【医学类职业资格】药理学-15及答案解析.doc
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1、药理学-15 及答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:50,分数:50.00)1.氯丙嗪引起锥体外系反应是由于A阻断结节-漏斗处通路的 D2受体B阻断中脑-边缘系中的 D2受体C阻断中脑-皮质通路中的 D2受体D激活中枢 M 胆碱受体E阻断黑质-纹状体中的 D2受体(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.乙胺丁醇与利福平合用的目的是A减轻注射时的疼痛B有利于药物进入结核感染病灶C协同作用并能延缓耐药性的产生D延长利福平作用时间E加快药物的排泄速度(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.奈替米星不同于庆大霉素的是A抗菌作用强B对绿脓杆菌有效C对钝化酶稳定性
2、高D口服可吸收E脑脊液中可达有效浓度(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并降低病死率A地高辛B氨力农C硝普钠D卡托普利E氢氯噻嗪(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.奥美拉唑属于下列哪类药物AH 2受体阻断药BM 受体阻断药CH +,K +-ATP 酶抑制剂DH 1受体阻断药E助消化药(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.尿激酶产生抗血栓作用原理是A直接激活纤溶酶原激活酶B直接降解纤维蛋白C增强抗凝血酶的作用D激活纤溶酶E激活纤溶酶原使之转变为纤溶酶(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.吗啡不引起下列哪种不良反应A恶心、呕吐B腹泻C
3、呼吸抑制D体位性低血压E排尿困难(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.血脑屏障是指A血-脑屏障B血-脑脊液屏障C脑脊液-脑细胞屏障D上述三种屏障合称E第一和第三种屏障合称(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.新斯的明作用最强的效应器是A心脏B腺体C眼睛D胃肠平滑肌E骨骼肌(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.喹诺酮类药物抗菌作用的机制是A抑制蛋白质合成B抗叶酸代谢C抑制 DNA 依赖的 RNA 多聚酶D抑制 DNA 回旋酶E抑制 RNA 多聚酶(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.硝苯地平治疗变异型心绞痛的作用机制是A抑制心肌收缩力B减慢心率C外周小动脉扩张D解除冠脉痉挛E
4、以上都是(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.关于药物 pKa 下述哪种解释正确?A在中性溶液中药物的 pH 值B药物呈最大解离时溶液的 pH 值C是表示药物酸碱性的指标D药物解离 50%时溶液的 pH 值E是表示药物随溶液 pH 变化的一种特性(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.阿托品不会引起下列哪种不良反应A视力模糊B恶心、呕吐C口干乏汗D心率加快E小便困难(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.吗啡的镇痛机制是A阻断阿片受体B激动阿片受体C抑制 PG 合成D抑制痛觉下行传导通路E促进内阿片肽的合成与释放(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.应用巴比妥类所出现的下列
5、现象中哪一项是错误的?A长期应用会产生身体依赖性B酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄C长期应用苯巴比妥可加速自身代谢D苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡E大剂量对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.下列哪种药物主要用于口腔、皮肤、阴道念珠菌病的治疗A制霉菌素B灰黄霉素C红霉素D两性霉素 BE多黏霉素 D(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.维生素 K 参与合成A凝血因子、和B凝血酶原和凝血因子、C血栓调节蛋白D血小板E凝血因子(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.防治厌氧菌感染的药物是A甲硝唑B氯喹C巴龙霉素D依米丁E二氧尼特(分数:1.00)A.B.C
6、.D.E.19.同一座标上两药的 S 型量效曲线,B 药在 A 药的右侧且高出后者 20%,下述哪种评价是下确的?AA 药的强度和最大效能均较大BA 药的强度和最大效能均较小CA 药的强度较小而最大效能较大DA 药的强度较大而最大效能较小EA 药和 B 药强度和最大效能相等(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.毛果芸香碱引起调节痉挛是因为激动A虹膜括约肌上的 M 受体B虹膜辐射肌上的受体C睫状肌上的 M 受体D睫状肌上的 N 受体E虹膜括约肌上的 受体(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.苯海拉明没有下列哪种作用A镇静B催眠C抗过敏D抑制胃酸分泌E镇吐(分数:1.00)A.B.C.
7、D.E.22.双胍类降糖药易出现的不良反应是A酮症酸中毒B乳酸血症C低血糖休克D严重腹泻E粒细胞减少(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.在碱性尿液中弱碱性药物A解离少,再吸收少,排泄快B解离少,再吸收多,排泄慢C解离多,再吸收少,排泄快D解离多,再吸收多,排泄慢E排泄速度不变(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.目前第一线抗结核病药均有如下特点A抗结核菌能力强B穿透力强C抗菌谱广D诱导肝药酶E单用易形成抗药性(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.下述哪种提法不正确A药物消除包括生物转化和排泄B生物转化是指药物被氧化C肝药酶是指细胞色素 P-450 酶系统D苯巴比妥具有肝药酶
8、诱导作用E西米替丁具有肝药酶抑制作用(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.关于 L-dopa 的下述情况哪种是错误的?A口服后 0.52 小时血浆浓度达峰值B高蛋白饮食可减低其生物利用度C进入中枢神经系统的 L-dopa 不足用量的 1%D作用快,初次用药数小时即明显见效E外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因(分数:1.00)A.B.C.D.E.27.治疗脑血管痉挛性疾病宜选用A地高辛B普奈洛尔C维拉帕米D硝苯地平E尼莫地平(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.临床上药物的治疗指数是指AED50/TD50BTD50/ED50CTD5/ED95DED95/TD5ETD1/TD
9、95(分数:1.00)A.B.C.D.E.29.硫酸镁产生肌松作用机制是A抑制脊髓B抑制网状结构C抑制大脑运动区D阻断 ACh 与 N2受体结合,抑制神经冲动传递E与 Ca2+竞争,抑制 ACh 释放(分数:1.00)A.B.C.D.E.30.氯丙嗪引起的帕金森综合征可用下列何药治疗A多巴胺B苯海索C左旋多巴D地西泮E卡比多巴(分数:1.00)A.B.C.D.E.31.高血压伴阵发性室上性心动过速患者宜选用A普鲁卡因胺B奎尼丁C维拉帕米D胺碘酮E心律平(分数:1.00)A.B.C.D.E.32.哪种给药方式有首关清除?A口服B舌下C直肠D静脉E肌肉(分数:1.00)A.B.C.D.E.33.下
10、列哪项不是糖皮质激素的禁忌症A严重精神病B骨折创伤修复期C支气管哮喘D活动性消化性溃疡E真菌感染(分数:1.00)A.B.C.D.E.34.治疗急性心肌梗死所致各种心律失常的首选药为A奎尼丁B普萘洛尔C利多卡因D胺碘酮E维拉帕米(分数:1.00)A.B.C.D.E.35.治疗抑郁症应选用A氯丙嗪B硝西泮C米帕明D碳酸锂E氯氮平(分数:1.00)A.B.C.D.E.36.长期服用易产生耐受的药物是A硝酸甘油B硝苯地平C卡托普利D维拉帕米E普萘洛尔(分数:1.00)A.B.C.D.E.37.后遗效应是在下列何种剂量下出现的不良反应A大于治疗量B小于治疗量C等于治疗量D药浓度低于阈浓度E与药物浓度无
11、关(分数:1.00)A.B.C.D.E.38.下列哪种说法不正确A苯妥英钠能诱导它本身的代谢B扑痫可代谢为苯巴比妥C丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效D琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠E肖西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好(分数:1.00)A.B.C.D.E.39.氯丙嗪所致体位性低血压不能选用的药物为A甲氧明B肾上腺素C去甲肾上腺素D间羟胺E去氧肾上腺素(分数:1.00)A.B.C.D.E.40.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选A四环素B青霉素 CC庆大霉素D氨苄青霉素E红霉素(分数:1.00)A.B.C.D.E.41.控制癫痫大发作最有效的药物是A地西泮(安定)B硝西泮C苯妥英钠D乙酰唑胺E乙琥胺(
12、分数:1.00)A.B.C.D.E.42.下列抗结核药中抗菌活性最强的是A链霉素B卡那霉素C乙胺丁醇D异烟肼E吡嗪酰胺(分数:1.00)A.B.C.D.E.43.进入疟区时,作为病因性预防疟疾的常规用药是A氯喹B青蒿素C奎宁D乙胺嘧啶E伯氨喹(分数:1.00)A.B.C.D.E.44.苯二氮类的药理作用机制是A阻断谷氨酸的兴奋作用B抑制 GABA 代谢增加其脑内含量C激动甘氨酸受体D易化 GABA 介导的氯离子内流E增加多巴胺刺激的 CAMP 活性(分数:1.00)A.B.C.D.E.45.临床上药物的安全范围是指下述距离AED50TD50BED5TD5CED5TD1DED95TD5EED95
13、TD50(分数:1.00)A.B.C.D.E.46.下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的?A丙戊酸B苯妥英C乙琥胺D卡马西平E扑米酮(分数:1.00)A.B.C.D.E.47.下面关于卡马西平的特点哪一项是错误的?A作用机制与苯妥英相似B作用机制是阻 Na+通道C对精神运动性发作为首选药D对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺E对锂盐无效的躁狂症也有效(分数:1.00)A.B.C.D.E.48.青霉素仅适宜治疗下列哪种感染A大肠杆菌B绿脓杆菌C肺炎球菌D变形杆菌E痢疾杆菌(分数:1.00)A.B.C.D.E.49.氨基甙类抗生素的常见不良反应为A过敏反应B耳毒性C神经肌肉阻断作用D肾毒性E以上都对(分
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