【医学类职业资格】中级主管药师专业知识-19-1及答案解析.doc

《【医学类职业资格】中级主管药师专业知识-19-1及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】中级主管药师专业知识-19-1及答案解析.doc（36页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、中级主管药师专业知识-19-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：50，分数：50.00)1.新生儿使用磺胺类药物易出现核黄疸，是因为药物 A减少胆红素排泄 B与胆红素竞争血浆蛋白结合部位 C降低血-脑屏障功能 D促进溶解红细胞 E抑制肝药酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.氯丙嗪的禁忌证是 A溃疡病 B癫痫 C肾功能不全 D痛风 E焦虑症（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.癫痫小发作首选药物是 A氯硝西泮 B乙琥胺 C丙戊酸钠 D卡马西平 E地西泮（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.硝酸甘油没有的作用是 A扩张容量血管 B增加心率

2、 C减少回心血量 D降低心肌耗氧量 E增加室壁张力（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.局部麻醉药中毒时的中枢症状是 A兴奋现象 B抑制现象 C先兴奋，后抑制 D先兴奋，后抑制，或两者交替重叠 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.药物的内在活性(效应力)是指 A药物穿透生物膜的能力 B药物激动受体的能力 C药物水溶性大小 D药物对受体亲和力高低 E药物脂溶性强弱（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.用维拉帕米治疗疗效最好的心律失常是 A房室传导阻滞 B阵发性室上性心动过速 C强心苷中毒所致心律失常 D室性心动过速 E室性期前收缩（分数：1.00）A.B.C.D.E.8

3、.治疗重症肌无力首选 A毒扁豆碱 B毛果芸香碱 C琥珀胆碱 D新斯的明 E阿托品（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.卵巢功能低下可选用 A己烯雌酚 B黄体酮 C炔诺酮 D甲睾酮 E泼尼松龙（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.常与麦角胺配伍治疗偏头痛的药物是 A二甲弗林 B洛贝林 C咖啡因 D贝美格 E尼可刹米（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.治疗结核的首选药物是 A庆大霉素 B异烟肼 C乙胺丁醇 D链霉素 E对氨基水杨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.H1受体阻断药抗组胺的作用机制是 A加速组胺代谢 B抑制组胺合成 C与组胺结合，使组胺失去活性 D化学结构与

4、组胺相似，竞争性阻滞组胺受体 E抑制组胺释放（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.青霉素的抗菌作用机制是 A与细菌细胞膜结合，破坏细胞膜结构 B破坏细胞壁使水分内渗 C抑制 DNA 多聚酶，影响 DNA 的合成 D与转肽酶结合，阻止细胞壁黏肽合成 E抑制菌体蛋白的合成（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.通过刺激颈动脉体和主动脉体的化学感受器而反射性兴奋延脑呼吸中枢的药物是 A洛贝林 B咖啡因 C贝美格 D二甲弗林 E甲氯芬酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下面对氨基苷类抗生素体内过程描述正确的是 A易通过血-脑屏障，不易通过胎盘屏障 B不易通过血-脑屏障，易通过胎盘屏

5、障 C易通过血-脑屏障，易通过胎盘屏障 D不易通过血-脑屏障，不易通过胎盘屏障 E药物极性弱，易进入细胞内（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.甲硫氧嘧啶最严重的不良反应是 A药疹、药热 B关节痛、淋巴结肿大 C腹痛、腹泻、恶心、呕吐 D血管神经性水肿，喉头水肿 E粒细胞缺乏症（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.属于广谱抗癫痫药物的药物是 A卡马西平 B苯巴比妥 C丙戊酸钠 D戊巴比妥 E乙琥胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.左旋多巴不良反应较多的原因是 A在脑内转变为去甲肾上腺素 B在脑内形成大量多巴胺 C对 受体有激动作用 D在体内转变为多巴胺 E对 受体有激动作

6、用（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.典型抗躁狂药是 A氯丙嗪 B氟哌啶醇 C卡马西平 D碳酸锂 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.氯丙嗪的药物浓度最高的部位是 A心 B肝 C肾 D脑 E血液（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.有机磷酸酯类急性中毒时，下列症状中阿托品不能缓解的是 A瞳孔缩小 B出汗 C恶心，呕吐 D呼吸困难 E肌肉颤动（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.目前深部真菌感染的首选药物是 A两性霉素 B B灰黄霉素 C克霉唑 D氟胞嘧啶 E青霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.阿片受体拮抗药为 A苯佐那酯 B吗啡 C喷他佐辛

7、 D喷托维林 E纳洛酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.口服防治静脉血栓的药物是 A尿激酶 B链激酶 C华法林 D低分子量肝素 E氨甲苯酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.抗高血压药物中同时具有利尿和降压作用的药物是 A硝普钠 B硝苯地平 C利血平 D卡托普利 E吲达帕胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.对阿片受体具有部分激动作用的药物是 A苯佐那酯 B吗啡 C喷他佐辛 D喷托维林 E纳洛酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.静脉注射某药 500mg，其血药浓度为 16g/ml，则其表观分布容积应约为 A31L B16L C8L D4L E2L（分数：1.

8、00）A.B.C.D.E.28.主要通过抑制钙调磷酸酶活性，从而抑制 TH 细胞的活化及相关基因表达的药物是 A他克莫司 B肾上腺皮质激素 C硫唑嘌呤 D霉酚酸酯 E环孢素（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.能增加地高辛的血药浓度的是 AKCl B螺内酯 C苯妥英钠 D考来烯胺 E奎尼丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.与肾上腺素比较，异丙肾上腺素不具备的作用是 A松弛支气管平滑肌 B抑制肥大细胞释放过敏性物质 C收缩支气管黏膜血管 D激动 2受体 E激动 1受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.心绞痛患者长期应用普萘洛尔突然停药可发生 A恶心，呕吐 B腹泻 C变态

9、反应 D心功能不全 E心绞痛发作（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.下列哪个药不属于影响核酸合成药 A5-氟尿嘧啶 B6-巯基嘌呤 C甲氨蝶呤 D塞替派 E阿糖胞苷（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.属于 肾上腺素受体激动药的平喘药是 A沙丁醇胺 B胆茶碱 C酮替芬 D布地奈德 E扎鲁司特（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.呋塞米的利尿作用机制是 A增加肾小球滤过 B抑制近曲小管碳酸酐酶，减少 H+-Na+交换 C抑制髓袢升支粗段髓质部 Na+-K+-2Cl-共同转运 D抑制远曲小管近端 Na+-Cl-共转运子 E抑制远曲小管 K+-Na+交换（分数：1.00）A.B.

10、C.D.E.35.氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等副作用是作用于 A 肾上腺素受体 B 肾上腺素受体 CN 胆碱受体 DM 胆碱受体 EDA 受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.下列疾病中禁用糖皮质激素类药物的是 A中毒性痢疾 B活动性消化性溃疡 C感染性休克 D重症伤寒 E肾病综合征（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.大环内酯类对下述细菌无效的是 A革兰阳性菌 B革兰阴性球菌 C大肠埃希菌、变形杆菌 D军团菌 E衣原体和支原体（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.适于治疗癫痫不典型小发作和婴儿痉挛的药物是 A苯巴比妥 B硝西泮 C地西泮 D丙戊酸钠 E卡马

11、西平（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.禁用于有严重肝病的糖尿病患者的降血糖药是 A阿卡波糖 B正规胰岛素 C氯磺丙脲 D甲苯磺丁脲 E结晶锌胰岛素（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.虽不良反应多，但因其作用强故常用于不易控制的发热的药物是 A阿司匹林 B尼美舒利 C布洛芬 D吲哚美辛 E舒林酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.氯丙嗪排泄缓慢可能是 A蓄积于脂肪组织 B肾血管重吸收 C肝脏代谢缓慢 D血浆蛋白结合率高 E代谢产物仍有作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.四环素抗菌作用不正确的是 A对 G+和 G-的细菌都有效 B对结核分枝杆菌有效 C对衣原体

12、、支原体有效 D对肠道阿米巴有效 E对立克次体有效（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.强心苷中毒最常见的早期症状是 A心电图出现 Q-T 间期缩短 B头痛 C胃肠道反应 D房室传导阻滞 E低血钾（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.卡比多巴治疗帕金森病的机制是 A激动中枢多巴胺受体 B使多巴胺受体增敏 C阻断中枢胆碱受体 D抑制多巴胺的再摄取 E抑制外周多巴脱羧酶活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.具有中枢抑制作用的 M 胆碱受体阻断药是 A阿托品 B山莨菪碱 C东莨菪碱 D丙胺太林 E后马托品（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.可翻转肾上腺素升压作用的药物是

13、 AM 受体阻断剂 BN 受体阻断剂 C 受体阻断剂 D 受体阻断剂 EH 1受体阻断剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.毒扁豆碱属于 A胆碱酯酶复活药 BM 胆碱受体激动药 C抗胆碱酯酶药 DN N胆碱受体阻断药 EN M胆碱受体阻断药（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.在重复恒量，按每个半衰期给药时，为缩短达到血浆坪值的时间，应 A增加每次给药量 B首次加倍 C连续恒速静脉滴注 D缩短给药间隔 E首次半量（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于 A0.693/k Bk/0.5C 0 C0.5C 0/k Dk/0.5 E0.5/k（

14、分数：1.00）A.B.C.D.E.50.关于氨力农，下述说法中错误的是 A抑制磷酸二酯酶 B提高细胞内的 cAMP 水平 C可增加心肌收缩力并降低外周血管阻力 D抑制 Na+-K+-ATP 酶 E容易引起心律失常（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师专业知识-19-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：50，分数：50.00)1.新生儿使用磺胺类药物易出现核黄疸，是因为药物 A减少胆红素排泄 B与胆红素竞争血浆蛋白结合部位 C降低血-脑屏障功能 D促进溶解红细胞 E抑制肝药酶（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 新生儿、早产儿

15、、孕妇和哺乳妇女不应使用磺胺药，以免药物竞争血浆白蛋白而置换出胆红素，使新生儿或早产儿血中游离胆红素增加导致黄疸游离胆红素进入中枢神经系统导致核黄疸。2.氯丙嗪的禁忌证是 A溃疡病 B癫痫 C肾功能不全 D痛风 E焦虑症（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 氯丙嗪能降低惊厥阈，诱发癫痫，故有癫痫及惊厥史者禁用。3.癫痫小发作首选药物是 A氯硝西泮 B乙琥胺 C丙戊酸钠 D卡马西平 E地西泮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 因为乙琥胺只对失神小发作有效，其疗效不及氯硝西泮，但副作用小，所以至今仍是治疗小发作的首选药，对其他类型癫痫无效。4.硝酸甘油没有的作用是 A

16、扩张容量血管 B增加心率 C减少回心血量 D降低心肌耗氧量 E增加室壁张力（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 硝酸甘油可以扩张静脉血管，特别是较大的静脉血管，从而减少回心血量，降低心脏的前负荷，使心腔容积缩小，心室内压减小，心室壁张力降低。5.局部麻醉药中毒时的中枢症状是 A兴奋现象 B抑制现象 C先兴奋，后抑制 D先兴奋，后抑制，或两者交替重叠 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 局部麻醉药对中枢神经系统的作用是先兴奋后抑制，初期表现为眩晕、烦躁不安、肌肉震颤；进一步发展为神志错乱及全身性强直一阵挛性惊厥；最后转入昏迷，呼吸麻痹。6.药物的内在活性

17、(效应力)是指 A药物穿透生物膜的能力 B药物激动受体的能力 C药物水溶性大小 D药物对受体亲和力高低 E药物脂溶性强弱（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 内在活性是指药物与受体结合后产生效应的能力。7.用维拉帕米治疗疗效最好的心律失常是 A房室传导阻滞 B阵发性室上性心动过速 C强心苷中毒所致心律失常 D室性心动过速 E室性期前收缩（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 维拉帕米对治疗室上性和房室结折返引起的心律失常效果好，对急性心肌梗死、心肌缺血及洋地黄中毒引起的室性期前收缩有效，为阵发性室上性心动过速首选药。8.治疗重症肌无力首选 A毒扁豆碱 B毛果芸香碱 C

18、琥珀胆碱 D新斯的明 E阿托品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 新斯的明对骨骼肌的兴奋作用最强，为重症肌无力首选药。9.卵巢功能低下可选用 A己烯雌酚 B黄体酮 C炔诺酮 D甲睾酮 E泼尼松龙（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 己烯雌酚是一种结构简单的非甾体类雌激素药物，可以促进女性性器官的发育和成熟。10.常与麦角胺配伍治疗偏头痛的药物是 A二甲弗林 B洛贝林 C咖啡因 D贝美格 E尼可刹米（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 咖啡因主要用于治疗中枢抑制状态，也可与麦角胺配伍治疗偏头痛。11.治疗结核的首选药物是 A庆大霉素 B异烟肼 C乙胺丁

19、醇 D链霉素 E对氨基水杨酸（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 异烟肼对各种类型的结核病患者均为首选药物。对早期轻症肺结核或预防用药时可单独使用，规范化治疗时必须联合使用其他抗结核病药，以防止或延缓耐药性的产生。对粟粒性结核和结核性脑膜炎应加大剂量，延长疗程，必要时注射给药。12.H1受体阻断药抗组胺的作用机制是 A加速组胺代谢 B抑制组胺合成 C与组胺结合，使组胺失去活性 D化学结构与组胺相似，竞争性阻滞组胺受体 E抑制组胺释放（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 组胺为乙基伯胺，而 H1受体阻断药则具有与组胺分子类似的乙基叔胺结构，这是与组胺竞争结合受体的必需

20、结构。13.青霉素的抗菌作用机制是 A与细菌细胞膜结合，破坏细胞膜结构 B破坏细胞壁使水分内渗 C抑制 DNA 多聚酶，影响 DNA 的合成 D与转肽酶结合，阻止细胞壁黏肽合成 E抑制菌体蛋白的合成（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 -内酰胺类抗生素的作用机制主要是作用于细菌菌体内的青霉素结合蛋白，抑制细菌细胞壁合成，菌体失去渗透屏障而膨胀、裂解，同时借助细菌的自溶酶溶解而产生抗菌作用。14.通过刺激颈动脉体和主动脉体的化学感受器而反射性兴奋延脑呼吸中枢的药物是 A洛贝林 B咖啡因 C贝美格 D二甲弗林 E甲氯芬酯（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 洛贝林不直接

21、兴奋延髓，而是通过刺激颈动脉体和主动脉体的化学感受器，反射性地兴奋延髓呼吸中枢。15.下面对氨基苷类抗生素体内过程描述正确的是 A易通过血-脑屏障，不易通过胎盘屏障 B不易通过血-脑屏障，易通过胎盘屏障 C易通过血-脑屏障，易通过胎盘屏障 D不易通过血-脑屏障，不易通过胎盘屏障 E药物极性弱，易进入细胞内（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 氨基苷类抗生素可透过胎盘屏障并聚积在胎儿血浆和羊水，但不能渗入机体细胞内，也不能透过血-脑屏障，甚至脑膜发炎时也难在脑脊液达到有效浓度。16.甲硫氧嘧啶最严重的不良反应是 A药疹、药热 B关节痛、淋巴结肿大 C腹痛、腹泻、恶心、呕吐 D血管神

22、经性水肿，喉头水肿 E粒细胞缺乏症（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 甲硫氧嘧啶最严重的不良反应是粒细胞缺乏症，发生率为 0.3%0.6%。一般发生在治疗后的 23 个月内，老年人较易发生，应定期检查血象。17.属于广谱抗癫痫药物的药物是 A卡马西平 B苯巴比妥 C丙戊酸钠 D戊巴比妥 E乙琥胺（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 丙戊酸钠为广谱抗癫痫药，临床上对各类型癫痫都有一定疗效，对大发作疗效不及苯妥英钠、苯巴比妥，对小发作优于乙琥胺，但因其肝脏毒性不作首选药物。对复杂部分性发作疗效近似卡马西平，对非典型的小发作疗效不及氯硝西泮。它是大发作合并小发作时的首选

23、药物，对其他药物未能控制的顽固性癫痫可能奏效。18.左旋多巴不良反应较多的原因是 A在脑内转变为去甲肾上腺素 B在脑内形成大量多巴胺 C对 受体有激动作用 D在体内转变为多巴胺 E对 受体有激动作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 左旋多巴口服后极大部分在肠黏膜、肝和其他外周组织被 L-芳香族氨基酸脱羧酶脱羧成为多巴胺，仅 1%左右的 L-DOPA 能进入中枢神经系统发挥疗效。L-DOPA 在外周脱羧形成多巴胺后，易引起不良反应，主要有恶心、呕吐。19.典型抗躁狂药是 A氯丙嗪 B氟哌啶醇 C卡马西平 D碳酸锂 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析

24、碳酸锂是典型抗躁狂症药。此外，氯丙嗪、氟哌啶醇、卡马西平等也对躁狂症有效。20.氯丙嗪的药物浓度最高的部位是 A心 B肝 C肾 D脑 E血液（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 氯丙嗪分布于全身，脑、肺、肝、脾、肾中较多，其中脑内浓度可达血浆浓度的 10 倍。21.有机磷酸酯类急性中毒时，下列症状中阿托品不能缓解的是 A瞳孔缩小 B出汗 C恶心，呕吐 D呼吸困难 E肌肉颤动（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 阿托品为竞争性拮抗 ACh 或胆碱受体激动药对 M 胆碱受体的激动作用，能够阻断 ACh 或胆碱受体激动药与受体结合，从而拮抗了它们的作用。肌肉颤动是 N 受

25、体被激动后产生的效应，不能被 M 受体阻断剂所拮抗。22.目前深部真菌感染的首选药物是 A两性霉素 B B灰黄霉素 C克霉唑 D氟胞嘧啶 E青霉素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 两性霉素 B 几乎对所有真菌均有抗菌活性，为广谱抗真菌药。自 20 世纪 50 年代以来已成为治疗各种严重真菌感染的首选药之一。23.阿片受体拮抗药为 A苯佐那酯 B吗啡 C喷他佐辛 D喷托维林 E纳洛酮（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 纳洛酮对各型阿片受体均有竞争性拮抗作用，作用强度依次为： 受体。24.口服防治静脉血栓的药物是 A尿激酶 B链激酶 C华法林 D低分子量肝素 E氨

26、甲苯酸（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 尿激酶、链激酶为血管给药的纤维蛋白溶解药；低分子量肝素需静脉或皮下给药；氨甲苯酸为纤维蛋白溶解抑制药；华法林口服后吸收快而完全，其钠盐的生物利用度几乎为 100%，口服吸收后参与体内代谢发挥抗凝作用。25.抗高血压药物中同时具有利尿和降压作用的药物是 A硝普钠 B硝苯地平 C利血平 D卡托普利 E吲达帕胺（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 吲哒帕胺是临床广泛应用的利尿药和降压药。26.对阿片受体具有部分激动作用的药物是 A苯佐那酯 B吗啡 C喷他佐辛 D喷托维林 E纳洛酮（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析

27、 喷他佐辛为阿片受体部分激动药，可激动 受体和拮抗 受体。27.静脉注射某药 500mg，其血药浓度为 16g/ml，则其表观分布容积应约为 A31L B16L C8L D4L E2L（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 V d=D/C=500000g/16g/ml=31L。28.主要通过抑制钙调磷酸酶活性，从而抑制 TH 细胞的活化及相关基因表达的药物是 A他克莫司 B肾上腺皮质激素 C硫唑嘌呤 D霉酚酸酯 E环孢素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 环孢素能进入淋巴细胞和环孢素结合蛋白结合，进而与钙调磷酸酶结合形成复合体。抑制钙调磷酸酶活性，从而抑制 TH细胞

28、的活化及相关基因表达。29.能增加地高辛的血药浓度的是 AKCl B螺内酯 C苯妥英钠 D考来烯胺 E奎尼丁（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 奎尼丁能使地高辛的血药浓度增加一倍，两药合用时，应减少地高辛用量的 30%50%，否则易发生中毒。30.与肾上腺素比较，异丙肾上腺素不具备的作用是 A松弛支气管平滑肌 B抑制肥大细胞释放过敏性物质 C收缩支气管黏膜血管 D激动 2受体 E激动 1受体（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 异丙肾上腺素是经典的 1、 2受体激动剂，对 受体几乎无作用。而收缩支气管黏膜血管是由 受体介导的生物效应。31.心绞痛患者长期应用普萘洛

29、尔突然停药可发生 A恶心，呕吐 B腹泻 C变态反应 D心功能不全 E心绞痛发作（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 心绞痛患者长期应用普萘洛尔突然停药可发生停药反应使心绞痛发作甚至病情加剧。32.下列哪个药不属于影响核酸合成药 A5-氟尿嘧啶 B6-巯基嘌呤 C甲氨蝶呤 D塞替派 E阿糖胞苷（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 塞替派是乙酰亚胺类烷化剂的代表，所含烷基能与细胞的 DNA、RNA 或蛋白质中亲核基团起烷化作用，常可形成交叉联结或引起脱嘌呤，使 DNA 链断裂，在下一次复制时，又可使碱基配对错码，造成 DNA 结构和功能的损害。33.属于 肾上腺素受体激

30、动药的平喘药是 A沙丁醇胺 B胆茶碱 C酮替芬 D布地奈德 E扎鲁司特（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 沙丁醇胺选择性激动 2受体，松弛支气管平滑肌，用于支气管哮喘、喘息型支气管炎及伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。34.呋塞米的利尿作用机制是 A增加肾小球滤过 B抑制近曲小管碳酸酐酶，减少 H+-Na+交换 C抑制髓袢升支粗段髓质部 Na+-K+-2Cl-共同转运 D抑制远曲小管近端 Na+-Cl-共转运子 E抑制远曲小管 K+-Na+交换（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 呋塞米发挥利尿作用的分子机制是特异性地抑制分布在髓袢升支管腔膜侧的 Na+-K+-2Cl-共转运子，因而抑制 NaCl 的重吸收，降低肾的稀释与浓缩功能，排出大量接近于等渗的尿液。35.氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等副作用是作用于 A 肾上腺素受体 B 肾上腺素受体 CN 胆碱受体 DM 胆碱受体 EDA 受体（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 氯丙嗪能阻断 M 胆碱受体，引起视力模糊、口干、无汗、便秘、眼压升高等症状。36.下列疾病中禁用糖皮质激素类药物的是 A中毒性痢疾 B活动性消化性溃疡