【医学类职业资格】中级主管药师专业知识-18-1及答案解析.doc

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1、中级主管药师专业知识-18-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：50，分数：50.00)1.能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是 A利血平 B酚苄明 C甲氧明 D美卡拉明 E阿托品（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.主要用于急性淋巴细胞白血病的抗生素是 A丝裂霉素 C B博来霉素 C放线菌素 D D阿霉素 E柔红霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列药物属于芳基丙酸类的是 A双氯芬酸 B布洛芬 C舒林酸 D尼美舒利 E美洛昔康（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列药物可用于人工冬眠的是 A吗啡 B哌替啶 C喷他佐辛 D曲马朵

2、E可待因（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.吗啡的药理作用有 A镇痛、镇静、镇咳 B镇痛、镇静、抗震颤麻痹 C镇痛、呼吸兴奋 D镇痛、镇静、散瞳 E镇痛、止泻、缩血管（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列药物不是一线抗结核药物的是 A利福平 B异烟肼 C乙胺丁醇 D对氨基水杨酸 E吡嗪酰胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.有机磷酸酯中毒时产生 M 样症状的原因是 AM 受体的敏感性增加 B胆碱能神经递质释放增加 C药物排泄减慢 D胆碱能神经递质破坏减慢 E直接兴奋胆碱能神经（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.新斯的明的作用机制是 A激动 M 胆碱受体 B激动 N 胆

3、碱受体 C可逆性地抑制胆碱酯酶 D难逆性地抑制胆碱酯酶 E阻断 M 胆碱受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.药物作用的两重性指 A既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B既有副作用，又有毒性作用 C既有治疗作用，又有不良反应 D既有局部作用，又有全身作用 E既有原发作用，又有继发作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时可用于滴鼻的药物是 A去甲肾上腺素 B麻黄碱 C异丙肾上腺素 D肾上腺素 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.抗菌药物是 A对病原菌有杀灭作用的药物 B对病原菌有抑制作用的药物 C对病原菌有杀灭或抑制作用的药物

4、D能用于预防细菌性感染的药物 E能治疗细菌性感染的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.甲状腺素的主要适应证是 A甲状腺危象 B轻、中度甲状腺功能亢进 C甲状腺功能亢进的手术前准备 D交感神经活性增强引起的病变 E黏液性水肿（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列不属于 受体阻断药适应证的是 A支气管哮喘 B心绞痛 C心律失常 D高血压 E青光眼（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是 A奎尼丁 B胺碘酮 C普罗帕酮 D苯妥英钠 E阿托品（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列情况禁用糖皮质激素的是 A角膜溃疡 B角膜

5、炎 C视网膜炎 D虹膜炎 E视神经炎（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.首过消除作用最显著的用药途径是 A吸入用药 B静脉注射 C经皮用药 D直肠用药 E口服用药（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列氨基苷类抗生素出现前庭神经损害的概率最低的是 A庆大霉素 B链霉素 C妥布霉素 D卡那霉素 E新霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.胰岛素对脂肪代谢的作用是 A酮体生成减小 B对脂肪的贮存无影响 C减少脂肪的合成 D减少脂肪的贮存 E加速脂肪氧化（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.黄体酮治疗先兆流产，必须肌肉注射给药其主要理由是 A口服吸收缓慢 B口服后在消化

6、道和肝内迅速破坏 C口服用药排泄快 D肌肉注射吸收迅速 E注射用药能维持较高浓度（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.阿托品可治疗下列哪种心律失常 A心房纤颤 B房室传导阻滞 C室上性心动过速 D心房扑动 E室性心动过速（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.左旋多巴治疗帕金森病的机制是 A左旋多巴在脑内转变为 DA，补充纹状体内 DA 的不足 B提高纹状体中 ACh 的含量 C提高纹状体中 5-HT 含量 D降低黑质中 ACh 的含量 E阻断黑质中胆碱受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.局部麻醉药对神经纤维的作用是 A阻断 Na+内流 B阻断 Ca2+内流 C阻断 K+

7、外流 D阻断 ACh 释放 E阻断 Cl-通道（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.强心苷中毒时，哪种情况不应给钾盐 A室性期前收缩 B室性心动过速 C室上性阵发性心动过速 D房室传导阻滞 E二联律（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.两性霉素抗菌作用的主要机制为 A增加真菌细胞膜的通透性 B抑制真菌细胞的蛋白质合成 C抑制核酸的合成 D抑制真菌细胞壁的合成 E抑制叶酸的合成（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.无尿休克患者绝对禁用的药物是 A去甲肾上腺素 B阿托品 C多巴胺 D间羟胺 E肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.下列只能由静脉给药的是 A麻黄碱 B

8、去甲肾上腺素 C间羟胺 D异丙肾上腺素 E肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.对 和 受体均有阻断作用的药物是 A阿替洛尔 B吲哚洛尔 C拉贝洛尔 D普萘洛尔 E美托洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.巴比妥类药物久用停药可引起 A肌张力升高 B血压升高 C呼吸加快 D多梦症 E食欲增加（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是 A减慢心率 B缩小心室容积 C扩张冠脉 D降低心肌氧耗量 E抑制心肌收缩力（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.肝素可用于治疗的疾病是 A先兆流产 B严重高血压 C血小板减少性紫癜

9、D肺栓塞 E血友病（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.具有抗肠虫作用的免疫增强药是 A白细胞介素 B干扰素 C转移因子 D左旋咪唑 E胸腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.下列药物能够较少影响 REM 睡眠时相的是 A苯巴比妥 B戊巴比妥 C氟西泮 D异戊巴比妥 E水合氯醛（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.青霉素吸收后其体内分布情况是 A血液中 B细胞内 C泌尿生殖系统 D除脑脊液外的所有体液中 E如果脑膜有炎症或给予大剂量时，可以分布到包括脑脊液在内的所有细胞外液中（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.能选择性阻断 2受体的药物是 A可乐定 B哌唑嗪 C酚

10、妥拉明 D甲氧明 E育亨宾（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.不属于大环内酯类的药物是 A红霉素 B林可霉素 C克拉霉素 D阿奇霉素 E罗红霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.下述磺胺药中，蛋白结合率最低，容易进入各种组织的是 A磺胺二甲基嘧啶 B磺胺甲噁唑 C磺胺嘧啶 D磺胺间甲氧嘧啶 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.氟哌啶醇禁用于 A抑郁症 B精神分裂症 C躁狂症 D更年期精神病 E药物引起呕吐（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.某药的半衰期为 8 小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是 A1 天 B2 天 C4 天 D6 天 E8

11、天（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.不具有扩张冠状动脉的药物是 A硝酸甘油 B硝苯地平 C维拉帕米 D硝酸异山梨酯 E普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.卡托普利可以特异性抑制的酶是 A单胺氧化酶 B胆碱酯酶 C甲状腺过氧化物酶 D黏肽代谢酶 E血管紧张素转化酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.关于奎尼丁的抗心律失常作用叙述错误的是 A降低浦肯野纤维自律性 B减慢心房、心室和浦肯野纤维传导性 C延长心房、心室和浦肯野纤维的动作电位时程和有效不应期 D阻滞钠通道，不影响钾通道 E对钠通道、钾通道都有抑制作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.阿托品对眼

12、的作用是 A散瞳，升高眼压，视远物模糊 B散瞳，升高眼压，视近物模糊 C散瞳，降低眼压，视近物模糊 D散瞳，降低眼压，视远物模糊 E散瞳，升高眼压，视近物清楚（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.下述药物属于抗过敏平喘药的是 A特布他林 B异丙肾上腺素 C布地奈德 D异丙托溴胺 E色甘酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.可用于治疗急性肺水肿的药物是 A乙酰唑胺 B呋塞米 C氢氯噻嗪 D螺内酯 E氨苯蝶啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.用于抢救苯二氮 （分数：1.00）A.B.C.D.E.46.下面药物不属于天然四环素类的是 A四环素 B土霉素 C米诺环素 D地美环

13、素 E金霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.药物进入循环后首先 A作用于靶器官 B在肝脏代谢 C在肾脏排泄 D储存在脂肪 E与血浆蛋白结合（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.下列药物不属于儿茶酚胺类药物的是 A肾上腺素 B间羟胺 C去甲肾上腺素 D异丙肾上腺素 E多巴胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.对癫痫大发作、小发作和精神运动性发作均有效的药物是 A苯巴比妥 B乙琥胺 C卡马西平 D苯妥英钠 E丙戊酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.不能与左旋多巴合用的药物是 A卡比多巴 B维生素 B6 C苯海索 D卞丝肼 E溴隐亭（分数：1.00）A.B.C.

14、D.E.中级主管药师专业知识-18-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：50，分数：50.00)1.能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是 A利血平 B酚苄明 C甲氧明 D美卡拉明 E阿托品（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 肾上腺素可激动 、 受体，使血压曲线呈双向反应，升高血压。而 受体阻断药可阻断与血管收缩有关的 受体，与血管舒张有关的 受体未被阻断，所以肾上腺素的血管收缩作用被取消，而血管舒张作用得以充分地表现出来，因此， 受体阻断药能引起肾上腺素升压效应翻转。在所有选项中，只有酚苄明是 受体阻断药。2.主要用于急性淋巴细胞白血病的

15、抗生素是 A丝裂霉素 C B博来霉素 C放线菌素 D D阿霉素 E柔红霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 柔红霉素为蒽环类抗生素，主要用于对常用抗恶性肿瘤药耐药的急性淋巴细胞白血病或粒细胞性白血病，但缓解期短。3.下列药物属于芳基丙酸类的是 A双氯芬酸 B布洛芬 C舒林酸 D尼美舒利 E美洛昔康（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 布洛芬属于芳基丙酸类解热镇痛抗炎药。4.下列药物可用于人工冬眠的是 A吗啡 B哌替啶 C喷他佐辛 D曲马朵 E可待因（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 哌替啶与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂用于人工冬眠疗法。人工冬眠

16、疗法主要用于危重病例，安全度过危险期，争取时间进行抢救。其中氯丙嗪可加强哌替啶的镇痛、镇静、呼吸抑制，以及血管扩张作用。5.吗啡的药理作用有 A镇痛、镇静、镇咳 B镇痛、镇静、抗震颤麻痹 C镇痛、呼吸兴奋 D镇痛、镇静、散瞳 E镇痛、止泻、缩血管（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 吗啡的药理作用包括中枢神经系统作用及平滑肌、心血管系统以及免疫系统的作用。镇痛、镇静、镇咳属于吗啡的中枢神经系统作用。吗啡没有抗震颤麻痹作用，可抑制呼吸、缩瞳、舒张血管。6.下列药物不是一线抗结核药物的是 A利福平 B异烟肼 C乙胺丁醇 D对氨基水杨酸 E吡嗪酰胺（分数：1.00）A.B.C.D. E

17、.解析：解析 对氨基水杨酸是二线抗结核药物。7.有机磷酸酯中毒时产生 M 样症状的原因是 AM 受体的敏感性增加 B胆碱能神经递质释放增加 C药物排泄减慢 D胆碱能神经递质破坏减慢 E直接兴奋胆碱能神经（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 有机磷酸酯类进入体内与胆碱酯酶结合，生成磷酰化胆碱酯酶，失去水解递质乙酰胆碱的能力，导致递质大量堆积，产生 M 样症状。8.新斯的明的作用机制是 A激动 M 胆碱受体 B激动 N 胆碱受体 C可逆性地抑制胆碱酯酶 D难逆性地抑制胆碱酯酶 E阻断 M 胆碱受体（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 新斯的明是可逆性的胆碱酯酶抑制剂，通

18、过抑制胆碱酯酶而发挥作用。9.药物作用的两重性指 A既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B既有副作用，又有毒性作用 C既有治疗作用，又有不良反应 D既有局部作用，又有全身作用 E既有原发作用，又有继发作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 药物作用的两重性是指治疗作用和不良反应。10.急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时可用于滴鼻的药物是 A去甲肾上腺素 B麻黄碱 C异丙肾上腺素 D肾上腺素 E以上都不是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 麻黄碱可直接和间接激动肾上腺素受体，常用 0.5%1.0%溶液滴鼻，可明显改善黏膜肿胀，消除黏膜充血引起的鼻塞。11.抗菌药物是

19、 A对病原菌有杀灭作用的药物 B对病原菌有抑制作用的药物 C对病原菌有杀灭或抑制作用的药物 D能用于预防细菌性感染的药物 E能治疗细菌性感染的药物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 抗菌药物是对病原菌有杀灭或抑制作用的药物。12.甲状腺素的主要适应证是 A甲状腺危象 B轻、中度甲状腺功能亢进 C甲状腺功能亢进的手术前准备 D交感神经活性增强引起的病变 E黏液性水肿（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 甲状腺素是甲状腺所分泌激素的一种。临床上主要用于甲状腺功能低下的替代疗法，如呆小症和黏液性水肿。13.下列不属于 受体阻断药适应证的是 A支气管哮喘 B心绞痛 C心律

20、失常 D高血压 E青光眼（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 受体阻断药由于阻断 2受体，导致支气管收缩，易诱发支气管哮喘，支气管哮喘是 受体阻断药禁忌证。心绞痛、心律失常、高血压和青光眼是 受体阻断药适应证。14.强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是 A奎尼丁 B胺碘酮 C普罗帕酮 D苯妥英钠 E阿托品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 苯妥英抑制失活状态的钠通道，降低部分除极的浦肯野纤维 4 相自发除极速率，降低其自律性。苯妥英可与强心苷竞争 Na+/K+-ATP 酶，抑制强心苷中毒所致的迟后除极。主要用于治疗室性心律失常，特别对强心苷中毒引起的室性

21、心律失常有效。15.下列情况禁用糖皮质激素的是 A角膜溃疡 B角膜炎 C视网膜炎 D虹膜炎 E视神经炎（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 糖皮质激素的禁忌证包括角膜溃疡。16.首过消除作用最显著的用药途径是 A吸入用药 B静脉注射 C经皮用药 D直肠用药 E口服用药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 口服用药途径中，药物在肠道吸收后经门静脉进入肝脏，经肝脏代谢后进入体循环，导致进入体循环的药量减少。其他用药途径避免了药物首先进入肝脏的过程，因此首过消除作用弱。17.下列氨基苷类抗生素出现前庭神经损害的概率最低的是 A庆大霉素 B链霉素 C妥布霉素 D卡那霉素 E

22、新霉素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 妥布霉素不良反应，包括前庭神经损害，较轻。18.胰岛素对脂肪代谢的作用是 A酮体生成减小 B对脂肪的贮存无影响 C减少脂肪的合成 D减少脂肪的贮存 E加速脂肪氧化（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 胰岛素促进脂肪的合成，减少游离脂肪酸和酮体的生成，增加脂肪酸的转运，使其利用增加。19.黄体酮治疗先兆流产，必须肌肉注射给药其主要理由是 A口服吸收缓慢 B口服后在消化道和肝内迅速破坏 C口服用药排泄快 D肌肉注射吸收迅速 E注射用药能维持较高浓度（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 黄体酮经口服后在消化道和肝内

23、迅速破坏，需注射给药。20.阿托品可治疗下列哪种心律失常 A心房纤颤 B房室传导阻滞 C室上性心动过速 D心房扑动 E室性心动过速（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 阿托品是 M 受体阻断药，可拮抗迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞。21.左旋多巴治疗帕金森病的机制是 A左旋多巴在脑内转变为 DA，补充纹状体内 DA 的不足 B提高纹状体中 ACh 的含量 C提高纹状体中 5-HT 含量 D降低黑质中 ACh 的含量 E阻断黑质中胆碱受体（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 左旋多巴治疗帕金森病机制是：左旋多巴进入中枢在多巴脱酸酶作用下转变成 DA，补充了纹状体内

24、多巴胺的不足，使两种递质平衡而发挥抗帕金森病作用。22.局部麻醉药对神经纤维的作用是 A阻断 Na+内流 B阻断 Ca2+内流 C阻断 K+外流 D阻断 ACh 释放 E阻断 Cl-通道（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 神经细胞膜的除极有赖于钠内流。局部麻醉药与 Na+通道内侧受体结合后，引起 Na+通道蛋白质构象变化，促使 Na+通道的失活状态闸门关闭，阻滞 Na+内流，从而产生局部麻醉作用。23.强心苷中毒时，哪种情况不应给钾盐 A室性期前收缩 B室性心动过速 C室上性阵发性心动过速 D房室传导阻滞 E二联律（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 强心苷中毒所

25、引起的心动过缓和房室传导阻滞等缓慢型心律失常，不宜补钾，可用 M 受体阻断药阿托品治疗。24.两性霉素抗菌作用的主要机制为 A增加真菌细胞膜的通透性 B抑制真菌细胞的蛋白质合成 C抑制核酸的合成 D抑制真菌细胞壁的合成 E抑制叶酸的合成（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 两性霉素属于广谱抗真菌药，可选择性地与真菌细胞膜中的麦角固醇结合，从而改变膜通透性，引起真菌细胞内小分子物质和电解质外渗，导致真菌生长停止或死亡。25.无尿休克患者绝对禁用的药物是 A去甲肾上腺素 B阿托品 C多巴胺 D间羟胺 E肾上腺素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 受体激动药去甲肾上腺素

26、可使肾脏血管强烈收缩，产生少尿、无尿和肾实质损伤，故无尿休克患者绝对禁用。26.下列只能由静脉给药的是 A麻黄碱 B去甲肾上腺素 C间羟胺 D异丙肾上腺素 E肾上腺素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 受体激动药去甲肾上腺素，口服因局部作用使胃黏膜血管收缩而影响其吸收，在肠内易被碱性肠液破坏；皮下注射因血管剧烈收缩吸收很少，且易发生局部组织坏死，故只能由静脉给药。27.对 和 受体均有阻断作用的药物是 A阿替洛尔 B吲哚洛尔 C拉贝洛尔 D普萘洛尔 E美托洛尔（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 拉贝洛尔阻断 和 受体。28.巴比妥类药物久用停药可引起 A肌张力升

27、高 B血压升高 C呼吸加快 D多梦症 E食欲增加（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 巴比妥类对 REM 睡眠时相影响较大，久用停药后出现 REM 反跳性延长，出现多梦症。29.普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是 A减慢心率 B缩小心室容积 C扩张冠脉 D降低心肌氧耗量 E抑制心肌收缩力（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 硝酸甘油的基本作用是松弛平滑肌，以对血管平滑肌的作用最显著。由于硝酸甘油扩张了体循环血管及冠状血管，因而具有如下作用：降低心肌耗氧量；增加缺血区血液灌注；降低左室充盈压，增加心内膜供血，改善左室顺应性；保护缺血的心肌细胞，减轻缺血

28、损伤。 肾上腺素受体拮抗药普萘洛尔可使心绞痛患者心绞痛发作次数减少、改善缺血性心电图、增加患者运动耐量、减少心肌耗氧量、改善缺血区代谢，缩小心肌梗死范围。钙通道阻滞药通过阻滞 Ca2+通道，抑制 Ca2+内流而产生以下作用：降低心肌耗氧量；舒张冠状血管；保护缺血心肌细胞；抑制血小板聚集。因此，这三个药的共同作用是降低心肌氧耗量。30.肝素可用于治疗的疾病是 A先兆流产 B严重高血压 C血小板减少性紫癜 D肺栓塞 E血友病（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 肝素是抗凝药物，可用于治疗血栓栓塞性疾病，如肺栓塞。31.具有抗肠虫作用的免疫增强药是 A白细胞介素 B干扰素 C转移因子

29、D左旋咪唑 E胸腺素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 左旋咪唑既是一种口服有效的免疫调节药，又对多种线虫有杀灭作用。32.下列药物能够较少影响 REM 睡眠时相的是 A苯巴比妥 B戊巴比妥 C氟西泮 D异戊巴比妥 E水合氯醛（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 氟西泮对 REM 睡眠时相影响较小，停药后出现 REM 反跳性延长较轻。巴比妥类和水合氯醛对 REM 睡眠时相影响较大。33.青霉素吸收后其体内分布情况是 A血液中 B细胞内 C泌尿生殖系统 D除脑脊液外的所有体液中 E如果脑膜有炎症或给予大剂量时，可以分布到包括脑脊液在内的所有细胞外液中（分数：1.00

30、）A.B.C.D.E. 解析：解析 青霉素因脂溶性低，难以进入细胞内，主要分布于细胞外液。但通常脑脊液中含量低。有炎症时，药物较易进入。34.能选择性阻断 2受体的药物是 A可乐定 B哌唑嗪 C酚妥拉明 D甲氧明 E育亨宾（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 2受体阻断药是育亨宾。35.不属于大环内酯类的药物是 A红霉素 B林可霉素 C克拉霉素 D阿奇霉素 E罗红霉素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 红霉素、克拉霉素、阿奇霉素以及罗红霉素均属大环内酯类的药物，而林可霉素属于林可霉素类抗生素。36.下述磺胺药中，蛋白结合率最低，容易进入各种组织的是 A磺胺二甲基嘧啶 B磺胺甲噁唑