【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-61-1及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(一)-61-1 及答案解析(总分：42.00，做题时间：90 分钟)一、B药理学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题(最佳选择题)/B(总题数：15，分数：15.00)1.左旋咪唑主要用于U /U。 A.免疫功能低下 B.血小板减少性紫癜 C.过敏性紫癜 D.肾移植 E.自身免疫性疾病（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.能够治疗各型糖尿病，特别对 IDDM 有效的唯一药物是 A.甲苯磺丁脲 B.格列波脲 C.胰岛素 D.阿卡波糖 E.格列美脲（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.对癫痫大发作疗效好且无催眠作用的药物是 A.苯巴比妥 B.苯妥英

2、钠 C.地西泮 D.乙琥胺 E.丙戊酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.治疗晕动病可选用U /U。 A.西咪替丁 B.苯海拉明 C.尼扎替丁 D.特非那定 E氟西汀（分数：1.00）A.B.C.D.5.肼屈嗪和下列哪种药物合用既可增加降压效果又可减轻心悸等不良反应U /U A.二氮嗪 B.米诺地尔 C.哌唑嗪 D.普萘洛尔 E.氢氯噻嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.以一级动力学消除的药物 A.半衰期不固定 B.半衰期随血浓度而改变 C.半衰期延长 D.半衰期缩短 E.半衰期不因初始浓度的高低而改变（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.呋塞米利尿作用的主要部位是 A.远

3、曲小管近端 B.髓襻升支粗段 C.髓襻降支粗段 D.近曲小管 E.远曲小管远端和集合管（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.抑制二氢叶酸还原酶而抗肿瘤的药物是U /U。 A.环磷酰胺 B.甲氨蝶呤 C.氟尿嘧啶 D.巯嘌呤 E.噻替哌（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.普萘洛尔不具有下述哪项药理作用 A.阻断心脏 1受体及支气管 2受体 B.生物利用度低 C.抑制肾素释放 D.膜稳定作用 E.内在拟交感作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列不是氨基糖苷类药物不良反应的是 A.耳毒性 B.肾毒性 C.肝毒性 D.神经肌肉阻滞作用 E.过敏反应（分数：1.00）A.B.C.

4、D.E.11.药物与血浆蛋白结合 A.是不可逆的 B.加速药物在体内的分布 C.是疏松和可逆的 D.促进药物排泄 E.无饱和性和置换现象（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.兼有镇静、催眠、抗惊厥和抗癫癎、麻醉作用的药物是 A.苯巴比妥 B.三唑仑 C.苯妥英钠 D.地西泮 E.水合氯醛（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.强心苷引起的传导阻滞可选用 A.氯化钾 B.氨茶碱 C.吗啡 D.阿托品 E.肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列选项中，哪种药物有止泻作用U /U。 A.硫酸镁 B.乳果糖 C.酚酞 D.地芬诺酯 E.液体石蜡（分数：1.00）A.B.C.

5、D.E.15.下列关于药物吸收的叙述中错误的是U /U。 A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C.口服给药通过首关消除而吸收减少 D.舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、BB 型题(配伍选择题)/B(总题数：3，分数：6.00) A.普萘洛尔 B.氢氯噻嗪 C.可乐定 D.硝普钠 E.哌唑嗪（分数：2.50）(1).可产生首剂现象的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可引起高血糖、高血脂的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).有明显中

6、枢抑制作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).可诱发或加剧支气管哮喘的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).可引起血浆氰化物中毒的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.硝苯地平 B.普萘洛尔 C.卡托普利 D.哌唑嗪 E.硝普钠（分数：2.00）(1).产生 NO，松弛血管平滑肌的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).作用于细胞膜 L-型钙通道，减少细胞内钙含量，使血管扩张的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).抑制 ACE 活性，扩张血管的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).阻断 1受体，降低动脉血管阻力的是（分数：

7、0.50）A.B.C.D.E. A.羧苄西林+庆大霉素 B.苯唑西林 C.青霉素 G+磺胺嘧啶 D.红霉素（分数：1.50）(1).耐药金黄色葡萄球菌所致感染（分数：0.50）A.B.C.D.(2).铜绿假单胞菌败血症（分数：0.50）A.B.C.D.(3).沙眼衣原体（分数：0.50）A.B.C.D.四、B药物分析部分/B(总题数：0，分数：0.00)五、BA 型题(最佳选择题)/B(总题数：10，分数：10.00)16.古蔡法检查砷时，加入碘化钾和氯化亚锡的主要作用是 A.增加 AsH3 的生成 B.将 As5+还原成 As3+ C.加快氢气的产生 D.抑制 SbH3的生成 E.将生成的碘

8、还原成碘离子（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是U /U。 A.巴比妥 B.硫喷妥钠 C.苯巴比妥 D.司可巴比妥 E.异戊巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.有一种含氮的药物，如用红外光谱判断它是否为腈类物质时主要依据的谱 A.33003000cm -1 B.30002700cm -1 C.24002100cm -1 D.19001650cm -1 E.15001300cm -1（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.中国药典中，测定磺胺甲噁唑原料药含量的方法是 A.用亚硝酸钠滴定液滴定的容量分

9、析法 B.用氢氧化钠滴定液滴定的容量分析法 C.用高氯酸滴定液滴定的容量分析法 D.气相色谱法 E.高效液相色谱法（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.非水滴定法测定硫酸奎宁片的含量时，硫酸奎宁经强碱溶液碱化，生成奎宁游离碱，以氯仿提取后再非水法测定，1 摩硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩数为 A.1 B.2 C.3 D.4 E.5（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.磷酸可待因中检查吗啡：取本品 0.1g，加盐酸溶液(910000)使溶解成 5ml，加 NaN02试液 2ml，放置15min，加氨试液 3ml，所显颜色与吗啡溶液吗啡 2.0mg 加 HCl 溶液(910000)使溶解成

10、 100m15ml，用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。其限量为 A.0.1% B.0.2% C.1.0% D.2.0% E.0.5%（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.某溶液的 pH 值约为 6，用酸度计测定其精密 pH 时，应选择的两个标准缓冲液的 pH 值是 A.1.68，4.00 B.5.00，6.86 C.4.00，6.68 D.6.86，9.18 E.1.68，6.86（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.药品的总件数300 时，取样的件数为 A.x1 B.x1/21 C.x-1 D.x1/2/21 E.x1/21（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.在设计

11、的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为 A.精密度 B.耐用性 C.准确度 D.线性 E.范围（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.磺胺甲噁唑含量测定用U /U。 A.溴量法 B.双波长分光光度法 C.亚硝酸钠滴定法 D.两步滴定法 E.双相滴定法（分数：1.00）A.B.C.D.E.六、BB 型题(配伍选择题)/B(总题数：3，分数：6.00) A.不溶性杂质 B.遇硫酸易碳化的杂质 C.水分及其他挥发性物质 D.有色杂质 E.硫酸盐杂质（分数：2.00）(1).易碳化物检查法是检查U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).干燥失重测定法是测定U /

12、U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).澄清度检查法是测定U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).溶液颜色检查法是检查U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.亚硝酸钠滴定法 B.紫外光光度法 C.银量法 D.溴量法（分数：2.00）(1).司可巴比妥的含量测定方法为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.(2).注射用硫喷妥钠的含量测定方法为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.(3).苯巴比妥的含量测定方法为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.(4).磺胺嘧啶的含量测定方法为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D. A.中华人民共

13、和国药典(2005 年版)测定维生素 C 时采用 B.中华人民共和国药典(2005 年版)测定维生素 E 时采用 C.中华人民共和国药典(2005 年版)测定维生素 K 时采用 D.中华人民共和国药典(2005 年版)测定维生素 B1时采用（分数：2.00）(1).紫外分光光度法测定U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.(2).气相色谱法( )。（分数：0.50）A.B.C.D.(3).以苯甲酸胆甾酯为溶液的是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.(4).高效液相法( )。（分数：0.50）A.B.C.D.七、BX 型题(多选题)/B(总题数：5，分数：5.00)26.属于 GC

14、中浓度型检测器的有 A.热导检测器 B.电子捕获检测器 C.氢焰离子化检测器 D.蒸发光散射检测器 E.火焰检测器（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.GC 和 HPLC 法用于药物分析时，系统适用性试验应包括 A.分离度 B.保留体积 C.色谱柱的理论塔板数 D.拖尾因子 E.精密度（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列不属于物理常数的是 A.溶液的 pH 值 B.相对密度 C.熔点 D.吸收系数 E.旋光度（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.气相色谱具有诸多优势，恰当的说法是 A.分离陛能好 B.选择性好 C.操作简单，快速 D.灵敏度高 E.可测定挥发陛的化合物（

15、分数：1.00）A.B.C.D.E.30.右旋糖酐 20 的理化性质有 A.单糖 B.双糖 C.具旋光性 D.具还原性 E.葡萄糖聚合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-61-1 答案解析(总分：42.00，做题时间：90 分钟)一、B药理学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题(最佳选择题)/B(总题数：15，分数：15.00)1.左旋咪唑主要用于U /U。 A.免疫功能低下 B.血小板减少性紫癜 C.过敏性紫癜 D.肾移植 E.自身免疫性疾病（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 左旋咪唑的用途2.能够治疗各型糖尿病，特别对 I

16、DDM 有效的唯一药物是 A.甲苯磺丁脲 B.格列波脲 C.胰岛素 D.阿卡波糖 E.格列美脲（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.对癫痫大发作疗效好且无催眠作用的药物是 A.苯巴比妥 B.苯妥英钠 C.地西泮 D.乙琥胺 E.丙戊酸钠（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.治疗晕动病可选用U /U。 A.西咪替丁 B.苯海拉明 C.尼扎替丁 D.特非那定 E氟西汀（分数：1.00）A.B. C.D.解析：解析 H 1受体阻滞药苯海拉明的用途5.肼屈嗪和下列哪种药物合用既可增加降压效果又可减轻心悸等不良反应U /U A.二氮嗪 B.米诺地尔 C.哌唑嗪 D.普萘洛尔 E.

17、氢氯噻嗪（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.以一级动力学消除的药物 A.半衰期不固定 B.半衰期随血浓度而改变 C.半衰期延长 D.半衰期缩短 E.半衰期不因初始浓度的高低而改变（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.呋塞米利尿作用的主要部位是 A.远曲小管近端 B.髓襻升支粗段 C.髓襻降支粗段 D.近曲小管 E.远曲小管远端和集合管（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.抑制二氢叶酸还原酶而抗肿瘤的药物是U /U。 A.环磷酰胺 B.甲氨蝶呤 C.氟尿嘧啶 D.巯嘌呤 E.噻替哌（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 抗恶性肿瘤药甲氨蝶呤的作用

18、机制9.普萘洛尔不具有下述哪项药理作用 A.阻断心脏 1受体及支气管 2受体 B.生物利用度低 C.抑制肾素释放 D.膜稳定作用 E.内在拟交感作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.下列不是氨基糖苷类药物不良反应的是 A.耳毒性 B.肾毒性 C.肝毒性 D.神经肌肉阻滞作用 E.过敏反应（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：11.药物与血浆蛋白结合 A.是不可逆的 B.加速药物在体内的分布 C.是疏松和可逆的 D.促进药物排泄 E.无饱和性和置换现象（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.兼有镇静、催眠、抗惊厥和抗癫癎、麻醉作用的药物是 A.苯巴比妥 B.

19、三唑仑 C.苯妥英钠 D.地西泮 E.水合氯醛（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：13.强心苷引起的传导阻滞可选用 A.氯化钾 B.氨茶碱 C.吗啡 D.阿托品 E.肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.下列选项中，哪种药物有止泻作用U /U。 A.硫酸镁 B.乳果糖 C.酚酞 D.地芬诺酯 E.液体石蜡（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查要点是“止泻药物的种类”。硫酸镁属于渗透性泻药，口服不吸收，在肠腔内形成高渗状态，减少水分吸收，肠内容积增大，导致肠蠕动加快，引起泻下，所以 A 选项不正确；乳果糖也属于渗透性泻药，给药后不吸收，在肠道

20、被细菌分解成乳酸，吸收水分，刺激肠道，促进排便，所以 B 选项不正确；酚酞属于接触性泻药，口服后在肠道与碱性肠液形成可溶性钠盐，能促进结肠蠕动，所以 C 选项不正确；地芬诺酯为人工合成的哌替啶衍生物，作用于阿片受体，但对中枢几无作用，它能提高肠张力，减少肠蠕动，用于急、慢性功能性腹泻，所以 D 选项正确；液体石蜡是从原油分馏所得到的无色无味的混合物，可用作软膏、搽剂和化妆品的基质，还被用于医疗器械的消毒和防锈，所以 E 选项不正确。因此，本题的正确答案为 D。15.下列关于药物吸收的叙述中错误的是U /U。 A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C

21、.口服给药通过首关消除而吸收减少 D.舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 药物的吸收三、BB 型题(配伍选择题)/B(总题数：3，分数：6.00) A.普萘洛尔 B.氢氯噻嗪 C.可乐定 D.硝普钠 E.哌唑嗪（分数：2.50）(1).可产生首剂现象的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).可引起高血糖、高血脂的药物是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).有明显中枢抑制作用的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).可诱发或加剧支气管哮喘的药物是（

22、分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(5).可引起血浆氰化物中毒的药物是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A.硝苯地平 B.普萘洛尔 C.卡托普利 D.哌唑嗪 E.硝普钠（分数：2.00）(1).产生 NO，松弛血管平滑肌的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).作用于细胞膜 L-型钙通道，减少细胞内钙含量，使血管扩张的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).抑制 ACE 活性，扩张血管的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).阻断 1受体，降低动脉血管阻力的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A.羧苄西林+庆

23、大霉素 B.苯唑西林 C.青霉素 G+磺胺嘧啶 D.红霉素（分数：1.50）(1).耐药金黄色葡萄球菌所致感染（分数：0.50）A.B. C.D.解析：(2).铜绿假单胞菌败血症（分数：0.50）A. B.C.D.解析：(3).沙眼衣原体（分数：0.50）A.B.C.D. 解析：四、B药物分析部分/B(总题数：0，分数：0.00)五、BA 型题(最佳选择题)/B(总题数：10，分数：10.00)16.古蔡法检查砷时，加入碘化钾和氯化亚锡的主要作用是 A.增加 AsH3 的生成 B.将 As5+还原成 As3+ C.加快氢气的产生 D.抑制 SbH3的生成 E.将生成的碘还原成碘离子（分数：1.

24、00）A.B. C.D.E.解析：17.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是U /U。 A.巴比妥 B.硫喷妥钠 C.苯巴比妥 D.司可巴比妥 E.异戊巴比妥（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查要点是“巴比妥类药物与铜盐的反应结果”。巴比妥类药物中的硫喷妥钠具有丙二酰硫脲结构，可以与铜盐反应，但反应速度稍慢，且沉淀物显绿色，借此可以区别硫喷妥钠与不含硫的巴比妥类药物。因此，本题的正确答案为 B。18.有一种含氮的药物，如用红外光谱判断它是否为腈类物质时主要依据的谱 A.33003000cm -1 B.30002700cm -1 C.2

25、4002100cm -1 D.19001650cm -1 E.15001300cm -1（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.中国药典中，测定磺胺甲噁唑原料药含量的方法是 A.用亚硝酸钠滴定液滴定的容量分析法 B.用氢氧化钠滴定液滴定的容量分析法 C.用高氯酸滴定液滴定的容量分析法 D.气相色谱法 E.高效液相色谱法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：具有芳伯氨基药物，原料药首选亚硝酸钠滴定法测定。20.非水滴定法测定硫酸奎宁片的含量时，硫酸奎宁经强碱溶液碱化，生成奎宁游离碱，以氯仿提取后再非水法测定，1 摩硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩数为 A.1 B.2 C.3 D.4

26、 E.5（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：硫酸奎宁经碱化生成奎宁游离碱，4 个碱性中心将与 4 个高氯酸作用，因此摩尔比为 1：4。21.磷酸可待因中检查吗啡：取本品 0.1g，加盐酸溶液(910000)使溶解成 5ml，加 NaN02试液 2ml，放置15min，加氨试液 3ml，所显颜色与吗啡溶液吗啡 2.0mg 加 HCl 溶液(910000)使溶解成 100m15ml，用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。其限量为 A.0.1% B.0.2% C.1.0% D.2.0% E.0.5%（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：22.某溶液的 pH 值约为 6，用酸度计测

27、定其精密 pH 时，应选择的两个标准缓冲液的 pH 值是 A.1.68，4.00 B.5.00，6.86 C.4.00，6.68 D.6.86，9.18 E.1.68，6.86（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：选择两种 pH 值约相差 3 个 pH 单位的标准缓冲液，并使供试液的 pH 值处于二者之间。23.药品的总件数300 时，取样的件数为 A.x1 B.x1/21 C.x-1 D.x1/2/21 E.x1/21（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为 A.精密度 B.耐用性 C.准确度 D.线性 E

28、.范围（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：线性定义。25.磺胺甲噁唑含量测定用U /U。 A.溴量法 B.双波长分光光度法 C.亚硝酸钠滴定法 D.两步滴定法 E.双相滴定法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 磺胺类药物的含量测定六、BB 型题(配伍选择题)/B(总题数：3，分数：6.00) A.不溶性杂质 B.遇硫酸易碳化的杂质 C.水分及其他挥发性物质 D.有色杂质 E.硫酸盐杂质（分数：2.00）(1).易碳化物检查法是检查U /U。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 易碳化物检查法(2).干燥失重测定法是测定U /U。（分数：0.50）A.B.

29、C. D.E.解析：解析 干燥失重检查法(3).澄清度检查法是测定U /U。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 澄清度检查法(4).溶液颜色检查法是检查U /U。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 溶液颜色检查法 A.亚硝酸钠滴定法 B.紫外光光度法 C.银量法 D.溴量法（分数：2.00）(1).司可巴比妥的含量测定方法为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D. 解析：解析 巴比妥类药物的含量测定(2).注射用硫喷妥钠的含量测定方法为U /U。（分数：0.50）A.B. C.D.解析：解析 巴比妥类药物的含量测定(3).苯巴比妥的含量测定方法为U /U。（

30、分数：0.50）A.B.C. D.解析：解析 巴比妥类药物的含量测定(4).磺胺嘧啶的含量测定方法为U /U。（分数：0.50）A. B.C.D.解析：解析 巴比妥类药物的含量测定 A.中华人民共和国药典(2005 年版)测定维生素 C 时采用 B.中华人民共和国药典(2005 年版)测定维生素 E 时采用 C.中华人民共和国药典(2005 年版)测定维生素 K 时采用 D.中华人民共和国药典(2005 年版)测定维生素 B1时采用（分数：2.00）(1).紫外分光光度法测定U /U。（分数：0.50）A.B.C. D.解析：解析 维生素 K1的分析(2).气相色谱法( )。（分数：0.50）

31、A.B. C.D.解析：解析 维生素 E 的分析(3).以苯甲酸胆甾酯为溶液的是U /U。（分数：0.50）A.B.C. D.解析：解析 维生素 K1的含量测定(4).高效液相法( )。（分数：0.50）A.B.C. D.解析：解析 维生素 K1的分析七、BX 型题(多选题)/B(总题数：5，分数：5.00)26.属于 GC 中浓度型检测器的有 A.热导检测器 B.电子捕获检测器 C.氢焰离子化检测器 D.蒸发光散射检测器 E.火焰检测器（分数：1.00）A. B. C.D.E.解析：27.GC 和 HPLC 法用于药物分析时，系统适用性试验应包括 A.分离度 B.保留体积 C.色谱柱的理论塔板数 D.拖尾因子 E.精密度（分数：1.00）A. B.C. D. E.解析：色谱法的系统适用性试验要求。28.下列不属于物理常数的是 A.溶液的 pH 值 B.相对密度 C.熔点 D.吸收系数 E.旋光度（分数：1.00）A. B.C.D.E. 解析：29.气相色谱具有诸多优势，恰当的说法是 A.分离陛能好 B.选择性好 C.操作简单，快速 D.灵敏度高 E.可测定挥发陛的化合物（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：30.右旋糖酐 20 的理化性质有 A.单糖 B.双糖 C.具旋光性 D.具还原性 E.葡萄糖聚合物（分数：1.00）A.B.C. D. E. 解析：