【医学类职业资格】药事管理与法规-18及答案解析.doc
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1、药事管理与法规-18 及答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数:16,分数:30.00)1.根据处方药与非处方药流通管理暂行规定,以下说法错误的是 A.乙类非处方药可以采用有奖销售的销售方式 B.非处方药可以开架自选销售 C.处方药不得开架自选销售 D.处方药不得采用附赠药品的销售方式 E.甲类非处方药不得采用礼品销售的销售方式(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.根据处方药与非处方药流通管理暂行规定要求,下列说法错误的是 A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用 B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、
2、销售药品 C.执业药师或药师对处方不得擅自更改或代用 D.执业药师或药师对超剂量的处方,更改剂量后可调配、销售 E.执业药师或药师对有配伍禁忌的处方经处方医师更正或重新签字,可调配、销售(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.处方管理办法适用于 A.处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员 B.处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 C.处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员 D.处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员 E.处方开具、调剂、临床监测、检验相关的医疗机构及其人员(分数:2.00)A.B.C.D.E.4.根据处方管理办法,处方前记中应该标明 A.药品
3、金额 B.临床诊断 C.药品用法用量 D.药品名称 E.医师签名(分数:2.00)A.B.C.D.E.5.医师处方必须遵循的原则是 A.科学、诚实、信誉 B.安全、有效、经济 C.科学、有效、安全 D.安全、有效、稳定 E.科学、合理、经济(分数:2.00)A.B.C.D.E.6.根据处方管理办法,医疗机构普通处方的印刷用纸为 A.白色 B.淡红色 C.淡绿色 D.淡蓝色 E.淡黄色(分数:2.00)A.B.C.D.E.7.根据处方管理办法,不符合处方规则的是 A.西药和中成药可在同一张处方上开具 B.字迹清楚,不得涂改 C.新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄 D.中成药和中药饮片可在同一张处方上
4、开具 E.对饮片产地有特殊要求的,应在药品名称之前写明(分数:2.00)A.B.C.D.E.8.根据处方管理办法规定,下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写说法错误的是 A.西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方 B.中药饮片应当单独开具处方 C.开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过 3 种药品 D.中药饮片处方调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号 E.中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列(分数:2.00)A.B.C.D.E.9.根据处方管理办法,医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是 A.经本医疗机构培训,
5、取得临床药师资格的人员 B.经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师 C.经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师 D.经本医疗机构培训,考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师 E.经本单位技术评定具有药士以上资格的专业技术人员(分数:2.00)A.B.C.D.E.10.执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括 A.处方用药与临床诊断的相符性 B.选用剂型与给药途径的合理性 C.药品可能的不良反应 D.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌(分数:2.00)A.B.C
6、.D.E.11.依照处方管理办法的规定,调剂处方必须做到“四查十对”,其“四查”是指 A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌 B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径 C.查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误 D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性 E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格(分数:2.00)A.B.C.D.E.12.依照处方管理办法的规定,调剂处方必须做到“四查十对”,“四查”不包括 A.查药品 B.查处方 C.查给药途径 D.查用药合理性 E.查配伍禁忌(分数:2.00)A.B.C.D.E.13.处方管理办法规定,“四查十对”中查处方,对 A.对科
7、别、姓名 B.对姓名、年龄 C.对科别、姓名、适应症 D.对科别、姓名、年龄 E.对科别、姓名、临床诊断(分数:2.00)A.B.C.D.E.14.处方管理办法规定,“四查十对”中查药品,对 A.药名、规格、剂型、数量 B.药名、规格、剂型、用法用量 C.药名、规格、剂型、临床诊断 D.药名、规格、剂型、药品性状 E.药名、规格、数量、用法用量(分数:2.00)A.B.C.D.E.15.根据处方管理办法规定,医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买 A.麻醉药品 B.医疗用毒性药品 C.精神药品 D.进口药品 E.儿科处方药品(分数:2.00)A.B.C.D.E.16.根据处方管
8、理办法关于进修医师处方权的说法,正确的是 A.进修医师在进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权 B.进修医师在进修的医疗机构所在地卫生行政部门组织的统一考试后授予相应的处方权 C.进修医师在进修的医疗机构中具有与原单位相同的处方权 D.进修医师在进修的医疗机构不具有处方权 E.进修医师开具的处方,应当经进修的医疗机构临床科室主任审核并签名后方有效(分数:2.00)A.B.C.D.E.二、B配伍选择题/B(总题数:10,分数:36.00) A.分柜摆放销售方式 B.有奖销售方式 C.开架自选销售方式 D.附赠甲类非处方药的销售方式 E.凭执业医师处方销售方式 根据处
9、方药与非处方药流通管理暂行规定(分数:4.00)(1).药品零售药店对处方药和非处方药应采用(分数:1.00)A.B.C.D.E.(2).药品零售药店对处方药应采用(分数:1.00)A.B.C.D.E.(3).药品零售药店对甲类非处方药可采用(分数:1.00)A.B.C.D.E.(4).药品零售药店对乙类非处方药可采用(分数:1.00)A.B.C.D.E. A.当日 B.3 日 C.5 日 D.7 日 E.14 日 处方管理办法规定,(分数:4.00)(1).处方的有效期限一般为(分数:1.00)A.B.C.D.E.(2).处方最长有效期不得超过(分数:1.00)A.B.C.D.E.(3).急
10、诊处方的用量一般不得超过(分数:1.00)A.B.C.D.E.(4).一般处方的用量不得超过(分数:1.00)A.B.C.D.E. A.一般不得超过 7 日用量 B.一般不得超过 5 日用量 C.一般不得超过 3 日用量 D.一般不得超过 2 日用量 E.可适当延长处方用量 依照处方管理办法(分数:3.00)(1).急诊处方(分数:1.00)A.B.C.D.E.(2).普通处方(分数:1.00)A.B.C.D.E.(3).某些慢性病、老年病或特殊情况(分数:1.00)A.B.C.D.E. A.1 次常用量 B.3 日常用量 C.5 日常用量 D.7 日常用量 E.15 日常用量 根据处方管理办
11、法(分数:4.00)(1).为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为(分数:1.00)A.B.C.D.E.(2).为门(急)诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过(分数:1.00)A.B.C.D.E.(3).为门(急)诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过(分数:1.00)A.B.C.D.E.(4).哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过(分数:1.00)A.B.C.D.E. A.1 次用量 B.1 日用量 C.3 日用量 D.5 日用量 E.7 日用量 依据处方管理办法(分数:3.00)(1).麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过(分数
12、:1.00)A.B.C.D.E.(2).麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过(分数:1.00)A.B.C.D.E.(3).麻醉药品、第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型处方不得超过(分数:1.00)A.B.C.D.E. A.1 次常用量 B.3 日常用量 C.5 日常用量 D.7 日常用量 E.15 日常用量 处方管理办法规定(分数:4.00)(1).门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过(分数:1.00)A.B.C.D.E.(2).门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过(分数:1.00)A.B.C.D.E.(3).门诊对中度
13、慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过(分数:1.00)A.B.C.D.E.(4).门诊对一般患者开具的第二类精神药品,一般每张处方不得超过(分数:1.00)A.B.C.D.E. A.1 次用量 B.1 日用量 C.3 日用量 D.5 日用量 E.7 日用量 依据处方管理办法,为门(急)诊患者开具的(分数:3.00)(1).为门(急)诊患者开具的第一类精神药品控缓释剂处方,每张处方不得超过(分数:1.00)A.B.C.D.E.(2).为门(急)诊患者开具的第一类精神药品注射剂处方,每张处方不得超过(分数:1.00)A.B.C.D.E.(3).为门(急)诊患者开具的第一类精神药品除注
14、射剂和控缓释剂以外的剂型,每张处方不得超过(分数:1.00)A.B.C.D.E. A.1 次常用量 B.3 日常用量 C.5 日常用量 D.7 日常用量 E.15 日常用量 处方管理办法规定(分数:3.00)(1).为门诊患者开具盐酸二氢埃托吗啡片,每张处方不得超过(分数:1.00)A.B.C.D.E.(2).为门诊癌症疼痛患者开具吗啡缓释片,每张处方不得超过(分数:1.00)A.B.C.D.E.(3).为门诊患者开具地西泮片,每张处方不得超过(分数:1.00)A.B.C.D.E. A.查处方 B.查药品 C.查配伍禁忌 D.查用药合理性 E.查医生的签名 处方管理办法规定,药学专业技术人员调
15、剂处方时必须做到“四查十对”(分数:4.00)(1).对药品性状、用法用量属于(分数:1.00)A.B.C.D.E.(2).对临床诊断属于(分数:1.00)A.B.C.D.E.(3).对科别、姓名、年龄属于(分数:1.00)A.B.C.D.E.(4).对药名、剂型、规格、数量属于(分数:1.00)A.B.C.D.E. A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 E.5 年 处方管理办法规定(分数:4.00)(1).麻醉药品处方保存(分数:1.00)A.B.C.D.E.(2).普通、急诊保存(分数:1.00)A.B.C.D.E.(3).儿科处方保存(分数:1.00)A.B.C.D.E.(4)
16、.毒性药品、第二类精神药品处方保存(分数:1.00)A.B.C.D.E.三、B多项选择题/B(总题数:17,分数:34.00)17.处方药与非处方药流通管理暂行规定要求,销售处方药和甲类非处方药的零售药店 A.必须具有药品经营许可证 B.不得以开架自选方式销售处方药 C.必须开架销售非处方药 D.不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式销售处方药和甲类非处方药 E.必须配备坐堂医师,指导合理用药(分数:2.00)A.B.C.D.E.18.根据处方药与非处方药流通管理暂行规定,下列说法正确的是 A.处方药和非处方药均不得有奖销售的 B.处方药不得采用附赠药品或礼品销售的销售方式 C.甲类非处方
17、药不得采用附赠药品或礼品销售的销售方式 D.处方药不得采用网上销售方式 E.处方药不得采用开架自选销售方式(分数:2.00)A.B.C.D.E.19.处方药与非处方药流通管理暂行规定要求执业药师或药师 A.对医师处方进行审核、签字 B.拒绝调配、销售有副作用的处方 C.拒绝调配、销售有配伍禁忌的处方 D.对处方不得擅自更改或代用 E.拒绝调配、销售超剂量的处方(分数:2.00)A.B.C.D.E.20.根据处方药与非处方药流通管理暂行规定,关于药品零售企业销售处方药、非处方药叙述,正确的有 A.甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放 B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核 C.可不凭医师处方
18、销售甲类非处方药 D.执业药师对医师处方不得擅自更改 E.处方必须留存 3 年以上(分数:2.00)A.B.C.D.E.21.处方管理办法适用于处方 A.处方开具相关的医疗机构及其人员 B.处方调剂相关的医疗机构及其人员 C.处方保管相关的医疗机构及其人员 D.处方研究相关的医疗机构及其人员 E.处方评价相关的医疗机构及其人员(分数:2.00)A.B.C.D.E.22.医师处方必须遵循的原则是 A.安全 B.有效 C.方便 D.科学 E.经济(分数:2.00)A.B.C.D.E.23.根据处方管理办法,医师开具处方时可以使用 A.药品通用名称 B.药品汉语拼音 C.药品商品名称 D.新活性化合
19、物的专利药品名称 E.复方制剂药品名称(分数:2.00)A.B.C.D.E.24.根据处方管理办法,有关处方书写正确的是 A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致 B.字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期 C.患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重 D.药品用法用量特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名 E.一般不需要注明临床诊断(分数:2.00)A.B.C.D.E.25.根据处方管理办法规定,处方书写规则正确的是 A.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写 B.药品名称可以使用规范的中文、英文名称、自行编制药品缩写名
20、称或者代号 C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,可以注明“遵医嘱”、“自用” D.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 E.处方医师的签名式样和专用签章不得任意改动,否则应当重新登记留样备案(分数:2.00)A.B.C.D.E.26.根据处方管理办法,经医生注明理由,处方用量可适当延长的情形包括 A.急性感染 B.老年病 C.行动不便患者的慢性病 D.急性肠炎 E.术后镇痛(分数:2.00)A.B.C.D.E.27.根据处方管理办法执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括 A.处方用药与临床诊断的相符性 B.剂量、用法的正确性 C.选用剂型与给药途径的合理性 D.
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