【医学类职业资格】执业药师药学专业知识一（常用药物的结构特征与作用）-试卷7及答案解析.doc

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1、执业药师药学专业知识一（常用药物的结构特征与作用）-试卷 7及答案解析(总分：60.00，做题时间：90 分钟)一、A3 型题(总题数：1，分数：6.00)某药物，是由 5个环稠合而成的复杂立体结构，含有 5个手性中心，有效构型是左旋，化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质。本品可用于癌症晚期患者的剧痛，口服生物利用度低，故一般制成注射剂或缓释片。（分数：6.00）(1).该药物为( )。（分数：2.00）A.可待因B.吗啡C.美沙酮D.哌替啶E.芬太尼(2).大量服用本品，中毒后需用哪种药物解救( )。（分数：2.00）A.美沙酮B.可待因C.纳洛酮D.曲马多E.布桂嗪(3).关于缓释片

2、的特点，下列说法错误的是( )。（分数：2.00）A.减少药物的给药次数，大大提高患者的用药顺应性，特别适用于需要长期用药的慢性病患者B.血药浓度平稳，减少峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生C.减少用药的总剂量，发挥药物的最佳治疗效果D.缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌内注射及皮下植入，使药物缓慢释放吸收，避免肝门系统的“首过效应”E.在临床应用中可以灵活调整剂量二、X 型题(总题数：2，分数：4.00)1.与阿米替林相符的正确描述是( )。（分数：2.00）A.具有抗精神失常作用B.抗抑郁作用机制是抑制去甲肾上腺素重摄取C.抗抑郁

3、作用机制是抑制单胺氧化酶D.肝脏内代谢为具有抗抑郁活性的去甲替林E.肝脏内代谢为无抗抑郁活性的去甲替林2.关于胺碘酮的叙述正确的是( )。（分数：2.00）A.结构中含有苯并呋喃结构B.结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢C.属于钾通道阻滞剂D.属于钠通道阻滞剂E.具有抗高血压作用三、B1 型题(总题数：4，分数：24.00)A丙酸倍氯米松 B沙美特罗 C异丙托溴铵 D扎鲁司特 E茶碱（分数：8.00）(1).分子内有莨菪碱结构的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).分子内有甾体结构的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).分子内有嘌呤结构的是(

4、 )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).结构中含有长链亲脂性基团的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A胺碘酮 B普罗帕酮 C维拉帕米 D异丙肾上腺素 E倍他洛尔（分数：8.00）(1).属于钠通道阻滞剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于钙通道阻滞剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).属于钾通道阻滞剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).属于 受体拮抗剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.（分数：4.00）(1).为 D苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是( )。（分数：2.

5、00）A.B.C.D.E.(2).含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A齐多夫定 B阿昔洛韦 C奈韦拉平 D茚地那韦 E奥司他韦（分数：4.00）(1).属于非开环核苷类抗病毒药的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于开环核苷类抗病毒药的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、A1 型题(总题数：13，分数：26.00)3.抗癫痫药苯妥英钠属于( )。（分数：2.00）A.巴比妥类B.乙内酰脲类C.苯并二氮卓类D.丁二酰亚胺类E.二苯并氮卓类4.与吗啡叙述不符的是( )。（分数：2.00）A.结构中含

6、有酚羟基B.结构中有苯环C.结构中羰基D.为 阿片受体激动剂E.结构中有 5个手性碳原子5.关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是( )。（分数：2.00）A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常储存条件下易发生变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸和醛酸结合，从肾脏排泄E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药6.孟鲁司特为( )。（分数：2.00）A.M胆碱受体拮抗剂B.白三烯受体拮抗剂C.白三烯受体激动剂D.磷酸二酯酶抑制剂E. 2 受体激动剂7.奥美拉唑的作用机制是(

7、 )。（分数：2.00）A.组胺 H 1 受体拮抗剂B.组胺 H 2 受体拮抗剂C.质子泵抑制剂D.乙酰胆碱酯酶抑制剂E.磷酸二酯酶抑制剂8.第一个上市的血管紧张素受体拮抗剂是( )。（分数：2.00）A.氯沙坦B.氟伐他汀C.利血平D.氯贝丁酯E.卡托普利9.洛伐他汀的作用靶点是( )。（分数：2.00）A.血管紧张素转换酶B.磷酸二酯酶C.单胺氧化酶D.羟甲戊二酰辅酶 A还原酶E.酪氨酸激酶10.含有苯甲酸结构，结构中含有一个手性碳，(S)异构体的活性大于(R)异构体活性，在体内的代谢速度，作为餐时血糖调节剂的降血糖药物是( )。 （分数：2.00）A.B.C.D.E.11.患者，刘某，男

8、，71 岁。老人患骨质疏松症，应首选的治疗药物是( )。（分数：2.00）A.乳酸B.骨化三醇C.雷洛昔芬D.利塞膦酸钠E.维生素 D12.氟康唑的化学结构类型属于( )。（分数：2.00）A.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类D.四氮唑类E.丙烯胺类13.磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的作用机制为( )。（分数：2.00）A.两者都作用于二氢叶酸合成酶B.两者都作用于二氢叶酸还原酶C.前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶D.前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶E.两者都干扰细菌对叶酸的摄取14.用于治疗甲型 H7N9流感的首选药物是( )。（分数：2.00）A.奥司他韦B.金刚乙

9、胺C.膦甲酸钠D.利巴韦林E.沙奎那韦15.烷化剂环磷酰胺的结构类型是( )。（分数：2.00）A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.甲磺酸酯类D.多元卤醇类E.亚硝基脲类执业药师药学专业知识一（常用药物的结构特征与作用）-试卷 7答案解析(总分：60.00，做题时间：90 分钟)一、A3 型题(总题数：1，分数：6.00)某药物，是由 5个环稠合而成的复杂立体结构，含有 5个手性中心，有效构型是左旋，化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质。本品可用于癌症晚期患者的剧痛，口服生物利用度低，故一般制成注射剂或缓释片。（分数：6.00）(1).该药物为( )。（分数：2.00）A.可待因B.吗啡 C.美

10、沙酮D.哌替啶E.芬太尼解析：(2).大量服用本品，中毒后需用哪种药物解救( )。（分数：2.00）A.美沙酮B.可待因C.纳洛酮 D.曲马多E.布桂嗪解析：(3).关于缓释片的特点，下列说法错误的是( )。（分数：2.00）A.减少药物的给药次数，大大提高患者的用药顺应性，特别适用于需要长期用药的慢性病患者B.血药浓度平稳，减少峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生C.减少用药的总剂量，发挥药物的最佳治疗效果D.缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌内注射及皮下植入，使药物缓慢释放吸收，避免肝门系统的“首过效应”E.在临床应用中可以灵活调整

11、剂量 解析：解析：吗啡是由 5个环稠合而成的复杂立体结构，含有 5个手性中心，有效构型是左旋体，化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质。可用于癌症晚期患者的剧痛，口服生物利用度低，故一般制成注射剂或缓释片；吗啡是阿片受体激动剂，其中毒的解救药物是阿片受体拮抗剂纳洛酮，而美沙酮是其成瘾的戒毒药；缓释片具有的特点有：可减少药物的给药次数，大大提高患者的用药顺应性，特别适用于需要长期用药的慢性病患者；可使血药浓度平稳，减少峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生；还可减少用药的总剂量，发挥药物的最佳治疗效果；再者缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下

12、、肌内注射及皮下植入，使药物缓慢释放吸收，避免肝门系统的“首过效应”。但是在临床应用中缓释片不可以灵活调整剂量。二、X 型题(总题数：2，分数：4.00)1.与阿米替林相符的正确描述是( )。（分数：2.00）A.具有抗精神失常作用B.抗抑郁作用机制是抑制去甲肾上腺素重摄取 C.抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶D.肝脏内代谢为具有抗抑郁活性的去甲替林 E.肝脏内代谢为无抗抑郁活性的去甲替林解析：2.关于胺碘酮的叙述正确的是( )。（分数：2.00）A.结构中含有苯并呋喃结构 B.结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢 C.属于钾通道阻滞剂 D.属于钠通道阻滞剂E.具有抗高血压作用解析

13、：解析：胺碘酮结构中含有苯并呋喃结构，结构与甲状腺素类似，含有碘原子，影响甲状腺素代谢。主要代谢物为 N脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性。三、B1 型题(总题数：4，分数：24.00)A丙酸倍氯米松 B沙美特罗 C异丙托溴铵 D扎鲁司特 E茶碱（分数：8.00）(1).分子内有莨菪碱结构的是( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).分子内有甾体结构的是( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).分子内有嘌呤结构的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).结构中含有长链亲脂性基团的是( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解

14、析：解析：丙酸倍氯米松属于糖皮质激素药，分子内有甾体结构；沙美特罗属于 2 肾上腺素受体激动药，是长效的平喘药，其结构中含有长链亲脂性基团；异丙托溴铵是 M胆碱受体拮抗药，其分子内有莨菪碱结构；茶碱属于茶碱类药，其基本母核为黄嘌呤，分子内有嘌呤结构。A胺碘酮 B普罗帕酮 C维拉帕米 D异丙肾上腺素 E倍他洛尔（分数：8.00）(1).属于钠通道阻滞剂的是( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).属于钙通道阻滞剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).属于钾通道阻滞剂的是( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).属于 受体拮抗剂的

15、是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：（分数：4.00）(1).为 D苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：具有 D苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是那格列奈，双胍类的为二甲双胍。A齐多夫定 B阿昔洛韦 C奈韦拉平 D茚地那韦 E奥司他韦（分数：4.00）(1).属于非开环核苷类抗病毒药的是( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).属于开环核苷类抗病毒药的是( )

16、。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：抗病毒药可分为核苷类及非核苷类。核苷类按结构又可分为：开环类，其代表药为夫定类及非开环类，其代表药为洛韦类。四、A1 型题(总题数：13，分数：26.00)3.抗癫痫药苯妥英钠属于( )。（分数：2.00）A.巴比妥类B.乙内酰脲类 C.苯并二氮卓类D.丁二酰亚胺类E.二苯并氮卓类解析：4.与吗啡叙述不符的是( )。（分数：2.00）A.结构中含有酚羟基B.结构中有苯环C.结构中羰基 D.为 阿片受体激动剂E.结构中有 5个手性碳原子解析：5.关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是( )。（分数：2.00）A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常储

17、存条件下易发生变质 B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸和醛酸结合，从肾脏排泄E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药解析：解析：对乙酰氨基酚在体内酰胺键水解，可代谢产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性，大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒，对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸和硫酸结合，从肾脏排泄，对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药贝诺酯，而酰胺键常见的变质反应是水解，但是片剂是固体制剂，正常储存条件比较稳定，有水分存在容易水解。6.孟鲁司特为

18、( )。（分数：2.00）A.M胆碱受体拮抗剂B.白三烯受体拮抗剂 C.白三烯受体激动剂D.磷酸二酯酶抑制剂E. 2 受体激动剂解析：7.奥美拉唑的作用机制是( )。（分数：2.00）A.组胺 H 1 受体拮抗剂B.组胺 H 2 受体拮抗剂C.质子泵抑制剂 D.乙酰胆碱酯酶抑制剂E.磷酸二酯酶抑制剂解析：8.第一个上市的血管紧张素受体拮抗剂是( )。（分数：2.00）A.氯沙坦 B.氟伐他汀C.利血平D.氯贝丁酯E.卡托普利解析：9.洛伐他汀的作用靶点是( )。（分数：2.00）A.血管紧张素转换酶B.磷酸二酯酶C.单胺氧化酶D.羟甲戊二酰辅酶 A还原酶 E.酪氨酸激酶解析：10.含有苯甲酸结

19、构，结构中含有一个手性碳，(S)异构体的活性大于(R)异构体活性，在体内的代谢速度，作为餐时血糖调节剂的降血糖药物是( )。 （分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：餐时血糖调节剂的降血糖药物主要为列奈类，而含有苯甲酸结构，结构中含有一个手性碳，(S)异构体的活性大于(R)异构体活性的列奈类为瑞格列奈。11.患者，刘某，男，71 岁。老人患骨质疏松症，应首选的治疗药物是( )。（分数：2.00）A.乳酸B.骨化三醇 C.雷洛昔芬D.利塞膦酸钠E.维生素 D解析：12.氟康唑的化学结构类型属于( )。（分数：2.00）A.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类 D.四氮唑类E.丙烯胺类解析：解

20、析：唑类药物的化学结构特征是有一个五元芳香杂环，该环含有两个或三个氮原子，含有两个氮原子为咪唑类，三个氮原子为三氮唑类。三氮唑类代表药物有氟康唑、伏立康唑和伊曲康唑等。故应选三氮唑类。13.磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的作用机制为( )。（分数：2.00）A.两者都作用于二氢叶酸合成酶B.两者都作用于二氢叶酸还原酶C.前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶 D.前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶E.两者都干扰细菌对叶酸的摄取解析：14.用于治疗甲型 H7N9流感的首选药物是( )。（分数：2.00）A.奥司他韦 B.金刚乙胺C.膦甲酸钠D.利巴韦林E.沙奎那韦解析：解析：奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，通过抑制 NA，能有效地阻断流感病毒的复制过程，对流感的预防和治疗发挥重要的作用。15.烷化剂环磷酰胺的结构类型是( )。（分数：2.00）A.氮芥类 B.乙撑亚胺类C.甲磺酸酯类D.多元卤醇类E.亚硝基脲类解析：解析：按化学结构烷化剂药物可分为：氮芥类(代表药：环磷酰胺)、乙撑亚胺类(代表药：塞替派)、磺酸酯及多元卤醇类、亚硝基脲类等。