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    【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-40-1-1及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-40-1-1及答案解析.doc

    1、西药执业药师药学专业知识(一)-40-1-1 及答案解析(总分:37.00,做题时间:90 分钟)一、药理学部分(总题数:0,分数:0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数:24,分数:24.00)1.可用于诱导麻醉的药物是( ) A苯巴比妥 B地西泮 C司可巴比妥 D硫喷妥钠 E巴比妥(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.以下哪个药物镇痛作用最强( ) A芬太尼 B安那度 C哌替啶 D曲马朵 E吗啡(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.青霉素结合蛋白是( ) A-内酰胺酶 B乙酰化酶 C葡萄糖醛酸转移酶 D胆碱酯酶 E细胞壁黏肽合成酶(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.以下

    2、哪个是典型的抗躁狂症药物( ) A氯丙嗪 B氟哌啶醇 C卡马西平 D碳酸锂 E以上都不是(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.有关普萘洛尔作用机制的描述,下列哪一项是错误的( ) A降低窦房结的自律性 B治疗量延长蒲氏纤维的 APD 和 ERP C减慢房室传导 D治疗量延长房室结的 APD 和 ERP E阻断心脏的 受体(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用称( ) A毒性反应 B过敏反应 C特异质反应 D副作用 E后遗效应(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.属于 H1受体阻断剂的药物是( ) A西咪替丁 B雷尼替丁 C法莫替丁 D尼扎替

    3、丁 E以上都不是(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.在红细胞内缺乏 G-6-PD 的患者,容易引起急性溶血性贫血的药物是( ) A奎宁 B氯喹 C乙胺嘧啶 D伯氨喹 E青蒿素(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.癫痫大发作首选的药物是( ) A苯妥英钠 B乙琥胺 C丙戊酸钠 D地西泮 E扑米酮(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.选择性作用于 1受体的药物是( ) A多巴胺 B多巴酚丁胺 C肾上腺素 D麻黄碱 E异丙肾上腺素(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.普萘洛尔的药理学作用特点是( ) A促进肾素释放 B以原形从肾脏排除 C口服生物利用度个体差异很大 D有内在拟交

    4、感活性 E细胞膜稳定作用(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.首关效应的含义是指( ) A药物从胃肠道吸收后进入肝脏,被代谢而灭活 B药物静脉注射后首先与血浆蛋白结合,暂时失去活性 C体循环的药物从肾脏快速排泄 D体循环的药物在肝脏被代谢灭活 E以上都不是(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.小剂量乙酰水杨酸(3075mg/d)用于防止血栓形成作用的机制是( ) A减少血小板中 TXA2的生成 B减少血管壁中 PGI2的生成 C增加血小板中 TXA2的生成 D增加血管壁中 PGI2的生成 E以上都不是(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.治疗重症肌无力首选的药物是( ) A毒

    5、扁豆碱 B毛果芸香碱 C琥珀酰胆碱 D新斯的明 E阿托品(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.阿托品对眼的作用是( ) A散瞳、升高眼压、视远物模糊 B散瞳、升高眼压、视近物模糊 C散瞳、降低眼压、视近物模糊 D散瞳、降低眼压、视远物模糊 E散瞳、升高眼压、视远物清楚(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.氯丙嗪抗精神分裂症的主要作用机制是( ) A阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质通路中的 DA 受体 B阻断黑质-纹状体通路 D2受体 C阻断结节-漏斗通路 D2受体 D阻断中枢 1受体 E阻断中枢 M1受体(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.以下哪种效应不是通过兴奋 M 受体实

    6、现的( ) A心肌收缩力减弱 B支气管平滑肌收缩 C胃肠道平滑肌收缩 D膀胱逼尿肌收缩 E膀胱括约肌收缩(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.链霉素对下列哪种疾病无效( ) A鼠疫 B布氏杆菌病 C感染性心内膜炎 D结核病 E急性肾小球肾炎(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.硝酸甘油不扩张下列哪类血管( ) A小动脉 B小静脉 C冠状动脉的小阻力血管 D冠状动脉的侧支血管 E冠状动脉的输送血管(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.强心苷中毒引起的窦性心动过缓可以选择的药物是( ) A氯化钾 B阿托品 C利多卡因 D肾上腺素 E吗啡(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.

    7、延长局麻药作用时间的常用方法有( ) A增加药物浓度 B加入少量的肾上腺素 C注射麻黄碱 D增加药物溶液用量 E调节药物溶液 pH 至微碱性(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.5-FU 抗肿瘤作用机制与下列哪项作用有关( ) A阻止肌苷酸转化,干扰嘌呤的代谢 B抑制脱氧胸苷酸合成酶,阻止脱氧尿苷酸甲基化 C抑制二氢叶酸还原酶,影响 DNA 合成 D抑制 DNA 多聚酶,影响 DNA 合成 E抑制核苷酸还原酶,阻止胞苷酸转化(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.下列哪类药物能够翻转肾上腺素的升压作用( ) AM 受体阻断剂 BN 受体阻断剂 C 受体阻断剂 D 受体阻断剂 EH 1

    8、受体阻断剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.左旋多巴治疗帕金森病的作用机制是( ) A左旋多巴在脑内转变为 DA,补充纹状体内 DA 的不足 B提高纹状体内乙酰胆碱的含量 C提高纹状体内 5-HT 的含量 D降低黑质中乙酰胆碱的含量 E阻断黑质中乙酰胆碱受体(分数:1.00)A.B.C.D.E.三、B 型题(配伍选择题)(总题数:7,分数:13.00) AM 受体激动剂 B、 受体激动剂 CN 1受体激动剂 DM 受体阻断剂 E胆碱酯酶抑制剂(分数:2.00)(1).美加明是( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).东莨菪碱( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3)

    9、.毛果芸香碱( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).麻黄碱( )(分数:0.50)A.B.C.D.E. A青霉素 B氯霉素 C链霉素 D四环素 E红霉素(分数:2.00)(1).损害前庭功能( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).抑制骨髓造血功能( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).静脉滴注时引起血栓性静脉炎( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).影响骨骼和牙齿的生长发育( )(分数:0.50)A.B.C.D.E. A利福平 B乙胺丁醇 C异烟肼 D链霉素 E吡嗪酰胺(分数:1.00)(1).与维生素 B6合用可以预防周围神经炎( )(分数:0

    10、.50)A.B.C.D.E.(2).有肝病或与异烟肼合用引起肝损害( )(分数:0.50)A.B.C.D.E. A灰黄霉素 B两性霉素 B C金刚烷胺 D氟胞嘧啶 E阿昔洛韦(分数:1.00)(1).与真菌细胞膜麦角固醇结合,增加细胞膜的通透性,使胞内物质外漏( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).在感染细胞内生成三磷酸鸟苷,抑制病毒 DNA 多聚酶( )(分数:0.50)A.B.C.D.E. A地高辛 B多巴酚丁胺 C米力农 D硝普钠 E依那普利(分数:2.50)(1).抑制血管紧张素转化酶,消除 CHF 症状,降低病死率( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).抑制磷

    11、酸二酯酶,增加细胞内 CAMP 含量,缓解 CHF 症状( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).降低心脏前、后负荷,对急性心梗及高血压所致的 CHF 效果好( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).激动 1受体,对 CHF 效果好( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(5).其正性肌力作用与 Na+/K+-ATP 酶有关( )(分数:0.50)A.B.C.D.E. A地高辛 B普萘洛尔 C利多卡因 D维拉帕米 E胺碘酮(分数:2.50)(1).窦性心动过速选用的药物是( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).心房纤颤或心房扑动时,控制心室率宜选择的药物是(

    12、 )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).用于心房颤动恢复及维持节律的药物是( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).室颤宜选择的药物是( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(5).阵发性室上性心动过速宜选择的药物是( )(分数:0.50)A.B.C.D.E. A延胡索乙素 B纳洛酮 C强痛定 D喷他佐辛 E哌替啶(分数:2.00)(1).与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂的药物是( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).可以用于痛经及分娩止痛的药物是( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).在阵痛药理论研究中的重要工具药物是( )(分数:0.50)A

    13、.B.C.D.E.(4).能提高血液中 NA 水平的药物是( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-40-1-1 答案解析(总分:37.00,做题时间:90 分钟)一、药理学部分(总题数:0,分数:0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数:24,分数:24.00)1.可用于诱导麻醉的药物是( ) A苯巴比妥 B地西泮 C司可巴比妥 D硫喷妥钠 E巴比妥(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:2.以下哪个药物镇痛作用最强( ) A芬太尼 B安那度 C哌替啶 D曲马朵 E吗啡(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:3.青霉素结合蛋白是( ) A-内

    14、酰胺酶 B乙酰化酶 C葡萄糖醛酸转移酶 D胆碱酯酶 E细胞壁黏肽合成酶(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:4.以下哪个是典型的抗躁狂症药物( ) A氯丙嗪 B氟哌啶醇 C卡马西平 D碳酸锂 E以上都不是(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:5.有关普萘洛尔作用机制的描述,下列哪一项是错误的( ) A降低窦房结的自律性 B治疗量延长蒲氏纤维的 APD 和 ERP C减慢房室传导 D治疗量延长房室结的 APD 和 ERP E阻断心脏的 受体(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:6.药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用称( ) A毒性反应 B过敏反应 C特异质反应 D

    15、副作用 E后遗效应(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:7.属于 H1受体阻断剂的药物是( ) A西咪替丁 B雷尼替丁 C法莫替丁 D尼扎替丁 E以上都不是(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:8.在红细胞内缺乏 G-6-PD 的患者,容易引起急性溶血性贫血的药物是( ) A奎宁 B氯喹 C乙胺嘧啶 D伯氨喹 E青蒿素(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:9.癫痫大发作首选的药物是( ) A苯妥英钠 B乙琥胺 C丙戊酸钠 D地西泮 E扑米酮(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:10.选择性作用于 1受体的药物是( ) A多巴胺 B多巴酚丁胺 C肾上腺素 D麻黄碱

    16、 E异丙肾上腺素(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:11.普萘洛尔的药理学作用特点是( ) A促进肾素释放 B以原形从肾脏排除 C口服生物利用度个体差异很大 D有内在拟交感活性 E细胞膜稳定作用(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:12.首关效应的含义是指( ) A药物从胃肠道吸收后进入肝脏,被代谢而灭活 B药物静脉注射后首先与血浆蛋白结合,暂时失去活性 C体循环的药物从肾脏快速排泄 D体循环的药物在肝脏被代谢灭活 E以上都不是(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:13.小剂量乙酰水杨酸(3075mg/d)用于防止血栓形成作用的机制是( ) A减少血小板中 TXA2的

    17、生成 B减少血管壁中 PGI2的生成 C增加血小板中 TXA2的生成 D增加血管壁中 PGI2的生成 E以上都不是(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:14.治疗重症肌无力首选的药物是( ) A毒扁豆碱 B毛果芸香碱 C琥珀酰胆碱 D新斯的明 E阿托品(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:15.阿托品对眼的作用是( ) A散瞳、升高眼压、视远物模糊 B散瞳、升高眼压、视近物模糊 C散瞳、降低眼压、视近物模糊 D散瞳、降低眼压、视远物模糊 E散瞳、升高眼压、视远物清楚(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:阿托品对眼的作用正好与毛果芸香碱相反,由于阻断瞳孔括约肌上的 M 受

    18、体,括约肌松弛,散瞳。由于散瞳作用,虹膜退向周围边缘,压迫前房角,升高眼压。阻断瞳孔括约肌上的 M 受体,睫状肌松弛退向边缘,悬韧带拉紧,晶状体扁平,视近物模糊。16.氯丙嗪抗精神分裂症的主要作用机制是( ) A阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质通路中的 DA 受体 B阻断黑质-纹状体通路 D2受体 C阻断结节-漏斗通路 D2受体 D阻断中枢 1受体 E阻断中枢 M1受体(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:17.以下哪种效应不是通过兴奋 M 受体实现的( ) A心肌收缩力减弱 B支气管平滑肌收缩 C胃肠道平滑肌收缩 D膀胱逼尿肌收缩 E膀胱括约肌收缩(分数:1.00)A.B.C.D.E.

    19、 解析:18.链霉素对下列哪种疾病无效( ) A鼠疫 B布氏杆菌病 C感染性心内膜炎 D结核病 E急性肾小球肾炎(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:19.硝酸甘油不扩张下列哪类血管( ) A小动脉 B小静脉 C冠状动脉的小阻力血管 D冠状动脉的侧支血管 E冠状动脉的输送血管(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:20.强心苷中毒引起的窦性心动过缓可以选择的药物是( ) A氯化钾 B阿托品 C利多卡因 D肾上腺素 E吗啡(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:21.延长局麻药作用时间的常用方法有( ) A增加药物浓度 B加入少量的肾上腺素 C注射麻黄碱 D增加药物溶液用量

    20、E调节药物溶液 pH 至微碱性(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:22.5-FU 抗肿瘤作用机制与下列哪项作用有关( ) A阻止肌苷酸转化,干扰嘌呤的代谢 B抑制脱氧胸苷酸合成酶,阻止脱氧尿苷酸甲基化 C抑制二氢叶酸还原酶,影响 DNA 合成 D抑制 DNA 多聚酶,影响 DNA 合成 E抑制核苷酸还原酶,阻止胞苷酸转化(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:23.下列哪类药物能够翻转肾上腺素的升压作用( ) AM 受体阻断剂 BN 受体阻断剂 C 受体阻断剂 D 受体阻断剂 EH 1受体阻断剂(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:24.左旋多巴治疗帕金森病的作用机制是

    21、( ) A左旋多巴在脑内转变为 DA,补充纹状体内 DA 的不足 B提高纹状体内乙酰胆碱的含量 C提高纹状体内 5-HT 的含量 D降低黑质中乙酰胆碱的含量 E阻断黑质中乙酰胆碱受体(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:三、B 型题(配伍选择题)(总题数:7,分数:13.00) AM 受体激动剂 B、 受体激动剂 CN 1受体激动剂 DM 受体阻断剂 E胆碱酯酶抑制剂(分数:2.00)(1).美加明是( )(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).东莨菪碱( )(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(3).毛果芸香碱( )(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析

    22、:(4).麻黄碱( )(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析: A青霉素 B氯霉素 C链霉素 D四环素 E红霉素(分数:2.00)(1).损害前庭功能( )(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).抑制骨髓造血功能( )(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(3).静脉滴注时引起血栓性静脉炎( )(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(4).影响骨骼和牙齿的生长发育( )(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:青霉素主要不良反应是易引起过敏性休克,氨基糖苷类药物如链霉素的最常见有耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻断作用和过敏反应,其中耳毒性包括对前庭功能的损害和

    23、对耳蜗神经的损害;氯霉素的主要不良反应是抑制骨髓造血功能;四环素的主要不良反应是影响骨骼和牙齿的生长发育,红霉素静脉滴注时引起血栓性静脉炎。所以答案分别选 C、B、E、D。 A利福平 B乙胺丁醇 C异烟肼 D链霉素 E吡嗪酰胺(分数:1.00)(1).与维生素 B6合用可以预防周围神经炎( )(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).有肝病或与异烟肼合用引起肝损害( )(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析: A灰黄霉素 B两性霉素 B C金刚烷胺 D氟胞嘧啶 E阿昔洛韦(分数:1.00)(1).与真菌细胞膜麦角固醇结合,增加细胞膜的通透性,使胞内物质外漏( )(分数:0.5

    24、0)A.B. C.D.E.解析:(2).在感染细胞内生成三磷酸鸟苷,抑制病毒 DNA 多聚酶( )(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析: A地高辛 B多巴酚丁胺 C米力农 D硝普钠 E依那普利(分数:2.50)(1).抑制血管紧张素转化酶,消除 CHF 症状,降低病死率( )(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(2).抑制磷酸二酯酶,增加细胞内 CAMP 含量,缓解 CHF 症状( )(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(3).降低心脏前、后负荷,对急性心梗及高血压所致的 CHF 效果好( )(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(4).激动 1受体,对 C

    25、HF 效果好( )(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(5).其正性肌力作用与 Na+/K+-ATP 酶有关( )(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析: A地高辛 B普萘洛尔 C利多卡因 D维拉帕米 E胺碘酮(分数:2.50)(1).窦性心动过速选用的药物是( )(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).心房纤颤或心房扑动时,控制心室率宜选择的药物是( )(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(3).用于心房颤动恢复及维持节律的药物是( )(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(4).室颤宜选择的药物是( )(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(5).阵发性室上性心动过速宜选择的药物是( )(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析: A延胡索乙素 B纳洛酮 C强痛定 D喷他佐辛 E哌替啶(分数:2.00)(1).与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂的药物是( )(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(2).可以用于痛经及分娩止痛的药物是( )(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(3).在阵痛药理论研究中的重要工具药物是( )(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(4).能提高血液中 NA 水平的药物是( )(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:


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