[医学类试卷]初级药师（相关专业知识）模拟试卷2及答案与解析.doc

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1、初级药师（相关专业知识）模拟试卷 2 及答案与解析1 关于灭菌法的表述正确的是（A）同种药物的不同的剂型可以采用同一种灭菌方法（B）湿热灭菌所需温度较干热灭菌温度高（C）灭菌法的选择只要保证杀死与除去微生物即可，不必考虑其他因素（D）灭菌效果常以杀死芽胞为标准（E）安瓿型注射剂可采用紫外线灭菌2 用量少，适用于含吐温类液体药剂防腐的成分是（A）苯甲酸钠（B）羟苯酯类（C）山梨酸（D）甘油（E）乙醇3 单糖浆的制备方法是（A）研磨法（B）化学反应法（C）蒸馏法（D）稀释法（E）溶解法4 欲快速制备甲基纤维素水溶液，下列调制法何者正确（A）甲基纤维素直接溶于水中（B）甲基纤维素先分散于 25冷水中

2、，再加入 80热水（C）甲基纤维素先分散于热水(80)中，再加入冷水（D）基纤维素分散于冷水中，静置过夜（E）甲基纤维素溶于乙醇，再与水混溶5 根据 Stockes 定律，与混悬液微粒沉降速度成反比的因素是（A）混悬微粒的半径（B）混悬微粒的粒度（C）混悬微粒的半径平方（D）混悬微粒的粉碎度（E）分散媒的黏度6 生产中常用来防止药物制剂微生物污染的措施是（A）调节 pH 值（B）避光（C）采用空气洁净技术（D）添加抗氧剂（E）制成固体制剂7 下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是（A）100 级（B） 100000 级（C） 300000 级（D）10000 级（E）300000 级8 一般注

3、射液的 pH 值为（A）38（B） 310（C） 510（D）49（E）4119 以% 表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的是以下哪一种表示法（A）重量百分率(%W/W)（B）重量对容量百分率(%W/V)（C）容量百分率(%V/V)（D）容量对重量百分率(%V/W)（E）根据溶质、溶剂的种类不同而允许用上述 AD 中的任何一种表示方法10 使药品达到微生物学检查要求，哪一条叙述是不正确的（A）灭菌是最常用的方法（B）用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂，需加入抑菌剂（C）凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌（D）多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂（E）低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂

4、11 要求无菌的制剂有（A）硬膏剂（B）片剂（C）注射剂（D）胶囊剂（E）栓剂12 将青霉素钾制为粉针剂的目的是（A）避免微生物污染（B）防止氧化（C）易于保存（D）防止水解（E）携带方便13 下列关于膜剂的叙述中错误的有（A）膜剂系将药物溶解或均匀分散在成膜材料中制成的薄膜状固体制剂（B）无论何种剂型都能改制成膜剂（C）膜剂制备方法简单，劳动保护问题较少（D）膜剂适于多种给药途径（E）可制成不同释药速度的膜剂14 密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（A）等量递增法（B）将轻者加在重者之上（C）搅拌（D）多次过筛（E）将重者加在轻者之上15 医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造

5、成损害的，应当依法（A）处以行政处分（B）处以行政处罚（C）承担刑事责任（D）承担赔偿责任（E）承担行政责任16 药品生产质量管理规范用下列哪个表示（A）GLP（B） GSP（C） GCP（D）GMP（E）AQC17 下列不属于药品管理法适用范围的是（A）药品生产企业（B）药品教学单位（C）药品研制单位（D）药品监督管理部门（E）药品检验机构18 进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有（A）许可证（B）准许证（C）注册证（D）合格证（E）批准文号19 新药品管理法开始实施的日期是（A）36891（B） 36800（C） 37226（D）37257（E）3686120 临床试验管理规范的缩写是（

6、A）GMP（B） GLP（C） GSP（D）GPP（E）GCP21 医疗机构制剂室必须取得（A）药品生产许可证（B）药品经营许可证（C）制剂许可证（D）药品生产合格证（E）营业执照22 禁止发布广告的药品是（A）中成药（B）生化药品（C）医疗机构配制的制剂（D）抗生素（E）处方药23 药品管理法实施条例规定，药品批准文号有效期为（A）5 年（B） 2 年（C） 4 年（D）10 年（E）3 年24 在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚（A）擅自动用查封物品的（B）药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的（C）擅自进行生产、销售、使用的

7、（D）被污染的（E）擅自为医疗单位加工制剂的25 关于片剂质量检查的叙述错误的是（A）口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查（B）糖衣片应在包衣前检查其重量差异（C）难溶性药物的片剂需进行溶出度检查（D）凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查（E）凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查26 用包衣锅包糖衣的工序为（A）糖衣层隔离层色糖衣层糖衣层打光（B）糖衣层隔离层糖衣层色糖衣层打光（C）粉衣层色糖衣层隔离层糖衣层打光（D）隔离层粉衣层糖衣层色糖衣层打光（E）隔离层粉衣层色糖衣层糖衣层打光27 PVP 是指（A）羟丙甲纤维素（B）聚维酮（C）羟甲基纤维素（D）羧甲基淀粉（E）羟丙基淀粉28

8、有关影响干燥的因素，叙述错误的是（A）一般结晶性药料比粉末干燥慢（B）温度越高，干燥越快（C）相对湿度越小，干燥越快（D）空气中水蒸气分压越小，干燥越慢（E）物料堆积越厚，干燥越慢29 用于深部皮肤疾患或能发挥全身作用的软膏，应选择穿透力强的（A）凡士林（B）液状石蜡（C） O/W 型乳剂基质（D）甘油明胶（E）植物油30 栓剂置换价的正确表述是（A）同体积不同基质的重量之比值（B）主药重量与基质重量之比值（C）同体积不同主药的重量之比值（D）主药的体积与同重量基质的体积之比值（E）药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值31 以气雾剂型作吸入给药时，常可达到象注射给药一样快速的疗效，主要原因为何

9、（A）使药物遍布于口腔、咽喉和整个呼吸道（B）肺泡有巨大的吸收面积（C）部分药品可送到消化道帮助吸收（D）气化喷雾剂的推进压力够大便于输送（E）肺泡和消化道双重吸收，效果增强32 属浸出药剂的是（A）甘油剂（B）溶液剂（C）含漱剂（D）酊剂（E）胶囊剂33 属阴离子型表面活性剂的是（A）吐温-80（B）苯扎溴铵（C）有机胺皂（D）司盘-80（E）卵磷脂34 表面活性剂在药剂中的应用不包括（A）增溶（B）润湿（C）乳化（D）助溶（E）去污35 药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括（A）数量点收和包装、标签、说明书检查（B）注册商标检查和批准文号的查核（C）药

10、品有效期的检查和药品出厂检验报告或产品合格证的检查（D）药品外观性状的检查和药品内在质量检查（E）药品价格查核36 医疗用毒性药品管理办法发布的部门是（A）全国人大常委会（B）国务院（C）卫生部（D）国家药品监督管理局（E）国家中医药管理局37 毒性药品处方的保存年限是（A）二年（B）一年（C）三年（D）四年（E）半年38 我国开始实施药品分类管理制度的时间是（A）36495（B） 36526（C） 36861（D）36892（E）3722639 不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品（A）非处方药（B）假药（C）劣药（D）麻醉药品（E）精神药品40 某药品的有效期为 2002 年 7

11、 月 9 日，表明本品至哪一日起便不得使用（A）37437（B） 37445（C） 37446（D）37447（E）3743841 目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是（A）国家药品监督局（B）国家药品监督管理局（C）国家药品质量监督管理局（D）国家食品药品监督管理局（E）国家食品药品质量监督管理局42 以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是（A）微囊（B）超微囊（C）毫微囊（D）脂质体（E）磁性微球43 以下不属于脂质体特点的是（A）靶向性（B）速释性（C）细胞亲和性（D）降低药物毒性（E）提高药物稳定性44 关于控释片说法正确的是（A）释药速度主要受胃肠蠕动影响（B）释药速度主要受胃肠

12、pH 影响（C）释药速度主要受胃肠排空时间影响（D）释药速度主要受剂型控制（E）临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用45 下列论述不符合处方管理要求的是（A）处方中的药品名称可以是通用名，也可以是商品名（B）处方剂量一律用公制表示，并且为常用量（C）处方中的药品名称应为中文名，禁止用外文名（D）普通药品的名称可以用通用的缩写（E）特殊管理药品的名称不能用缩写46 处方管理办法规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（A）以 Rp 或 R 标示，分列药品名称、组分、数量、用法（B）处方编号，Pp 或 R 标示，分列药品名称、数量、用法用量（C）处方编号，以 Rp 或 R 标示，临床诊断、分

13、列药品名称、规格、用量（D）以 Rp 或 R 标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量（E）临床诊断，以 Rp 或 R 标示，分列药品名称、数量、用法用量47 处方管理办法规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为（A）淡蓝色（B）淡红色（C）淡黄色（D）淡绿色（E）白色48 延长注射剂药效的主要途径是（A）延缓释药（B）延缓代谢（C）延缓吸收（D）延缓排泄（E）影响分布49 甲氧氯普胺增加对乙酰氨基酚的吸收速度，其机制是（A）加快胃空速率（B）减慢小肠蠕动（C）增溶（D）减慢胃空速率（E）加快小肠蠕动50 某药物的组织结合率很低，说明（A）表观分布容积大（B）药物在某些

14、组织有蓄积（C）药物的排泄速度慢（D）表观分布容积小（E）药物的吸收速度慢51 用 95%和 45%的乙醇配制 75%的乙醇溶液 500ml，应取 95%和 45%的乙醇各多少毫升（A）250ml，250ml（B） 200ml，300ml（C） 300ml，200ml（D）225ml，275ml（E）275ml，225ml52 Span80(HLB=4.3)60%与 Twee80(HLB15.0)40%相混合，其混合物的 HLB 接近为（A）43（B） 8.6（C） 12.3（D）6.3（E）10.353 咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是（A）助溶剂（B）增溶剂（C）防腐剂（D）表面活性

15、剂（E）潜溶剂54 根据药典规定，溶质 1g(m1)能在溶剂 1030ml 的溶剂中溶解，称为（A）可溶（B）溶解（C）微溶（D）极微溶解（E）极易溶解55 下列对炉甘石洗剂的描述，何者不正确（A）主成分为炉甘石和氧化锌（B）清洁创面用（C）制剂为淡红色，是含有氧化铁的缘故（D）作为皮肤用的保护药及收敛剂（E）可用于皮肤炎症、亚急性皮炎56 内服时需用水稀释 510 倍的是（A）鱼肝油乳（B）止咳糖浆（C）复方甘草合剂（D）复方碘口服溶液（E）胃蛋白酶合剂57 应用较广泛的栓剂制备方法是（A）冷压法（B）滴制法（C）溶解法（D）热熔法（E）混合法58 下列不属于药品特殊性的是（A）作用的两重性

16、（B）质量的重要性（C）使用的限时性（D）市场的竞争性（E）治疗的专属性59 完整的药品质量概念不包括（A）直接接触药品的包装材料的质量（B）药品的包装标签的质量（C）药品的说明书的质量（D）药学服务的质量（E）药品广告的质量60 中药最本质的特点是（A）纯天然（B）毒副作用小（C）疗效好（D）标本兼治（E）在中医药理论指导下使用61 药品的特殊性不包括（A）药品的限时性（B）药品的政策性（C）药品质量的重要性（D）药品的两重性（E）药品的专属性62 下列哪一条属于我国药品标准（A）国家基本药物目录（B）新药审批办法（C）处方药与非处方药分类管理规定（D）进口药品管理办法（E）中华人民共和国药

17、典63 应成立药事管理委员会机构的是（A）社区医疗机构（B）一级以上医院（C）二级以上医院（D）三级以上医院（E）所有医疗机构64 目前我国的药师分为（A）药师和主管药师（B）药师和执业药师（C）药师和驻店药师（D）驻店药师和执业药师（E）主管药师和执业药师65 在广泛使用条件下考察疗效和不良反应（A）期临床试验（B） 期临床试验（C） 期临床试验（D）期临床试验（E）药品上市后监察66 在医院药品三级管理中，属于一级管理的是（A）精神药品（B）自费药品（C）普通药品（D）毒性药品的原料药（E）贵重药品66 A、麻醉药品 B、精神药品 C、毒性药品 D、贵重药品 E 、普通药品67 专柜存放，

18、专帐登记，并要每日清点的是68 属于二级管理并要定期清点的是69 其原料药属于医院一级管理的是70 分为第一类和第二类的是70 A、湿法制粒压片 B、干法制粒压片 C、结晶直接压片 D、粉末直接压片 E、空白颗粒压片71 药物为立方结晶型，其可压性尚可适于72 药物较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差适于73 药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于74 药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于75 为液体状态易挥发的小剂量药物适于75 A、氟里昂 B、月桂氮草酮 C、可可豆脂 D、硝酸苯汞 E、硬脂酸镁76 气雾剂中作抛射剂77 片剂中作润滑剂78 滴

19、眼剂中作抑菌剂79 软膏剂中作透皮吸收促进剂80 栓剂中作基质80 A、口含片 B、舌下片 C、肠溶片 D、多层片 E、控释片81 使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂82 在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的片剂83 在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂84 可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂85 可避免药物的首过效应的片剂85 A、国务院药品监督管理部门 B、省级药品监督管理部门 C、省级以上药品监督管理部门 D、地市级以上药品监督管理部门 E、县级以上地方药品监督管理部门86 核发药品生产许可证的是87 核发药品零售企业药品经营许可证的是88 审批新药临床试验的是89 核发药品批准文号

20、的是90 核发药品广告批准文号的是90 A、2 年 B、3 年 C 、 5 年 D、1 年 E、7 年零 6 个月91 进口药品注册证的有效期为92 执业药师注册证的有效期为93 药品经营许可证的有效期为93 A、其标签应当明显区别 B、两者的包装颜色应当明显区别 C、药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致 D 、其标签应当明显区别或者规格项明显标注 E、其包装、标签应当明显区别94 同一药品生产企业生产的同一药品，要求95 同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求96 同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，要求96 A、主任委员

21、B、副主任委员 C、委员 D、常委会 E、执行人员药事管理委员会的组成中：97 医疗机构医疗业务主管负责人任药事管理委员会98 药学部门负责人任药事管理委员会98 A、1 次用量 B、2d 常用量 C、3d 常用量 D、7d 常用量 E 、2 年99 医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方每次不得超过100 医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存时间为初级药师（相关专业知识）模拟试卷 2 答案与解析1 【正确答案】 D2 【正确答案】 C3 【正确答案】 E4 【正确答案】 B5 【正确答案】 E6 【正确答案】 C7 【正确答案】 A8 【正确答案】 D9 【正确答案】 B10 【正确答案】 C11 【

22、正确答案】 C12 【正确答案】 D13 【正确答案】 B14 【正确答案】 E15 【正确答案】 D16 【正确答案】 D17 【正确答案】 B18 【正确答案】 B19 【正确答案】 C20 【正确答案】 E21 【正确答案】 C22 【正确答案】 C23 【正确答案】 A24 【正确答案】 A25 【正确答案】 A26 【正确答案】 D27 【正确答案】 B28 【正确答案】 D29 【正确答案】 C30 【正确答案】 E31 【正确答案】 B32 【正确答案】 D33 【正确答案】 C34 【正确答案】 D35 【正确答案】 E36 【正确答案】 B37 【正确答案】 A38 【正确答

23、案】 B39 【正确答案】 A40 【正确答案】 C41 【正确答案】 D42 【正确答案】 D43 【正确答案】 B44 【正确答案】 D45 【正确答案】 C46 【正确答案】 D47 【正确答案】 C48 【正确答案】 A49 【正确答案】 A50 【正确答案】 D51 【正确答案】 C52 【正确答案】 B53 【正确答案】 A54 【正确答案】 B55 【正确答案】 B56 【正确答案】 D57 【正确答案】 D58 【正确答案】 D59 【正确答案】 E60 【正确答案】 E61 【正确答案】 B62 【正确答案】 E63 【正确答案】 C64 【正确答案】 B65 【正确答案】 D66 【正确答案】 D67 【正确答案】 D68 【正确答案】 B69 【正确答案】 C70 【正确答案】 B71 【正确答案】 C72 【正确答案】 A73 【正确答案】 D74 【正确答案】 B75 【正确答案】 E76 【正确答案】 A77 【正确答案】 E78 【正确答案】 D79 【正确答案】 B80 【正确答案】 C81 【正确答案】 E82 【正确答案】 A83 【正确答案】 C84 【正确答案】 D85 【正确答案】 B86 【正确答案】 B87 【正确答案】 E88 【正确答案】 A89 【正确答案】 A90 【正确答案】 B