【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-4-1-2及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-4-1-2 及答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)1.透皮吸收制剂中加入“Azonc”的作用是( )。 A增塑剂 B防腐抑菌剂 C渗透促进剂 D分散剂 E抗氧剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列关于表面活性剂的正确表述是( )。 A表面活性剂均具有很大毒性 B阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂 C阴、阳离子表面活性剂以任意比例混合使用，表面活性均会增加 D表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，且可增加其抑菌能力 E吐温类表面活性剂的溶血作用最小（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.粉末直接压片

2、时所需的优良助流剂为( )。 A微粉硅胶 B喷雾干燥乳糖 C甘露醇 D可压性淀粉 E微晶纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.有关胶囊剂的表述，不正确的是( )。 A常用硬胶囊的容积以 5 号为最小，000 号为最大 B硬胶囊是由囊体和囊帽组成的 C软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成 D软胶囊填充的药物为液体药物或油类，混悬液和固体药物不适合 E软胶囊中的液体介质可以使用 PEG400 或植物油（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.有关散剂的概念正确叙述是( )。 A散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服 B散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒

3、状制剂，可外用也可内服 C散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用 D散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服 E散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能内服（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列物质中，对真菌和酵母菌具有较好抑制力的是( )。 A对羟基苯甲酸乙酯 B苯甲酸钠 C苯扎溴铵 D山梨酸 E桂皮油（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.安定(地西泮)注射液与 5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是( )。 A直接反应 BpH 值改变 C离子作用 D溶剂组成改变 E盐析作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.压片时，颗粒

4、最适宜的含水量应控制在( )。 A10% B7.5% C3% D5% E0.5%（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.栓剂中药物重量与同体积基质的重量比值是( )。 A置换价 B分配系数 C皂化值 D酸值 E碘值（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.药物发生变色属于( )。 A物理配伍变化 B化学的配伍变化 C混合的配伍变化 D溶剂配伍变化 E离子配伍变化（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列关于混悬剂的错误表述为( )。 A产生絮凝的混悬剂其稳定性差 B疏水性药物配制混悬剂时，必须加入润湿剂 C混悬剂为非均相液体制剂，属于热力学不稳定体系 D枸橼酸盐、酒石酸盐可作为反絮凝

5、剂 E混悬剂可以口服、外用与肌内注射（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.硝酸甘油在胃酸中水解失效，可以制成( )。 A泡腾片 B软胶囊 C舌下片 D缓释片 E糖衣片（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为( )。 A30%70% B1%10% C10%20% D75%95% E100%（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.适用包胃溶性薄膜衣片的材料是( )。 A羟丙基纤维素 B虫胶 C邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 D号丙烯酸树脂 E邻苯二甲酸醋酸纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.冷冻干燥制品的正确制备过程是( )。 A测定产品共熔点

6、干燥预冻升华再干燥 B预冻升华干燥测定产品共熔点再干燥 C测定产品共熔点预冻升华干燥再干燥 D测定产品共熔点升华干燥预冻再干燥 E预冻测定产品共熔点升华干燥再干燥（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.某单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为 0.2h-1，若静脉滴注达稳态血药浓度的 99%需要多少时间( )。 A0.4 小时 B23 小时 C16 小时 D46 小时 E8 小时（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列叙述中错误的是( )。 A熔融法是制备固体分散体的方法之一，即将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却 B固体分散体的类型有简单低共融混合物、固态溶液、共沉淀物 C

7、药物与 PVP 形成固体分散体后，溶出速度加快 D常用的固体分散技术有熔融法、溶剂法、溶剂熔融法、研磨法等 E药物与难溶性载体如 EC 制成的固体分散物，具有缓释释药机制（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.采用气体吸附法可测定得到( )。 A粉体的松密度 B粉体的孔隙率 C粉体的流动性 D粉体的休止角 E粉体粒子的比表面积（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列叙述错误的是( )。 A滴丸发挥药效迅速，生物利用度高 B滴丸与软胶囊的制备设备相同 C微丸与滴丸都有速效或缓释的作用 D微丸的制备方法有喷雾制粒法、沸腾床制粒法、离心抛射法等 E滴丸的基质分两类，一类是水溶性基质，一类

8、是非水溶性基质（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.有关缓控释制剂的生物利用度试验叙述错误的是( )。 A进行单剂量、双周期交叉试验 B进行多剂量、双周期稳态研究 C缓控释制剂的 Tmax应大于普通制剂 D缓控释制剂的 Cmax应高于普通制剂 E需计算 DF、平均稳态血药浓度 Cmaxss 和稳态下 AUCss等参数（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.以下不是脂质体特点的是( )。 A淋巴定向性 B缓释性 C细胞非亲和性 D降低药物毒性 E提高药物稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.颗粒剂质量检查不包括( )。 A干燥失重 B粒度 C溶化性 D热原检查 E装量差异（

9、分数：1.00）A.B.C.D.E.23.通常发挥全身治疗作用和局部治疗作用气雾剂的雾粒大小最适宜的是( )。 A0.51.0m，110m B0.52.5m，210m C0.52.0m，310m D0.51.0m，510m E0.51.0m，310m（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列是注射剂的质量要求不包括( )。 A澄明度 B无热原 C溶出速度 D无菌 E渗透压（分数：1.00）A.B.C.D.E.写出下列处方中各成分的作用 A醋酸氢化可的松微晶 25g B氯化钠 8g C吐温 80 3.5g D羧甲基纤维素钠 58 E硫柳汞 0.01g 制成 1000ml（分数：1.50）(

10、1).防腐剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).助悬剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).渗透压调节剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A月桂醇硫酸钠 B脂肪酸甘油酯 C洁尔灭(苯扎氯铵) D聚乙烯醇 E豆磷脂（分数：2.00）(1).非离子表面活性剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).阳离子表面活性剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).阴离子表面活性剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).两性离子表面活性剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A开路粉碎 B闭塞粉碎 C干法

11、粉碎 D循环粉碎 E自由粉碎（分数：2.00）(1).粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).已达到粉碎要求的粉末不能及时排出为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).连续把粉碎物料供给粉碎机的同时不断地从粉碎机中把已粉碎的细物料取出为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).已达到粉碎要求的粉末能及时排出为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A滤过除菌 B热压灭菌法 C紫外线灭菌法 D干热灭菌法 E流通蒸汽灭菌法（分数：2.00）(1).无菌室空气可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.5

12、0）A.B.C.D.E.(2).5%葡萄糖注射液可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).安瓿可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).氯霉素滴眼剂可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.（分数：2.00）(1).单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度公式为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单室模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量的关系式为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单室模型血管外给药的曲线下总面积公式为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).峰

13、浓度的求算公式为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A已达到粉碎要求的粉末能及时排除 B已达到粉碎要求的粉末不能及时排除 C物料在低温时脆性增加 D粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机 E两种以上物料同时粉碎（分数：2.00）(1).闭赛粉碎是指( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).自由粉碎是指( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).混合粉碎是指( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).循环粉碎是指( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A在胃中保持完整而在肠道内崩解或溶解的片剂 B较适合于儿童或吞咽困难的患者，在口

14、中嚼碎后咽下的片剂 C可避免药物的肝脏首过效应，也可防止胃肠液 pH 及酶对药物的不良影响的片剂 D含在口腔或颊膜内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂 E可避免药物的肝脏首过效应，起局部作用或全身治疗作用，含有高分子粘附性聚合物的片剂（分数：2.00）(1).口含片( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).生物粘附片( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).舌下片( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).肠溶衣片( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-4-1-2 答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分

15、(总题数：0，分数：0.00)1.透皮吸收制剂中加入“Azonc”的作用是( )。 A增塑剂 B防腐抑菌剂 C渗透促进剂 D分散剂 E抗氧剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 药物的经皮吸收2.下列关于表面活性剂的正确表述是( )。 A表面活性剂均具有很大毒性 B阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂 C阴、阳离子表面活性剂以任意比例混合使用，表面活性均会增加 D表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，且可增加其抑菌能力 E吐温类表面活性剂的溶血作用最小（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：知识点 表面活性剂3.粉末直接压片时所需的优良助流剂为( )。 A微粉硅胶 B喷雾干燥乳

16、糖 C甘露醇 D可压性淀粉 E微晶纤维素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 片剂的常用辅料4.有关胶囊剂的表述，不正确的是( )。 A常用硬胶囊的容积以 5 号为最小，000 号为最大 B硬胶囊是由囊体和囊帽组成的 C软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成 D软胶囊填充的药物为液体药物或油类，混悬液和固体药物不适合 E软胶囊中的液体介质可以使用 PEG400 或植物油（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 胶囊剂5.有关散剂的概念正确叙述是( )。 A散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服 B散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状

17、制剂，可外用也可内服 C散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用 D散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服 E散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能内服（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 散剂6.下列物质中，对真菌和酵母菌具有较好抑制力的是( )。 A对羟基苯甲酸乙酯 B苯甲酸钠 C苯扎溴铵 D山梨酸 E桂皮油（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 液体药剂的溶剂和附加剂7.安定(地西泮)注射液与 5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是( )。 A直接反应 BpH 值改变 C离子作用 D溶剂组成改变 E盐析作

18、用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 注射液的配伍变化8.压片时，颗粒最适宜的含水量应控制在( )。 A10% B7.5% C3% D5% E0.5%（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 片剂的质量要求9.栓剂中药物重量与同体积基质的重量比值是( )。 A置换价 B分配系数 C皂化值 D酸值 E碘值（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 栓剂的制备10.药物发生变色属于( )。 A物理配伍变化 B化学的配伍变化 C混合的配伍变化 D溶剂配伍变化 E离子配伍变化（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 配伍变化的类型11.下列关于混悬剂

19、的错误表述为( )。 A产生絮凝的混悬剂其稳定性差 B疏水性药物配制混悬剂时，必须加入润湿剂 C混悬剂为非均相液体制剂，属于热力学不稳定体系 D枸橼酸盐、酒石酸盐可作为反絮凝剂 E混悬剂可以口服、外用与肌内注射（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 混悬剂12.硝酸甘油在胃酸中水解失效，可以制成( )。 A泡腾片 B软胶囊 C舌下片 D缓释片 E糖衣片（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 药物的非胃肠道吸收13.乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为( )。 A30%70% B1%10% C10%20% D75%95% E100%（分数：1.00）A. B.C.D.E.解

20、析：知识点 片剂的常用辅料14.适用包胃溶性薄膜衣片的材料是( )。 A羟丙基纤维素 B虫胶 C邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 D号丙烯酸树脂 E邻苯二甲酸醋酸纤维素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 包衣的材料与工序15.冷冻干燥制品的正确制备过程是( )。 A测定产品共熔点干燥预冻升华再干燥 B预冻升华干燥测定产品共熔点再干燥 C测定产品共熔点预冻升华干燥再干燥 D测定产品共熔点升华干燥预冻再干燥 E预冻测定产品共熔点升华干燥再干燥（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 冻干制品16.某单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为 0.2h-1，若静脉滴注达稳态血药

21、浓度的 99%需要多少时间( )。 A0.4 小时 B23 小时 C16 小时 D46 小时 E8 小时（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 单室模型、双室模型静脉滴注给药17.下列叙述中错误的是( )。 A熔融法是制备固体分散体的方法之一，即将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却 B固体分散体的类型有简单低共融混合物、固态溶液、共沉淀物 C药物与 PVP 形成固体分散体后，溶出速度加快 D常用的固体分散技术有熔融法、溶剂法、溶剂熔融法、研磨法等 E药物与难溶性载体如 EC 制成的固体分散物，具有缓释释药机制（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 固体分散物18

22、.采用气体吸附法可测定得到( )。 A粉体的松密度 B粉体的孔隙率 C粉体的流动性 D粉体的休止角 E粉体粒子的比表面积（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：知识点 粉体学简介19.下列叙述错误的是( )。 A滴丸发挥药效迅速，生物利用度高 B滴丸与软胶囊的制备设备相同 C微丸与滴丸都有速效或缓释的作用 D微丸的制备方法有喷雾制粒法、沸腾床制粒法、离心抛射法等 E滴丸的基质分两类，一类是水溶性基质，一类是非水溶性基质（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 滴丸剂和微丸简介20.有关缓控释制剂的生物利用度试验叙述错误的是( )。 A进行单剂量、双周期交叉试验 B进行多剂量、

23、双周期稳态研究 C缓控释制剂的 Tmax应大于普通制剂 D缓控释制剂的 Cmax应高于普通制剂 E需计算 DF、平均稳态血药浓度 Cmaxss 和稳态下 AUCss等参数（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 缓控释制剂体内、体外评价21.以下不是脂质体特点的是( )。 A淋巴定向性 B缓释性 C细胞非亲和性 D降低药物毒性 E提高药物稳定性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 被动靶向制剂22.颗粒剂质量检查不包括( )。 A干燥失重 B粒度 C溶化性 D热原检查 E装量差异（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 颗粒剂23.通常发挥全身治疗作用和

24、局部治疗作用气雾剂的雾粒大小最适宜的是( )。 A0.51.0m，110m B0.52.5m，210m C0.52.0m，310m D0.51.0m，510m E0.51.0m，310m（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：知识点 影响药物吸收的因素24.下列是注射剂的质量要求不包括( )。 A澄明度 B无热原 C溶出速度 D无菌 E渗透压（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 注射剂的质量要求写出下列处方中各成分的作用 A醋酸氢化可的松微晶 25g B氯化钠 8g C吐温 80 3.5g D羧甲基纤维素钠 58 E硫柳汞 0.01g 制成 1000ml（分数：1.50）

25、(1).防腐剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 防腐剂(2).助悬剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 混悬剂(3).渗透压调节剂( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 滴眼剂 A月桂醇硫酸钠 B脂肪酸甘油酯 C洁尔灭(苯扎氯铵) D聚乙烯醇 E豆磷脂（分数：2.00）(1).非离子表面活性剂是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 表面活性剂(2).阳离子表面活性剂是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 表面活性剂(3).阴离子表面活性剂是( )。（分数：0.50）A.

26、B.C.D.E.解析：知识点 表面活性剂(4).两性离子表面活性剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 表面活性剂 A开路粉碎 B闭塞粉碎 C干法粉碎 D循环粉碎 E自由粉碎（分数：2.00）(1).粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机为( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 粉碎(2).已达到粉碎要求的粉末不能及时排出为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 粉碎(3).连续把粉碎物料供给粉碎机的同时不断地从粉碎机中把已粉碎的细物料取出为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 粉碎(4

27、).已达到粉碎要求的粉末能及时排出为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 粉碎 A滤过除菌 B热压灭菌法 C紫外线灭菌法 D干热灭菌法 E流通蒸汽灭菌法（分数：2.00）(1).无菌室空气可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 注射剂的灭菌及无菌技术(2).5%葡萄糖注射液可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 注射剂的灭菌及无菌技术(3).安瓿可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 注射剂的灭菌及无菌技术(4).氯霉素滴眼剂可选用的灭菌方法是( )。

28、（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 注射剂的灭菌及无菌技术（分数：2.00）(1).单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度公式为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 单室模型静脉注射给药(2).单室模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量的关系式为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 单室模型静脉注射给药(3).单室模型血管外给药的曲线下总面积公式为( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 单室模型静脉注射给药(4).峰浓度的求算公式为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 单室模型静

29、脉注射给药 A已达到粉碎要求的粉末能及时排除 B已达到粉碎要求的粉末不能及时排除 C物料在低温时脆性增加 D粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机 E两种以上物料同时粉碎（分数：2.00）(1).闭赛粉碎是指( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 粉碎(2).自由粉碎是指( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 粉碎(3).混合粉碎是指( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 粉碎(4).循环粉碎是指( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 粉碎 A在胃中保持完整而在肠道内崩解或溶解的片剂 B较适合

30、于儿童或吞咽困难的患者，在口中嚼碎后咽下的片剂 C可避免药物的肝脏首过效应，也可防止胃肠液 pH 及酶对药物的不良影响的片剂 D含在口腔或颊膜内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂 E可避免药物的肝脏首过效应，起局部作用或全身治疗作用，含有高分子粘附性聚合物的片剂（分数：2.00）(1).口含片( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 片剂的分类(2).生物粘附片( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 片剂的分类(3).舌下片( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 片剂的分类(4).肠溶衣片( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 片剂的分类