【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-40-1-1及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(一)-40-1-1 及答案解析(总分：37.00，做题时间：90 分钟)一、药理学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数：24，分数：24.00)1.可用于诱导麻醉的药物是( ) A苯巴比妥 B地西泮 C司可巴比妥 D硫喷妥钠 E巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.以下哪个药物镇痛作用最强( ) A芬太尼 B安那度 C哌替啶 D曲马朵 E吗啡（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.青霉素结合蛋白是( ) A-内酰胺酶 B乙酰化酶 C葡萄糖醛酸转移酶 D胆碱酯酶 E细胞壁黏肽合成酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.以下

2、哪个是典型的抗躁狂症药物( ) A氯丙嗪 B氟哌啶醇 C卡马西平 D碳酸锂 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.有关普萘洛尔作用机制的描述，下列哪一项是错误的( ) A降低窦房结的自律性 B治疗量延长蒲氏纤维的 APD 和 ERP C减慢房室传导 D治疗量延长房室结的 APD 和 ERP E阻断心脏的 受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用称( ) A毒性反应 B过敏反应 C特异质反应 D副作用 E后遗效应（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.属于 H1受体阻断剂的药物是( ) A西咪替丁 B雷尼替丁 C法莫替丁 D尼扎替

3、丁 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.在红细胞内缺乏 G-6-PD 的患者，容易引起急性溶血性贫血的药物是( ) A奎宁 B氯喹 C乙胺嘧啶 D伯氨喹 E青蒿素（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.癫痫大发作首选的药物是( ) A苯妥英钠 B乙琥胺 C丙戊酸钠 D地西泮 E扑米酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.选择性作用于 1受体的药物是( ) A多巴胺 B多巴酚丁胺 C肾上腺素 D麻黄碱 E异丙肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.普萘洛尔的药理学作用特点是( ) A促进肾素释放 B以原形从肾脏排除 C口服生物利用度个体差异很大 D有内在拟交

4、感活性 E细胞膜稳定作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.首关效应的含义是指( ) A药物从胃肠道吸收后进入肝脏，被代谢而灭活 B药物静脉注射后首先与血浆蛋白结合，暂时失去活性 C体循环的药物从肾脏快速排泄 D体循环的药物在肝脏被代谢灭活 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.小剂量乙酰水杨酸(3075mg/d)用于防止血栓形成作用的机制是( ) A减少血小板中 TXA2的生成 B减少血管壁中 PGI2的生成 C增加血小板中 TXA2的生成 D增加血管壁中 PGI2的生成 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.治疗重症肌无力首选的药物是( ) A毒

5、扁豆碱 B毛果芸香碱 C琥珀酰胆碱 D新斯的明 E阿托品（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.阿托品对眼的作用是( ) A散瞳、升高眼压、视远物模糊 B散瞳、升高眼压、视近物模糊 C散瞳、降低眼压、视近物模糊 D散瞳、降低眼压、视远物模糊 E散瞳、升高眼压、视远物清楚（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.氯丙嗪抗精神分裂症的主要作用机制是( ) A阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质通路中的 DA 受体 B阻断黑质-纹状体通路 D2受体 C阻断结节-漏斗通路 D2受体 D阻断中枢 1受体 E阻断中枢 M1受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.以下哪种效应不是通过兴奋 M 受体实

6、现的( ) A心肌收缩力减弱 B支气管平滑肌收缩 C胃肠道平滑肌收缩 D膀胱逼尿肌收缩 E膀胱括约肌收缩（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.链霉素对下列哪种疾病无效( ) A鼠疫 B布氏杆菌病 C感染性心内膜炎 D结核病 E急性肾小球肾炎（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.硝酸甘油不扩张下列哪类血管( ) A小动脉 B小静脉 C冠状动脉的小阻力血管 D冠状动脉的侧支血管 E冠状动脉的输送血管（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.强心苷中毒引起的窦性心动过缓可以选择的药物是( ) A氯化钾 B阿托品 C利多卡因 D肾上腺素 E吗啡（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.

7、延长局麻药作用时间的常用方法有( ) A增加药物浓度 B加入少量的肾上腺素 C注射麻黄碱 D增加药物溶液用量 E调节药物溶液 pH 至微碱性（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.5-FU 抗肿瘤作用机制与下列哪项作用有关( ) A阻止肌苷酸转化，干扰嘌呤的代谢 B抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸甲基化 C抑制二氢叶酸还原酶，影响 DNA 合成 D抑制 DNA 多聚酶，影响 DNA 合成 E抑制核苷酸还原酶，阻止胞苷酸转化（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列哪类药物能够翻转肾上腺素的升压作用( ) AM 受体阻断剂 BN 受体阻断剂 C 受体阻断剂 D 受体阻断剂 EH 1

8、受体阻断剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.左旋多巴治疗帕金森病的作用机制是( ) A左旋多巴在脑内转变为 DA，补充纹状体内 DA 的不足 B提高纹状体内乙酰胆碱的含量 C提高纹状体内 5-HT 的含量 D降低黑质中乙酰胆碱的含量 E阻断黑质中乙酰胆碱受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(配伍选择题)(总题数：7，分数：13.00) AM 受体激动剂 B、 受体激动剂 CN 1受体激动剂 DM 受体阻断剂 E胆碱酯酶抑制剂（分数：2.00）(1).美加明是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).东莨菪碱( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3)

9、.毛果芸香碱( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).麻黄碱( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A青霉素 B氯霉素 C链霉素 D四环素 E红霉素（分数：2.00）(1).损害前庭功能( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).抑制骨髓造血功能( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).静脉滴注时引起血栓性静脉炎( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).影响骨骼和牙齿的生长发育( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A利福平 B乙胺丁醇 C异烟肼 D链霉素 E吡嗪酰胺（分数：1.00）(1).与维生素 B6合用可以预防周围神经炎( )（分数：0

10、.50）A.B.C.D.E.(2).有肝病或与异烟肼合用引起肝损害( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A灰黄霉素 B两性霉素 B C金刚烷胺 D氟胞嘧啶 E阿昔洛韦（分数：1.00）(1).与真菌细胞膜麦角固醇结合，增加细胞膜的通透性，使胞内物质外漏( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).在感染细胞内生成三磷酸鸟苷，抑制病毒 DNA 多聚酶( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A地高辛 B多巴酚丁胺 C米力农 D硝普钠 E依那普利（分数：2.50）(1).抑制血管紧张素转化酶，消除 CHF 症状，降低病死率( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).抑制磷

11、酸二酯酶，增加细胞内 CAMP 含量，缓解 CHF 症状( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).降低心脏前、后负荷，对急性心梗及高血压所致的 CHF 效果好( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).激动 1受体，对 CHF 效果好( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).其正性肌力作用与 Na+/K+-ATP 酶有关( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A地高辛 B普萘洛尔 C利多卡因 D维拉帕米 E胺碘酮（分数：2.50）(1).窦性心动过速选用的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).心房纤颤或心房扑动时，控制心室率宜选择的药物是(

12、 )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).用于心房颤动恢复及维持节律的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).室颤宜选择的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).阵发性室上性心动过速宜选择的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A延胡索乙素 B纳洛酮 C强痛定 D喷他佐辛 E哌替啶（分数：2.00）(1).与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可以用于痛经及分娩止痛的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).在阵痛药理论研究中的重要工具药物是( )（分数：0.50）A

13、.B.C.D.E.(4).能提高血液中 NA 水平的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-40-1-1 答案解析(总分：37.00，做题时间：90 分钟)一、药理学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数：24，分数：24.00)1.可用于诱导麻醉的药物是( ) A苯巴比妥 B地西泮 C司可巴比妥 D硫喷妥钠 E巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.以下哪个药物镇痛作用最强( ) A芬太尼 B安那度 C哌替啶 D曲马朵 E吗啡（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：3.青霉素结合蛋白是( ) A-内

14、酰胺酶 B乙酰化酶 C葡萄糖醛酸转移酶 D胆碱酯酶 E细胞壁黏肽合成酶（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.以下哪个是典型的抗躁狂症药物( ) A氯丙嗪 B氟哌啶醇 C卡马西平 D碳酸锂 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：5.有关普萘洛尔作用机制的描述，下列哪一项是错误的( ) A降低窦房结的自律性 B治疗量延长蒲氏纤维的 APD 和 ERP C减慢房室传导 D治疗量延长房室结的 APD 和 ERP E阻断心脏的 受体（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用称( ) A毒性反应 B过敏反应 C特异质反应 D

15、副作用 E后遗效应（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.属于 H1受体阻断剂的药物是( ) A西咪替丁 B雷尼替丁 C法莫替丁 D尼扎替丁 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：8.在红细胞内缺乏 G-6-PD 的患者，容易引起急性溶血性贫血的药物是( ) A奎宁 B氯喹 C乙胺嘧啶 D伯氨喹 E青蒿素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.癫痫大发作首选的药物是( ) A苯妥英钠 B乙琥胺 C丙戊酸钠 D地西泮 E扑米酮（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：10.选择性作用于 1受体的药物是( ) A多巴胺 B多巴酚丁胺 C肾上腺素 D麻黄碱

16、 E异丙肾上腺素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.普萘洛尔的药理学作用特点是( ) A促进肾素释放 B以原形从肾脏排除 C口服生物利用度个体差异很大 D有内在拟交感活性 E细胞膜稳定作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.首关效应的含义是指( ) A药物从胃肠道吸收后进入肝脏，被代谢而灭活 B药物静脉注射后首先与血浆蛋白结合，暂时失去活性 C体循环的药物从肾脏快速排泄 D体循环的药物在肝脏被代谢灭活 E以上都不是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：13.小剂量乙酰水杨酸(3075mg/d)用于防止血栓形成作用的机制是( ) A减少血小板中 TXA2的

17、生成 B减少血管壁中 PGI2的生成 C增加血小板中 TXA2的生成 D增加血管壁中 PGI2的生成 E以上都不是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：14.治疗重症肌无力首选的药物是( ) A毒扁豆碱 B毛果芸香碱 C琥珀酰胆碱 D新斯的明 E阿托品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.阿托品对眼的作用是( ) A散瞳、升高眼压、视远物模糊 B散瞳、升高眼压、视近物模糊 C散瞳、降低眼压、视近物模糊 D散瞳、降低眼压、视远物模糊 E散瞳、升高眼压、视远物清楚（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：阿托品对眼的作用正好与毛果芸香碱相反，由于阻断瞳孔括约肌上的 M 受

18、体，括约肌松弛，散瞳。由于散瞳作用，虹膜退向周围边缘，压迫前房角，升高眼压。阻断瞳孔括约肌上的 M 受体，睫状肌松弛退向边缘，悬韧带拉紧，晶状体扁平，视近物模糊。16.氯丙嗪抗精神分裂症的主要作用机制是( ) A阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质通路中的 DA 受体 B阻断黑质-纹状体通路 D2受体 C阻断结节-漏斗通路 D2受体 D阻断中枢 1受体 E阻断中枢 M1受体（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.以下哪种效应不是通过兴奋 M 受体实现的( ) A心肌收缩力减弱 B支气管平滑肌收缩 C胃肠道平滑肌收缩 D膀胱逼尿肌收缩 E膀胱括约肌收缩（分数：1.00）A.B.C.D.E.

19、 解析：18.链霉素对下列哪种疾病无效( ) A鼠疫 B布氏杆菌病 C感染性心内膜炎 D结核病 E急性肾小球肾炎（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.硝酸甘油不扩张下列哪类血管( ) A小动脉 B小静脉 C冠状动脉的小阻力血管 D冠状动脉的侧支血管 E冠状动脉的输送血管（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.强心苷中毒引起的窦性心动过缓可以选择的药物是( ) A氯化钾 B阿托品 C利多卡因 D肾上腺素 E吗啡（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.延长局麻药作用时间的常用方法有( ) A增加药物浓度 B加入少量的肾上腺素 C注射麻黄碱 D增加药物溶液用量

20、E调节药物溶液 pH 至微碱性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：22.5-FU 抗肿瘤作用机制与下列哪项作用有关( ) A阻止肌苷酸转化，干扰嘌呤的代谢 B抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸甲基化 C抑制二氢叶酸还原酶，影响 DNA 合成 D抑制 DNA 多聚酶，影响 DNA 合成 E抑制核苷酸还原酶，阻止胞苷酸转化（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.下列哪类药物能够翻转肾上腺素的升压作用( ) AM 受体阻断剂 BN 受体阻断剂 C 受体阻断剂 D 受体阻断剂 EH 1受体阻断剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：24.左旋多巴治疗帕金森病的作用机制是

21、( ) A左旋多巴在脑内转变为 DA，补充纹状体内 DA 的不足 B提高纹状体内乙酰胆碱的含量 C提高纹状体内 5-HT 的含量 D降低黑质中乙酰胆碱的含量 E阻断黑质中乙酰胆碱受体（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：三、B 型题(配伍选择题)(总题数：7，分数：13.00) AM 受体激动剂 B、 受体激动剂 CN 1受体激动剂 DM 受体阻断剂 E胆碱酯酶抑制剂（分数：2.00）(1).美加明是( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).东莨菪碱( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).毛果芸香碱( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析

22、：(4).麻黄碱( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A青霉素 B氯霉素 C链霉素 D四环素 E红霉素（分数：2.00）(1).损害前庭功能( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).抑制骨髓造血功能( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).静脉滴注时引起血栓性静脉炎( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).影响骨骼和牙齿的生长发育( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：青霉素主要不良反应是易引起过敏性休克，氨基糖苷类药物如链霉素的最常见有耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻断作用和过敏反应，其中耳毒性包括对前庭功能的损害和

23、对耳蜗神经的损害；氯霉素的主要不良反应是抑制骨髓造血功能；四环素的主要不良反应是影响骨骼和牙齿的生长发育，红霉素静脉滴注时引起血栓性静脉炎。所以答案分别选 C、B、E、D。 A利福平 B乙胺丁醇 C异烟肼 D链霉素 E吡嗪酰胺（分数：1.00）(1).与维生素 B6合用可以预防周围神经炎( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).有肝病或与异烟肼合用引起肝损害( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A灰黄霉素 B两性霉素 B C金刚烷胺 D氟胞嘧啶 E阿昔洛韦（分数：1.00）(1).与真菌细胞膜麦角固醇结合，增加细胞膜的通透性，使胞内物质外漏( )（分数：0.5

24、0）A.B. C.D.E.解析：(2).在感染细胞内生成三磷酸鸟苷，抑制病毒 DNA 多聚酶( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A地高辛 B多巴酚丁胺 C米力农 D硝普钠 E依那普利（分数：2.50）(1).抑制血管紧张素转化酶，消除 CHF 症状，降低病死率( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).抑制磷酸二酯酶，增加细胞内 CAMP 含量，缓解 CHF 症状( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).降低心脏前、后负荷，对急性心梗及高血压所致的 CHF 效果好( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).激动 1受体，对 C

25、HF 效果好( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(5).其正性肌力作用与 Na+/K+-ATP 酶有关( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A地高辛 B普萘洛尔 C利多卡因 D维拉帕米 E胺碘酮（分数：2.50）(1).窦性心动过速选用的药物是( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).心房纤颤或心房扑动时，控制心室率宜选择的药物是( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).用于心房颤动恢复及维持节律的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).室颤宜选择的药物是( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(5).阵发性室上性心动过速宜选择的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A延胡索乙素 B纳洛酮 C强痛定 D喷他佐辛 E哌替啶（分数：2.00）(1).与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).可以用于痛经及分娩止痛的药物是( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).在阵痛药理论研究中的重要工具药物是( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).能提高血液中 NA 水平的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：