【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-47-1及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-47-1 及答案解析(总分：71.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：36.00)1.空气净化技术中，以下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子A0.5m B0.5m 和 5m C0.5m 和 0.3mD0.3m 和 0.22m E0.22m（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.黄连素片包薄膜衣的主要目的是( )。A防止氧化变质 B防止胃酸分解 C控制定位释放D避免刺激胃黏膜 E掩盖苦味（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列关于 -CD 包合物优点的不正确表述是( )。A增大药

2、物的溶解度 B提高药物的稳定性 C使液态药物粉末化D使药物具靶向性 E提高药物的生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列关于混悬剂的错误表述为A产生絮凝的混悬剂其稳定性差B疏水性药物配制混悬剂时，必须加入润湿剂C混悬剂为非均相液体制剂，属于热力学不稳定体系D枸橼酸盐、酒石酸盐可作为反絮凝剂E混悬剂可以口服、外用与肌内注射（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.不需进行“不溶性微粒”检查的注射剂是A混悬型注射剂 B用于静脉注射用的溶液型注射剂C粉针剂 D注射用浓溶液E大体积注射液(输液)（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.药物发生变色属于( )。A物理配伍变化 B化学的配

3、伍变化 C混合的配伍变化D溶剂配伍变化 E离子配伍变化（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.片剂单剂量包装主要采用A泡罩式和窄条式包装 B玻璃瓶C塑料瓶 D纸袋E软塑料袋（分数：14.00）A.B.C.D.E.8.以下对眼膏剂叙述错误的是A对眼部无刺激，无微生物污染B眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行C不溶性药物应先研成细粉末，并通过八号筛D眼膏剂的基质主要是黄凡士林 8 份、液体石蜡 1 份和羊毛脂 1 份E要均匀、细腻，易于涂布（分数：14.00）A.B.C.D.E.9.下列哪个温度为流通蒸汽灭菌温度。A121 B100 C115D170 E80（分数：1.00）A.B.C.D

4、.E.10.小于 100nm 的纳米囊和纳米球可缓慢积集于A脾脏 B骨髓 C肺D淋巴系统 E肝脏（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：3，分数：5.00)A180、34 小时被破坏 B能溶于水中C不具挥发性 D易被吸附E能被强氧化剂破坏（分数：2.00）(1).蒸馏法制注射用水对应于哪一条性质( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用活性炭过滤对应于哪一条性质( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).用大量注射用水冲洗容器对应于哪一条性质( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).加入 KMnO4对应于哪一条性质( )。（分数：0.50

5、）A.B.C.D.E.A注射液粗滤 B混悬液 C除菌滤过D除去药液中的活性炭 E口服液（分数：2.00）(1).砂滤棒( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).微孔滤膜滤器( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).垂熔玻璃滤器( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).布氏漏斗( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.液体制剂因分散体系不同，其稳定性规律A混悬液 B溶胶 C高分子溶液D复乳 E乳浊液（分数：1.00）(1).是热力学和动力学稳定体系（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).是动力学稳定体系，热力学不稳定体系（分数：0.50）A.B.C.

6、D.E.四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.以下有关抛射剂的叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.抛射剂是喷射的动力，有时兼有药物溶剂的作用B.抛射剂一般分为氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体三类C.抛射剂在常温下的蒸气压应大于大气压D.不燃烧、不易爆炸E.无致敏性和刺激性12.下列关于高分子溶液的正确表述是（分数：1.00）A.高分子溶液的胶凝是一不可逆过程B.改变温度或 pH 可使高分子溶液产生胶凝而形成凝胶C.制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程D.在高分子溶液中加入大量的电解质不会产生盐析现象E.高分子溶液中加入絮凝剂或改变 pH 使高分子化合物凝结沉淀称絮凝1

7、3.减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有( )。（分数：1.00）A.制成溶解度小的酯和盐B.控制粒子大小C.溶剂化D.将药物包藏于溶蚀性骨架中E.将药物包藏于亲水性胶体物质中14.注射液污染热原的途径有( )。（分数：1.00）A.从其他原辅料中带入B.从输液器带入C.从容器、用具、管道和设备等带入D.从制备环境中带入E.从注射用水中带入15.关于糖浆剂的叙述正确的是( )（分数：1.00）A.低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C.糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆D.冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物E.热

8、溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点16.下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法( )（分数：1.00）A.制成包衣小丸B.控制粒子大小C.制成微囊D.用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片17.关于包合物的叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.包合物又称分子胶囊，-CD 空洞大小适中水中溶解度最小B.药物制成包合物后具有靶向作用，可浓集于肝、肺等部位C.吲哚美辛被水溶性环糊精衍生物包合后可明显提高溶出度D.普萘洛尔(心得安)制成包合物可避免药物口服的首过作用E.药物制成包合物后具有速释或缓释作用18.适合制备包合物的材料是（分数：1.00）A.糊精B.-环糊精C.

9、羟丙基-环糊精D.乙基-环糊精E.羟乙基淀粉19.关于药物制成混悬剂条件的正确表述有（分数：1.00）A.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时B.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时C.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用D.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时E.需要产生缓释作用时20.下列属于半合成高分子材料的囊材是( )。（分数：1.00）A.聚乳酸B.壳聚糖C.乙基纤维素D.甲基纤维素E.羧甲基纤维素钠五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药的必要基团是下列哪点( )A1 位

10、氮原子无取代 B5 位有氨基 C3 位上有羧基和 4 位是羰基D8 位氟原子取代 E7 位无取代（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.含有甾体结构的利尿药是( )。A依他尼酸 B螺内酯 C呋塞米D氢氯噻嗪 E氯噻酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化( )。A1 位去甲基 B3 位羟基化C1 位去甲基，3 位羟基化 D1 位去甲基，2位羟基化E3 位和 2位同时羟基化（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.属于脂溶性的维生素类的药物是( )A维生素 B1 B维生素 C C维生素 B2 D维生素 B6

11、 E维生素 A（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是( )。A维生素 B6 B维生素 D3 C维生素 CD维生素 B1 E维生素 B2（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.双氯芬酸钠是( )。A吡唑酮类解热镇痛药 BN-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药C苯乙酸类非甾体抗炎药 D芳基丙酸类非甾体抗炎药E抗痛风药（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.吡喹酮为( )。A抗疟药 B驱肠虫药 C抗菌药D血吸虫病防治药 E抗阿米巴病药（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列药物中，哪种不具有抗高血压作用( )。A氯贝丁酯 B甲基多

12、C盐酸普萘洛尔D利血平 E卡托普利（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.用作镇痛药的 H1受体拮抗剂是A盐酸纳洛酮 B盐酸哌替啶C盐酸曲马多 D磷酸可待因E苯噻啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.下列哪项叙述与二盐酸奎宁的结构不符( )。A含喹啉环 B含异喹啉环 C含喹核碱D含醇羟基 E含乙烯基（分数：1.00）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.以化学结构分类，抗精神失常药可分为（分数：1.00）A.吩噻嗪类B.噻吨类C.巴比妥类D.二苯环庚烯类E.二苯氮蕈类32.对奎宁的叙述正确的是（分数：1.00）A.从金鸡纳树皮中得到B.为二元碱，成

13、盐酸盐水溶性大C.绝对构型为 3R，4S，8S，9RD.属于氨基喹啉类抗疟药E.由喹啉环和喹核碱环两部分组成33.药物结构修饰的目的（分数：1.00）A.改善药物的吸收性能B.延长药物作用时间C.提高药物稳定性D.降低药物毒副作用E.改善药物的溶解性性能34.氟康唑化学结构中具有的基团为( )。（分数：1.00）A.2，4-二氟苯基B.1，2，4-三氮唑C.咪唑D.羟基E.氯原子35.青霉素钠具有下列哪些特点( )。（分数：1.00）A.在酸性介质中稳定B.遇碱使 -内酰胺环破裂C.溶于水不溶于有机溶剂D.具有 -氨基苄基侧链E.对革兰阳性菌、阴性菌均有效36.下列选项与奥美拉唑不符的是（分数

14、：1.00）A.化学名称为 5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)-甲基亚磺酰基-1H-苯并咪唑B.是前体药物，临床用于胃及十二指肠溃疡的治疗C.含有硝基乙烯结构D.含有苯并咪唑环和吡啶环E.属于 H2受体拮抗药37.吗啡在下列哪些条件下可产生毒性较大的伪吗啡( )。（分数：1.00）A.光B.酸性C.碱性D.重金属离子E.空气中的氧38.甲硝唑的属性有( )。（分数：1.00）A.化学名 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇B.化学名 2-甲基-5-氨基噻唑-1-乙醇C.强酸性化合物D.为最常用的抗滴虫病药物E.对厌氧菌感染有作用39.吗啡在空气中氧化变质产生（分数：1.00

15、）A.阿朴吗啡B.N-脱甲基吗啡C.N-氧化吗啡D.伪吗啡E.可待因40.以下为法莫替丁具有的性质是( )（分数：1.00）A.结构中有磺酰胺基B.结构中有噻唑环C.结构中有咪唑环D.抗溃疡药E.H2受体拮抗剂西药执业药师药学专业知识(二)-47-1 答案解析(总分：71.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：36.00)1.空气净化技术中，以下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子A0.5m B0.5m 和 5m C0.5m 和 0.3mD0.3m 和 0.22m E0.22m（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析

16、：空气净化技术中划分洁净等级的标准粒子。2.黄连素片包薄膜衣的主要目的是( )。A防止氧化变质 B防止胃酸分解 C控制定位释放D避免刺激胃黏膜 E掩盖苦味（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 包衣的目的3.下列关于 -CD 包合物优点的不正确表述是( )。A增大药物的溶解度 B提高药物的稳定性 C使液态药物粉末化D使药物具靶向性 E提高药物的生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 包合物4.下列关于混悬剂的错误表述为A产生絮凝的混悬剂其稳定性差B疏水性药物配制混悬剂时，必须加入润湿剂C混悬剂为非均相液体制剂，属于热力学不稳定体系D枸橼酸盐、酒石酸盐可作为反絮

17、凝剂E混悬剂可以口服、外用与肌内注射（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：5.不需进行“不溶性微粒”检查的注射剂是A混悬型注射剂 B用于静脉注射用的溶液型注射剂C粉针剂 D注射用浓溶液E大体积注射液(输液)（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：药典制剂通则中对注射剂“不溶性微粒”检查的规定。6.药物发生变色属于( )。A物理配伍变化 B化学的配伍变化 C混合的配伍变化D溶剂配伍变化 E离子配伍变化（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 配伍变化的类型7.片剂单剂量包装主要采用A泡罩式和窄条式包装 B玻璃瓶C塑料瓶 D纸袋E软塑料袋（分数：14.00）A. B.C.

18、D.E.解析：8.以下对眼膏剂叙述错误的是A对眼部无刺激，无微生物污染B眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行C不溶性药物应先研成细粉末，并通过八号筛D眼膏剂的基质主要是黄凡士林 8 份、液体石蜡 1 份和羊毛脂 1 份E要均匀、细腻，易于涂布（分数：14.00）A.B.C. D.E.解析：9.下列哪个温度为流通蒸汽灭菌温度。A121 B100 C115D170 E80（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：流通蒸汽灭菌的定义。10.小于 100nm 的纳米囊和纳米球可缓慢积集于A脾脏 B骨髓 C肺D淋巴系统 E肝脏（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：三、B 型题(总题数：

19、3，分数：5.00)A180、34 小时被破坏 B能溶于水中C不具挥发性 D易被吸附E能被强氧化剂破坏（分数：2.00）(1).蒸馏法制注射用水对应于哪一条性质( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 热原(2).用活性炭过滤对应于哪一条性质( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 热原(3).用大量注射用水冲洗容器对应于哪一条性质( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 热原(4).加入 KMnO4对应于哪一条性质( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 热原A注射液粗滤 B混悬液 C除菌滤过D除去药液中的活性炭 E口服

20、液（分数：2.00）(1).砂滤棒( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 滤过(2).微孔滤膜滤器( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 滤过(3).垂熔玻璃滤器( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 滤过(4).布氏漏斗( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 滤过液体制剂因分散体系不同，其稳定性规律A混悬液 B溶胶 C高分子溶液D复乳 E乳浊液（分数：1.00）(1).是热力学和动力学稳定体系（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).是动力学稳定体系，热力学不稳定体系（分数：0.50）A.B. C.D

21、.E.解析：四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.以下有关抛射剂的叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.抛射剂是喷射的动力，有时兼有药物溶剂的作用 B.抛射剂一般分为氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体三类 C.抛射剂在常温下的蒸气压应大于大气压 D.不燃烧、不易爆炸 E.无致敏性和刺激性 解析：解析 气雾剂的组成12.下列关于高分子溶液的正确表述是（分数：1.00）A.高分子溶液的胶凝是一不可逆过程B.改变温度或 pH 可使高分子溶液产生胶凝而形成凝胶 C.制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程 D.在高分子溶液中加入大量的电解质不会产生盐析现象E.高分子溶液中加入絮凝剂或

22、改变 pH 使高分子化合物凝结沉淀称絮凝 解析：13.减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有( )。（分数：1.00）A.制成溶解度小的酯和盐 B.控制粒子大小 C.溶剂化D.将药物包藏于溶蚀性骨架中 E.将药物包藏于亲水性胶体物质中解析：解析 缓控释制剂的释药原理及方法14.注射液污染热原的途径有( )。（分数：1.00）A.从其他原辅料中带入 B.从输液器带入 C.从容器、用具、管道和设备等带入 D.从制备环境中带入 E.从注射用水中带入 解析：知识点 注射剂的制备15.关于糖浆剂的叙述正确的是( )（分数：1.00）A.低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂 B.蔗糖

23、浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 C.糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆D.冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物 E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点 解析：16.下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法( )（分数：1.00）A.制成包衣小丸 B.控制粒子大小C.制成微囊 D.用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片解析：17.关于包合物的叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.包合物又称分子胶囊，-CD 空洞大小适中水中溶解度最小 B.药物制成包合物后具有靶向作用，可浓集于肝、肺等部位C.吲哚美辛被水溶性环糊精衍生物包合后可明显提高溶出度 D.普

24、萘洛尔(心得安)制成包合物可避免药物口服的首过作用E.药物制成包合物后具有速释或缓释作用 解析：知识点 包合物18.适合制备包合物的材料是（分数：1.00）A.糊精B.-环糊精 C.羟丙基-环糊精 D.乙基-环糊精 E.羟乙基淀粉解析：常见包合物材料包括的种类。19.关于药物制成混悬剂条件的正确表述有（分数：1.00）A.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时 B.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时 C.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用D.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时 E.需要产生缓释作用时 解析：20.下列属于半合成高分子材料的囊材是( )。（分数：1.00）A

25、.聚乳酸B.壳聚糖C.乙基纤维素 D.甲基纤维素 E.羧甲基纤维素钠 解析：解析 微型胶囊常用的囊材及特点五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药的必要基团是下列哪点( )A1 位氮原子无取代 B5 位有氨基 C3 位上有羧基和 4 位是羰基D8 位氟原子取代 E7 位无取代（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：由构效关系可以看出，喹诺酮类药物分子中母核所有位置几乎都可以进行取代，但是只有 3 位羧基和 4 位氧是对活性不可缺少的。22.含有甾体结构的利尿药是( )。A依他尼酸 B螺内酯 C呋

26、塞米D氢氯噻嗪 E氯噻酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 利尿药23.奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化( )。A1 位去甲基 B3 位羟基化C1 位去甲基，3 位羟基化 D1 位去甲基，2位羟基化E3 位和 2位同时羟基化（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 苯二氮24.属于脂溶性的维生素类的药物是( )A维生素 B1 B维生素 C C维生素 B2 D维生素 B6 E维生素 A（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：25.用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是( )。A维生素 B6 B维生素 D3

27、C维生素 CD维生素 B1 E维生素 B2（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 水溶性维生素26.双氯芬酸钠是( )。A吡唑酮类解热镇痛药 BN-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药C苯乙酸类非甾体抗炎药 D芳基丙酸类非甾体抗炎药E抗痛风药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 芳基烷酸类非类固醇抗炎药27.吡喹酮为( )。A抗疟药 B驱肠虫药 C抗菌药D血吸虫病防治药 E抗阿米巴病药（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 抗血吸虫病药28.下列药物中，哪种不具有抗高血压作用( )。A氯贝丁酯 B甲基多 C盐酸普萘洛尔D利血平 E卡托普利（分数：1.00）A

28、. B.C.D.E.解析：知识点 抗高血压药29.用作镇痛药的 H1受体拮抗剂是A盐酸纳洛酮 B盐酸哌替啶C盐酸曲马多 D磷酸可待因E苯噻啶（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：30.下列哪项叙述与二盐酸奎宁的结构不符( )。A含喹啉环 B含异喹啉环 C含喹核碱D含醇羟基 E含乙烯基（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 抗疟药七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.以化学结构分类，抗精神失常药可分为（分数：1.00）A.吩噻嗪类 B.噻吨类 C.巴比妥类D.二苯环庚烯类 E.二苯氮蕈类 解析：抗精神失常药的化学结构分类。选项 C 为巴比妥类主要用于镇静催眠、

29、抗惊厥和抗癫痫等，不属于抗精神失常药。32.对奎宁的叙述正确的是（分数：1.00）A.从金鸡纳树皮中得到 B.为二元碱，成盐酸盐水溶性大 C.绝对构型为 3R，4S，8S，9R D.属于氨基喹啉类抗疟药E.由喹啉环和喹核碱环两部分组成 解析：D 选项归类错误，奎宁化学结构上属于喹啉醇类。33.药物结构修饰的目的（分数：1.00）A.改善药物的吸收性能 B.延长药物作用时间 C.提高药物稳定性 D.降低药物毒副作用 E.改善药物的溶解性性能 解析：34.氟康唑化学结构中具有的基团为( )。（分数：1.00）A.2，4-二氟苯基 B.1，2，4-三氮唑 C.咪唑D.羟基 E.氯原子解析：解析 抗病

30、毒药35.青霉素钠具有下列哪些特点( )。（分数：1.00）A.在酸性介质中稳定B.遇碱使 -内酰胺环破裂 C.溶于水不溶于有机溶剂 D.具有 -氨基苄基侧链E.对革兰阳性菌、阴性菌均有效解析：解析 青霉素及半合成青霉素类36.下列选项与奥美拉唑不符的是（分数：1.00）A.化学名称为 5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)-甲基亚磺酰基-1H-苯并咪唑B.是前体药物，临床用于胃及十二指肠溃疡的治疗C.含有硝基乙烯结构 D.含有苯并咪唑环和吡啶环E.属于 H2受体拮抗药 解析：C 选项是 H2受体拮抗药雷尼替丁的结构特点，E 选项为归类错误。37.吗啡在下列哪些条件下可产生

31、毒性较大的伪吗啡( )。（分数：1.00）A.光 B.酸性C.碱性 D.重金属离子 E.空气中的氧 解析：解析 吗啡生物碱38.甲硝唑的属性有( )。（分数：1.00）A.化学名 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 B.化学名 2-甲基-5-氨基噻唑-1-乙醇C.强酸性化合物D.为最常用的抗滴虫病药物 E.对厌氧菌感染有作用 解析：解析 抗滴虫病药39.吗啡在空气中氧化变质产生（分数：1.00）A.阿朴吗啡B.N-脱甲基吗啡C.N-氧化吗啡 D.伪吗啡 E.可待因解析：40.以下为法莫替丁具有的性质是( )（分数：1.00）A.结构中有磺酰胺基 B.结构中有噻唑环 C.结构中有咪唑环D.抗溃疡药 E.H2受体拮抗剂 解析：法莫替丁的结构式中没有咪唑环。