[医学类试卷]初级药师（相关专业知识）模拟试卷3及答案与解析.doc

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1、初级药师（相关专业知识）模拟试卷 3 及答案与解析1 下列常用口服剂型中吸收最快的是（A）丸剂（B）片剂（C）散剂（D）胶囊剂（E）颗粒剂2 水性液体制剂下列说法错误的是（A）固体药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度（B）某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性（C）非均相液体制剂中药物分散度大，易产生物理稳定性问题（D）液体制剂在贮存过程中不易发生霉变（E）液体制剂中药物粒子是均匀分散的3 可供内服的碘制剂是（A）稀碘酊（B）浓碘酊（C）复方碘溶液（D）碘酒（E）络合碘4 根据，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（A）混悬微粒的半径（B）混悬微粒的半径平方（C）混悬微粒的直

2、径（D）混悬微粒的粒度（E）混悬微粒的粉碎度5 下列何种注射剂型较适合于利用滤过灭菌法来灭菌（A）溶液（B）混悬液（C） W/O 乳剂（D）O/W 乳剂（E）复合乳剂6 药剂学中的灭菌指（A）杀灭病原微生物（B）杀灭细菌芽胞（C）抑制微生物生长（D）杀灭致病微生物及芽胞（E）杀灭所有微生物及芽胞7 下列哪一项操作需要洁净度为 100 级的环境条件（A）大于 50ml 注射剂的灌封（B）注射剂的稀配、滤过（C）小容量注射剂的灌封（D）供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制或灌装（E）灌装前需除菌滤过的药液配制8 关于热原的叙述中错误的是（A）热原的组成是蛋白质、磷脂和脂多糖。致热力最强的脂多糖（B）热原

3、能被强碱破坏（C）输液产品必须检查热原（D）热原能被强酸破坏（E）热原的耐热性很差9 注射剂制造过程中常于容器中充入氮气或二氧化碳，其目的是（A）增加容器内压力，以免外气进入（B）排除氧气防止氧化（C）使安瓿便于熔封（D）避免熔封时发生焦化（E）改变注射剂的药效10 在维生素 C 注射液处方中含有（A）碳酸氢钠（B）盐酸（C）乙醇（D）丙二醇（E）醋酸11 热原的主要成分是（A）蛋白质、胆固醇、磷脂（B）胆固醇、磷脂、脂多糖（C）脂多糖、生物激素、磷脂（D）磷脂、蛋白质、脂多糖（E）生物激素、胆固醇、脂多糖12 处方管理办法规定，保存期满的处方销毁须经（A）医疗、预防、保健机构或药品零售企业主

4、管领导批准、登记备案（B）县以上卫生行政部门批准、登记备案（C）县以上(食品)药品监督管理部门批准、登记备案（D）县以上监察管理部门批准、登记备案（E）医疗机构主要负责人批准、登记备案13 注射剂优点不包括（A）药效迅速（B）可产生局部定位作用（C）适用于不宜口服的药物（D）使用方便（E）适用于不能口服与禁食的病人14 开办药品生产企业必须首先取得（A）药品生产许可证（B）药品生产合格证（C）营业执照（D）药品生产批准文号（E）执业药师资格证书15 特殊管理的药品是指（A）麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品（B）麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品（C）生物制品、放射性药品、毒性药

5、品、精神药品（D）麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品（E）放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品16 下列哪种情况按假药处理（A）被污染的（B）试生产期间的（C）超过有效期的（D）药品成分的含量不符合国家药品标准的（E）其他不符合药品标准规定的17 根据药品管理法实施条例的规定，“新药”系指（A）我国药典未收载过的药品（B）我国未生产的药品（C）未曾在中国境内上市销售的药品（D）我国未使用过的药品（E）我国未研究过的药品。18 药品管理法实施条例规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（A）配备常用药品和和急救药品以外的其他药品（B）配备常用药品和急救药品（C）配备中成药（D）配备

6、非处方药以外的药品（E）使用中药饮片19 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体（A）2 倍（B） 4 倍（C） 40547（D）40546（E）4054520 依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是（A）企业自定价（B）市场调节价（C）地域调节价（D）政府定价和政府指导价（E）医药行业定价21 我国药典规定装量在 100ml 以上的注射剂中允许的微粒限度(光阻法测定)为（A）每 1ml 中含 5m 以上微粒不得超过 20 粒，含 10m 以上的微粒不得超过 2粒（B）每 1ml 中含 10m 以上微粒不得超过 20 粒，含 15m 以上的微粒不得

7、超过 2粒（C）每 1ml 中含 10m 以上微粒不得超过 25 粒，含 25m 以上的微粒不得超过 3粒（D）每 1ml 中含 1m 以上微粒不得超过 20 粒，含 5m 以上的微粒不得超过 2 粒（E）每 1ml 中含 1m 以上微粒不得超过 20 粒，含 10m 以上的微粒不得超过 2粒22 片剂包糖衣工艺正确的是（A）隔离层粉衣层色衣层糖衣层打光（B）隔离层粉衣层糖衣层色衣层打光（C）粉衣层隔离层色衣层糖衣层打光（D）粉衣层隔离层糖衣层色衣层打光（E）糖衣层隔离层粉衣层色衣层打光23 可以作为片剂崩解剂的是（A）乳糖（B）白碳黑（C）轻质液状石蜡（D）糖粉（E）低取代羟丙基纤维素24

8、属医疗用毒性药品的是（A）盐酸哌替啶（B）盐酸普鲁卡因（C）地西泮（D）雄黄（E）地塞米松25 舌下片应符合以下哪一条要求（A）按崩解时限检查法检查，应在 10 分钟内全部溶化（B）所含药物应是易溶性的（C）药物在舌下发挥局部作用（D）按崩解时限检查法检查，就在 5 分钟内全部崩解（E）舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂26 下列药物中通常制成软胶囊剂的是（A）药物水溶液（B）药物油溶液（C）易风化药物（D）易吸湿药物（E）刺激性大药物27 在有关无水羊毛脂的各条叙述中，哪条正确（A）本品是羊毛上获得的脂肪状物质精制而成可吸收其 2 倍体积的水（B）本品也可用得自

9、猪毛的脂肪状物质精制而成（C）本品为淡黄色至黄棕色的黏性较小的软膏基质（D）本品为白色蜡状物质，极易溶于水，乙醇，极难溶于乙醚，氯仿（E）本品不能与凡士林合用28 药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是（A）软膏剂（B）甘油剂（C）涂剂（D）洗剂（E）搽剂29 不作为栓剂质量检查的项目是（A）熔点范围测定（B）重量差异检查（C）融变时限测定（D）药物溶出速度（E）微生物限度30 麻醉药品的处方保存（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）4 年（E）5 年31 有关“麻醉药品专用卡” 说法正确的是（A）患者不能委托亲属持取药人身份证及“麻醉药品专用卡”到指定医疗机构开方取药（B）门诊可以为持

10、有“麻醉药品专用卡”的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方（C）凭 “麻醉药品专用卡”开具的处方可以在急诊药房配药（D）可以凭“ 麻醉药品专用卡” 在急诊调配盐酸二氢埃托啡片（E）发药部门应在“ 麻醉药品专用卡” 上按要求填写发药记录32 甘油不可用作（A）透皮吸收的促进剂（B）乳膏基质的保湿剂（C）注射剂的潜溶剂（D）膜剂的增塑剂（E）气雾剂中的抛射剂33 浸出的过程为（A）溶剂的浸润、成分的解吸与溶解（B）溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换（C）溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换（D）溶剂的浸润、渗透（E）溶剂的浸润与渗透、成分的溶解与过滤34 我国国家基本药物调整的周期

11、一般为（A）一年（B）二年（C）三年（D）四年（E）五年35 BP 系指（A）英国药典（B）美国药典（C）美国国家处方集（D）国际药典（E）日本药局方36 下列不属于药学的社会功能和任务的是（A）研制新药（B）生产供应药品（C）药品价格广告管理（D）保证合理用药（E）组织药学力量37 药品的基本特征是（A）有效性和经济性（B）安全性和经济性（C）稳定性和均一性（D）稳定性和经济性（E）有效性和安全性38 审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是（A）国务院药品监督管理部门（B）省级药品监督管理部门（C）省级卫生主管部门（D）设区的市级人民政府卫生主管部门（E）设区的市级药品监督管理部

12、门39 药品是指（A）指用于预防、治疗、诊断人的疾病，并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质（B）指用于预防人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质（C）指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质（D）指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质（E）指用于治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质40 在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是（A）药剂科主任（B）院长（C）业务院长（D）著名医疗专家（E）医务科主任41 西方国家药店

13、中直接面对病人，为病人提供药品和药学服务的药师称为（A）执业药师（B）开业药师（C）临床药师（D）从业药师（E）主管药师42 “合理用药咨询 ”属于下列哪个部门的职责（A）药品检验（B）制剂部门（C）调剂部门（D）药库（E）临床药学43 药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括（A）数量点收和包装、标签、说明书检查（B）注册商标检查和批准文号的查核（C）药品有效期的检查和药品出厂检验报告或产品合格证的检查（D）药品外观性状的检查和药品内在质量检查（E）药品价格查核44 某药品的有效期为 2002 年 4 月 5 日，表明本品最迟可用至（A）37351（B） 3

14、7350（C） 37346（D）37347（E）3737645 下列哪个不是急诊药房的调配特点（A）随机性（B）随意性（C）规律性（D）终端性（E）社会性46 不属调剂部门的是（A）门诊药房（B）中心摆药站（C）急诊药房（D）病房药房（E）药库47 关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是（A）医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证（B）医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发（C）配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用（D）制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制（E）医疗机构配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传48 药品管理法规定，医疗机构配制制剂必须

15、取得（A）医疗机构制剂配制质量管理规范（B） GMP 证书（C） 药品生产许可证（D）医疗机构制剂营业执照（E）医疗机构制剂许可证49 按药品管理法列入劣药的是哪个（A）变质药（B）被污染的药（C）超过有效期的药品（D）药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品（E）所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品50 普通药品的处方保存时间为（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）4 年（E）5 年51 卢戈液中碘化钾的作用是（A）助溶（B）抗氧化（C）补钾（D）脱色（E）增溶52 处方审核的内容不包括（A）规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定（B）处方用药与临床诊断

16、的相符性（C）剂量、用法、剂型与给药途径（D）是否有名称不符现象（E）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌53 现医师法规定，医务工作者中具有处方权的是（A）药剂科主任（B）主管药师（C）护士（D）助理执业医师（E）执业医师54 中药品种申请二级保护的条件是（A）对特定疾病有显著疗效的（B）对一般疾病有明显作用的（C）对特定疾病有特殊疗效的（D）用于预防特殊疾病的（E）用于治疗特殊疾病的55 我国的药品质量监督管理的原则不包括（A）质量第一的原则（B）以社会效益为最高原则（C）以经济效益为主的原则（D）法制化与科学化高度统一的原则（E）专业监督管理与群众性的监督管理相结合的原则56 下列

17、何物质不宜单独用作 O/W 乳化剂（A）十二烷基硫酸钠（B）阿拉伯胶（C）单硬脂酸甘油酯（D）聚山梨酯-80（E）西黄耆胶57 控制氯霉素滴眼剂质量时考虑以下哪条是不正确的（A）应对降解产物二醇物等无效成份进行限量检查（B）用紫外分光光度法定量不能区别氯霉素和二醇物（C）制剂 pH 值控制在 10 以上（D）应避光保存（E）效期为 1 年58 反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是（A）崩解时限（B）含量（C）片重差异（D）脆碎度（E）溶出度59 关于纳米载药系统叙述错误的是（A）粒径为 101000m（B）具有靶向性（C）药物可包埋或溶解于纳米粒内部（D）药物可吸附或分散在纳米粒表面（

18、E）是高分子物质组成的固态胶体粒子60 药物作用开始快慢取决于（A）药物的转运过程（B）药物的排泄过程（C）药物的光学异构体（D）药物的分布容积（E）药物的吸收过程61 影响生物利用度的因素不包括（A）药物的化学稳定性（B）药物在胃肠道中的分解（C）制剂处方组成（D）肝脏的首过作用（E）受试者的个体差异62 有关药物吸收描述不正确的是（A）舌下或直肠给药吸收少，起效慢（B）药物从胃肠道吸收主要是被动转运（C）药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程（D）弱碱性药物在碱性环境中吸收增多（E）皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收63 配制 75%乙醇溶液 100mi，需 96%乙醇（A）97ml（B

19、） 80mi（C） 65ml（D）79ml（E）60ml64 将 100m185%(V/V)乙醇与 200m155%(V/V)乙醇相混合，可以配成多大浓度(%V/V)的乙醇液? 假设两液混合时不存在体积与温度的变化问题（A）(55%V/V)（B） (65%V/V)（C） (75%V/V)（D）(60%V/V)（E）(70%V/V)65 片剂缓释材料最主要选用（A）EC（B） PVP（C） CAP（D）CMC-Na（E）明胶66 硼砂饱和溶液中添加甘油会产生什么结果（A）产生浑浊沉淀（B） pH 上升（C）不相溶的两个液层（D）pH 下降（E）仅仅是浓度降低67 胶囊剂临床应用包括（A）口服给药

20、（B）直肠给药（C）阴道给药（D）植入给药（E）舌下给药68 欲称取 0.1g 药物，按规定其相对误差不超过10%，选用天平的分度值为（A）1g（B） 0.1g（C） 0.01g（D）0.5g（E）0.05g69 作为化学杀菌剂的乙醇浓度为（A）1（B） 0.95（C） 0.75（D）0.6（E）0.5569 A、麻醉药品 B、精神药品 C、毒性药品 D、放射性药品 E、戒毒药品70 连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品是71 治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品71 A、药品 B、新药 C、非处方药 D、假药 E 、劣药72 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

21、是73 不需要凭医师处方，消费者即可自行判断，购买或使用的药品73 A、山梨酸 B、枸橼酸 C、硬脂酸 D、甲基纤维素 E 、聚乙二醇 40074 液体药剂中的防腐剂75 软膏剂基质76 泡腾剂成分77 注射剂中的溶剂78 水性凝胶基质78 A、湿法制粒压片 B、干法制粒压片 C、结晶直接压片 D、粉末直接压片 E、空白颗粒压片79 药物为立方结晶型，其可压性尚可适于80 药物较稳定，遇湿热不起变化，但可压性阳流动性较差适于81 药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于82 药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于83 为液体状态易挥发的小剂量药物适于83 A、

22、肠肝循环 B、肝脏首过效应 C、生物等效性 D、绝对生物利用度 E、相对生物利用度84 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度85 以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度86 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象87 药物在进入体循环前被肝代谢的现象88 一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异88 A、给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000 元以上 2 万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品经营许可证； B、责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额 1 倍以上 3 倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得； C

23、、责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证； D、责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销药品经营许可证； E、责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书89 药品经营企业未按照规定实施药品经营质量管理规范的90 医疗机构从无证企业购进药品的91 药品批发企业从无证企业购进药品的92 医疗机构将其配制的制剂在市场销售的93 药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的93 A、登记造册，并向

24、所在地县级药品监督管理部门申请销毁； B、登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁； C、按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁； D、自接到申请之日起 5 天内到场监督销毁； E、自接到申请之日起 15 天内到场监督销毁；94 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当95 医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当96 药品监督管理部门应当96 A、当日 B、3 天 C、 5 天 D、7 天 E、14 天97 处方的有效期限一般为98 处方最长有效期不得超过99 急诊处方的用量一般不得超过100 一般处方的

25、用量不得超过初级药师（相关专业知识）模拟试卷 3 答案与解析1 【正确答案】 C2 【正确答案】 D3 【正确答案】 C4 【正确答案】 B5 【正确答案】 A6 【正确答案】 E7 【正确答案】 A8 【正确答案】 E9 【正确答案】 B10 【正确答案】 A11 【正确答案】 D12 【正确答案】 E13 【正确答案】 D14 【正确答案】 A15 【正确答案】 D16 【正确答案】 A17 【正确答案】 C18 【正确答案】 A19 【正确答案】 E20 【正确答案】 D21 【正确答案】 C22 【正确答案】 B23 【正确答案】 E24 【正确答案】 D25 【正确答案】 D26 【

26、正确答案】 B27 【正确答案】 A28 【正确答案】 A29 【正确答案】 A30 【正确答案】 C31 【正确答案】 E32 【正确答案】 E33 【正确答案】 B34 【正确答案】 B35 【正确答案】 A36 【正确答案】 C37 【正确答案】 E38 【正确答案】 D39 【正确答案】 C40 【正确答案】 C41 【正确答案】 C42 【正确答案】 E43 【正确答案】 E44 【正确答案】 A45 【正确答案】 B46 【正确答案】 E47 【正确答案】 B48 【正确答案】 E49 【正确答案】 C50 【正确答案】 A51 【正确答案】 A52 【正确答案】 D53 【正确答案】 E54 【正确答案】 A55 【正确答案】 C56 【正确答案】 E57 【正确答案】 C58 【正确答案】 E59 【正确答案】 A60 【正确答案】 E61 【正确答案】 A62 【正确答案】 A63 【正确答案】 D64 【正确答案】 B65 【正确答案】 A66 【正确答案】 D67 【正确答案】 A68 【正确答案】 C69 【正确答案】 C70 【正确答案】 A71 【正确答案】 C72 【正确答案】 D