剂的品种（D）药品的粒度（E）制剂工艺58 药物在体内代谢一般产生（A）酸性增强的代

16、谢物（B）碱性增强的代谢物（C）极性增强的代谢物（D）油，水分配系数高的代谢物（E）水溶性减弱的代谢物59 弱酸性药物中毒，为加速其原形药物排出体外，可（A）碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收（B）碱化尿液使解离度增大，增加肾小管再吸收（C）酸化尿液使解离度减小，增加肾小管再吸收（D）碱化尿液使解离度增大，减少肾小管再吸收（E）酸化尿液使解离度增大，减少肾小管再吸收60 下列叙述错误的是（A）生物药剂学研究的是剂型因素，生物因素与药效之间的关系（B）药物的化学结构不是决定药效的唯一因素（C）生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据（D）药效指药物的临床疗效，不包括毒副作用（E）生

17、物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义61 在皮肤制剂中加入水杨酸的作用为（A）抗氧化剂（B）缓冲剂（C）润滑剂（D）去角质剂（E）润湿剂62 利用结肠酶起效的药物是（A）磺胺甲噁唑（B）甲氧苄啶（C）柳氮磺吡啶（D）磺胺嘧啶（E）磺胺米隆63 下列属于药品的是（A）草药（B）处于研制阶段的药物（C）卫生材料（D）血清（E）保健品64 中药、蒙药、苗药等属于（A）假药（B）劣药（C）特殊管理药品（D）现代药（E）传统药65 包括药品研究、生产、经营、使用等七大部分组成（A）药事（B）药品（C）药学（D）药师（E）执业药师66 不属于药品特殊性的是（A）安全性（B）专属性（C）两重性（D）

18、时限性（E）药品质量的重要性67 下列哪些物质不是药品（A）化学原料药（B）血清（C）疫苗（D）诊断用药（E）处于研制阶段的药物68 下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是（A）主管院长（B）药剂科主任（C）医疗专家（D）后勤科室主任（E）业务科室主任69 做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是（A）药事管理委员会（B）药学部门（C）药检室（D）质量管理组（E）临床药学部门70 药学部(科) 工作性质不包括（A）业务监督性（B）专业技术性（C）经济管理性（D）咨询指导性（E）企业管理性71 医院药品管理要求“ 专柜存放，专账登记，每日清点” 的是（A）麻醉药品（B）精神药

19、品（C）毒性药品（D）贵重药品（E）自费药品71 A、市(地) 级药品监督管理机构 B、国务院工商行政管理部门 C、省级人民政府药品监督管理部门 D、省级人民政府工商行政管理部门 E、国务院药品监督管理部门72 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是73 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是74 药品包装、标签、说明书必须依照哪个部门的规定印刷75 组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是75 A、麻醉药品 B、精神药品 C、毒性药品 D、贵重药品 E、普通药品76 专柜存放，专帐登记，并要每日清点的是77 属于

20、二级管理并要定期清点的是78 其原料药属于医院一级管理的是78 A、印有国家指定的非处方药专有标记 B、省级药品监督管理部门批准 C、附有标签和说明书 D、国家药品监督管理局批准 E、具有药品经营许可证79 经营处方药与非处方药的批发企业必须80 零售乙类非处方药的商业企业必须经81 零售甲类非处方药的企业必须81 A、药品监督管理部门 B、卫生行政部门 C、经济贸易部门 D、劳动和社会保障部门 E、社会发展计划部门82 负责制定基本医疗保险药品目录的政府部门是83 依法对药品价格进行必要的行政管理的政府部门是84 负责对药品的储备和调度进行行政管理的政府部门是85 对药品、药事组织和药师进行

21、行政管理的政府部门是86 负责医疗机构药事管理的政府部门是86 A、山梨酸 B、凡上林 C、羟丙基甲基纤维素 D 、微粉硅胶 E 、聚乙二醇40087 液体药剂中的防腐剂88 片剂中的助流剂89 片剂中的薄膜衣材料90 脂溶性软膏基质91 注射剂溶剂91 A、丙烯酸树脂号 B、虫胶 C、川蜡 D、羟丙基甲基纤维素 E、滑石粉92 包衣过程应选择的材料，隔离层用93 包衣过程应选择的材料，粉衣层用93 A、0.5%NaCl 溶液 B、0.9%NaCl 溶液 C、5%葡萄糖溶液 D 、8%葡萄糖溶液 E、10% 葡萄糖溶液94 既等渗又等张的溶液是95 等渗但不等张的溶液是初级药师（相关专业知识）

22、模拟试卷 4 答案与解析1 【正确答案】 D2 【正确答案】 B3 【正确答案】 A4 【正确答案】 A5 【正确答案】 C6 【正确答案】 B7 【正确答案】 B8 【正确答案】 C9 【正确答案】 A10 【正确答案】 E11 【正确答案】 D12 【正确答案】 B13 【正确答案】 B14 【正确答案】 C15 【正确答案】 A16 【正确答案】 D17 【正确答案】 E18 【正确答案】 B19 【正确答案】 D20 【正确答案】 C21 【正确答案】 C22 【正确答案】 C23 【正确答案】 D24 【正确答案】 A25 【正确答案】 E26 【正确答案】 C27 【正确答案】 D

23、28 【正确答案】 C29 【正确答案】 B30 【正确答案】 C31 【正确答案】 D32 【正确答案】 D33 【正确答案】 E34 【正确答案】 D35 【正确答案】 A36 【正确答案】 C37 【正确答案】 D38 【正确答案】 C39 【正确答案】 D40 【正确答案】 A41 【正确答案】 B42 【正确答案】 A43 【正确答案】 A44 【正确答案】 D45 【正确答案】 D46 【正确答案】 E47 【正确答案】 D48 【正确答案】 C49 【正确答案】 D50 【正确答案】 C51 【正确答案】 D52 【正确答案】 B53 【正确答案】 E54 【正确答案】 E55 【正确答案】 C56 【正确答案】 A57 【正确答案】 B58 【正确答案】 C59 【正确答案】 D60 【正确答案】 D61 【正确答案】 D62 【正确答案】 C63 【正确答案】 D64 【正确答案】 E65 【正确答案】 B66 【正确答案】 A67 【正确答案】 E68 【正确答案】 D69 【正确答案】 E70 【正确答案】 E71 【正确答案】 D72 【正确答案】 E