【医学类职业资格】药学专业知识-3-2及答案解析.doc

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1、药学专业知识-3-2 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B单项选择题/B(总题数：20，分数：20.00)1.药物经生物转化后_。 A.极性增加 B.极性减小 C.毒性减弱或消失 D.以上都有可能（分数：1.00）A.B.C.D.2.主动转运的特点是_。 A.顺浓度差，不耗能，需载体 B.顺浓度差，耗能，需载体 C.逆浓度差，耗能，无竞争现象 D.逆浓度差，耗能，有饱和现象（分数：1.00）A.B.C.D.3.毒性反应_。 A.与剂量无关 B.在治疗量下出现 C.因用药剂量过大或用药时间过长引起 D.是治疗作用引起的不良后果（分数：1.00）A.B.C.D.4.下列描述

2、哪项有错?_ A.支气管平滑肌上的肾上腺素受体是 2受体 B.神经节上的胆碱能受体是 N1受体 C.阿托品是抗胆碱药 D.毛果芸香碱是节后抗胆碱药（分数：1.00）A.B.C.D.5.静滴外漏易致局部坏死的药物是_。 A.肾上腺素 B.间羟胺 C.异丙肾上腺素 D.去甲肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.6.解热镇痛药的退热作用机制是_。 A.抑制中枢 PG 合成 B.抑制外周 PG 合成 C.抑制中枢 PG 降解 D.抑制外周 PG 降解（分数：1.00）A.B.C.D.7.碳酸锂主要用于治疗_。 A.躁狂症 B.抑郁症 C.精神分裂症 D.焦虑症（分数：1.00）A.B.C.D.8.

3、卡比多巴与左旋多巴合用的理由是_。 A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效 B.减慢左旋多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效 C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效 D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效（分数：1.00）A.B.C.D.9.具有成瘾性的中枢镇咳药是_。 A.可待因 B.右美沙芬 C.喷托维林 D.苯丙哌林（分数：1.00）A.B.C.D.10.具有中枢性降压作用的药物是_。 A.可乐定 B.硝苯地平 C.哌唑嗪 D.卡托普利（分数：1.00）A.B.C.D.11.可防止和逆转慢性心功能不全(充血性心衰)患者心血管重构、降低死亡率的药物是_。 A.卡托普利 B

4、.氢氯噻嗪 C.地高辛 D.普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.12.普萘洛尔、硝酸甘油和维拉帕米治疗心绞痛的共有作用是_。 A.减慢心率 B.减弱心肌收缩力 C.缩小心室容积 D.扩张冠脉（分数：1.00）A.B.C.D.13.继发性醛固酮增多症应选用下列何药治疗?_ A.布美他尼 B.螺内酯(安体舒通) C.氢氯噻嗪 D.山梨醇（分数：1.00）A.B.C.D.14.可待因主要用于_。 A.长期慢性咳嗽 B.无痰剧咳 C.多痰咳嗽 D.支气管哮喘（分数：1.00）A.B.C.D.15.可抑制外周组织 T4转化为 T3的抗甲状腺药物是_。 A.丙硫氧嘧啶 B.甲硫氧嘧啶 C.甲巯咪唑

5、D.卡比马唑（分数：1.00）A.B.C.D.16.下列关于抗菌药物作用机制的叙述错误的是_。 A.青霉素抑制转肽酶 B.环丙沙星抑制 DNA 回旋酶 C.甲氧苄啶抑制二氢叶酸合成酶 D.氯霉素抑制肽酰基转移酶（分数：1.00）A.B.C.D.17.利福平的抗菌机制是_。 A.抑制细菌叶酸的合成 B.抑制细菌 DNA 螺旋酶 C.抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 多聚酶 D.抑制细菌分枝菌酸的合成（分数：1.00）A.B.C.D.18.配伍恰当、疗效增强的抗酸药复方是_。 A.氢氧化铝+氢氧化镁 B.碳酸氢钠+氢氧化铝 C.氢氧化铝+碳酸钙 D.碳酸氢钠+碳酸钙（分数：1.00）A.B.C.D

6、.19.磺胺类药物作用机制是与细菌竞争_。 A.二氢叶酸还原酶 B.二氢叶酸合成酶 C.四氢叶酸还原酶 D.一碳单位转移酶（分数：1.00）A.B.C.D.20.下列哪一种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压?_ A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.去甲肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.二、B多项选择题/B(总题数：10，分数：10.00)21.消除半衰期对临床用药的意义是_。 A.可确定给药剂量 B.可确定给药间隔时间 C.可预测药物在体内消除的时间 D.可预计多次给药达到稳态浓度的时间 E.可确定一次给药后效应的维持时间（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.舌下给药的优点

7、在于_。 A.避免胃肠道刺激 B.避免首关消除 C.避免胃肠道破坏 D.吸收较迅速 E.吸收量大（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.与阿托品有关的作用是_。 A.解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快 B.少量可解除血管痉挛，改善微循环 C.中毒时可致惊厥 D.近视清楚，远视模糊 E.升高眼压（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.阿托品的用途有_。 A.解除平滑肌痉挛 B.抑制腺体分泌 C.抗感染性休克 D.治疗缓慢型心律失常 E.解除有机磷酸酯类中毒（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.吗啡与哌替啶的共性有_。 A.镇咳 B.用于人工冬眠 C.有成瘾性 D.致直立性低血压

8、E.提高胃肠平滑肌及括约肌张力（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.解热镇痛抗炎药的解热作用特征是_。 A.能降低发热患者体温 B.对正常体温无影响 C.降低内热原引起的发热 D.对直接注射 PG 引起的发热无作用 E.由于抑制中枢 PG 合成而发挥作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.肝素的药理作用包括_。 A.抗凝作用 B.激活纤溶酶原作用 C.降脂作用 D.抗炎作用 E.抑制平滑肌增生（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列哪两种抗菌药药物合用可获得协同作用?_ A.青霉素+庆大霉素 B.青霉素+链霉素 C.青霉素+四环素 D.SMZ+TMP E.SD+TMP（分

9、数：1.00）A.B.C.D.E.29.扩张支气管的药物有_。 A.麻黄碱 B.氨茶碱 C.异丙肾上腺素 D.毛果芸香碱 E.新斯的明（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.有缩瞳效应的药物有_。 A.东莨菪碱 B.毛果芸香碱 C.有机磷酸酯类 D.吗啡 E.普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B填空题/B(总题数：10，分数：20.00)31.药理学是研究药物与机体相互作用及原理的科学，主要包括_和_两方面。（分数：2.00）填空项 1:_32.根据药物作用发生机理和剂量不同可分为_、_、_和_。（分数：2.00）填空项 1:_33.糖皮质激素的分泌具有昼夜节律性，每日上午

10、_时为分泌高峰，随后逐渐下降，午夜_时为低潮。（分数：2.00）填空项 1:_34.尿激酶的作用机制是 1。（分数：2.00）填空项 1:_35.肝素的抗凝作用机制是 1。（分数：2.00）填空项 1:_36.口服某些药物，在_吸收后，经门静脉进入肝脏，在进入体循环前被_及_代谢、灭活或结合、贮存，使进入体循环的药量明显减少，这种现象称作_。（分数：2.00）填空项 1:_37.肾上腺素应用于_、_、_及_等。（分数：2.00）填空项 1:_38.用于治疗癫痫大发作首选_，小发作首选_，癫痫持续状态首选_。（分数：2.00）填空项 1:_39.根据电生理效应及作用机制，治疗快速性心律失常药可分

11、为_、_、_、_四大类。（分数：2.00）填空项 1:_40.红霉素的不良反应有_、_和_，氨基糖苷类的不良反应有_、_、_、_等。（分数：2.00）填空项 1:_四、名词解释(总题数：5，分数：25.00)41.药效学（分数：5.00）_42.变态反应（分数：5.00）_43.配伍禁忌（分数：5.00）_44.允许作用（分数：5.00）_45.隔日疗法（分数：5.00）_五、B简答题/B(总题数：5，分数：25.00)46.药物的作用机制有哪些?（分数：5.00）_47.局麻药的作用机制是什么?（分数：5.00）_48.磺胺类药物为什么造成泌尿系统损伤?（分数：5.00）_49.泻药有哪几种

12、分类及其代表药物?（分数：5.00）_50.简述糖皮质激素的临床应用和禁忌证。（分数：5.00）_药学专业知识-3-2 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B单项选择题/B(总题数：20，分数：20.00)1.药物经生物转化后_。 A.极性增加 B.极性减小 C.毒性减弱或消失 D.以上都有可能（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：解析 药物经生物转化后，极性可增加可减少，毒性可增加可减少。2.主动转运的特点是_。 A.顺浓度差，不耗能，需载体 B.顺浓度差，耗能，需载体 C.逆浓度差，耗能，无竞争现象 D.逆浓度差，耗能，有饱和现象（分数：1.00）A.B.C.D.

13、解析：解析 主动转运特点：逆浓度差，耗能，有饱和现象。3.毒性反应_。 A.与剂量无关 B.在治疗量下出现 C.因用药剂量过大或用药时间过长引起 D.是治疗作用引起的不良后果（分数：1.00）A.B.C. D.解析：解析 毒性反应是指在剂量过大或积蓄过多时发生的对机体组织器官的危害性反应，比较严重，但常常可以预知，也是可以避免发生的不良反应。4.下列描述哪项有错?_ A.支气管平滑肌上的肾上腺素受体是 2受体 B.神经节上的胆碱能受体是 N1受体 C.阿托品是抗胆碱药 D.毛果芸香碱是节后抗胆碱药（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：解析 毛果芸香碱是 M 胆碱受体激动药。5.静滴外漏易致

14、局部坏死的药物是_。 A.肾上腺素 B.间羟胺 C.异丙肾上腺素 D.去甲肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：解析 去甲肾上腺素静脉外漏易致局部组织坏死。6.解热镇痛药的退热作用机制是_。 A.抑制中枢 PG 合成 B.抑制外周 PG 合成 C.抑制中枢 PG 降解 D.抑制外周 PG 降解（分数：1.00）A. B.C.D.解析：解析 解热镇痛药的退热作用机制是抑制中枢 PG 合成。7.碳酸锂主要用于治疗_。 A.躁狂症 B.抑郁症 C.精神分裂症 D.焦虑症（分数：1.00）A. B.C.D.解析：8.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是_。 A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴

15、的疗效 B.减慢左旋多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效 C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效 D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效（分数：1.00）A. B.C.D.解析：解析 卡比多巴合用左旋多巴能抑制外周氨基酸脱羧酶，由于左旋多巴在外周的脱羧作用被抑制，进入中枢神经系统的左旋多巴增加，从而增加左旋多巴的疗效。9.具有成瘾性的中枢镇咳药是_。 A.可待因 B.右美沙芬 C.喷托维林 D.苯丙哌林（分数：1.00）A. B.C.D.解析：解析 可待因属强效中枢性镇咳药，直接抑制延髓的咳嗽中枢而产生较强的镇咳作用。可待因反复应用易成瘾，应控制使用。10.具有中枢性降压作用的药物

16、是_。 A.可乐定 B.硝苯地平 C.哌唑嗪 D.卡托普利（分数：1.00）A. B.C.D.解析：11.可防止和逆转慢性心功能不全(充血性心衰)患者心血管重构、降低死亡率的药物是_。 A.卡托普利 B.氢氯噻嗪 C.地高辛 D.普萘洛尔（分数：1.00）A. B.C.D.解析：解析 卡托普利可防止和逆转慢性心功能不全(充血性心衰)患者心血管重构、降低死亡率。12.普萘洛尔、硝酸甘油和维拉帕米治疗心绞痛的共有作用是_。 A.减慢心率 B.减弱心肌收缩力 C.缩小心室容积 D.扩张冠脉（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：13.继发性醛固酮增多症应选用下列何药治疗?_ A.布美他尼 B.螺内

17、酯(安体舒通) C.氢氯噻嗪 D.山梨醇（分数：1.00）A.B. C.D.解析：解析 螺内酯是醛固酮的竞争性拮抗剂，故可用于继发性醛固酮增多症治疗。14.可待因主要用于_。 A.长期慢性咳嗽 B.无痰剧咳 C.多痰咳嗽 D.支气管哮喘（分数：1.00）A.B. C.D.解析：解析 可待因对延髓咳嗽中枢有选择性抑制作用，镇咳作用强而迅速，同时能抑制支气管腺体分泌和纤毛运动，可使痰液黏稠度增高，对黏痰且量多的患者易造成气道阻塞及继发感染，不宜应用。15.可抑制外周组织 T4转化为 T3的抗甲状腺药物是_。 A.丙硫氧嘧啶 B.甲硫氧嘧啶 C.甲巯咪唑 D.卡比马唑（分数：1.00）A. B.C.

18、D.解析：16.下列关于抗菌药物作用机制的叙述错误的是_。 A.青霉素抑制转肽酶 B.环丙沙星抑制 DNA 回旋酶 C.甲氧苄啶抑制二氢叶酸合成酶 D.氯霉素抑制肽酰基转移酶（分数：1.00）A.B.C. D.解析：解析 甲氧苄啶是二氢叶酸还原酶抑制剂。17.利福平的抗菌机制是_。 A.抑制细菌叶酸的合成 B.抑制细菌 DNA 螺旋酶 C.抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 多聚酶 D.抑制细菌分枝菌酸的合成（分数：1.00）A.B.C. D.解析：解析 利福平抗菌机制是抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 多聚酶。18.配伍恰当、疗效增强的抗酸药复方是_。 A.氢氧化铝+氢氧化镁 B.碳酸氢钠+氢

19、氧化铝 C.氢氧化铝+碳酸钙 D.碳酸氢钠+碳酸钙（分数：1.00）A. B.C.D.解析：19.磺胺类药物作用机制是与细菌竞争_。 A.二氢叶酸还原酶 B.二氢叶酸合成酶 C.四氢叶酸还原酶 D.一碳单位转移酶（分数：1.00）A.B. C.D.解析：解析 磺胺类药物作用机制是与细菌竞争二氢叶酸合成酶。20.下列哪一种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压?_ A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.去甲肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：解析 氯丙嗪引起的低血压为阻断 受体所致，去甲肾上腺素为 受体激动剂，能处理氯丙嗪引起的低血压。二、B多项选择题/B(总题数：10，分数：10

20、.00)21.消除半衰期对临床用药的意义是_。 A.可确定给药剂量 B.可确定给药间隔时间 C.可预测药物在体内消除的时间 D.可预计多次给药达到稳态浓度的时间 E.可确定一次给药后效应的维持时间（分数：1.00）A.B. C. D. E.解析：22.舌下给药的优点在于_。 A.避免胃肠道刺激 B.避免首关消除 C.避免胃肠道破坏 D.吸收较迅速 E.吸收量大（分数：1.00）A. B. C. D. E.解析：解析 舌下给药不具有吸收量大的优点。舌下黏膜吸收面积有限，只适用于一些剂量小、对口腔黏膜无刺激性和无异味的药物。23.与阿托品有关的作用是_。 A.解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快

21、B.少量可解除血管痉挛，改善微循环 C.中毒时可致惊厥 D.近视清楚，远视模糊 E.升高眼压（分数：1.00）A. B. C. D.E. 解析：解析 阿托品阻断睫状肌 M 受体，睫状肌松弛而使悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度减低，因此不能将近物清晰地成像于视网膜上，造成看近物模糊不清。24.阿托品的用途有_。 A.解除平滑肌痉挛 B.抑制腺体分泌 C.抗感染性休克 D.治疗缓慢型心律失常 E.解除有机磷酸酯类中毒（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：25.吗啡与哌替啶的共性有_。 A.镇咳 B.用于人工冬眠 C.有成瘾性 D.致直立性低血压 E.提高胃肠平滑肌及括约肌张力（分数

22、：1.00）A.B.C. D. E. 解析：解析 哌替啶不具有镇咳作用，且吗啡不用于人工冬眠。26.解热镇痛抗炎药的解热作用特征是_。 A.能降低发热患者体温 B.对正常体温无影响 C.降低内热原引起的发热 D.对直接注射 PG 引起的发热无作用 E.由于抑制中枢 PG 合成而发挥作用（分数：1.00）A. B. C.D. E. 解析：解析 解热镇痛药因抑制中枢 PG 合成而发挥作用，故对直接注射 PG 引起的发热无作用，对正常体温者无影响，亦不能降低内热原引起的发热。27.肝素的药理作用包括_。 A.抗凝作用 B.激活纤溶酶原作用 C.降脂作用 D.抗炎作用 E.抑制平滑肌增生（分数：1.0

23、0）A. B. C. D. E. 解析：28.下列哪两种抗菌药药物合用可获得协同作用?_ A.青霉素+庆大霉素 B.青霉素+链霉素 C.青霉素+四环素 D.SMZ+TMP E.SD+TMP（分数：1.00）A. B. C.D. E. 解析：解析 繁殖期杀菌药和静止期杀菌药合用可产生协同作用。繁殖期杀菌药包括 -内酰胺类抗生素，静止期杀菌药包括氨基糖苷类和多粘菌素类抗生素等。复方磺胺甲嗯唑(SMZ)和磺胺嘧啶(SD)均为磺胺类抗菌药，均为二氢叶酸合成酶抑制剂，甲氧苄啶(TMP)为二氢叶酸还原酶抑制剂，两者合用增强疗效。29.扩张支气管的药物有_。 A.麻黄碱 B.氨茶碱 C.异丙肾上腺素 D.毛

24、果芸香碱 E.新斯的明（分数：1.00）A. B. C. D.E.解析：解析 毛果芸香碱是 M 受体激动剂，对眼睛和腺体作用较明显。新斯的明为易逆性抗胆碱酯酶药，兴奋 M、N 胆碱受体，对骨骼肌兴奋作用较强，兴奋胃肠平滑肌的作用其次，对腺体、眼睛、心血管及支气管平滑肌作用弱。30.有缩瞳效应的药物有_。 A.东莨菪碱 B.毛果芸香碱 C.有机磷酸酯类 D.吗啡 E.普萘洛尔（分数：1.00）A.B. C. D. E.解析：解析 东莨菪碱是 M 受体阻断剂，不具有缩瞳效应；普萘洛尔是 受体阻断剂，也不具有缩瞳效应。三、B填空题/B(总题数：10，分数：20.00)31.药理学是研究药物与机体相互

25、作用及原理的科学，主要包括_和_两方面。（分数：2.00）填空项 1:_ （正确答案：药效学 药动学）解析：32.根据药物作用发生机理和剂量不同可分为_、_、_和_。（分数：2.00）填空项 1:_ （正确答案：最小有效量 治疗量 最小中毒量 致死量）解析：33.糖皮质激素的分泌具有昼夜节律性，每日上午_时为分泌高峰，随后逐渐下降，午夜_时为低潮。（分数：2.00）填空项 1:_ （正确答案：810 12）解析：34.尿激酶的作用机制是 1。（分数：2.00）填空项 1:_ （正确答案：激活纤溶酶）解析：35.肝素的抗凝作用机制是 1。（分数：2.00）填空项 1:_ （正确答案：增强抗凝血酶

26、的作用）解析：36.口服某些药物，在_吸收后，经门静脉进入肝脏，在进入体循环前被_及_代谢、灭活或结合、贮存，使进入体循环的药量明显减少，这种现象称作_。（分数：2.00）填空项 1:_ （正确答案：胃肠道 肠黏膜 肝药酶 首关消除）解析：37.肾上腺素应用于_、_、_及_等。（分数：2.00）填空项 1:_ （正确答案：心脏骤停 过敏性休克 青光眼 与局麻药配伍和局部止血）解析：38.用于治疗癫痫大发作首选_，小发作首选_，癫痫持续状态首选_。（分数：2.00）填空项 1:_ （正确答案：苯妥英钠 乙琥胺 地西泮）解析：39.根据电生理效应及作用机制，治疗快速性心律失常药可分为_、_、_、_

27、四大类。（分数：2.00）填空项 1:_ （正确答案：钠通道阻滞药 肾上腺素受体阻断药 延长动作电位时程药 钙通道阻滞药）解析：40.红霉素的不良反应有_、_和_，氨基糖苷类的不良反应有_、_、_、_等。（分数：2.00）填空项 1:_ （正确答案：胃肠道反应 肝毒性 过敏反应 肾毒性耳毒性过敏反应 神经肌肉阻滞）解析：四、名词解释(总题数：5，分数：25.00)41.药效学（分数：5.00）_正确答案：(药效学即药物效应动力学，主要研究药物对机体的作用及作用机制。)解析：42.变态反应（分数：5.00）_正确答案：(变态反应又称过敏反应，是指机体受药物刺激所发生的异常免疫反应。其药理作用与剂

28、量无关，很小的剂量就可引起；过敏体质易发生，且不易预知；过敏反应症状相同，轻者药疹、药热、哮喘及血管神经性水肿等，重者发生过敏性休克。)解析：43.配伍禁忌（分数：5.00）_正确答案：(配伍禁忌是指药物在体外配伍时直接发生物理性或化学性的变化，出现如沉淀、变色、潮解或失效，导致药物疗效降低或消失。)解析：44.允许作用（分数：5.00）_正确答案：(允许作用是指糖皮质激素对有些组织细胞无直接效应，但可对其他激素发挥作用创造有利条件。)解析：45.隔日疗法（分数：5.00）_正确答案：(隔日疗法是指糖皮质激素的分泌具有昼夜节律性，上午 810 时分泌最多，随后逐渐下降，午夜 12 时分泌最少，

29、临床用药配合这种生理的节律性，可减轻对肾上腺皮质功能的负反馈抑制。因此对需长期服药的某些患者，可采用隔日疗法，即将 1 日或 2 日的总量隔日上午 810 时一次服完。)解析：五、B简答题/B(总题数：5，分数：25.00)46.药物的作用机制有哪些?（分数：5.00）_正确答案：(药物的作用机制有：(1)作用于受体：大多数药物通过作用于受体而发挥药理作用(例如毛果芸香碱、阿托品)。(2)影响酶：有些药物以酶为作用靶点，对酶产生激活、诱导、抑制或复活作用。(3)影响代谢：核酸是控制蛋白质合成及细胞分裂的生命物质。许多抗癌药是通过干扰癌细胞 DNA 或 RNA代谢过程而发挥疗效。许多抗生素也是作

30、用于细菌核酸代谢而发挥抑菌或杀菌效应。(4)影响转运：很多离子、激素、神经递质在体内主动转运需要载体参与，药物干扰这一环节可产生明显药理效应。如利尿药抑制肾小管 Na+-K+、Na +-H+交换而发挥排钠利尿作用。(5)影响离子通道：细胞膜上无机离子通道控制 Na+、Ca 2+、K +、C1 -等离子跨膜转运，药物可直接对其作用而影响细胞功能。钙拮抗剂可阻滞 Ca2+通道，降低细胞内 Ca2+浓度，致血管舒张，血压下降。(6)理化反应：有些药物通过简单的理化作用发挥药理效应。如抗酸药中和胃酸。(7)影响免疫：免疫抑制药及免疫增强药通过影响免疫机制而发挥疗效。(8)导入基因。)解析：47.局麻药

31、的作用机制是什么?（分数：5.00）_正确答案：(神经冲动的产生是由于神经受刺激时引起膜通透性的改变，产生 Na+内流 K+外流。局麻药的作用是阻止这种通透性的改变，使 Na+在其作用期间不能进入细胞内。这种作用的产生是阻断神经细胞膜上的电压门控性 Na+通道，引起 Na+通道蛋白构象变化，促使非活化状态的 Na+闸门关闭，阻断 Na+通道，传导阻滞，产生局麻作用。)解析：48.磺胺类药物为什么造成泌尿系统损伤?（分数：5.00）_正确答案：(磺胺类药物主要从肾脏以原形药、乙酰化物、葡萄糖醛酸结合物三种形式排泄。磺胺乙酰化物在尿中溶解度较低，尿呈酸性时易在肾小管析出结晶，引起尿道刺激和阻塞，出

32、现结晶尿、血尿、管型尿、尿痛和尿闭等症状，造成肾损伤，应同服等量碳酸氢钠，使尿液呈碱性以增加其溶解度，同时多饮水，以利排泄，并避免磺胺类药物联合应用。)解析：49.泻药有哪几种分类及其代表药物?（分数：5.00）_正确答案：(润滑性泻药：润滑肠壁，软化粪便液体石蜡、甘油；刺激性泻药：刺激肠道，促进肠道蠕动而致泻酚酞(慢性便秘)；渗透性泻药或称容积性泻药：口服后肠道很少吸收，增加肠容积，促进肠道蠕动乳果糖、硫酸镁。)解析：50.简述糖皮质激素的临床应用和禁忌证。（分数：5.00）_正确答案：(糖皮质激素，临床应用： (1)严重感染或炎症：严重急性感染、抗炎治疗及防止某些炎症后遗症(防止粘连和瘢痕形成)； (2)免疫相关疾病：过敏性疾病、自身免疫性疾病、器官移植排斥反应； (3)休克：感染性休克、过敏性休克、心源性休克、低血容量休克； (4)血液病：再障、粒细胞减少症、血小板减少症、过敏性紫癜、急性淋巴细胞性白血病； (5)局部用于某些皮肤病：接触性皮炎、神经性皮炎、牛皮癣、湿疹； (6)替代治疗：急、慢性肾上腺皮质功能减退。 禁忌证：孕妇；抗菌药物不能控制的感染如麻疹、水痘、真菌感染等；严重高血压；溃疡；骨折、创伤修复期；严重癫痫和精神病；肾上腺皮质机能亢进症、糖尿病等。)解析：