【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-5-1-1及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-5-1-1 及答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)1.以苄泽为乳化剂制备乳剂，其乳化膜是( )。 A单分子乳化膜 B多分子乳化膜 C固体微粒乳化膜 D液态膜 E复合凝聚膜（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是( )。 A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C表观分布容积不可能超过体液量 D表观分布容积的单位是“升/小时” E表现分布容积具有生理学意义（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.灭菌中降低一个 1

2、gD 值所需升高的温度数定义为( )。 AZ 值 BD 值 CF 值 DF 0值 EB 值（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.关于注射液的配制方法叙述正确的是( )。 A原料质量不好时宜采用稀配法 B配液所用注射用水，其贮存时间不得超过 24h C原料质量好时宜采用浓配法 D活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强 E活性炭吸附杂质常用浓度为 0.1%0.3%（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.药物在乙醇和水的溶剂制剂相互配合使用时，析出沉淀或分层属于( )。 A物理配伍变化 B化学的配伍变化 C药理的配伍变化 D生物配伍变化 E液体配伍变化（分数：1.00）A.B.C.

3、D.E.6.包糖衣时下列哪种是包隔离层的主要材料( )。 A糖浆和滑石粉 B稍稀的糖浆 C食用色素 D川蜡 E10%CAP 乙醇溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.有关片剂的正确表述是( )。 A肠溶衣片是在胃中不溶，主要采用丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素等高分子成膜材料包衣的片剂 B分散片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂 C泡腾片是指含有高效崩解剂能遇水迅速崩解并均匀分散的片剂 D控释片是指能够控制药物释放速度的片剂 E舌下片是指含在口腔内缓缓溶解而起局部作用的片剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.冷冻干燥制品的正确制备过程是( )。 A测定产品共熔点干燥预冻升华再干燥

4、B预冻升华干燥测定产品共熔点再干燥 C测定产品共熔点预冻升华干燥再干燥 D测定产品共熔点升华干燥预冻再干燥 E预冻测定产品共熔点升华干燥再干燥（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.关于灭菌法的叙述中错误的是( )。 A灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法 B微生物只包括细菌、真菌 C细菌的芽孢具有较强的抗热性，不易杀死，因此灭菌效果应以杀死芽孢为准 D在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同 E物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.大多数药物吸收的机制是( )。 A逆浓度进行的消耗能量过程 B消耗能量，不需要载体的

5、高浓度向低浓度侧的移动过程 C需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E有竞争转运现象的被动扩散过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.混悬剂的质量评价不包括( )。 A溶出度的测定 B絮凝度的测定 C粒子大小的测定 D有适当的相比 E加入反絮凝剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.属主动靶向制剂是( )。 A固体分散体制剂 B微囊制剂 C前体药物 D动脉栓塞制剂， EpH 敏感靶向制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是( )。 A甲醛 B硫酸钠 C乙醇 D

6、丙酮 E氯化钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.以下对片剂的质量检查叙述错误的是( )。 A口服片剂，不进行微生物限度检查 B凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查 C凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查 D糖衣片应在包衣前检查片重差异 E在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.不能用作微囊制备方法的是( )。 A液中干燥法 B共沉淀法 C复凝聚法 D改变温度法 E辐射交联法（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.以下叙述错误的是( )。 A小于 10nm 的纳米囊与纳米球可缓慢积聚于骨髓 B静脉乳剂乳滴在 712m 可被肝、肺巨噬细胞吞噬

7、C大于 12m 的栓塞微球可在靶区发挥靶位化疗作用 D大于 710m 的微球主要浓集于肺 E小于 7m 的微球被肝、脾中巨噬细胞摄取（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.关于高分子溶液的错误表述是( )。 A高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷 B高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小用黏度表示 C高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀 D高分子溶液形成凝胶与温度无关 E高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.缓(控)释制剂生物利用度研究对象选择例数( )。 A至少 2430 例 B至少 1824 例 C至少 1216 例 D至少

8、812 例 E至少 69 例（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.注射用无菌粉针用溶剂或注射液的稀释剂是( )。 A注射用水 B纯化水 C灭菌蒸馏水 D制药用水 E灭菌注射用水（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.要求注射后延长药效作用的水难溶性固体药物可制成哪种类型注射剂( )。 A溶液型 B溶胶型 C混悬型 D乳剂型 E注射用无菌粉末（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.散剂制备的一般工艺流程是( )。 A物料前处理粉碎过筛混合分剂量质量检查包装储存 B物料前处理过筛粉碎混合分剂量质量检查包装储存 C物料前处理混合过筛粉碎分剂量质量检查包装储存 D物料前处理粉碎过筛分剂量

9、混合质量检查包装储存 E物料前处理粉碎分剂量过筛混合质量检查包装储存（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂( )。 A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素钠 E硅皂土（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.若参考药物普通制剂的剂量，每日 3 次，每次 50mg，换算成缓控释制剂的剂量为制成每日 1 次，每次( )。 A100mg B50mg C250mg D150mg E200mg（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.固体分散物的特点不包括( )。 A可掩盖药物的不良气味和刺激性 B可延缓药物的水解和氧化 C可提高药物的生物利用度 D

10、可使液态药物固体化 E采用肠溶性载体材料可达到速释作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. A真空干燥 B对流干燥 C辐射干燥 D介电加热干燥 E传导干燥（分数：1.00）(1).将电磁波发射至湿物料表面被吸收而转化为热能，将物料中的水分加热气化而达到干燥目的的方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).以热气体传递热能，使物料中的水分气化并被气流带走的干燥方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A干热灭菌法 B热压灭菌法 C紫外线灭菌法 D滤过除菌 E流通蒸汽灭菌法（分数：2.00）(1).氯霉素滴眼剂可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D

11、.E.(2).5%葡萄糖注射液可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).安瓿可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).无菌室空气可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A片剂溶出超限 B片剂崩解速度迟缓 C压片时产生粘冲 D压片时产生松片 E压片时产生裂片（分数：1.50）(1).颗粒过于、细粉太多产生( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).加入过多水不溶性高分子粘合剂产生( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).粘合剂粘性强，用量过大产生( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E

12、. A粘冲 B裂片 C均匀度不合格 D崩解度不合格 E片重差异超限（分数：2.00）(1).产生混合不均匀或不溶性成分迁移的主要原因是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).产生颗粒向膜孔中填充不均匀的主要原因是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).产生崩解剂选择不当或硬脂酸镁用量过多的主要原因是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).产生粘合剂选择不当或粘性不足的主要原因是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A氟利昂 B磷脂类(卵磷脂) C凡士林 D聚乙二醇 E白蛋白（分数：2.00）(1).( )为软膏基质。（分数：0.50）A.B.

13、C.D.E.(2).( )为气雾剂的抛射剂。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).( )为脂质体膜材。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).( )为微球的载体材料。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A乙基化 环糊精衍生物 B羟丙基 环糊精 C丁环糊精 D 环糊精 E 环糊精（分数：2.00）(1).( )为疏水性环糊精衍生物。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).( )是由 8 个葡萄糖分子形成的环状低聚糖化合物。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).( )为水溶性环糊精衍生物。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).( )是已被中华人民共和国药典收

14、载的、最常用的包合材料。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A醋酸可的松微晶 25g B氯化钠 3g C聚山梨酯 80 1.5g D羧甲基纤维素钠 5g E硫柳汞 0.01g 注射用水 加至 1000ml（分数：2.00）(1).润湿剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).助悬剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).渗透压调节剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).抑菌剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A辐射灭菌法 B紫外线灭菌法 C滤过灭菌法 D干热灭菌法 E热压灭菌法（分数：1.00）(1).输液的灭菌应采用的灭菌法是(

15、)。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).无菌室空气的灭菌应采用的灭菌法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-5-1-1 答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)1.以苄泽为乳化剂制备乳剂，其乳化膜是( )。 A单分子乳化膜 B多分子乳化膜 C固体微粒乳化膜 D液态膜 E复合凝聚膜（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 乳剂2.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是( )。 A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C表观分布

16、容积不可能超过体液量 D表观分布容积的单位是“升/小时” E表现分布容积具有生理学意义（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 基本概念3.灭菌中降低一个 1gD 值所需升高的温度数定义为( )。 AZ 值 BD 值 CF 值 DF 0值 EB 值（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 注射剂的灭菌及无菌技术4.关于注射液的配制方法叙述正确的是( )。 A原料质量不好时宜采用稀配法 B配液所用注射用水，其贮存时间不得超过 24h C原料质量好时宜采用浓配法 D活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强 E活性炭吸附杂质常用浓度为 0.1%0.3%（分数：1.0

17、0）A.B.C.D.E. 解析：知识点 注射液的配制方法5.药物在乙醇和水的溶剂制剂相互配合使用时，析出沉淀或分层属于( )。 A物理配伍变化 B化学的配伍变化 C药理的配伍变化 D生物配伍变化 E液体配伍变化（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 配伍变化的类型6.包糖衣时下列哪种是包隔离层的主要材料( )。 A糖浆和滑石粉 B稍稀的糖浆 C食用色素 D川蜡 E10%CAP 乙醇溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：知识点 包衣的材料7.有关片剂的正确表述是( )。 A肠溶衣片是在胃中不溶，主要采用丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素等高分子成膜材料包衣的片剂 B分散片是指含有

18、碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂 C泡腾片是指含有高效崩解剂能遇水迅速崩解并均匀分散的片剂 D控释片是指能够控制药物释放速度的片剂 E舌下片是指含在口腔内缓缓溶解而起局部作用的片剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 片剂8.冷冻干燥制品的正确制备过程是( )。 A测定产品共熔点干燥预冻升华再干燥 B预冻升华干燥测定产品共熔点再干燥 C测定产品共熔点预冻升华干燥再干燥 D测定产品共熔点升华干燥预冻再干燥 E预冻测定产品共熔点升华干燥再干燥（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 冻干制品9.关于灭菌法的叙述中错误的是( )。 A灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法

19、B微生物只包括细菌、真菌 C细菌的芽孢具有较强的抗热性，不易杀死，因此灭菌效果应以杀死芽孢为准 D在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同 E物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 注射剂的灭菌及无菌技术10.大多数药物吸收的机制是( )。 A逆浓度进行的消耗能量过程 B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E有竞争转运现象的被动扩散过程（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 生物

20、药剂学概述11.混悬剂的质量评价不包括( )。 A溶出度的测定 B絮凝度的测定 C粒子大小的测定 D有适当的相比 E加入反絮凝剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 混悬剂12.属主动靶向制剂是( )。 A固体分散体制剂 B微囊制剂 C前体药物 D动脉栓塞制剂， EpH 敏感靶向制剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 靶向制剂概述13.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是( )。 A甲醛 B硫酸钠 C乙醇 D丙酮 E氯化钠（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 微囊化方法14.以下对片剂的质量检查叙述错误的是( )。 A口服片剂，不进

21、行微生物限度检查 B凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查 C凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查 D糖衣片应在包衣前检查片重差异 E在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 片剂的质量要求15.不能用作微囊制备方法的是( )。 A液中干燥法 B共沉淀法 C复凝聚法 D改变温度法 E辐射交联法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 微囊化方法16.以下叙述错误的是( )。 A小于 10nm 的纳米囊与纳米球可缓慢积聚于骨髓 B静脉乳剂乳滴在 712m 可被肝、肺巨噬细胞吞噬 C大于 12m 的栓塞微球可在靶区发挥靶位化疗作用 D大于

22、710m 的微球主要浓集于肺 E小于 7m 的微球被肝、脾中巨噬细胞摄取（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 靶向制剂分类17.关于高分子溶液的错误表述是( )。 A高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷 B高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小用黏度表示 C高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀 D高分子溶液形成凝胶与温度无关 E高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 溶胶剂和高分子溶液剂18.缓(控)释制剂生物利用度研究对象选择例数( )。 A至少 2430 例 B至少 1824 例 C至少 1216 例 D至

23、少 812 例 E至少 69 例（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 缓释、控释制剂的处方设计19.注射用无菌粉针用溶剂或注射液的稀释剂是( )。 A注射用水 B纯化水 C灭菌蒸馏水 D制药用水 E灭菌注射用水（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：知识点 注射剂20.要求注射后延长药效作用的水难溶性固体药物可制成哪种类型注射剂( )。 A溶液型 B溶胶型 C混悬型 D乳剂型 E注射用无菌粉末（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 注射剂21.散剂制备的一般工艺流程是( )。 A物料前处理粉碎过筛混合分剂量质量检查包装储存 B物料前处理过筛粉碎混合分剂量质量

24、检查包装储存 C物料前处理混合过筛粉碎分剂量质量检查包装储存 D物料前处理粉碎过筛分剂量混合质量检查包装储存 E物料前处理粉碎分剂量过筛混合质量检查包装储存（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 散剂22.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂( )。 A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素钠 E硅皂土（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 混悬剂23.若参考药物普通制剂的剂量，每日 3 次，每次 50mg，换算成缓控释制剂的剂量为制成每日 1 次，每次( )。 A100mg B50mg C250mg D150mg E200mg（分数：1.00）A.B.C.D

25、. E.解析：知识点 缓释、控释制剂的处方设计24.固体分散物的特点不包括( )。 A可掩盖药物的不良气味和刺激性 B可延缓药物的水解和氧化 C可提高药物的生物利用度 D可使液态药物固体化 E采用肠溶性载体材料可达到速释作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：知识点 固体分散物 A真空干燥 B对流干燥 C辐射干燥 D介电加热干燥 E传导干燥（分数：1.00）(1).将电磁波发射至湿物料表面被吸收而转化为热能，将物料中的水分加热气化而达到干燥目的的方法是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 湿法制粒压片(2).以热气体传递热能，使物料中的水分气化并被气流带走的干

26、燥方法是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 湿法制粒压片 A干热灭菌法 B热压灭菌法 C紫外线灭菌法 D滤过除菌 E流通蒸汽灭菌法（分数：2.00）(1).氯霉素滴眼剂可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 注射剂的灭菌及无菌技术(2).5%葡萄糖注射液可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 注射剂的灭菌及无菌技术(3).安瓿可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 注射剂的灭菌及无菌技术(4).无菌室空气可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A

27、.B.C. D.E.解析：知识点 注射剂的灭菌及无菌技术 A片剂溶出超限 B片剂崩解速度迟缓 C压片时产生粘冲 D压片时产生松片 E压片时产生裂片（分数：1.50）(1).颗粒过于、细粉太多产生( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 片剂制备中可能发生的问题及解决办法(2).加入过多水不溶性高分子粘合剂产生( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 片剂制备中可能发生的问题及解决办法(3).粘合剂粘性强，用量过大产生( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 片剂制备中可能发生的问题及解决办法 A粘冲 B裂片 C均匀度不合格 D崩解度不

28、合格 E片重差异超限（分数：2.00）(1).产生混合不均匀或不溶性成分迁移的主要原因是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 片剂制备中可能发生的问题(2).产生颗粒向膜孔中填充不均匀的主要原因是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 片剂制备中可能发生的问题(3).产生崩解剂选择不当或硬脂酸镁用量过多的主要原因是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 片剂制备中可能发生的问题(4).产生粘合剂选择不当或粘性不足的主要原因是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 片剂制备中可能发生的问题 A氟利昂 B磷脂

29、类(卵磷脂) C凡士林 D聚乙二醇 E白蛋白（分数：2.00）(1).( )为软膏基质。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 软膏剂的基质(2).( )为气雾剂的抛射剂。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 气雾剂的组成(3).( )为脂质体膜材。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 被动靶向制剂(4).( )为微球的载体材料。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 被动靶向制剂 A乙基化 环糊精衍生物 B羟丙基 环糊精 C丁环糊精 D 环糊精 E 环糊精（分数：2.00）(1).( )为疏水性环糊精衍生物。（分数：0.50）A.

30、B.C.D.E.解析：知识点 包合物(2).( )是由 8 个葡萄糖分子形成的环状低聚糖化合物。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 包合物(3).( )为水溶性环糊精衍生物。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 包合物(4).( )是已被中华人民共和国药典收载的、最常用的包合材料。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 包合物 A醋酸可的松微晶 25g B氯化钠 3g C聚山梨酯 80 1.5g D羧甲基纤维素钠 5g E硫柳汞 0.01g 注射用水 加至 1000ml（分数：2.00）(1).润湿剂( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E

31、.解析：知识点 混悬剂(2).助悬剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 混悬剂(3).渗透压调节剂( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 滴眼剂(4).抑菌剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 滴眼剂 A辐射灭菌法 B紫外线灭菌法 C滤过灭菌法 D干热灭菌法 E热压灭菌法（分数：1.00）(1).输液的灭菌应采用的灭菌法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 注射剂的灭菌及无菌技术(2).无菌室空气的灭菌应采用的灭菌法是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 注射剂的灭菌及无菌技术